[发明专利]磷脂酶,编码磷脂酶的核酸以及制备和应用磷脂酶的方法有效

专利信息
申请号: 200580014667.6 申请日: 2005-03-08
公开(公告)号: CN101426918A 公开(公告)日: 2009-05-06
发明(设计)人: S·格拉马蒂科瓦;G·黑兹尔伍德;D·拉姆;N·R·巴顿;B·G·斯特吉斯;D·E·罗伯逊;J·李;J·A·克雷泼斯;R·菲尔丁;R·C·布朗;A·瓦萨瓦达;X·谭;A·巴迪洛;W·P·范赫克;G·詹森;C·艾萨克;M·J·伯克 申请(专利权)人: 戴弗萨公司
主分类号: C12N15/55 分类号: C12N15/55;C12N15/11;C12N15/10;C12N9/16;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N11/00;C12N5/20;C12N9/96;C12Q1/68;C12
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 赵蓉民;路小龙
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了具有磷脂酶活性的新型多肽,编码它们的核酸和与它们结合的抗体,所述磷脂酶活性包括,例如,磷脂酶A、B、C和D活性,马铃薯块茎蛋白活性,磷脂酸磷酸酶(PAP)和/或脂酰水解酶(LAH)活性。也提供包括应用这些磷脂酶的工业方法,如,油脱胶,以及包括应用这些磷脂酶的产品。
搜索关键词: 磷脂酶 编码 核酸 以及 制备 应用 方法
【主权项】:
1. 分离的或重组的核酸,包括与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:15、SEQID NO:17、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:25、SEQID NO:27、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:35、SEQID NO:37、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:45、SEQID NO:47、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:55、SEQID NO:57、SEQ ID NO:59、SEQ ID NO:61、SEQ ID NO:63、SEQ ID NO:65、SEQID NO:67、SEQ ID NO:69、SEQ ID NO:71、SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:75、SEQID NO:77、SEQ ID NO:79、SEQ ID NO:81、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:85、SEQID NO:87、SEQ ID NO:89、SEQ ID NO:91、SEQ ID NO:93、SEQ ID NO:95、SEQID NO:97、SEQ ID NO:99、SEQ ID NO:101、SEQ ID NO:103、SEQ ID NO:105、SEQ ID NO:107、SEQ ID NO:109、SEQ ID NO:111、SEQ ID NO:113、SEQ IDNO:115、SEQ ID NO:117、SEQ ID NO:119、SEQ ID NO:121、SEQ ID NO:123、SEQ ID NO:125、SEQ ID NO:127、SEQ ID NO:129、SEQ ID NO:131、SEQ IDNO:133、SEQ ID NO:135、SEQ ID NO:137、SEQ ID NO:139、SEQ ID NO:141、SEQ ID NO:143、SEQ ID NO:145、SEQ ID NO:147、SEQ ID NO:149、SEQ IDNO:151、SEQ IDNO:153、SEQ ID NO:155、SEQ ID NO:157、SEQ ID NO:159、SEQID NO:161、SEQ ID NO:163、SEQ ID NO:165、SEQ ID NO:167、SEQ ID NO:169、SEQ ID NO:171或SEQ ID NO:173在至少大约100个残基范围内具有至少50%序列同一性的核酸序列,其中所述核酸编码具有磷脂酶活性的至少一种多肽,序列同一性通过序列比较算法分析或者通过目测确定。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于戴弗萨公司,未经戴弗萨公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580014667.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用枯草芽孢杆菌工程菌降解1,2,3-三氯丙烷的方法-201710198807.4
  • 刘玉焕;孔伟;任广辉 - 中山大学
  • 2017-03-29 - 2019-10-29 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种用枯草芽孢杆菌工程菌降解1,2,3‑三氯丙烷(TCP)的方法。首先合成能降解1,2,3‑三氯丙烷及其中间产物的卤烷脱卤酶基因、卤醇脱卤酶基因和环氧化物水解酶基因,基因序列及其编码酶的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1~6所示;然后构建包含上述基因的枯草芽孢杆菌整合载体,载体转化枯草芽孢杆菌,通过基因异位整合及抗性基因敲除的方法,将上述基因整合至枯草芽孢杆菌基因组中,获得可以分泌表达卤烷脱卤酶、卤醇脱卤酶和环氧化物水解酶的枯草芽孢杆菌工程菌。该工程菌对TCP及其中间产物都具有很好的降解作用,可实现TCP的完全降解,具有降解效率高、TCP耐受性强且遗传稳定等特点,应用前景好。
  • 家蚕微孢子虫DNA2基因及其应用-201710301862.1
  • 刘吉平;李峙贤;孙勋勋;杨宏宇 - 华南农业大学
  • 2017-05-02 - 2019-10-22 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种家蚕微孢子虫DNA2基因及其应用。本发明首先克隆获得了一种家蚕微孢子虫DNA2基因,其全长序列如SEQ ID NO.1所示,ORF框序列如SEQ ID NO.2所示,编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。并以此为基础提供了一组特异性检测家蚕微孢子虫的特异性检测引物组,对家蚕微孢子虫具有很好的特异性和灵敏性,在家蚕微孢子虫的特异性检测方面具有很好的应用前景。而且,家蚕微孢子虫DNA2基因作为一个新发现的蛋白基因,具有潜在的功能应用,本发明DNA2基因的发现对于治疗和检测的理论验证和生产实践均有一定的意义。
  • DDX24基因突变及其应用-201711327059.1
  • 单鸿;庞鹏飞;胡晓俊;毛军杰 - 中山大学附属第五医院
  • 2017-12-13 - 2019-09-03 - C12N15/55
  • 本发明公开了DDX24基因突变及其应用,DDX24基因SNP突变,包括Glu271Lys、Lys11Glu、Arg436His。DDX24的突变Glu271Lys、Lys11Glu或Arg436His与脉管的发育有着显著的关联性。通过干扰DDX24,可以促进细胞迁移和脉管形成,导致脉管畸形的发生。通过检测DDX24的SNP位点,可以有效地预测人体的脉管畸形发生情况,可以用于遗传缺陷的筛查,同时有助于正确判断脉管异常疾病的类型,减少误诊,方便针对性治疗。
  • 用于转染细胞的方法和产品-201510853689.7
  • M·安吉尔;C·罗德 - 菲克特生物科学股份有限公司
  • 2012-12-05 - 2019-08-13 - C12N15/55
  • 本发明部分涉及编码蛋白质的核酸;含有非规范核苷酸的核酸;包含核酸的治疗剂;用于诱导细胞表达蛋白质的方法、试剂盒和装置;用于转染、基因编辑和重新编程细胞的方法、试剂盒和装置;以及使用这些方法、试剂盒和装置产生的细胞、生物体和治疗剂。本文公开了使用RNA用于诱导细胞表达蛋白质和用于重新编程和基因编辑细胞的方法。还公开了用于从患者样品中产生细胞的方法、使用这些方法产生的细胞以及包含使用这些方法产生的细胞的治疗剂。
  • 肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法-201610108603.2
  • 小西一诚;今津晋一;佐藤真弓 - 旭化成株式会社
  • 2012-11-09 - 2019-08-02 - C12N15/55
  • 本发明提供肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法。本发明的目的在于,针对适于应用基因重组技术与合成生物学方法的大肠杆菌等不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物,赋予显著得到改善的肌肉肌醇生产能力。在本发明中,使下述转化体中的肌醇单磷酸酶活性增强,该转化体是在不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物内导入肌肉肌醇生物合成通路而得到的。
  • 改进的广谱核酸内切酶及其工业生产方法-201510058203.0
  • 安海谦;方华明;鲁刚伟;冉波;任玉珍;张贵财 - 金普诺安生物科技(苏州)有限公司
  • 2015-02-04 - 2019-07-23 - C12N15/55
  • 本发明涉及一种可在酵母细胞中高效表达的编码改进的广谱核酸内切酶的DNA、由该DNA编码的改进的广谱核酸内切酶、以及利用基因工程和蛋白质工程技术构建所述DNA和广谱核酸内切酶的方法;本发明还涉及生产该改进的广谱核酸内切酶的工业发酵方法。利用该工业发酵方法,使所述编码改进的广谱核酸内切酶的DNA在真核宿主酵母细胞中表达,所生产的改进的广谱核酸内切酶比活性高且产率高,解决了现有技术中产率低、纯化困难的问题。此外,本发明的改进的广谱核酸内切酶不含细菌内毒素,可有利地用于医药和生物工程领域。同时,本发明的改进的广谱核酸内切酶还可被制备为冻干粉剂型,从而使得产品的运输、保存和工业化应用更为便利。
  • 一种热稳定突变芳香基硫酸酯酶、基因及其应用-201610878475.X
  • 朱艳冰;乔超超;倪辉;肖安风;杨远帆;李利君;杜希萍 - 集美大学
  • 2016-10-09 - 2019-07-19 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种热稳定突变芳香基硫酸酯酶、基因及其应用。利用易错PCR技术引入随机诱变,构建P.carrageenovora芳香基硫酸酯酶突变体库。经过筛选,获得热稳定性提高的突变芳香基硫酸酯酶。结果表明,与WT相比,H260L的热稳定性明显提高。以对硝基苯硫酸钾为底物,H260L的最适反应温度和pH分别为55℃和8.0。H260L在6.0‑9.0的pH范围内稳定。EDTA对突变酶活力有强烈抑制作用,说明金属离子在突变酶的催化过程中起重要作用。H260L对洗涤剂,具有良好的耐受性。H260L对龙须菜粗多糖硫酸基团的脱硫率为82%。本发明也同时获得了含上述突变芳香基硫酸酯酶基因的基因工程菌,实现了酶的异源表达,为该酶的工业化生产和应用提供了良好的基础。
  • 一种飞蝗肠道核酸水解酶基因在害虫防治中的应用-201610316474.6
  • 张建珍;宋慧芳;张建琴;刘晓健;李涛;马恩波 - 山西大学
  • 2016-05-13 - 2019-06-25 - C12N15/55
  • 本发明提供飞蝗核酸水解酶基因2(RNase 2)在农业害虫防治中的应用。具体为通过生物信息学方法,从飞蝗转录组中获取RNase 2片段,进一步通过PCR扩增验证获得其cDNA全长序列。据此设计引物并合成RNase 2的双链RNA(dsRNA),将其注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默RNase 2,之后对飞蝗喂食抗虫基因的dsRNA后,可提高飞蝗死亡率达50%以上。RNase 2的应用使得饲喂dsRNA防治害虫成为可能,对害虫防治具有重要的现实意义。
  • 用于防治水稻干尖线虫的ATP合成酶基因及引物和应用-201611190938.X
  • 李丹蕾;陈俏丽;王峰;零雅茗 - 东北林业大学
  • 2016-12-21 - 2019-06-11 - C12N15/55
  • 本发明涉及一种用于防治水稻干尖线虫的ATP合成酶基因及引物和应用。该基因其序列如序列表SEQ No.1所示。用于构建水稻干尖线虫ATP合成酶基因的引物组,上游引物Ab‑ATPs‑F:如序列表SEQ No.2所示,下游引物Ab‑ATPs‑R:如序列表SEQ No.3所示。该基因在防治水稻干尖线虫中的应用。本发明的ATP合成酶基因在水稻干尖线虫受缺氧胁迫后表达上调,表明该基因在水稻干尖线虫抗缺氧胁迫过程中起作用。通过对该基因的研究,在防治水稻干尖线虫中具有重要的生物学意义和潜在的应用价值。
  • 一种双功能酸性脲酶结构基因及其表达和应用-201510981779.4
  • 田亚平;张迁;张智威;周楠迪 - 江南大学
  • 2015-12-23 - 2019-06-07 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种酸性脲酶结构基因及其表达和应用。本发明是将来源于普罗维登斯菌JN‑B815(已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号:CGMCC No.8326)的脲酶结构基因ureABC连接到大肠杆菌表达载体pET‑28a上,然后将重组质粒pET‑28a‑ureABC导入E.coli BL21(DE3)。用此重组菌能表达含有结构亚基的可溶性酸性脲酶。经镍柱纯化后,此脲酶体现出与原始菌中提取的酸性脲酶具有相同的性质,同时体现出脲酶酶活及氨基甲酸乙酯降解酶酶活。
  • 一种编码牙鲆胞外ATP水解酶CD39的cDNA全长序列及其应用-201910101788.8
  • 李硕;孙金生;陈晓丽;李佳芳 - 天津师范大学
  • 2019-02-01 - 2019-05-28 - C12N15/55
  • 本发明公开了牙鲆胞外ATP水解酶CD39基因的检测方法及其对鱼类天然免疫的调节作用。本发明通过以不同物种CD39基因编码区序列的保守区设计简并引物,经反转录及PCR扩增,结合RACE技术最终得到牙鲆CD39的全长cDNA序列。牙鲆CD39蛋白是一种重要的胞外ATP水解酶,其通过控制细胞外ATP浓度,对鱼类胞外ATP介导的天然免疫应答起重要调节作用。本研究为鱼类天然免疫调控的分子机制研究提供了新的证据,亦可为针对鱼类CD39蛋白的免疫功能调节剂研发奠定重要基础。
  • 广谱取代脲类除草剂降解菌及酰胺水解酶基因和应用-201610231173.3
  • 蒋建东;张龙;陈凯 - 南京农业大学
  • 2016-04-14 - 2019-05-14 - C12N15/55
  • 本发明公开了广谱取代脲类除草剂降解菌及酰胺水解酶基因和应用。本发明提供了取代脲类除草剂的酰胺水解酶基因及其所推导的水解酶蛋白质。该基因全长为1377bp,G+C含量为63.5%,编码458个氨基酸,是一个新的对取代脲类除草剂脲桥具有广谱水解作用的酰胺水解酶基因资源。利用该基因构建的工程菌株能高效表达取代脲类除草剂酰胺水解酶,能在24h内将30mg/L的N‑甲氧基‑N‑甲基取代脲类除草剂(利谷隆)和N,N‑二甲基取代脲类除草剂(敌草隆、绿麦隆、伏草隆)完全降解,生产的酶制剂可用于土壤、水体和农作物上的取代脲类除草剂残留的去除,该基因可用于抗取代脲类除草剂转基因作物的培育。
  • 一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC3b及其应用-201611204605.8
  • 张可炜;宋玖玲;郭志强;程成;李坤朋;张尚立 - 山东大学
  • 2016-12-23 - 2019-05-14 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC3b,该基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因及含有该基因的植物表达载体pCAMBIA1300‑GhNPC3b‑EPSP在提高棉花抗逆性中的应用。实验证实,本发明所述基因的表达受低磷、干旱和ABA胁迫诱导,转基因棉花实验显示可以显著提高转基因棉花的抗逆特性。预示GhNPC3b基因应用于培育抗逆转基因农作物具有极大的潜力。
  • 一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统及其应用-201811588275.6
  • 喻长远;杨昭;阎秋韵;沈宗毅;张富涵;张琨;钟博;白素杭;魏振华 - 北京化工大学
  • 2018-12-25 - 2019-04-23 - C12N15/55
  • 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统及其应用。本发明综合利用生物化学、分子生物学和细胞生物学等手段,从多种不同细菌中筛选鉴定了一种新的、具有核酸内切酶活性的LiCas12a蛋白。以LiCas12a为基础分别在真核细胞和原核细胞中建立了一套高编辑效率且高特异性的CRISPR/LiCas12a基因编辑系统,实现了基因的敲除、插入和点突变等遗传操作;并揭示了TERT基因启动子的突变促进膀胱癌和肝癌细胞增殖的分子机制。本发明建立了一种以CRISPR‑LiCas12a为基础的基因编辑系统,为疾病发病机理和代谢工程改造等研究领域提供了更精确和高效的基因组编辑方法。
  • 一种提高阿魏酸酯酶酶活的方法-201610926767.6
  • 陆健;蔡国林;李兵 - 江南大学
  • 2016-10-31 - 2019-04-23 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种提高阿魏酸酯酶酶活的方法,属于酶工程技术领域。本发明提供了一种序列如SEQ ID NO.2所示的阿魏酸酯酶基因及高效表达阿魏酸酯酶的工程菌,本发明构建的基因工程菌,具有高效的表达能力,分泌表达的阿魏酸酯酶的酶活最高可达39.9U/mL,为今后工业化生产高活性的阿魏酸酯酶提供了思路和方法。
  • 鸡SIRT1重组蛋白基因、重组蛋白及其制备方法与应用-201910063063.4
  • 郁建锋;顾志良;胡悦;葛友祯;王倩茜;徐璐 - 常熟理工学院
  • 2019-01-23 - 2019-04-12 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种鸡SIRT1重组蛋白基因,还公开了含有上述基因的重组表达载体和转基因重组大肠杆菌。本发明还公开了一种鸡SIRT1重组蛋白及其制备方法与应用。本发明所提供的鸡SIRT1的基因DNA序列能在大肠杆菌中进行可溶性重组蛋白的表达,重组蛋白的制备方法操作简便、表达量高、成本低廉,通过本发明所提供的方法,通过SIRT1基因片段的优化实现、提高了其在大肠杆菌中的表达,并实现了可溶性重组蛋白的表达,通过玻璃珠研磨法和镍柱亲和一步纯化法,可得到高纯度的鸡SIRT1重组蛋白。
  • 用于克隆鸡ACP5基因CDS区序列的引物-201811541386.1
  • 施晓丽;文光林;赵忠海 - 贵州大学
  • 2018-12-17 - 2019-04-05 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种用于克隆鸡ACP5基因CDS区序列的引物。本发明设计了一组特异性引物,结合该引物运用RT‑PCR技术对鸡ACP5基因进行PCR扩增,PCR扩增目的片段为鸡的ACP5基因的完整CDS区序列,所获得获得的ACP5基因的完整CDS区序列的准确性高、结果可靠,为构建鸡的ACP5基因的原核、真核表达载体及相关动物模型等研究提供基础材料。本发明通过普通克隆手段获得高GC含量序列克隆,所设引物添加酶切位点,可直接用于其他表达实验,同时对笼养蛋鸡骨代谢治疗、改善具有重要实验室意义。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top