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[发明专利]扩增多个基因/基因片段的方法-CN00111790.4无效
发明人：姚见儿 -专利权人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请日： 2000-03-02 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：扩增多个基因/基因片段的方法，其特点是将欲扩增基因或基因片段的每对引物中的一个定点固定在固相支持物上，另一个放在扩增液中。反应时将固化有多个基因/基因片段引物的固相支持物浸没于扩增溶液中，利用多聚酶链反应进行基因/基因片段的扩增。这样，多个基因/基因片段的扩增产物不会互相干扰，多对引物之间的干扰也大为减少，而可在同一扩增溶液中同时扩增多个基因/基因片段。适于一生物样品多个基因/基因片段的分析，尤适于样本量极少的稀有样本多个基因/基因片段的扩增。
扩增基因片段方法

[发明专利]基于无参转录组测序来确定差异基因通路的方法及系统-CN202011069458.4有效
发明人：田振阳;王苹 -专利权人：天津现代创新中药科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于无参转录组测序来确定差异基因通路的方法及系统，其中方法包括：获取包括多个基因差异的差异基因列表，并且获取预先生成的去除重复基因序列的基因序列文件；对所述基因序列文件进行解析以确定多个基因序列，为所述多个基因序列中的每个基因进行通路注释，从而生成经过注释的基因序列文件；根据经过注释的基因序列文件中每个基因的通路注释，为所述差异基因列表中的每个基因数据项添加注释信息；以及对所述差异基因列表中每个基因数据项的注释信息进行富集处理，以获得经过富集的多个基因通路，从经过富集的多个基因通路选择多个目标基因通路，将每个目标基因通路作为差异基因通路从而获得多个差异基因通路。
基于转录组测序来确定差异基因通路方法系统

[发明专利]基于HLA基因的生物信息处理方法、装置及终端-CN202010091775.X有效
发明人：马旭;蔡瑞琨;曹宗富;高华方;喻浴飞;陈翠霞 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于HLA基因的生物信息处理方法、装置、电路及终端。其中，方法包括：基于待分型处理的DNA信息，确定DNA信息中针对HLA区域的多个基因片段；将多个基因片段分别与预存储的多个等位基因进行匹配，确定DNA信息与多个等位基因各自对应的匹配分值；依据DNA信息与多个等位基因各自对应的匹配分值，从多个等位基因中，确定候选的多个第一等位基因；确定与多个第一等位基因各自互补的第二等位基因，并进行配对以得到多个等位基因对；对多个等位基因对进行处理分析，确定针对DNA信息的目标等位基因对。本申请实施例通过确定候选等位基因的方式，提高了后续对基因片段的真实性进行分析的精度性。
基于 hla 基因生物信息处理方法装置终端

[发明专利]基因聚类方法和基于该方法的宏基因组组装方法和装置-CN201611090611.5有效
发明人：覃友文;高强;梁文颖;张义;杨林峰 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因聚类方法和基于该方法的宏基因组组装方法和装置，所述基因聚类方法包括：根据每个基因序列或小基因簇在多个样品中的丰度谱，以及每个大基因簇在多个样品中的丰度谱，通过多元线性回归，计算每个大基因簇与每个基因序列或小基因簇的相关性；找到与每个大基因簇的相关性大于设定值的基因序列或小基因簇，并将所找到的基因序列或小基因簇合并至相关联的大基因簇中，组合成新的大基因簇。能够找到多个基因序列或小基因簇的多个源头大基因簇，弥补现有方法的不足，从而增加基因簇的大小，并且获得更好的基因组草图。
基因方法基于宏基组装装置

[发明专利]基因串联表达盒、多位点基因编辑系统及应用-CN202111482404.5在审
发明人：林涛;付宪;沈玥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因串联表达盒、多位点基因编辑系统及应用。其中，基因串联表达盒包括多个串联的基因编辑元件组，且相邻两个基因编辑元件组之间由同源臂间隔开来，多个基因编辑元件组分别靶向多个目标编辑位点；同源臂之间不相同，同源臂和基因串联表达盒上其他部分不同。解决了现有技术中难以同时对多个位点进行精确基因编辑的问题，适用于酵母基因编辑领域。
基因串联表达多位点编辑系统应用

[发明专利]用于保存和使用基因组及基因组数据的方法-CN201980060499.6在审
发明人：李伦京;李有振;李荣优 -专利权人：李伦京
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于进行下述操作的方法：将基因组数据分配并存储在多个节点中，多个节点各自包括通过将块进行连接而构造的区块链；检索所存储的基因组数据中的至少一个基因组数据；以及从用于存储多个基因组材料的基因组材料存储单元中获取与所检索的基因组数据相对应的基因组材料，基因组材料各自包括基因组和人工核酸序列。该方法包括：(1)由多个节点中的每个节点执行的基因组数据存储步骤；(2)由多个节点中的至少一个节点执行的基因组数据检索步骤；以及(3)认证步骤。
用于保存使用基因组数据方法

[发明专利]基因选择方法以及装置-CN202180017891.X在审
发明人：郑起弘;洪佑宗;金瑜真;纳利尼钱德兰·阿尼尔库马尔 -专利权人：庆熙大学校产学协力团
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明公开一种基因选择方法。为此，本发明包括：获取步骤，基于与对象的多个基因相关的蛋白质序列，获取系统发生树图以及基因的表达量数据；相关关系确定步骤，随着以查询输入的特定基因包含于在上述系统发生树图中共享同域的多个基因，对上述特定基因与上述系统发生树图内的多个基因分别比较相互之间的表达模式，来确定相关关系；靶基因确定步骤，基于对上述特定基因所确定的相关关系，在上述对象的多个基因中确定功能与上述特定基因重复的靶基因；以及提供步骤，提供与所确定的上述靶基因相关的信息。
基因选择方法以及装置

[发明专利]动物模型和治疗性分子-CN201880038549.6在审
发明人：乔利恩·尼古拉斯·爱德华·马丁;艾伦·布拉德利 -专利权人：基因组研究有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明尤其涉及啮齿动物或啮齿动物细胞，该啮齿动物或啮齿动物细胞具有包含以下的基因组：i)一个或更多个伴侣动物IGH V区基因、一个或更多个伴侣动物D区基因和一个或更多个伴侣动物J区基因；和(ii)任选地一个或更多个伴侣动物IGLκV区基因和一个或更多个伴侣动物IGLκJ区基因；和/或一个或更多个伴侣动物IGLλV区基因和一个或更多个伴侣动物IGLλJ区基因，其中啮齿动物或啮齿动物细胞能够表达形成抗体链的一个或更多个伴侣动物可变区基因
动物模型治疗分子

[发明专利]肺癌预后模型的构建方法及应用方法、电子设备-CN202110061920.4在审
发明人：张蕾;张琦;冯林;程书钧;张开泰;肖汀 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G16H50/50 文献下载
摘要：该构建方法包括：获取多个肺癌患者和多个参考人的外周血白细胞转录谱表达数据；基于上述转录谱表达数据，筛选候选基因；以及，基于候选基因，构建风险评分模型。肺癌预后模型包括风险评分模型。基于上述转录谱表达数据，筛选候选基因，包括：对上述转录谱表达数据进行相似性分析，确定多个肺癌亚群；将多个肺癌亚群分别与多个参考人进行差异表达基因分析，确定多个肺癌亚群各自的差异表达基因；比较多个肺癌亚群的差异表达基因中的表达状态，选择多个肺癌亚群中有较多的免疫抑制基因处于高表达状态的肺癌亚群作为候选肺癌亚群；以及，从候选肺癌亚群的差异表达基因中筛选候选基因。
肺癌预后模型构建方法应用电子设备

[发明专利]具有受限制的免疫球蛋白重链的小鼠-CN201280062449.X有效
发明人： L·麦克唐纳;J·麦克沃克;C·古雷尔;K·A·霍西阿瓦;A·J·莫菲 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了具有受限制的免疫球蛋白重链基因座的小鼠，其中所述基因座的特征为具有单一多态性人源VH基因区段、多个人源DH基因区段和多个JH基因区段。本发明提供了制备与抗原(例如病毒抗原)结合的抗体序列的方法，包括使用所关注的抗原免疫小鼠，其中所述小鼠在内源性免疫球蛋白重链基因座包含单一人源VH基因区段、多个人源DH基因区段和多个JH基因区段。
具有受限免疫球蛋白小鼠

[发明专利]用于检测多个基因重排探针系统-CN202310176224.7在审
发明人：李斌斌;王玺 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：在一些实施方案中，所述探针系统可包含：第一标记的探针，其与第一基因座中潜在的易位断裂点的一侧杂交；第二标记的探针，其与第一基因座中潜在的易位断裂点的另一侧杂交；第三标记的探针，其与第二基因座全长中潜在的易位断裂点的两侧杂交还提供使用所述探针系统来检测所述第一和第二基因座中染色体重排的方法。
用于检测基因重排探针系统

[发明专利]使用神经网络调用倍性状态的方法和系统-CN201980047284.0在审
发明人：阿古斯特·埃吉尔松;乔治·格梅洛斯;斯蒂米尔·西于尔永松 -专利权人：纳特拉公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G16B20/10 文献下载
摘要：一种使用神经网络来调用倍性状态的方法包括：针对训练样本确定多个基因位置的基因测序数据或基因阵列数据；基于基因测序数据或基因阵列数据，确定多个基因片段的相应真实性倍性状态值，每个基因片段各自包含多个基因位置中的至少一些；以及确定包含用于调用相应倍性状态值的一个或多个层的神经网络，该神经网络至少部分地由多个权重定义。该方法进一步包括：针对测试样本，通过经由修改过的神经网络传播测试样本的基因测序数据或测试样本的基因阵列数据来调用目标基因区域的倍性状态。
使用神经网络调用性状方法系统

[发明专利]对膀胱癌或肾癌对象的结果的预测-CN202180068100.6在审
发明人： R·D·霍夫曼;M·施托费尔斯 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种预测膀胱癌或肾癌对象结果的方法，包括，确定或接收对以下项的确定的结果：针对一个或多个免疫防御反应基因中的每个的第一基因表达谱，和/或针对一个或多个T细胞受体信号转导基因中每个的第二基因表达谱，和/或针对一个或多个PDE4D7相关基因中每个的第三基因表达谱的，所述第一、第二和第三(一具或多个)表达谱是在从对象获得的生物样本中获得的，基于第一(一个或多个)基因表达谱，或第二(一个或多个)基因表达谱，或第三(一个或多个)基因表达谱，或第一、第二和第三(一个或多个)基因表达谱来确定对结果的所述预测，并且，任选地，向医疗护理人员或对象提供预测。
膀胱癌肾癌对象结果预测

[发明专利]合成的基因组-CN202080035720.5在审
发明人： J·弗雷登斯;王开航;D·德拉托尔;L·F·H·芬克;W·E·罗伯森;J·W·钦 -专利权人：英国研究与创新署;斯卡拉布基因组有限责任公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了包含一个或多个有义密码子的5次或更少次出现的合成的原核基因组；和/或衍生自亲本基因组的合成的原核基因组，其中相对于亲本基因组,所述合成的原核基因组包含一个或多个有义密码子的小于10％、5％、2％、1％、0.5％、0.1％的出现；和/或包含不出现一个或多个有义密码子的100个或更多个、200个或更多个、或1000个或更多个基因的合成的原核基因组。
合成基因组

[发明专利]使用局部独特特征来解释RNA测序数据的转录本表达水平的系统和方法-CN201980025788.2在审
发明人：吴捷;张贻谦 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：一种用于表征基因转录本表达水平的方法(100)，包括：(i)从多个基因转录本中的每个基因转录本提取(110)一个或多个独特特征；(ii)将提取的独特特征存储(120)在独特特征数据库中；(iii)接收(130)从基因转录本测序的多个序列，其中，所述序列中的至少一些包含一个或多个所提取的独特特征；(iv)由处理器(140)将所述多个序列与存储在所述独特特征数据库中的所提取的独特特征进行比较；(v)基于序列与提取的独特特征之间的匹配，识别(150)如下的基因转录本和/或基因：所述序列根据所述基因转录本而生成和/或基因；并且(vi)基于所述识别出的基因转录本，汇编(160)关于基因转录本表达水平的信息。
使用局部独特特征解释 rna 序数转录表达水平系统方法

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