[发明专利]纳米磁颗粒捕获癌细胞的方法及其应用在审
| 申请号： | 201610757831.2 | 申请日： | 2016-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN106222161A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | 李超;葛仁山;李晓珩;毛百萍;李林溪;王秀娣;吴颖;曹淑彦;郭晓令;金春燕 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属第二医院 |
| 主分类号： | C12N13/00 | 分类号： | C12N13/00;C12N5/09;C12M1/42;A01K67/027 |
| 代理公司： | 上海市海华永泰律师事务所31302 | 代理人： | 包文超 |
| 地址： | 325027 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种纳米磁颗粒捕获细胞的方法，先将磁纳米颗粒与含有循环癌细胞(CTC)的样品共混，以使CTC细胞与磁纳米颗粒结合，而获得具有磁纳米颗粒标记的CTC细胞，将含有磁纳米颗粒标记的CTC细胞的样品，以每小时2ml～10ml的流速通过截面内径为1mm的毛细管，期间在毛细管的外周施以磁场，以使具有磁纳米颗粒标记的CTC细胞在磁场作用下发生偏转，而受到磁场的吸引，对于样品中未被磁纳米颗粒标记的正常细胞，则继续通过磁场区，而被样品收集池收集；最后，将毛细管周围的磁场移除，并用溶液将吸附于毛细管壁的具有磁纳米颗粒标记的CTC细胞洗下并收集即得。本发明的方法，能对循环癌细胞实现快速捕获，实施更简便，易于操作，通用性强。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米 颗粒 捕获 癌细胞 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种捕获磁纳米粒子标记循环癌细胞的方法，其特征在于先将磁纳米粒子与含有CTC细胞的样品共混，以使CTC细胞与磁纳米颗粒结合而获得具有磁性标记的CTC细胞，将含有具有磁性标记的CTC细胞的样品以每小时2ml～10ml的流速通过截面内径为1mm的毛细管，期间在毛细管的外周施以磁场，以使具有磁性标记的CTC细胞在磁场作用下发生偏转，对于样品中未被磁性纳米粒子标记的正常细胞，则继续通过磁场区，而被样品收集池收集；最后，将毛细管周围的磁场移除，并用缓冲液将吸附于毛细管壁的具有磁纳米粒子标记的CTC细胞洗下并收集，即得；所述的磁纳米颗粒的粒径为11nm～13nm。
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- 金舜学 - 斯特昂株式会社
- 2016-08-09 - 2018-12-25 - C12N13/00
- 本发明涉及利用能够促进环境流入的能量的细胞重编程装置，更具体地，具有如下效果：通过向分化的细胞施加超声波处理、激光处理或热处理等的能量来诱导具有多能特性的新型多能细胞或与上述分化的细胞具有不同的表型的任意分化细胞的重编程。
- 一种通过硫酸二乙酯及紫外线诱变灰黄霉素菌种的方法-201811200195.9
- 赵一楠;涂顺根;胡志远;郭文;徐思;郭志坚;六成;吴建;于海庆;张世军;贾云星;郭明春 - 内蒙古格林特制药有限责任公司
- 2018-10-16 - 2018-12-21 - C12N13/00
- 本发明公开了一种通过硫酸二乙酯及紫外线诱变灰黄霉素菌种的方法，首先把选取好的菌落用玻璃珠打碎，制成孢子悬液，从中吸取单孢子悬液1ml稀释作对照，另取滤液加入双碟中，其中双碟有事先配制好的含有硫酸二乙酯的培养基；用紫外线均匀照射30min，用黑布罩住，用无菌水稀释后，均匀涂布于平皿，形成单菌落，移入恒温箱中培养，8天后菌落长好，挑取分生孢子单菌落接入斜面培养8天；成熟后的菌落接入摇瓶进行初筛，选取效价单位高于出发菌种3％的10个斜面，转接斜面，培养成熟后，再进行摇瓶复筛；选取复筛后单位较高的5个斜面，将对应编号的斜面埋沙土，进行保藏。本发明能够进一步提高发酵单位，使菌种保持优良特性。
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