[发明专利]一种基于普鲁兰多糖的用于超声控制释放的纳米药物载体、药物载体系统及制备方法有效
| 申请号： | 201810413528.X | 申请日： | 2018-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN108498458B | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | 王静云;汪祥;刘会莹;包永明;舒迅;徐琳琳;任盼星 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/22;A61K47/36;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 | 代理人： | 李楠 |
| 地址： | 116023 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于普鲁兰多糖的用于超声控制释放的纳米药物载体、药物载体系统及制备方法，属于生物材料技术领域。本发明通过酰化反应和氮氧自由基偶合反应先后在普鲁兰多糖侧链上修饰了4‑氯丁酰氯以及硬脂酸哌啶酯，制备出P‑OC。本发明还公开了超声控制释放载体系统的应用，P‑OC在水溶性环境中可以自组装形成胶束结构，内核包裹疏水抗癌药物，进而实现药物在时空的可控递送。载药纳米胶束P‑OC/DOX在外界超声条件下对癌细胞有较好的杀伤效果，而没有超声处理的对癌细胞抑制效果差，超声可控制释放药物载体系统P‑OC在药物缓释和癌症治疗领域具有潜在的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 药物载体系统 普鲁兰多糖 超声控制 制备 释放 纳米药物载体 癌症治疗领域 癌细胞抑制 氮氧自由基 超声处理 超声条件 胶束结构 抗癌药物 纳米胶束 偶合反应 生物材料 药物缓释 载体系统 酰化反应 递送 丁酰氯 可控制 潜在的 硬脂酸 自组装 哌啶酯 杀伤 癌细胞 侧链 超声 可控 内核 疏水 修饰 载药 应用 时空 | ||
【主权项】：
1.一种基于普鲁兰多糖的用于超声控制药物释放的纳米药物载体，其特征在于，以超声敏感键将疏水分子硬脂酸与亲水分子普鲁兰多糖相连，构成一种两亲性分子，该载体具有式(Ⅰ)的结构：![]()
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- 本发明公开了一种脂溶性营养药透明水分散液的制备方法，包括如下步骤：将包括脂溶性营养药和乳化剂的混合物加热熔化，得熔融态的混合物；将得到的熔融态的混合物与水混合，经搅拌均匀后，得所述脂溶性营养药透明水分散液；其中，所述脂溶性营养药选自维生素A、维生素D3、维生素E和维生素K中的一种或几种。该方法制备得到的水分散液中，脂溶性营养药的粒径小于100nm，不仅解决了脂溶性营养药水溶性差、生物利用度低的问题，且制备工艺简单，可连续化生产，无放大效应，易于工业化。
- 一种抗皮肤真菌感染的纳米制剂及其制备方法-201910587158.6
- 刘继勇;杨庆;吴建华;顾永卫;杨盟;刘珊珊 - 复旦大学附属肿瘤医院
- 2019-07-01 - 2019-09-17 - A61K9/107
- 本发明涉及药物制剂技术领域，具体是一种抗皮肤真菌感染的纳米制剂及其制备方法和应用，所述的纳米制剂主要组分为原料药硫康唑、丙二醇单辛酸酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、1,2‑丙二醇和纯化水。处方组分对硫康唑具有显著的增溶作用，经优化后的纳米乳，具有优异的载药量，包封率，乳粒粒径和Zeta电位，表现出高效的透皮吸收和抗菌活性，为真菌性皮肤病治疗提供了一种新型有效制剂。
- 制备极窄范围的8至35nm粒径的含紫杉烷的两亲嵌段共聚物胶束组合物的方法-201710858854.7
- 不公告发明人 - 上海凯茂生物医药有限公司
- 2017-09-21 - 2019-09-17 - A61K9/107
- 载了制备粒径8~35nm极窄范围的含紫杉烷的两亲嵌段共聚物胶束组合物的方法。通过该方法所制备的紫杉烷类聚合物胶束复溶后平均粒径在12~19nm，D10在8~12nm，D90在20~28nm，多分散系数小于0.1的包含紫杉烷药物的两亲性嵌段共聚物组合物方法，此粒径大小符合人体生理结构分布要求，提高粒子穿透肿瘤组织效率；解决现有成束技术由于长时间高温导致活性成份降解，尤其按照现有最新标准方法，减小温度敏感杂质的降解，降低毒副作用，符合新药申报要求，使其成药。
- 一种紫杉醇胶束制剂制备工艺及产物-201910649211.0
- 顾晓军;滕鑫 - 上海珀理玫化学科技有限公司
- 2014-05-15 - 2019-09-13 - A61K9/107
- 本发明属于医药制剂技术领域，具体为一种紫杉醇胶束制剂的制备工艺。其采用mPEG‑PLA‑赖氨酸三嵌段共聚物为胶束载体，通过薄膜水化法制备得到紫杉醇胶束，所得到的胶束平均粒径为20～40nm。本发明的有益效果在于：工艺简单，可无需添加其他辅料，生产成本低。采用此法制备的紫杉醇胶束制剂的体外稳定性较高，在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168小时；血液稳定性较高，粒径较小，更易发挥ERP效应。
- 专利分类
