“C07C49/403”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果107个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种适于工业化生产1，3-环己二酮的绿色制备方法-CN202210092077.0在审
发明人：许伟;徐飞飞;姚金莉;黄恩玲;陈宝明;单永祥;殷平;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：一种适于工业化生产1，3‑环己二酮的绿色制备方法，间苯二酚与液碱反应得到间苯二酚单钠盐，催化加氢后得到烯醇钠盐反应液，过滤除去催化剂，滤液酸化离心后得到1，3‑环己二酮湿品和酸化母液，烘干湿品得1，3‑环己二酮成品；以有机溶剂萃取酸化母液，再将酸化母液中的1，3‑环己二酮反萃进水相，反萃水相作为洗涤水洗涤下批反应的反应釜及催化剂，在下批次反应调酸过程中析出，提高收率，避免产生一次料与母液料两种规格的产品，简化了生产，本发明制得的1，3‑环己二酮纯度好、收率高，用反萃水相洗涤反应釜及催化剂的单次反应中，得到的环己二酮收率不低于94％，纯度不低于99％，绿色环保，适于工业生产。
一种适于工业化生产环己二酮绿色制备方法

[发明专利]一种高品质1,3-环己二酮产品的制备方法-CN202011590851.8有效
发明人：洪俊杰;范占成;杨荣强;王凌云;符建琼 -专利权人：浙江清和新材料科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明提供一种高品质1,3‑环己二酮产品的制备方法，包括先使间苯二酚和强碱在氢气和固态催化剂存在下进行加氢反应，反应完成后固液分离去除固态催化剂后得到加氢反应液；再在高品质晶种和水存在下，同时加入加氢反应液和盐酸，酸化反应后降温结晶，所得结晶干燥后即为高品质1,3‑环己二酮产品；所述高品质晶种为1,3‑环己二酮固体溶解在有机溶剂中后降温结晶，得到的晶体即为高品质1,3‑环己二酮晶种。本发明得到的高品质1，3‑环己二酮产品为白色晶体，该产品无需重结晶纯化，其无机盐含量低至0.5％以下、纯度高于99.9％，在运输、保存过程中无需冷藏，即使在国际海运途中也不易发生变色、结块等现象。
一种品质环己二酮产品制备方法

[发明专利]一种羰基化合物的制备方法-CN202010786741.2有效
发明人：李培贺;刘景海;王颖颖;段莉梅 -专利权人：内蒙古民族大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明提供了一种羰基化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的羰基化合物的制备方法，包括以下步骤：将化合物A、氧化剂、催化剂和极性溶剂混合，进行光催化氧化反应，得到羰基化合物；所述催化剂为铁磷钨负载氮化碳；所述化合物A具有式I所示结构，所述式I中，R1包括氢、卤素基、直链烷基、芳基、酰基或烷氧基；R2包括氢、环烯基、环烷基、芳基或杂环基；R3包括氢或羟基；当所述R1为氢或卤素基时，所述R2和R3不同时为氢；当所述R1为氢或卤素基且R2为氢时，所述R3不为羟基。本发明采用的铁磷钨负载氮化碳属于异相催化剂，催化活性高且循环利用率高，使用时无需加入配体、酸或碱等添加剂，产物收率高，且本工艺简单。
一种羰基化合物制备方法

[发明专利]一种1,3-环己二酮的制备方法-CN202010027040.0有效
发明人：李维平;孙朋波;张志德 -专利权人：山东亘元生物科技有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种1,3‑环己二酮的制备方法。该种1,3‑环己二酮的制备方法，包括如下步骤：以1,3‑丙酮二羧酸酯和丙烯酸酯为原料，在碱催化剂的作用下进行缩合关环，制得中间体；将中间体经水解脱羧，制得粗产品；粗产品经重结晶制得1,3‑环己二酮。本发明的一种1,3‑环己二酮的制备方法，工艺条件便于实现，后处理操作过程简单，收率高达90.9％,且反应选择性高，生产效率高，操作安全性高，污染小，适用于工业规模生产。
一种环己二酮制备方法

[发明专利]一种制备1,2-环己二酮的方法-CN202111261743.0在审
发明人：汤须崇;谢清萍;赵应伟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种制备1,2‑环己二酮的方法，本发明以已二酸二乙酯、草酸二甲酯和醇钾为原料，经过缩合反应和水解反应得到1,2‑环己二酮。本发明提供的方法原料易得，价格低廉，所用试剂低毒低害，且反应过程中无有毒有害气体产生，对环境友好；本发明提供的方法无需使用催化剂，操作简单，副产物少，且产物收率和纯度高，具有较好的经济效益，适合工业化生产。
一种制备环己二酮方法

[发明专利]一种邻位环己二酮的合成方法-CN202111261748.3在审
发明人：汤须崇;谢清萍;曹丽平;宋航 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种邻位环己二酮的合成方法，本发明提供的方法采用三甲基硅烷基对环己酮中的羰基进行保护，然后通过氧化反应在邻位引入羰基基团，再通过脱硅将三甲基硅烷基脱除，最后通过催化氧化反应将羟基氧化为羰基，从而得到邻位环己二酮。本发明提供的方法不仅能够保护羰基，还提高了产物的选择性；并且本发明使用的原料廉价易得，无需使用有毒有害试剂，安全性好，反应过程中无有毒有害气体产生，对环境友好；另外，本发明提供的方法操作简单，副产物少，产品纯度高，具有较高的经济效益，适合工业化生产。
一种邻位环己二酮合成方法

[发明专利]一种苯酚液相加氢制环己酮的生产工艺-CN201811202787.4有效
发明人：陈日志;姜红;刘宇程;刘业飞;邢卫红 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯酚液相加氢制环己酮的生产工艺，使用固定床反应器，在其入口前氢气透过多通道陶瓷膜分散至苯酚溶液中混合后再进入催化剂床层反应，采用连续操作的方式制取环己酮。陶瓷膜分散氢气可获得具有较小气泡和较大气含率的气液混合液，使得气液相间接触面积更大，氢气能更迅速、均匀地溶解于苯酚溶液中，进入到固定床反应器后在催化剂作用下反应得到产物环己酮。该过程实现了气液的高效混合，减少了氢气消耗量，提高了苯酚转化率，提升了反应效率，并提高了催化剂的稳定性，避免了催化剂与产品的分离问题。
一种苯酚相加环己酮生产工艺

[发明专利]具有玫瑰气味的新型香味剂-CN201880095963.0在审
发明人：伯尔尼·赫尔舍;维杰阿南德·钱德拉塞卡兰 -专利权人：西姆莱斯股份公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明主要涉及下式(I)的化合物的用途，其中X表示氧原子、‑CHO基团、‑OH基团或‑CH2OH基团，在虚线之一的相应位置上分别存在单键或双键，其中当X为OH基团时存在至少一个双键，并且3‑异戊基残基或3‑异戊‑2‑烯基残基在相对于X基团的邻位、间位或对位与环相连，所述化合物用作香味剂和/或芳香剂。本发明另外涉及包含一种或多种此类化合物的香味剂和芳香物质组合物、包含一种或多种此类化合物的有香味或芳香化的制品以及用于赋予、改变和/或增强特定气味味调的相应方法。
具有玫瑰气味新型香味

[发明专利]一种环己酮脱色的方法-CN201810065378.8有效
发明人：韩长宝;张志宏;王月昶;訾文礼;刘凯 -专利权人：山东亚科环保科技有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮脱色的方法，属于环己酮提纯领域，采用双氧水对环己酮组分中产生颜色的化合物进行反应分解或转化，具体实施过程为：在环己酮中加入质量分数为20％‑40％的双氧水进行搅拌反应，其加入双氧水与环己酮质量比为0.5:100‑3:100，将双氧水在10min内匀速加入环己酮中，搅拌处理时间为20‑120min，处理温度为10‑40℃，处理压力为常压。脱色后产物进行真空精馏除杂，得到精制环己酮产品，环己酮色度≤10，并在60天内色度不增加。
一种环己酮脱色方法

[发明专利]一种脱除环己醇中环己酮和中间组分的方法-CN201910166490.5在审
发明人：周小文;刘洪武;余卫勋;潘罗其;黎树根;韩娟;鲁华;肖泽威 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2019-03-06 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱除环己醇中环己酮和中间组分的方法，包括以下步骤：1)在一个带侧线采出的粗醇塔之中对酮塔釜液进行精馏，粗醇塔塔顶馏出液返回至粗醇酮槽，侧线采出液进入粗醇槽，粗醇塔釜液排出；2)从粗醇槽中引出粗醇至减压塔中进行减压精馏，减压塔塔顶馏出液进入常压塔中，减压塔釜液返回粗醇槽；3)所述减压塔塔顶馏出液在常压塔中进行常压精馏分离，常压塔塔顶馏出液返回至粗醇槽中，常压塔釜液排出。该方法处理后粗醇中环己酮的含量大幅降低，同时中间组分的含量可以维持在一个较低的范围内，环己醇脱氢转化率大幅提高，并提高了环己醇脱氢的选择性，增加了环己醇脱氢装置的处理能力。
一种脱除己醇环己酮中间组分方法

[发明专利]一种环己烷氧化液分解制环己酮与环己醇的方法-CN201710243119.5有效
发明人：赵思远;季峰崎;金汉强;陈琛 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开一种环己烷氧化液分解制环己酮与环己醇的方法，包括如下步骤：环己烷氧化液在油溶性催化剂铬酸异辛酯存在下进行均相分解反应，反应温度为100～160℃、压力为0.3Mpa～0.8Mpa、分解时间为1.0～5h；分解反应结束后降温、用碱液洗涤分解液，然后静置、碱分离，得到有机相和无机相，将有机相去分离精制，得到环己酮和环己醇。本发明采用油溶性催化剂铬酸异辛酯，突破了传统的非均相分解使用含碱水溶液的传统思路，通过改变催化体系和反应条件，环己基过氧化氢分解率达99.8％以上，分解后得到的环己酮和环己醇的收率为98％以上，且酮醇比在1.3:1以上，远高于传统碱性分解的1:1；另外，由于本发明的环己基过氧化氢分解反应不需要在碱性条件下进行，碱的消耗也大大降低。
一种环己烷氧化分解环己酮己醇方法

[发明专利]环烃的催化氧化方法-CN201811269862.9在审
发明人：史春风;康振辉;刘阳;黄慧;王肖 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本公开涉及一种环烃的催化氧化方法，该方法包括：使环烃和氧化剂在催化剂的存在下进行接触反应，其中，所述催化剂含有颗粒尺寸不大于20nm的纳米碳材料。本公开采用具有特殊颗粒尺寸的纳米碳材料作为催化剂催化环烃的氧化反应，能够在温和的条件下实现对环烃的选择性氧化，且原料转化率和目标产物选择性高。
催化氧化方法

[发明专利]一种节能环保的环己烷空气氧化合成KA油的方法-CN201910530401.0在审
发明人：郭欣;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种节能环保的环己烷空气氧化合成KA油的方法，该方法是将环己烷等原料加入到反应塔内并加热反应塔，同时从配气箱的空气入口通入空气，空气经过加压泵泵入反应塔内与环己烷进行氧化反应，氧化反应余气依次通过气液分离塔分液、冷凝塔冷凝回收有机成分以及减压阀减压后，进入配气箱循环；当反应塔内压力稳定，停止从空气入口通入空气，同时从氧气入口通入氧气继续进行氧化反应，直至环己烷转化完全。该方法通过设计合理的氮气循环装置来实现有机原料回收，不但环保，而且减少原料损失，同时实现低能耗，降低成本，还提高了反应的控制能力，有利于工业化生产。
反应塔环己烷氧化反应节能环保空气入口空气氧化通入空气配气箱减压阀合成气液分离塔氮气循环控制能力冷凝回收氧气入口有机原料原料损失减压低能耗加压泵冷凝塔内压力泵入分液余气加热氧气回收转化环保

[发明专利]钨酸铵催化环己醇制备环己酮的方法-CN201710264768.3在审
发明人：彭新华;傅惠惠;胡传峰;黄志达 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种钨酸铵催化环己醇制备环己酮的方法，所述方法包括：以环己醇作为原料，加入适量的酸，之后慢慢滴加30％的双氧水溶液进行氧化，在一定量的反应溶剂中反应完全后进行萃取，减压蒸馏，分离纯化，得到相应的目标产物环己酮。本发明反应条件温和，无高温，操作简单，无高压，且反应的转化率和选择性高。
环己酮催化环钨酸铵己醇制备双氧水溶液反应溶剂反应条件分离纯化减压蒸馏目标产物环己醇滴加萃取

[发明专利]一种间苯二酚气相加氢制备1;3-环己二酮的方法-CN201710164448.0在审
发明人：陈琛;金汉强;赵思远;季峰崎;孙盛凯;杨忠林 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：一种间苯二酚气相加氢制备1,3‑环己二酮的方法，将间苯二酚溶于苯后直接汽化与氢气混合，以质量空速为0.1 h‑1‑0.7h‑1通过装有活性炭负载钯催化剂的固定床反应器，控制氢酚摩尔比为2/1‑10/1，反应温度为180℃‑280℃，反应压力为1.0 MPa‑2.0 MPa，产物经冷凝器冷凝后制得加氢产物1,3‑环己二酮。采用本发明的方法制备1,3‑环己二酮，间苯二酚转化率可达99.9%，1,3‑环己二酮选择性可达97.8%。
环己二酮制备间苯二酚气相加氢苯二酚种间活性炭负载钯催化剂汽化固定床反应器反应压力加氢产物质量空速氢气冷凝器摩尔比冷凝

1
2
3
4
5
6
7
8
下一页»
尾页
共 107 条