本发明提供了一种用于草莓果色性状辅助育种Indel标记及应用，属于果树育种及分子遗传学领域。其特征在于通过对白果黄毛草莓和红果森林草莓MYB10启动子区域进行比对，发现二者启动子区域存在差异，根据二者启动子区域的差异开发了Indel标记Fn‑pro，该Indel分子标记表现为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性。该Indel标记能将白果黄毛草莓与其他红果草莓进行区分。本发明的Indel分子标记与白果黄毛草莓的果实颜色性状紧密相关，能够有效用于草莓的分子标记辅助育种，加速草莓果实色泽育种的进程。
本发明属于分子生物学中的基因工程领域，具体涉及一种草莓顶端分生组织相关基因FvMYB17及其应用，FvMYB17的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。研究表明表明该基因具有促进拟南芥顶端分生组织形成的功能。本发明为利用基因工程技术，对植株顶端分生组织的调控提供了理论依据与技术手段，具有很大的应用价值。
本发明属于分子生物学中的基因工程领域，具体涉及一种草莓花青苷相关基因FvMYB17及其应用，FvMYB17的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示；研究表明该基因具有促进拟南芥花青苷合成的功能。本发明为利用基因工程技术，对果实色泽的调控提供了理论依据与技术手段，具有很大的应用价值。
本发明涉及原核生物内源性基因作为应用工具的领域，具体涉及一种内源Rv2823c编码蛋白在结核杆菌基因插入、敲除、干扰及突变体文库筛选中的应用，其中，内源Rv2823c编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；内源Rv2823c基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明将构建好的质粒pMV‑gRNA‑HDR导入结核杆菌中即可实现基因的插入、敲除或者干扰及突变体文库的筛选。与噬菌体或者转座子方法相比，该方法可以快速实现单一或多个基因的同时编辑，更优的是可以实现生长必需基因的干扰。
