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[发明专利]复合物及其用途-CN202310517596.1在审
发明人：任晋;孙芸;邵帅;张欣明;李媛媛;韩子泊;张靖;康子瑶;李媛 -专利权人：国药中生生物技术研究院有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合物及其用途，所述复合物由多酚化合物、金属离子与多酚化合物组成的缀合物，或非金属离子与多酚化合物组成的缀合物通过非共价键与具有免疫原性的蛋白质连接获得。本发明中的新型蛋白递送系统能够代替疫苗佐剂，在疫苗制剂中发挥与佐剂相当或更好的效果，特别是能够激活细胞免疫反应，从而进一步增强疫苗的功效，并且该复合物制备工艺简单，有效地解决了目前市场上的疫苗佐剂存在的固有缺陷。
复合物及其用途

[发明专利]一种低毒、高效的细胞治疗用载体的制造方法-CN202310884943.4在审
发明人：秦静;陆晓 -专利权人：江苏拓弘康恒医药有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明提供一种低毒、高效的细胞治疗用载体的制造方法，具体涉及提供DMTMM在制备药物递送脂质体中的应用，一种药物递送脂质体的制备方法，前述的制备方法制备得到的药物递送脂质体，前述的药物递送脂质体在制备核酸药物中的应用。本发明提供的制备方法制备得到的脂质体毒性低且与生物分子偶联的获取率高。本方法安全性高、获得量大、工艺难度低，适于推广应用。
一种低毒高效细胞治疗载体制造方法

[发明专利]一种荷电生物分子的普适性递送方法-CN202310715551.5在审
发明人：薛向东;曲海晶 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种荷电生物分子的普适性递送方法，属于生物分子递送技术领域。本发明公开的方法通过带电荷的大π共轭指导分子，与荷电生物分子等物理混合，在非共价作用力的驱动下直接自组装为一种纳米级递送系统，然后再采用聚乙二醇进行表面化交联，以稳定其自组装结构，并屏蔽表面电荷，以改善纳米粒子的体内药代动力学性质；该方法能够高效、精准地递送荷电生物药物分子，具有良好的稳定性和良好的生物安全性。本发明中的组装方法将为开发易于制造且具有多功能性的纳米药物提供一个新的模式，并指导更广泛的生物分子递送。
一种生物分子普适性递送方法

[发明专利]一类氧载体及应用-CN202310431962.1在审
发明人：安晋U.阿卡亚;金旻祉;王磊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：一类氧载体及应用，属于生物医药领域。设计的氧载体由内过氧化物和DABCO（1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷）组成。内过氧结构作为氧载体可储存和释放分子氧和单线态氧，通过DABCO将单线态氧猝灭为分子氧，使整个体系高效的释放分子氧。通过改变内过氧的调控氧的释放速度，DABCO在转换单线态氧为分子氧的同时又可提高体系的水溶性。这种分子氧输送体系可为低氧组织输送氧气，缓解低氧带来的组织及器官损伤，具有广泛的应用前景。
一类载体应用

[发明专利]一种左旋肉碱-TPGS纳米靶向药物载体的制备方法及用途-CN202310345243.8在审
发明人：洪敏;陈浩彬;王云霄;程霜 -专利权人：聊城大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋肉碱‑TPGS（Lc‑TPGS）纳米靶向药物载体，结构式如（I）所示：本发明的新型纳米药物载体具有良好的生物相容性和抗肿瘤活性。通过细胞成像技术，活体成像技术和细胞毒活性实验表明，在实现靶向抗癌方面，Lc‑TPGS具有较高的应用潜能。
一种肉碱 tpgs 纳米靶向药物载体制备方法用途

[发明专利]放射性药物和方法-CN202180062566.5在审
发明人：乔·麦肯 -专利权人：普安生物制药有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：提供放射性药物177Lu‑PSMAIT，包括具有延长保存期内的高纯度。进一步提供了177Lu‑PSMAIT的合成方法以及包含177Lu‑PSMAIT的药物组合物和治疗方法。
放射性药物方法

[发明专利]一种包含氨甲环酸的组合物及其在制备用于治疗黄褐斑的药物中的用途-CN202111568714.9有效
发明人：唐洁;熊丽丹;李利;徐福建 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及一种包含氨甲环酸的组合物及其在制备用于治疗黄褐斑的药物中的用途。本发明提供了MOFs材料在作为透皮吸收载体中的用途。具体的还提供了一种组合物，它是将氨甲环酸内嵌和/或负载在MOFs材料ZIF‑8上制成的，由如下重量份的原料制成：氨甲环酸1份；含锌离子的盐2‑3份；2‑甲基咪唑60‑80份。该组合物能够提升氨甲环酸的脂溶性且能更好的被细胞內吞，使其获得透皮给药的能力，能够制备用于治疗黄褐斑的外用药物。本发明的技术方案能够消除口服氨甲环酸的安全隐患，具有很好的应用潜力。
一种包含氨甲环酸组合及其制备用于治疗黄褐斑药物中的用途

[发明专利]包含利福昔明的药物组合物-CN201780073114.0有效
发明人： G·马尔霍特拉;K·乔希;J·哥萨尔卡尔 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：提供用于治疗全身性感染以及结肠疾病的药物组合物。所述组合物包含治疗有效量的利福昔明和治疗有效量的至少一种生物碱或其衍生物。还提供了方法和药盒。
包含利福昔明药物组合

[发明专利]一种脂溶性茶多酚铜组装纳米花控释载体及其制备方法-CN202110166261.0有效
发明人：刘松柏;许璐靖 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明提供一种脂溶性茶多酚铜组装纳米花控释载体及其制备方法。其中，制备方法包括：将脂溶性茶多酚单体在溶剂中进行聚合反应，反应结束后，向反应液中加入铜离子，进行配位自组装形成所述纳米花控释载体。本发明的制备方法，利用茶多酚的金属鳌合能力，将聚合后的脂溶性茶多酚与铜离子进行配位自组装形成具有良好形态的纳米化材料。制备过程简单，使用可生物降解的脂溶性茶多酚原料，使得反应终产物纳米化材料生物可降解，并具有良好的安全性和良好的pH控释特性。
一种脂溶性茶多酚铜组装纳米控释载体及其制备方法

[发明专利]一种富马酸伏诺拉生组合物及其制备方法-CN202310056687.X在审
发明人：李昂;王宪磊;闫传凯;陆阳;丁秀霞;季孟;刘胜男 -专利权人：山东诚成医药科技有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种富马酸伏诺拉生组合物及其制备方法，属于医药技术领域，具体提供了一种富马酸伏诺拉生组合物，包括如下组分：富马酸伏诺拉生、维生素C、油相，还包括碳酸氢钠或碳酸钙；还提供了富马酸伏诺拉生组合物的制备方法；本发明提供的富马酸伏诺拉生组合物，大幅提高了治疗胃部疾病的疗效，降低了富马酸伏诺拉生的使用剂量，有效解决了现有富马酸伏诺拉生药剂毒副作用大的问题。
一种富马酸伏诺拉生组合及其制备方法

[发明专利]一种增加水溶性的组合物及应用-CN202211429144.X在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：杭州唯铂莱生物科技有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种增加水溶性的组合物及应用。按重量份计，该组合物包括助溶剂1‑20份、乳化剂1‑30份与稳定剂1‑30份，其中，助溶剂包括麦角硫因和棕榈类氨基酸中的至少一种。通过选取助溶剂为麦角硫因或棕榈类氨基酸，使得其能够较好地与A类物质(例如3,4‑二羟基肉桂酸)、水相互作用，使得A类物质能够在水中更好地分散；助溶剂与乳化剂能够协同作用使得整个乳化体系更均匀、更分散，还能够增强整个体系的抗氧化性，稳定剂整个体系具有较强的稳定性，保存时间更久，不会出现油水分层现象，不会析出固体。因此，该组合物不仅可以增加A类物质在水中的溶解性，而且不会破坏A类物质原有的结构。
一种增加水溶性组合应用

[发明专利]一种改进的低毒高效原酸酯混溶物药用辅料、制备方法、包含该辅料的局部缓释给药制剂-CN202210550554.3有效
发明人：唐汝培;闫国卿;王鑫 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开一种改进的低毒高效原酸酯混溶物药用辅料、制备方法、包含该辅料的局部缓释给药制剂，涉及药用辅料领域，主要含非甲氧基原酸酯化合物(I类和II类)按不同比例相互混溶或原酸酯化合物(I类或II类)与生物相容性医用高分子材料按不同比例混溶得到；I类原酸酯化合物的化学式式I所示：II类原酸酯化合物的化学式式II所示：本发明还提供上述药用辅料的制备方法、包含该辅料的局部缓释给药制剂。本发明的有益效果：本发明通过调整原酸酯化合物的取代基类型和长度以提高该药用辅料生物安全性，并使改进前后的原酸酯混溶物药用辅料的性状不发生改变，且包含但不限于结构改进前原酸酯混溶物药用辅料的全部功能和效果。
一种改进低毒高效原酸酯混溶物药用辅料制备方法包含局部制剂

[发明专利]ST类脂质化合物在制备核酸递送试剂中的应用及相关产品-CN202110854009.9在审
发明人：蒋澄宇;杜芯仪 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本申请涉及通过一种或多种脂质化合物递送核酸的用途,以及包含所述脂质化合物和核酸的脂质核酸混合物、药物组合物或试剂盒。本申请提供的脂质化合物能够促进核酸的吸收，特别是口服吸收，以及促进核酸进入有此需要的对象体内的靶部位。
st 类脂质化合物制备核酸递送试剂中的应用相关产品

[发明专利]一种基于共价三嗪环骨架化合物的纳米载体及其制备方法-CN202011196716.5有效
发明人：范晓彬;曹雅琪;李阳;彭文朝;张凤宝 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于共价三嗪环骨架化合物的纳米载体及其制备方法。一种基于共价三嗪环骨架化合物的纳米载体，纳米载体是以共价三嗪环骨架化合物为前体，通过合成后的插层及剥离，得到剥落的少层共价三嗪环纳米片，再进行表面羧基化及聚合物修饰，得到的双功能化的共价三嗪环纳米片。本发明操作简单易行，反应条件温和，所有反应均在常压下进行，对设备无特殊要求，且反应易于放大，极大降低了生产成本，所制备得到的双功能化的共价三嗪环纳米片具有独特的理化性质；所用的各种原料来源广泛，低廉易得，制备方便；所得的纳米载体只含碳、氢、氧、氮元素，可生物降解，对环境友好。
一种基于共价三嗪环骨架化合物纳米载体及其制备方法

[发明专利]一种大环主体分子作为药物增溶剂的应用-CN201910797229.5有效
发明人：蒋伟;马延龙 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种大环主体分子作为药物增溶剂的应用，所述大环主体分子具有式1所示的结构；本发明具体还涉及药物溶液，所述药物溶液中包括有效成分和增溶剂；所述有效成分包括丹曲林钠或tepotinib，所述增溶剂具有式1所示的结构。本发明使用式1所示的大环主体分子在水中的高溶解度且对细胞的低毒性，能够显著提高药物在水相中的溶解度，从而提高药物的血药浓度以减少用药次数，且无副作用。
一种主体分子作为药物溶剂应用

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