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[发明专利]一种检测吸附树脂致敏性的方法-CN202310289522.7在审
发明人：董凡;黄光辉;邓同铭 -专利权人：健帆生物科技集团股份有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测吸附树脂致敏性的方法，包括如下步骤：获取待激发的RBL‑2H3细胞；将待激发的RBL‑2H3细胞分别设置为阳性对照组、阴性对照组、标准品对照组和待测组，阳性对照组中的物质为阳性对照物，阴性对照组中的物质为缓冲液，标准品对照组中的物质为标准品吸附树脂和缓冲液，待测组中的物质为待测吸附树脂和缓冲液；分别检测各组中β‑氨基己糖苷酶的OD值；若阳性对照组中β‑氨基己糖苷酶的OD值和阴性对照组中β‑氨基己糖苷酶的OD值处于预设范围，则根据标准品对照组的β‑氨基己糖苷酶的OD值和待测品中β‑氨基己糖苷酶的OD值，确定待测树脂的致敏性。
一种检测吸附树脂致敏性方法

[发明专利]一种ADC药物旁杀伤活性的检测方法-CN202210034497.3有效
发明人：秦刚;徐涵文;马赛;宋镐英 -专利权人：启德医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种ADC药物旁杀伤活性的检测方法，设置实验组和对照组：实验组为将ADC药物、目的抗原阳性细胞、荧光蛋白标记的目的抗原阴性细胞共培养，对照组为将目的抗原阳性细胞和荧光蛋白标记的目的抗原阴性细胞共培养；采用荧光细胞计数方法分别检测实验组和对照组共培养后的体系中的荧光蛋白标记的目的抗原阴性细胞的数量，其中，检测到的实验组的荧光蛋白标记的目的抗原阴性细胞的数量为n1，检测到的对照组的荧光蛋白标记的目的抗原阴性细胞的数量为
一种 adc 药物杀伤活性检测方法

[发明专利]一种microRNA在促进人脐带间充质干细胞体外扩增中的应用-CN202111364902.X在审
发明人：于海涛 -专利权人：南京赛尔健生物技术有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：CCK法测定结果显示，miR‑609过表达组细胞扩增活性显著高于空白对照组，阴性对照组细胞扩增活性未见明显提高；细胞克隆结果显示，miR‑609过表达组细胞克隆数显著高于空白对照组，阴性对照组细胞克隆数未见明显增加
一种 microrna 促进脐带间充质干细胞体外扩增中的应用

[发明专利]一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法-CN201880010204.X有效
发明人：蔡宇;王冰月;李倩文;黄青青 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明通过检测健康组、阴性对照组、阳性对照组、待评价药物治疗组中尿液样本和/或血清样本的质谱，将待评价药物治疗组的样本质谱与阴性对照组的样本质谱进行比较以计算待评价药物治疗组的样本与阴性对照组样本中各代谢标志物特征碎片粒子峰的峰面积之差
一种逆转肿瘤耐药性药物药效评价方法

[发明专利]一种补体介导的血清抗体依赖性杀菌活性的检测方法-CN201410362470.2无效
发明人：李生迪;吴俊波;赵志宏;白梅;马波;张梦菲 -专利权人：云南沃森生物技术股份有限公司
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开一种补体介导的血清抗体依赖性杀菌活性的检测方法，包括菌悬液的制备及样品处理、杀菌检测和显色判定，当阳性血清对照组为阳性结果，阴性血清对照组、补体空白对照组和细菌活性对照组均为阴性结果时，待检血清显色或出现针尖状沉淀为阴性结果
一种补体血清抗体依赖性杀菌活性检测方法

[发明专利]微阵列及设计阴性对照探针的方法-CN200980109127.4无效
发明人：堀内秀纪 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于核酸检测的微阵列，其包括：基体；阴性对照探针组，其被固定于基体的第一区域及提供有多个具有不同序列的第一探针；及第二探针，其被固定于基体的第二区域及含互补于靶核酸的序列，其中所述阴性对照探针组的第一探针的类型数是由所述阴性对照组与完全匹配于所述阴性对照组所含的所述第一探针的一部分的核酸之间的反应得到的杂交信号小于阈值时的数
阵列设计阴性对照探针方法

[发明专利]基于细胞因子刺激鸡胚血管生成的祛红评价模型构建方法-CN202310005376.0在审
发明人：程树军;宁雪萍;冯鉴鸿 -专利权人：广州市华代生物科技有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于细胞因子刺激鸡胚血管生成的祛红评价模型构建方法：确定受试物安全浓度；细胞培养分为模型对照组、阴性对照组、阳性对照组和受试物组，孵育结束后收集上清液；对上清液进行细胞因子检测；选取血管快速生长期授精鸡胚，分为受试物组、阴性对照组、阳性对照组和模型对照组，记录绒毛尿囊膜血管分布情况；在绒毛尿囊膜中加入相应组别收集的上清液，孵育后，记录绒毛尿囊膜血管分布情况；血管分叉计数，计算血管生成率和血管抑制率，评价受试物祛红效果
基于细胞因子刺激血管生成评价模型构建方法

[发明专利]应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法-CN201010274816.5无效
发明人：江树勋;邵碧英;陈文炳;陈彬;缪亭玉 -专利权人：福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2010-09-07 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法，同时设定实验组、空白对照组、阴性对照组和阳性对照组，各组经过变性、离心分层、显色及吸光度测后，对实验组的结果进行判定获得最终检测结果。
应用 dna 体检单核增生李斯特方法

[发明专利]一种玉米赤霉烯酮脱毒剂体内脱毒效果的评价方法-CN201810979408.6在审
发明人：王金全;杨凡;刘杰;吕宗浩 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种玉米赤霉烯酮脱毒剂体内脱毒效果的评价方法，其特征在于包括：将多个试验动物分成基础日粮阴性对照组、添加ZEN的基础日粮的阳性对照组以及添加ZEN和脱毒剂的实验组，喂食一个周期；分别采集阴性对照组、阳性对照组以及实验组中式样动物的血液，分离血清，并检测该血清中ZEN、α‑ZOL、β‑ZOL、α‑ZEL和β‑ZEL的含量；计算每个生物体C值＝c(ZEN)+c(α‑ZOL)+c(β‑ZOL)+c(α‑ZEL)+c(β‑ZEL)，c表示各个物质的浓度含量；根据统计学显著性检验结果判断，若实验组C值显著低于对照组C值，则判定脱毒剂在试验动物体内有明显脱毒效果；反之，则判定脱毒剂在试验动物体内无明显脱毒效果。
脱毒剂脱毒效果试验动物实验组体内玉米赤霉烯酮阳性对照组阴性对照组基础日粮判定显著性检验生物体动物实验分离血清结果判断屠宰动物统计学血清喂食内脏式样采集血液检测

[发明专利]检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用-CN202211653866.3在审
发明人：王校;赵娜;刘文波;常月;周旭珍;胡守旺;史文钊 -专利权人：神州医疗科技股份有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本公开提供一种检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用，该方法包括：提取样本DNA，备用；分别配置阳性对照组和阴性对照组；将检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合分成12个反应体系，将引物、探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得12组反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后制得待检测液进行扩增，每个循环实时采集荧光信号本公开基于药物基因组学对阿司匹林加重呼吸疾病相关药物基因的多态性进行检测，预测阿司匹林的敏感度，为患者用到安全有效的剂量提供有力依据，实现对阿司匹林的临床用药的指导。
检测 aerd 相关药物基因多态性引物探针组合方法应用

[发明专利]一种快速检测细菌耐药性的方法-CN201911051283.1在审
发明人：罗艳君;衣晓飞;彭迪 -专利权人：上海氘峰医疗器械有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测细菌耐药性的方法，设置不同浓度的抗生素实验组及阳性对照组与阴性对照组，不同浓度的抗生素实验组是指将不同浓度的抗生素添加到培养基中，且后续会添加重水的实验组，阳性对照组是指培养基中加入抗生素浓度为0，并且后续添加重水的实验组，阴性对照组是指培养基中加入抗生素浓度为0，且后续不添加重水的实验组，孵育后离心清洗，对样品进行拉曼检测，根据得到的拉曼图谱分别计算C‑D/(C‑D+C‑H)，将不同浓度的抗生素实验组相对于对照组
抗生素实验组培养基重水阳性对照组阴性对照组抑菌折点细菌抗生素添加细菌耐药性快速检测拉曼检测离心清洗药敏试验孵育转折点图谱敏感引入中介

[发明专利]一种用于检测犬副流感病毒试剂盒-CN201710540725.3在审
发明人：魏玉荣;魏婕;何丽华;马文戈;黄炯;苗书魁;米晓云;郭会玲;汪萍;夏俊 -专利权人：新疆畜牧科学院兽医研究所（新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心）
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测犬副流感病毒试剂盒，包括遮光检测盒、ALL‑READY PCR BEADS全预混冻干粉、阳性对照组、阴性对照组、光电检测器，所述遮光检测盒与所述光电检测器配合安装，所述光电检测器内设有一光电检测模块，其特征在于所述ALL‑READY PCR BEADS全预混冻干粉包括犬副流感病毒RNA荧光定量PCR检测所需的反转录酶、核酸扩增酶、反应buffer及特异性引物和探针；所述阴性对照组采用无犬副流感病毒RNA的酶水，阳性对照组为体外转录犬副流感病毒RNA，所述光电检测模块包括一光电二极管。
一种用于检测流感病毒试剂盒

[发明专利]一种同时检测牛源病毒和猪源病毒的检测方法-CN201811618983.X在审
发明人：陈宇;苏财忠;童涌;范洁;赖燕燕 -专利权人：苏州药明康德检测检验有限责任公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种同时检测牛源病毒和猪源病毒的检测方法，包括步骤：1)制备阴性对照组、阳性对照组和样品检测组；2)将所述阴性对照组、所述阳性对照组和所述样品检测组在进行孵育，并在不少于21天的培养过程内每周至少进行
检测猪源病毒细胞形态变化阳性对照组阴性对照组样品检测吸附观察红细胞病毒感染检测免疫荧光实验病毒血细胞病毒检测染色实验实验流程实验物料重复检测细胞学孵育解读制备细胞

[发明专利]一种高效率检测细胞被原核生物污染情况的方法-CN202111653290.6在审
发明人：朱灏 -专利权人：上海时茵昔生命科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：一种高效率检测细胞被原核生物污染情况的方法，至少包括以下步骤：(1)对待测样品中的支原体DNA进行裂解；(2)对裂解出的支原体的DNA进行析出；(3)制备含支原体DNA的洗脱液；(4)分别配制待测样品组、阳性对照组和阴性对照组的PCR待测品；(5)对待测样品组、阳性对照组和阴性对照组进行StepOne上机检测，并根据判断标准判断各组样品的支原体污染情况。
一种高效率检测细胞被原核生物污染情况方法

[发明专利]用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用-CN202310036512.2在审
发明人：王校;赵娜;胡长安;李婧;李美;胡守旺;史文钊 -专利权人：神州医疗科技股份有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法包括：提取样本DNA，备用，并分别配置阳性对照组和阴性对照组；将引物探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后得到待检测液放入实时荧光PCR仪中进行扩增，每个循环实时采集荧光信号；进行检测结果分析。
用于儿童安全用药相关基因检测引物探针组合试剂盒方法应用

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