本发明采用能识别特定三肽序列KAI,GEL,DGI和LAS的寡聚核苷酸适配子来证实,方法为:利用Structure-switch将寡聚核苷酸适配子进行延长并将其5’端进行磷酸化修饰,同时合成四条连接子;利用proximity dependent DNA Ligation技术将结合到靶蛋白上的寡聚核苷酸适配子连接成单链环状DNA;随后采用滚环DNA复制的方法进行扩增检测信号;结果表明该技术可以非常灵敏的检测靶蛋白,其检测浓度最低可以达到nM级;这种方法具有灵活性可以根据需要对配体的数目进行调整;这种技术也可以检测蛋白复合物,对以寡聚核苷酸适配子为配体的芯片技术提供了灵敏的检测方法。