[发明专利]蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201110431751.5 | 申请日: | 2011-12-21 |
公开(公告)号: | CN103172507A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 刘宏伟;张立新;王全新;郭良栋 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C07C49/757 | 分类号: | C07C49/757;C07C45/78;C07D307/28;C07D317/26;A61K31/122;A61K31/357;A61K31/341;A61P35/00;C12P15/00;C12N1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100101*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物的结构式如式I所示,其中,R2为-CH=CH-R3、含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基;所述R3为烃基或含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基;C3与C4之间形成碳碳单键或碳碳双键,当C3与C4之间形成碳碳双键时,R1不存在;当C3与C4之间形成碳碳单键时,R1为羟基。上述化合物是分离得到地衣内生真菌Ulocladium sp.经过液体发酵,对发酵产物进行分离纯化得到的。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。 | ||
搜索关键词: | 菌素 倍半萜 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.结构式如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物:其中,R2为-CH=CH-R3、含氧杂环基或烷基取代的含氧环基;所述-CH=CH-R3中的R3为烃基、含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基;C3与C4之间形成碳碳单键或碳碳双键,当C3与C4之间形成碳碳单键时,R1为羟基,当C3与C4之间形成碳碳双键时,R1不存在。
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