[发明专利]一种眼科用药物组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201710351197.7 | 申请日： | 2017-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN107158020A | 公开（公告）日： | 2017-09-15 |
| 发明（设计）人： | 陈海燕 | 申请（专利权）人： | 德施普科技发展温州有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7072 | 分类号： | A61K31/7072;A61K31/7056;A61K31/138;A61K31/18;A61K31/192;A61K31/40;A61K31/403;A61K31/42;A61K31/43;A61K31/431;A61K31/496;A61K31/52;A61K31 |
| 代理公司： | 北京富天文博兴知识产权代理事务所(普通合伙)11272 | 代理人： | 刘寿椿 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种眼科用药物组合物及其制备方法，眼科用药物组合物由抗炎剂、抗生素、阻断剂和辅助剂组成；制备方法包括辅助剂配制；将抗炎剂、抗生素和阻断剂混合后配制成乙醇溶液，通过微滤膜滤除杂质，所得清液即为药物液；将辅助剂加热，按比例逐滴加入药物液，另加表面活性剂，混匀得澄清透亮液体，即得。本发明制得的眼科用药物组合物外观澄澈、性质均一、品状稳定，且使用轻松，易于保管，药效持久，能够妥善的消除眼部炎性症状，促进患者健康恢复。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 眼科 用药 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种眼科用药物组合物，由抗炎剂、抗生素、阻断剂和辅助剂组成，其特征在于，所述抗炎剂的质量百分数为0.5%~2.0%；所述抗生素的质量百分数为0.3%~0.8%；所述阻断剂的质量百分数为0.2%~1.0%；余量为辅助剂；其中，所述抗炎剂由下述质量百分数的原料制备而成：尼美舒利10%~15%，戊地昔布10%~15%，托美汀8%~15%，阿司匹林8%~12%，氟比洛芬12%~18%，氢化可的松12%~15%，泼尼松12%~15%，倍他米松12%~15%；所述抗生素由下述质量百分数的原料制备而成：红霉素15%~30%，妥布霉素20%~24%，美洛西林20%~24%，环丙沙星18%~25%，氨苄西林12%~15%；所述阻断剂为比索洛尔、卡维地洛中的任一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于德施普科技发展温州有限公司，未经德施普科技发展温州有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710351197.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物-201410521522.6
- 史训龙;黄海;周伟;朱海燕;周珮;张培 - 复旦大学
- 2014-09-30 - 2019-08-09 - A61K31/7072
- 本发明属生物医药技术领域，涉及一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物，具体涉及由黄芩类化合物与核苷类药物组成的药物组合物，本发明的药物组合物中，包括黄芩类化合物一种或几种，以及一种或多种核苷类似物；所述黄芩类化合物特异性抑制HBV病毒耐药株胞内复制所必须的肝核因子，所述黄芩类化合物可单独使用，用以特异性抑制宿主细胞肝核因子，控制乙肝病毒耐药突变株的复制，或与核苷类似物联合配伍使用，能有效增强乙肝病毒耐药突变株的治疗效果，减少核苷类药物的毒副作用。本发明的药物组合物适用于临床治疗乙肝病毒耐药突变株感染或者预防乙肝病毒感染引发的肝癌等疾病。
- 索氟布韦药物组合物及其制备方法-201710086196.4
- 张瑜;程睿;王智国;陈菁菁 - 杭州青玥医药科技有限公司
- 2017-02-17 - 2019-08-06 - A61K31/7072
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种稳定性好的索氟布韦药物组合物及其制备方法。所述索氟布韦药物组合物含有索氟布韦、二甲硅油和至少一种药学上可接受的辅料。
- 苯并呋喃衍生物与GS-7977联合用药物-201711244201.6
- 陶鑫;张杨;付志飞;王建非;沈春莉;胡国平;黎健;陈曙辉 - 常州寅盛药业有限公司
- 2017-11-30 - 2019-06-07 - A61K31/7072
- 本发明公开了GS‑7977和化合物2在制备抗HCV联合用药物中的应用。
- 4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物-201480033108.9
- M·史密斯;K·G·克隆普 - 里博科学有限责任公司
- 2014-05-15 - 2019-06-04 - A61K31/7072
- 本发明涉及4'‑氟‑2’‑甲基取代的核苷衍生物，本发明还涉及其药用组合物，使用此类化合物和/或组合物用于治疗HCV的方法。
- 包含环磷酰胺和卡培他滨的片剂包片剂药物组合物-201780032891.0
- 普利杨克·帕特尔;马尤尔·帕特尔;马亨德拉·帕特尔;巴尔维尔·辛格;阿施施·西加尔 - 印塔斯制药有限公司
- 2017-05-02 - 2019-01-11 - A61K31/7072
- 本发明涉及一种稳定的片剂包片剂药物组合物，其包含环磷酰胺和卡培他滨的固定剂量组合以及一种或多种药学上可接受的赋形剂，涉及该稳定的片剂包片剂药物组合物的制备方法及其在治疗癌症疾病中的用途。
- 两个抗病毒化合物的联用制剂-201610111865.4
- 本·查尔;埃里克·莫格里安;雷扎·奥里亚;罗克纳卡·帕克达曼;迪米特里奥斯·史特凡尼迪斯;瓦希德·齐亚 - 吉利德制药有限责任公司
- 2014-01-30 - 2018-12-28 - A61K31/7072
- 本发明公开了含有治疗有效量的ledipasvir和治疗有效量的sofosbuvir的药学组合物，其中ledipasvir基本上为非晶体，sofosbuvir基本上为晶体。
- 一种治疗肿瘤放射治疗所致骨髓抑制的透皮给药制剂-201711152573.6
- 宋在明;赵锦华;宋秀艳;高继友 - 宋在明
- 2017-11-19 - 2018-09-04 - A61K31/7072
- 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗肿瘤放射治疗所致骨髓抑制的透皮给药制剂。该透皮给药制剂的有效成分为双氢青蒿素和尿苷三乙酸酯，二者重量份比为：双氢青蒿素50～90重量份、尿苷三乙酸酯40～70重量份。透皮给药制剂优选为凝胶剂，辅料包括卡泊姆980NF、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、三乙醇胺、甘油、吐温‑80、95%乙醇和蒸馏水。本发明的透皮给药制剂在每日微克剂量水平下外用给药，对放疗所致骨髓抑制具有显著改善作用。
- 应答指导型HCV疗法-201680074916.9
- 雷蒙德·F·斯基那兹 - 埃默里大学
- 2016-10-20 - 2018-08-31 - A61K31/7072
- 本公开涉及包含抗HCV化合物的固体剂型以及使用此类剂型治疗或预防HCV感染的方法。直接作用性抗病毒剂(DAA)治愈率高，在丙型肝炎病毒(HCV)感染者中有良好的耐受性。然而，更短的疗程可以提高依从性、可负担性，并增加DAA的可及性。在具有快速病毒学应答(RVR)的个体中，向双重NS5A‑NS5B(核苷)抑制剂中加入NS3蛋白酶抑制剂可增强抗病毒功效，并将治疗持续时间缩短至3周(wks)，所述RVR被定义为到治疗第2天血浆HCVRNA<500IU/mL，或<1,000IU/mL。
- 一种用于减轻土霉素所致呕吐反应的药物组合物及其配方颗粒制备方法、检测方法和应用-201810275162.4
- 郑猛;徐深录 - 浙江惠松制药有限公司
- 2018-03-30 - 2018-07-13 - A61K31/7072
- 本发明提供了一种用于减轻土霉素所致呕吐反应的药物组合物及其配方颗粒制备方法、检测方法和应用，属于药物领域。该药物组合物包括尿苷、甘草甜素、芸香苷和甘草苷等。其制备方法，包括：甘草饮片经提取、过滤、浓缩、干燥，即得所述组合物，所述组合物与辅料混合、制粒、整粒、总混、包装，即得配方颗粒。该配方颗粒的稳定性好，质量可控性强，可明显减轻土霉素所致的呕吐反应。
- 新的核苷氨基磷酸脂化合物的组合物及其制备方法-201711326836.0
- 赵立文;束俭辉;丁丽莺;陈良慧;刘倩;赵晶晶;张先 - 南京圣和药业股份有限公司
- 2017-12-12 - 2018-06-29 - A61K31/7072
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种口服制剂，其包含(a)式(1)的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、水合物或结晶；和(b)吸附剂。本发明还涉及本发明的口服制剂的制备方法及其用于预防和/或治疗丙型肝炎的药物中的应用。本发明的口服制剂该制剂能够完全溶出，在体内吸收好，并且杂质少，稳定性好。
- 一种治疗肿瘤放疗所致放射性皮炎的透皮给药制剂-201711152578.9
- 宋在明;赵锦华;常城;高继友 - 宋在明
- 2017-11-19 - 2018-06-29 - A61K31/7072
- 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗肿瘤放疗所致放射性皮炎的透皮给药制剂。该透皮给药制剂的有效成分为盐酸二甲双胍和尿苷三乙酸酯，二者重量份比为：盐酸二甲双胍57～100重量份、尿苷三乙酸酯40～90重量份。本发明的透皮给药制剂在每日微克剂量水平下外用给药，对放疗所致放射性皮炎具有显著改善作用。可避免盐酸二甲双胍大剂量给药对非糖尿病患者或低血糖患者的血糖水平造成不利影响。
- 一种替比夫定片及其制备方法-201711216987.0
- 操铖;高煜 - 华益药业科技（安徽）有限公司
- 2017-11-28 - 2018-02-23 - A61K31/7072
- 本发明提供一种替比夫定片及其制备方法，涉及医药技术领域，包括药用组合物由药物活性成分和药用辅料组成；所述药物活性成分包含如下成分替比夫定50‑63份；所述药用辅料包括填充剂、粘合剂、甜味剂、抗氧化剂、润滑剂、分散剂。本发明以替比夫定为主要活性成分，以水飞蓟素、傣药叶下珠、甘草、黄氏作为辅助活性成分，制成的替比夫定片不仅可以治疗乙肝抗病毒还能更好的保护肝脏，增强免疫力；添加的各种药用辅料，可以有效的控制药品的释放速度；本发明起效快，生物利用度高，服用方便，减少药物对食管和胃肠道的刺激。
- 改善肾脏病患者的肾脏功能和/或心脏功能的方法-201680024055.3
- 林承叡;吴志仁;刘家源;王鸿源 - 林承叡;吴志仁;刘家源;王鸿源
- 2016-04-26 - 2018-02-16 - A61K31/7072
- 所发明内容是关于替比夫定(telbivudine)改善肾脏病患者(如，急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者或是慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)患者)的肾脏功能和/或心脏功能的新颖用途。
- 抗HBV的药物组合物及其应用-201610344035.6
- 不公告发明人 - 北京慧宝源生物技术股份有限公司
- 2016-05-23 - 2018-01-19 - A61K31/7072
- 本发明提供了包含1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑β‑L‑阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的药物组合物及其应用，用于抗乙型肝炎病毒。
- 具有生物可逆的二硫基的单核苷酸-201580075770.5
- C.W.布拉肖;S.萨卡穆里;D.刘 - 索尔斯蒂斯生物有限公司
- 2015-12-10 - 2018-01-02 - A61K31/7072
- 本发明特征在于含有与糖键合的核碱基的单核苷酸，该糖具有3'‑碳和5'‑碳，其中所述5'‑碳通过氧原子与磷酸酯基团的磷(V)原子键合，该磷(V)原子(i)通过氧原子键合到二硫生物可逆基团；且(ii)(a)键合到任选取代的氨基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳氧基或任选取代的杂芳氧基；或(b)通过氧原子键合到3'‑碳。本发明的特征还在于将单核苷酸递送至细胞的方法和治疗丙型肝炎患者的方法。
- 一种眼科用药物组合物及其制备方法-201710351197.7
- 陈海燕 - 德施普科技发展温州有限公司
- 2017-05-18 - 2017-09-15 - A61K31/7072
- 本发明公开了一种眼科用药物组合物及其制备方法，眼科用药物组合物由抗炎剂、抗生素、阻断剂和辅助剂组成；制备方法包括辅助剂配制；将抗炎剂、抗生素和阻断剂混合后配制成乙醇溶液，通过微滤膜滤除杂质，所得清液即为药物液；将辅助剂加热，按比例逐滴加入药物液，另加表面活性剂，混匀得澄清透亮液体，即得。本发明制得的眼科用药物组合物外观澄澈、性质均一、品状稳定，且使用轻松，易于保管，药效持久，能够妥善的消除眼部炎性症状，促进患者健康恢复。
- 一种治疗丙肝的三联复方制剂-201710017139.0
- 祁建妮;边红军;秦成勇 - 山东省立医院
- 2017-01-10 - 2017-05-17 - A61K31/7072
- 本发明公开了一种治疗丙肝的三联复方制剂，其有效成分包含Boceprevir、Setrobuvir和Sofosbuvir，三者的质量比为1：2～3：0.5～0.8，其中，Boceprevir属于NS3/4A蛋白酶抑制剂，Setrobuvir和Sofosbuvir属于NS5B抑制剂，协同作用，不必与干扰素α联用，从根源上避免了使用干扰素α带来的副作用，对丙型肝炎具有极高的治愈率，并且具有极好的持续性病毒应答。
- 一种治疗宫颈白斑并预防并发症的口服制剂及其制备方法-201610741556.5
- 贺秀平 - 贺秀平
- 2016-08-28 - 2017-03-08 - A61K31/7072
- 本发明公开了一种治疗宫颈白斑并预防并发症的口服制剂及其制备方法，所述一种治疗宫颈白斑并预防并发症的口服制剂主要是由以下成分组成：没食子酸、香豆精苷、熊果酸、芳樟醇、β‑胡萝卜素、去氧氟尿苷、乙酰螺旋霉素、水苏糖、芹菜素、岩藻黄质、棉子糖、槲皮素、维生素E、维生素C、维生素B1、羧甲基纤维素钠、表面活性剂；本发明通过药物有效成分的配比，调节机体内分泌，清除体内湿热，消除炎症，同时具有抗癌，调节肠胃通畅，减缓宫颈压力，增强机体抵抗力的作用，从而使患者彻底摆脱病痛。
- 齐多夫定用于制备自身免疫性神经炎治疗药物的应用-201610687599.X
- 丁静;李银柱 - 丁静
- 2016-08-19 - 2017-01-18 - A61K31/7072
- 本发明以实验性自身免疫性神经炎作为实验环境研究了齐多夫定对免疫性系统的干预作用。实验发现，齐多夫定可增加核转录因子2及血红素加氧酶1的表达量，从而诱导M1型巨噬细胞分化成为M2型巨噬细胞，进而利用M2型巨噬细胞释放的细胞因子促进毗邻细胞的增殖和组织修复。此外，本发明发现口服齐多夫定还可下调促炎性细胞因子γ‑干扰素、肿瘤坏死因子α、白介素6及白介素17的信使RNA水平，并上调抗炎性细胞因子白介素4和10的信使RNA的水平，从而改善EAN模型中的炎症损伤。基于以上积极的发现，本发明确定了利用齐多夫定制备自身免疫性神经炎治疗药物的新用途，具有积极的临床意义。
- 一种对光稳定的齐多拉米双夫定片的制备方法-201510242478.X
- 陈永建;郑玉胜;童丰 - 北京诚济制药有限公司
- 2015-05-14 - 2017-01-04 - A61K31/7072
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种对光稳定的齐多拉米双夫定片的制备方法。所述制备方法为在特定波长区域和特定光源条件下制备光降解杂质符合限度要求且明显降低即对光稳定的齐多拉米双夫定片，其中特定波长区域为620-780nm，特定光源为LED灯的橙光、红光、鲜红光、深红光、深桃红光和暗桃红光。本发明有效地解决了制备齐多拉米双夫定片对光不稳定的技术难题，且具有工艺简单、重现性好、成本低、环保节能和制剂安全性高、稳定性好等优点，从而具有较高的临床价值和显著的社会经济效益。本发明提供的口服制剂用于治疗HIV感染。
- 用于治疗HCV的组合物-201610585970.1
- 艾德里安·S·雷;威廉·J·沃特金斯;约翰·O·林克;大卫·W·奥尔达赫;威廉·E·德莱尼四世 - 吉利德制药有限责任公司
- 2012-09-14 - 2016-11-30 - A61K31/7072
- 本申请涉及一种组合物，所述组合物包含：1)具有如下结构的化合物10，或其药物学上可接受的盐，和2)化合物6，或其药物学上可接受的盐。
- 核苷类化合物在制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病药物的应用-201510155790.5
- 尹正;尚鲁庆;曾德斌;张瑞 - 南开大学
- 2015-04-03 - 2016-11-23 - A61K31/7072
- 本发明涉及核苷类化合物I和化合物II在制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病药物的应用，还涉及其各种光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物以及前药在制备治疗HCV感染疾病药物的应用。本发明还涉及含有式I和式II结构核苷类化合物的药物组合物在制备治疗HCV感染疾病药物的应用。式I和式II所示化合物中R1、R2、R3和AA如说明书所定义。
- 包含无定形索非布韦的固体组合物-201580018422.4
- N·马丁 - 桑多斯股份公司
- 2015-04-02 - 2016-11-23 - A61K31/7072
- 包含索非布韦和至少一种可药用基质化合物的固体组合物，其中组合物中包含的索非布韦至少99％重量为无定形形式，至少99％重量的固体组合物由索非布韦和至少一种基质化合物组成，其中按索非布韦和至少一种基质化合物的总重量计，固体组合物的索非布韦含量为至少55％重量。
- 抗病毒索非布韦类似物的晶型-201480070460.X
- M·J·卡斯蒂尔;K·达希纳;H-J·琼;M·S·徐;石兵;王方;V·兹亚 - 吉利德制药有限责任公司
- 2014-12-08 - 2016-08-17 - A61K31/7072
- 描述了抗‑HCV化合物(S)‑2‑((S)‑(((2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)(苯氧基)磷酰基氨基)丙酸异丙基酯(化合物I)的固体晶型。还提供制备该晶型的方法和使用该晶型的方法。
- 一种去氧氟尿苷的药物组合物及其医药用途-201610279418.X
- 薛建中 - 薛建中
- 2016-04-28 - 2016-07-27 - A61K31/7072
- 本发明公开了一种去氧氟尿苷的药物组合物及其医药用途，本发明提供的去氧氟尿苷的药物组合物中含有去氧氟尿苷和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，去氧氟尿苷和该天然产物单独作用时，具有治疗白血病肝脏浸润致肝损伤作用；二者联合作用时，治疗白血病肝脏浸润致肝损伤作用更强，可以开发成治疗白血病肝脏浸润致肝损伤的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 含有多不饱和脂肪酸的组合物及其使用方法-201610212919.6
- R·J·武特曼;I·理查森 - 麻省理工学院
- 2006-05-23 - 2016-06-15 - A61K31/7072
- 本发明涉及含有多不饱和脂肪酸的组合物及其使用方法，具体而言，涉及(1)二十二碳六烯酸；(2)尿苷或尿苷-5'-一磷酸；和(3)胆碱或胆碱盐在制备用于治疗患有选自阿尔茨海默病、皮克氏病、路易体病、亨廷顿病和轻度认知损伤(MCI)的病症的人个体的组合物中的用途。
- 齐多夫定用于制备抗高血压药物的应用-201510970635.9
- 端木鲁健 - 端木鲁健
- 2015-12-15 - 2016-06-01 - A61K31/7072
- 本发明提供了齐多夫定用于制备抗高血压药物的应用，该发明通过大量实验确定了齐多夫定可改善脉搏波速度、改善动脉僵硬度，还可以抑制血管平滑肌细胞肥大、降低血管壁胶原纤维含量，从而增大血管内径、提升血液流动性，降低梗死灶体积。基于以上积极的性质，本发明确定了利用齐多夫定制备抗高血压药物的新用途，试验发现，口服齐多夫定能够对中心动脉收缩压、舒张压起到确切的降压作用，仅小剂量服药即可长期起效，其降压效应较为平缓、不会导致血压骤降。本发明通过严谨的实验手段发现了齐多夫定新的药理性质，以其开发的药物疗效突出、药理作用明确，具有突出的推广前景。
- 4’-叠氮基,3’-脱氧基-3’-氟取代的核苷衍生物-201480033073.9
- M·史密斯;K·G·克隆普 - 里博科学有限责任公司
- 2014-05-15 - 2016-02-03 - A61K31/7072
- 本发明涉及作为HCV复制子RNA复制抑制剂的4'-叠氮基,3’-脱氧基-3’-氟取代的核苷衍生物，本发明还涉及包含所述化合物的药用组合物和它们用于治疗HCV的用途。
- 一种用于治疗丙型肝炎的药物制剂及其制备方法-201410303171.1
- 曾培安;陈敏;吴健民;贺莲;张静;刘娟 - 康普药业股份有限公司
- 2014-06-30 - 2016-01-27 - A61K31/7072
- 本发明提供了一种用于治疗丙型肝炎的药物制剂及其制备方法。该用于治疗丙型肝炎的药物制剂是由活性成分以及稀释剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、增溶剂等药用辅料组成。本发明所制得的用于治疗丙型肝炎的药物制剂溶出度达到90%以上，生物利用度高，质量稳定、可靠，极具市场开发前景。
- 在简易精神状态检查值为24-26的受试者中改善记忆-201510144913.5
- P·J·G·H·坎普伊斯;M·格罗南迪克;A·邦格尔斯 - N·V·努特里奇亚
- 2008-06-20 - 2015-08-12 - A61K31/7072
- 本发明涉及一种包含：(a)尿苷或磷酸尿苷；以及(b)二十二碳六烯酸和/或二十碳五烯酸的组合物用于在简易精神状态检查值为24-26的受试者中改善记忆以及/或者治疗或预防记忆功能损伤的用途，其中所述组合物经肠内给予所述受试者。在MMSE测验中，(30中)27或更大的任何得分实际上是正常的。在痴呆患者中，20-26指示轻度痴呆，10-19指示中度痴呆，低于10指示重度痴呆。本发明人相信，在20-26的组中，24-26的亚组中的记忆损伤甚至是可逆转的，这是因为病理通路只是刚刚开始形成。在该受试者亚组中病理通路只是刚刚开始形成。临床研究显示了对该亚组的优良结果。
- 专利分类
