[发明专利]一种人肠道菌群定量检测方法及其应用在审
| 申请号： | 201910971437.2 | 申请日： | 2019-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN110592246A | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 李强;朱罗罗;徐威;张辉;林清源 | 申请（专利权）人： | 杭州同创越诚基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 33260 杭州五洲普华专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 丁少华 |
| 地址： | 310006 浙江省杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人肠道菌群定量检测方法及应用，人肠道菌群定量检测方法包括以下几个步骤S01、粪便样本采集、存放与标记；S02、粪便样本处理与检测：取粪便样本上清液，加入标定量的内参菌株Sa，采用磁珠法粪便DNA提取试剂盒提取核酸，设置阴性对照组、内参菌株组和若干标准组测定每组浓度后进行荧光PCR检测；S03、检测结果分析：统计检测菌的含量，确定检测粪便样本与健康人群的菌群范围差异，从而评估目标人群的肠道健康情况；上述检测方法应用于检测人体粪便中菌群的含量并与健康人群各菌群参考范围进行比对，以评估人体肠道微生态的健康状况。本发明具有可有效检测肠道菌群的数量进而评估人体肠道健康状况，有助于肠道健康管理等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 粪便样本 菌群 检测 人肠道菌群 肠道健康 定量检测 健康人群 菌株 内参 人体肠道健康 荧光PCR检测 提取试剂盒 阴性对照组 肠道菌群 检测结果 健康状况 评估目标 人体肠道 人体粪便 提取核酸 统计检测 有效检测 粪便DNA 标准组 磁珠法 上清液 微生态 标定 评估 比对 采集 参考 人群 应用 分析 管理 | ||
【主权项】：
1.一种人肠道菌群定量检测方法，其特征在于：包括以下几个步骤：/nS01、粪便样本采集、存放与标记：收集目标人群的待测粪便，取适量的粪便末端作为粪便样本，并将粪便样本放入采集管中加入适量的粪便保存液摇匀，标记粪便样本用户信息；/nS02、粪便样本处理与检测：取粪便样本上清液，加入标定量的内参菌株Sa，采用磁珠法粪便DNA提取试剂盒提取核酸，设置阴性对照组、内参菌株组和若干标准组测定每组浓度后进行荧光PCR检测；/nS03、检测结果分析：统计检测菌的含量，确定检测粪便样本与健康人群的菌群范围差异，从而评估目标人群的肠道健康情况。/n
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- 冯婕;杜晓辰 - 中国科学院微生物研究所
- 2016-05-12 - 2020-01-21 - C12Q1/689
- 本发明涉及一种检测水产病原菌的组合物，尤其是对杀鲑气单胞菌具有特异性。该组合物能对杀鲑气单胞菌进行快速检测。根据杀鲑气单胞菌特异保守基因vapA、spsM、spsE设计引物，可在40分钟左右完成杀鲑气单胞菌的检测，灵敏度达到20cfu/反应。本发明组合物进行检测，能使反应结果检测方便、快捷。可直接观察反应体系的颜色变化来判定，反应体系由浅褐色变为荧光绿即为阳性结果。同时设备要求简单，易操作，反应速度更快。
- 一种支原体PCR通用引物及其应用-201910703993.1
- 姚茂金;任娇艳;李宇娟 - 中新国际联合研究院
- 2019-07-31 - 2020-01-17 - C12Q1/689
- 本发明公开了一种支原体PCR通用引物及其应用。本发明提供的支原体PCR通用引物是一对保守引物，其正向引物myco‑F包括21个碱基：GGC GAA TGG GTG AGT AAC ACG，反向引物myco‑R有22个碱基：CGG ATA ACG CTT GCG ACC TAT G。本发明设计的支原体PCR通用引物可快速地扩增细胞培养基中支原体的DNA序列，从而能够准确地鉴定细胞系有无被支原体污染，能够作为细胞培养过程中支原体污染的检测重要的工具；该支原体PCR通用引物应用在鉴定支原体时，具有灵敏度高、扩增结果重复性好及操作方法简单有效的特点。
- 一种检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型的双重PCR引物、试剂盒、应用和方法-201911114517.2
- 雷昌伟;王红宁;张安云;杨鑫;吴顺康 - 四川大学
- 2019-11-14 - 2020-01-17 - C12Q1/689
- 本发明公开了一种检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型的双重PCR引物、试剂盒、应用和方法；所述双重PCR引物包括用于沙门氏菌检测的STN引物组和用于鸡白痢/鸡伤寒检测的SEP引物组；所述STN引物组包括引物STN‑F和引物STN‑R；所述SEP引物组包括引物SEP‑F和引物SEP‑R；所述试剂盒包括所述的双重PCR引物；所述双重PCR检测方法包括步骤：模板DNA制备：提取待测样品DNA；双重PCR扩增：利用双重PCR引物的引物STN‑F、引物STN‑R、引物STN‑F和引物STN‑R进行双重PCR扩增；扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测及判断。本发明实现了一次PCR中检测沙门氏菌并同时鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型，优化后的双重PCR方法具有特异性良好的特点。
- 一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用-201911140433.6
- 刘中民;贾文文;白志慧;汤红明 - 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
- 2019-11-20 - 2020-01-17 - C12Q1/689
- 本发明提供了一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用，属于支原体检测技术领域，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1或2所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3或4所示。采用本发明提供的引物对能够特异性检测支原体，对人源细胞和鼠源细胞基因无特异性，将所述引物对用于QPCR时能够实现对支原体的定量检测，检测限为3.1×10～2.8～10
- 一种用于鉴定HPV高危人群的标志物及其引物和检测方法-201911148423.7
- 牛晓宇;陈勉之 - 四川大学华西第二医院
- 2019-11-21 - 2020-01-17 - C12Q1/689
- 本发明公开了一种用于鉴定HPV高危人群的标志物及其引物和检测方法。该标志物包括Bifidobacterium_breve、Bifidobacterium_dentium、Atopobium、Streptococcus、Lacitobacillus_jensen和Lactibocillus_cripatus中的至少一种微生物。本发明以微生物作为HPV检测的标志物，通过对患者阴道中微生物的检测，即可区分能自发清除HPV和不能自发清除HPV的人群。
- 专利分类
