[发明专利]薄壳山核桃MSAP技术体系的建立方法在审
| 申请号： | 201811586720.5 | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109486918A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 彭方仁;刘壮壮;梁有旺;谭鹏鹏;曹凡 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李青 |
| 地址： | 210000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种薄壳山核桃MSAP技术体系的建立方法，涉及分子标记技术领域。本发明薄壳山核桃MSAP技术体系的建立方法，首先将薄壳山核桃基因组DNA双酶切得到酶切产物，将得到的酶切产物与接头引物进行连接，得到连接产物；随后将连接产物进行预扩增得到预扩增产物，并将预扩增产物进行选择扩增；最后对选择扩增的产物进行凝胶电泳及银染显色。通过上述方法建立一套客观、科学、准确的薄壳山核桃DNA甲基化分析技术体系，可以获得银染背景低、目的条带清晰的DNA甲基化图谱，具有可在未知基因组序列的情况下对全基因组甲基化开展研究且甲基化位点易于检测的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 薄壳山核桃 技术体系 扩增产物 连接产物 酶切产物 扩增 分子标记技术 基因组序列 甲基化位点 基因组DNA 接头引物 凝胶电泳 全基因组 银染显色 甲基化 双酶切 预扩增 条带 银染 图谱 清晰 检测 分析 研究 | ||
【主权项】：
1.一种薄壳山核桃MSAP技术体系的建立方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：首先将薄壳山核桃基因组DNA进行双酶切，将得到的酶切产物与接头引物进行连接，得到连接产物；随后将连接产物进行预扩增得到预扩增产物，并将预扩增产物进行选择扩增；最后对选择扩增的产物进行凝胶电泳及银染显色。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学，未经南京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811586720.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种针对KRAS基因突变检测的试剂盒
- 下一篇：一种PCR扩增试剂及其应用
