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[发明专利]制备和使用内昔芬的方法-CN202310795504.6在审
发明人：史蒂文·C·夸伊;孙耀临;王龙虎;吴昌容;黄全德 -专利权人：阿托萨治疗学公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本申请涉及制备和使用内昔芬的方法。本公开内容提供了工业上可扩展的制备(Z)‑内昔芬或其盐、内昔芬的晶形，以及包含它们的组合物的方法。本公开内容还提供了治疗激素依赖性乳腺病症和激素依赖性生殖道病症的方法。
制备使用内昔芬方法

[发明专利]一种盐酸达泊西汀复合物及其制备方法-CN202310778965.2在审
发明人：孟庆乐;朱来峰;沈丽;张云;张生芳;卢海鹏 -专利权人：郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸达泊西汀复合物及其制备方法，属于医药技术领域。所述盐酸达泊西汀复合物由盐酸达泊西汀和阳离子交换树脂amberlite IRP‑88通过离子交换反应制备得到。所述盐酸达泊西汀复合物采用amberlite IRP‑88作为掩味材料，使得盐酸达泊西汀复合物具有良好的稳定性和掩味效果、更低的树脂/药物质量比、更快速的药物释放速率，可进一步用于口服速释固体制剂的开发，如口腔崩解片、口腔速溶膜剂、或口颊膜剂、速释干混悬颗粒等。
一种盐酸达泊西汀复合物及其制备方法

[发明专利]氟西汀在制备治疗皮肤屏障受损的局部制剂中的用途-CN202310627121.8在审
发明人：李彦希;江雪;杨富金 -专利权人：重庆市中医院
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及氟西汀或其药学上可接受的盐在制备治疗由皮肤屏障受损引起的皮肤病症的局部制剂中的用途。本发明向皮肤屏障受损处局部应用一定剂量的氟西汀，其能够在较短时间内、以较低的剂量通过局部发挥药物效应，不仅能够调节免疫失衡、缓解瘙痒、改善局部和全身炎症，而且还能快速地促进皮肤屏障的改善，从多方面减轻、改善和/或缓解由皮肤屏障受损引起的皮肤病症的外观和主观症状，进而提高患者的身心健康和生活质量。
氟西汀制备治疗皮肤屏障受损局部制剂中的用途

[发明专利]一种盐酸达泊西汀复合物及其口溶膜-CN202310775917.8在审
发明人：张云;李敏营;李春香;张兴爽;张佳美;刘海丽 -专利权人：郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸达泊西汀复合物及其口溶膜，属于化学药物制剂技术领域。所述盐酸达泊西汀口溶膜以盐酸达泊西汀与阳离子树脂反应制备得到的复合物为药物活性成分，再添加其他辅料，使得制备得到的盐酸达泊西汀口溶膜具有优良的拉伸性能、成膜性能、崩解性能以及良好的口感和较高的稳定性。并且，所述盐酸达泊西汀口溶膜中含有5‑型磷酸二酯酶抑制剂时，可提高盐酸达泊西汀和5‑型磷酸二酯酶抑制剂复方药物的稳定性并改善药物口感。
一种盐酸达泊西汀复合物及其口溶膜

[发明专利]含有多非利特和美西律的组合物及其应用-CN202180085589.8在审
发明人： N·卡德泰尔;A·穆尔蒂;刘群 -专利权人： FB-HRS有限责任公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：描述了以固定剂量组合的药物组合物，其包含：a)多非利特组分；和b)美西律组分；其中，多非利特组分和美西律组分彼此物理分离，以及通过向有需要的受试者施用这样的药物组合物从而在所述受试者中治疗或预防房颤或与之相关的症状的方法，以及制备这样的固定剂量组合产品的方法。
含有多非利特和美组合及其应用

[发明专利]醇类化合物的新用途及抗肿瘤药物-CN202111299645.6有效
发明人：贺毅憬;张雨;旷桂超;王诗语;廖潇啸;龙菁;陈翔 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本申请提供了一种醇类化合物的新用途及抗肿瘤药物，该新用途为1‑异丙氨基‑3‑（4‑羟基‑1‑萘氧基）‑2‑丙醇或其药学上可接受的盐在制备具有抗肿瘤作用的药物中的用途。本申请的技术方案中，发明人通过实验意外发现，1‑异丙氨基‑3‑（4‑羟基‑1‑萘氧基）‑2‑丙醇或其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤效应。
化合物用途肿瘤药物

[发明专利]包含水溶性β阻断剂及卵磷脂的复合体-CN202180078222.3在审
发明人：门马壮一;石井伊都子 -专利权人：日产化学株式会社;国立大学法人千叶大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明的课题为提供对β阻断剂(特别是普萘洛尔盐酸盐)赋予光稳定性，经皮吸收性及皮肤滞留性的平衡优异的外用医药组合物，提供由水溶性β阻断剂及卵磷脂形成的复合体、制造该复合体的方法、包含该复合体的外用医药组合物等。将该复合体、或包含该复合体的油中分散液应用于现有的医药外用剂处方(例如，W/O型的霜)，通过使包含β阻断剂的复合体存在于O相，从而避免与水、溶解氧的接触，降低光分解的风险。
包含水溶性阻断剂卵磷脂复合体

[发明专利]一种盐酸托莫西汀组合物及其制备方法以及在口服溶液中的应用-CN202211536122.3有效
发明人：李强;黎克湖;刘雅辉;王玉娇;王宇斌 -专利权人：海南卓科制药有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸托莫西汀组合物及其制备方法以及在口服溶液中的应用，属于医药配制品技术领域。本发明还提供了盐酸托莫西汀组合物在口服溶液中的应用。所述盐酸托莫西汀组合物通过盐酸托莫西汀与助溶稳定剂结合而制成，其中，助溶稳定剂是2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱与具有氨基甲酸酯键的单体经聚合得到的产物。本发明提升了盐酸托莫西汀的水溶性及稳定性，降低了苦味，有助于优化服用顺应性。
一种盐酸托莫西汀组合及其制备方法以及口服溶液中的应用

[发明专利]通过EpoR拮抗剂治疗疾病-CN202180058750.2在审
发明人：小路弘行;越智宏;坂口武久;安田佳子 -专利权人： EPO医药株式会社
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本公开提供用于治疗癌症等疾病的抗EpoR肽。本说明书中提供用于在促红细胞生成素(Epo)或其等同物的存在下选择性地拮抗Ep o异源受体的具有‑[SCHFGPLTWVCK]‑结构的肽或基于该肽的修饰肽或其前药或其盐(字母表示氨基酸的单字母符号)。在一个实施方式中，治疗或预防由于表达Epo异源受体的细胞的存在所表征的疾病、障碍或症状。
通过 epor 拮抗剂治疗疾病

[发明专利]β-1肾上腺素受体拮抗剂用于制备减少表皮生长因子受体抑制剂诱导的上皮细胞损伤以及抑制癌细胞的组合物的用途-CN202180048775.4在审
发明人：卢俊玮;苏中慧;柯毓贤;钟文宏;陈美均 -专利权人：长庚医疗财团法人林口长庚纪念医院;长庚大学
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：一种β‑1肾上腺素受体拮抗剂用于制备减少或预防表皮生长因子受体抑制剂诱导的正常上皮细胞损伤以及抑制癌细胞的组合物的用途，通过施用包含β‑1肾上腺素受体拮抗剂的组合物以减少表皮生长因子受体抑制剂所诱导的正常上皮细胞损伤，并可与表皮生长因子受体抑制剂一同施用以协同作用抑制癌细胞。
肾上腺素受体拮抗剂用于制备减少表皮生长因子抑制剂诱导上皮细胞损伤以及抑制

[发明专利]一种含美托洛尔的缓释药物组合物及其制备方法-CN202310214352.6在审
发明人：董继胜;赵世丹;于芳;杨久春;孙莉莉;贾名辉 -专利权人：黑龙江迪龙制药有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及一种含美托洛尔的缓释药物组合物及其制备方法，属于药物组合物技术领域。为解决现有美托洛尔药物剂型不适用于老年人、存在肝脏损伤及不易实现个体化用药的问题，本发明提供了一种含美托洛尔的缓释药物组合物，为透皮给药水凝胶制剂，由上至下依次为离型保护层、载药水凝胶层和背衬层，所述载药水凝胶层中美托洛尔含量为10～30mg/mL。相较于传统口服降压药，透皮给药能够避免肝脏的首过效应，提高药物的生物利用度，通过缓释在较长时间内保持血液中的药物浓度，维持稳定降压效果的同时降低药物对肝肾的损伤。本发明通过透皮给药缓释药物避免了药物对于血浆蛋白的竞争，尤其适合存在“老年共病”、需要多重用药的老年人。
一种含美托洛尔药物组合及其制备方法

[发明专利]他莫昔芬在制备抗垂体生长激素腺瘤药物中的应用-CN202111169500.4在审
发明人：孙岚;吕婷婷;张子睿;李尚 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了他莫昔芬在制备抗垂体生长激素腺瘤药物中的应用，垂体生长激素腺瘤使病人长期过度分泌生长激素(GH)，在成人中能够引起肢端肥大症，在幼年期和青春期人群导致巨人症。此外，高血压、糖尿病、呼吸系统等代谢紊乱性疾病以及并发症严重地影响患者健康和生活质量，导致患者的寿命缩短。本发明发现，他莫昔芬能显著抑制肿瘤生长，并抑制GH分泌。他莫昔芬可用于制备抗垂体生长激素腺瘤药物，减少不良反应，为疾病的治疗和预防提供一种安全、有效、经济的解决办法。
莫昔芬制备垂体生长激素腺瘤药物中的应用

[发明专利]5-HT3受体调节剂、晶型、制备方法和用途-CN202180034866.2在审
发明人：大卫·曼宁;彼得·古佐 -专利权人：成都科岭源医药技术有限公司;黄金昆;谢德建
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物的游离形式或碱和盐。所述盐包括己二酸盐、苯磺酸盐、氢溴酸盐、富马酸盐、苯甲酸盐、甲磺酸盐、L‑苹果酸盐、d‑葡萄糖酸盐、山梨酸盐、磷酸盐、硫酸盐、L‑酒石酸盐、对甲基苯磺酸盐、柠檬酸盐、盐酸盐、乙磺酸盐、1‑羟基‑2‑萘甲酸盐、琥珀酸盐、醋酸盐、戊二酸盐或L‑焦谷氨酸盐。本发明还公开了游离形式和上述盐的晶体。
ht3 受体调节剂晶型制备方法用途

[发明专利]β-受体阻断剂的医药新用途-CN202211693138.5在审
发明人：杨黎;张毅;张茹 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了β‑受体阻断剂治疗恶性胸腔积液的医药新用途，属于医药技术领域。临床发现以及体内实验和体外细胞试验显示：β‑受体阻断剂可以改善恶性胸腔积液，且能够降低肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞比例、抑制其免疫抑制功能，逆转巨噬细胞对NK细胞抗肿瘤的损伤作用。β‑受体阻断剂应用于恶性胸腔积液肿瘤患者的治疗，为改善预后提供了新的治疗策略。同时，β‑受体阻断剂已在临床有广泛的应用，其安全性、毒副作用已明确，可以显著降低科研投入以及患者的医药负担，具有重要的的应用价值。
受体阻断剂医药用途

[发明专利]用于预防应激诱导的恐惧、抑郁样和焦虑样行为的组合物和方法-CN202180040690.1在审
发明人： C·A·丹尼;B·K·陈 -专利权人：纽约市哥伦比亚大学理事会;心理卫生研究基金会股份有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及本公开内容涉及预防和防止所有三种类型的应激诱导的适应不良性行为‑恐惧、抑郁样和焦虑样行为的方法和组合物，其进而可以预防多种应激诱导的恐惧、焦虑和抑郁障碍。在一些方面，所述组合物和方法使用血清素4受体(5‑羟色胺(血清素)受体4或5‑HT4R)激动剂与如下的组合：氯胺酮、氯胺酮类似物或其药学上可接受的盐、衍生物或代谢物；谷氨酸N‑甲基‑D‑天冬氨酸(NMDA)受体(NMDAR)的拮抗剂；或α‑氨基‑3‑羟基‑5‑甲基‑4‑异唑丙酸(AMPA)受体(AMPAR)的激动剂。在某些方面，本发明的一种或多种组合物可以在应激源之前施用。在某些方面，本发明的一种或多种组合物可以在应激源之后施用。
用于预防应激诱导恐惧抑郁焦虑行为组合方法

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