[发明专利]利用索氏提取器制备双丙酮醇的方法无效
| 申请号： | 201210008567.4 | 申请日： | 2012-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN102531863A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 胡雨来;万明;黄丹凤;徐长明;龙玺国 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | C07C49/17 | 分类号： | C07C49/17;C07C45/73 |
| 代理公司： | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730070 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种利用索氏提取器制备双丙酮醇的方法，属于化学合成机领域。该方法是将丙酮加入反应器中，将固载催化剂加入到索氏提取器中，并将索氏提取器安装于反应器上，加热，使丙酮汽化、上升、冷凝，流入反应器内，如此循环往复，直至产率达到定量。该方法产率高（双丙酮醇的最高收率可达100%），反应速度快（经过1.5~2h循环反应，双丙酮产率可以达到定量），整个工艺无三废排放，环境污染小。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 提取 制备 丙酮 方法 | ||
【主权项】：
一种利用索氏提取器制备双丙酮醇的方法，是将丙酮加入反应器中，将固载催化剂加入到索氏提取器中，并将索氏提取器安装于反应器上，加热，使丙酮汽化、上升、冷凝，流入反应器内，如此循环往复，直至产率达到定量。
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- 本发明提供的4-羟基-4-甲基-2-戊酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将丙酮加入蒸馏釜，并进行蒸汽加热获得丙酮蒸汽，该丙酮蒸汽再经过低温冷冻水冷却到0℃-40℃，将上述冷却后的丙酮蒸汽加入含有催化剂的反应器中进行反应，通过连续蒸馏反应，待蒸馏釜温度达到120℃时，停止反应，反应液进入精馏塔分离后得到高纯度的4-羟基-4-甲基-2-戊酮。本发明提供的4-羟基-4-甲基-2-戊酮的制备方法，以丙酮为原料，以经过处理的离子交换树脂及氢氧化镁为混合催化剂，通过连续蒸馏反应，反应时间更短，更节能；副反应更少，产品质量更好；且无需添加磷酸、苯酐之类的添加剂；减少了大量废碱带来的环境危害。
- 从生物质热解液水相体系中富集羟基丙酮的方法-200810222756.5
- 王泽;宋文立;林伟刚;姚建中 - 中国科学院过程工程研究所
- 2008-09-24 - 2010-03-31 - C07C49/17
- 本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种由生物质热解液的水相体系富集羟基丙酮的方法。本发明顺次采用精馏、脱酸、萃取、精馏的基本工艺过程，将原料生物质热解液水相体系中的羟基丙酮富集至50％(峰面积分数)以上，同时体系中水含量降低，组分种类减少。
- 一种固体碱催化制备4-甲基-4羟基-2-戊酮的方法-200910031804.7
- 郑凯;聂晓庆;吴功德;张亚林;刘琳;袁雪飞 - 南京工程学院
- 2009-07-14 - 2010-03-03 - C07C49/17
- 本发明公开了一种新型催化剂的合成及其在催化丙酮羟醛缩合方面的应用方法。它是将丙酮加入蒸馏斧中，蒸馏釜连接有反应器和回流去除水的装置，然后在反应器中加入少许催化剂，再搅拌情况下，在一定温度下回流反应一定时间，取样进行分析，当达到反应平衡时，结束反应，在反应釜中得到产品，反应器中的物质为尚未充分反应的原料丙酮，可以留作下批次的反应物。
- 由丙醛合成丙偶姻的方法-200910048395.1
- 王之建;贾卫民;李喜彦 - 上海应用技术学院
- 2009-03-27 - 2009-10-28 - C07C49/17
- 本发明公开了一种由丙醛合成丙偶姻的方法，其步骤为：在噻唑盐的催化下，以丙醛为原料，在高压釜中直接合成丙偶姻，丙醛以液态进入反应装置，原料丙醛与催化剂噻唑盐的质量比为10～1000∶1，反应温度60～160℃，反应时间是0.5～6小时，所述的噻唑盐分子式如右上。本发明以丙醛为原料，用噻唑盐作催化剂一步法实现了丙偶姻的制备，由于反应在无任何溶剂下进行，从而大大简化了生产过程，也消除了污染。
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