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[发明专利]一种单组份HRP底物（TMB）显色液的制备与配方-CN201811551871.7在审
发明人：徐世瑞;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种辣根过氧化物酶（HRP）底物显色液（单组份TMB溶液），所述组分还包含几种有机抗氧化剂抗坏血酸（VC），抗氧化肽等。可防止TMB溶液储存运输过程中被氧化导致体系不稳定而影响显色性能。本发明中的单组份TMB显色液可以稳定保存12个月以上，同时其显色性能与市售双组份TMB显色液相比更优。
单组份显色性能辣根过氧化物酶有机抗氧化剂底物显色液抗坏血酸抗氧化肽溶液储存运输过程双组份显色液底物制备配方保存

[发明专利]一种防止重组蛋白质降解的保护技术-CN201810163922.2在审
发明人：黄盼;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质分离保存技术领域，可以有效防止液态保存的重组蛋白降解，可以更好的维持蛋白的生物学活性。包括如下原料：蒸馏水、蔗糖、牛血清白蛋白、甘氨酸、氯化钠、三羟甲基氨基甲烷（Tris）、甘油、Tween‑20、聚乙二醇。
降解氯化钠蒸馏水三羟甲基氨基甲烷牛血清白蛋白蛋白质分离生物学活性重组蛋白质聚乙二醇液态保存重组蛋白甘油蔗糖甘氨酸蛋白保存

[发明专利]融合标签NusA在大肠杆菌表达PLCG2蛋白中的应用-CN201810156867.4在审
发明人：胡晴;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白融合标签促进一种蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的方法，其特征在于按以下步骤进行：通过片段扩增和酶切酶连的方法在现有的表达载体上加入一段融合标签的序列，然后再将目的蛋白的序列克隆到被改造的表达载体上，将构建正确的表达载体转化到大肠杆菌中进行诱导表达，用SDS‑PAGE检测表达情况以及表达量。本发明解决了PLCG2蛋白在大肠杆菌中以可溶形式表达的量少的问题，减少了蛋白纯化过程中的繁琐步骤，且为下一步用此蛋白进行动物免疫试验提供了更好的免疫原，进一步提高以此蛋白和抗体为核心的试剂盒检测的准确度和精确度。
蛋白大肠杆菌表达载体融合标签大肠杆菌表达动物免疫试验可溶性表达试剂盒检测蛋白纯化蛋白融合繁琐步骤可溶形式目的蛋白序列克隆诱导表达准确度表达量免疫原构建抗体扩增酶切标签检测转化应用改造

[发明专利]一种VB12完全抗原的制备方法-CN201810133007.9在审
发明人：徐世瑞;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素B12(VB12)完全抗原的制备方法,解决了现有维生素B12是小分子结构，无法激发免疫宿主动物产生抗体的问题，由于VB12分子结构中不具有与常规载体蛋白(BSA,KLH等)反应的活性基团，技术方案中包括保留VB12主体结构的前提下，通过添加一个合适大小的连接分子，分子末端为具有与载体蛋白HOOC‑反应的活性基团H2N‑，再通过EDC偶联反应将VB12分子连接到载体蛋白上，得到符合要求的目的完全抗原，本发明方法能生产出高产率的完全抗原，具有方法简单新颖，成本低，等优点，适用于VB12抗体的生产及免疫学检测。
完全抗原分子结构活性基团载体蛋白抗体制备免疫宿主动物免疫学检测常规载体分子连接分子末端连接分子偶联反应种维生素主体结构高产率维生素蛋白生产激发保留

[发明专利]人双调蛋白克隆至人工改造的表达载体pGEX-4T-1及其原核可溶性表达的研究-CN201810144233.7在审
发明人：黄娟;李学斌;万惠丹 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了将人双调蛋白克隆至人工改造的表达载体pGEX‑4T‑1及其原核可溶性表达的研究成果，解决了真核外源基因在原核表达系统内易形成包涵体的问题。通过切除原核表达载体pGEX‑4T‑1上GST（谷胱甘肽转移酶）标签，添加促溶标签SUMO，构建重组质粒pGEX‑SUMO；然后将人双调蛋白基因AREG克隆至重组质粒pGEX‑SUMO上；再对目标蛋白可溶性表达条件进行优化，分离纯化出重组天然蛋白SUMO‑AREG；最后对SUMO‑AREG酶切去除标签，进一步纯化获得重组蛋白AREG。本发明能生产出具有天然结构的重组蛋白AREG，对后期人双调蛋白的生理功能的研究提供一个好的基础。
双调蛋白可溶性表达表达载体人工改造重组蛋白标签克隆原核谷胱甘肽转移酶构建重组质粒原核表达系统原核表达载体分离纯化目标蛋白生理功能天然蛋白天然结构外源基因重组质粒包涵体酶切真核去除研究切除基因优化生产

[外观设计]包装盒（酶联免疫检测试剂）-CN201830076106.9有效
发明人：万惠丹;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒（酶联免疫检测试剂）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于装放酶联免疫检测相关试剂。3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状、图案及其结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．请求保护的外观设计包含色彩。
外观设计酶联免疫检测包装盒图案图片

[实用新型]试纸条平行检测盘-CN201220549065.8有效
发明人：李学斌;费小战 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种试纸条平行检测盘，解决现有试纸条检测存在的操作复杂、难以同时检测多项指标、不能进行平行比较分析、需对样品进行预分离的问题。技术方案包括圆形的盘体，所述盘体圆心位置开有圆形的样品槽，沿所述样品槽的圆周均布有至少两个试纸插孔，所述试纸插孔的末端与样品槽连通。本实用新型结构简单、操作简便、可同时检测多项指标、可进行平行比较分析、对于血液样品等检测时无需预分离，可靠性高。
试纸平行检测

[实用新型]细胞融合仪-CN201220310107.2有效
发明人：费小战;周琪;李学斌;戴腾飞;杜蓉;鲁亮;陈琰;万慧丹;杨青妮 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种细胞融合仪，解决了现有聚乙二醇诱导法中的细胞融合步骤靠人工操作、容易发生人工误差影响融合效果的问题。技术方案包括设有加温水槽的恒温装置,还包括有融合装置,所述融合装置包括水平安装在支架上的固定台、以及垂直活动安装在固定台上的融合加样器，所述融合加样器包括外套及内芯，所述内芯下段套装在外套内并设有密封活塞，内芯内设有上端与外界相通、下端穿过活塞与外套内腔相通的进样管，所述外套下端与出样管连通,所述进样管及出样管上均设有单向阀。本实用新型构思巧妙、结构简单、可靠性高、整个加样及搅拌过程全部实现机械化，加样量及加样速度精准，搅拌效果好。
细胞融合

[发明专利]用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法-CN201210450645.6无效
发明人：齐兵玉;李学斌;朱峰胜 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2012-11-12 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法，其特征在于按以下步骤进行：在固相载体上预先包被抗FITC的抗体，在4-6℃反应8-12小时；然后封闭固相载体上未反应位点，在34-37℃反应1-2小时；再加入FITC标记的抗体，在34-37℃反应1-2小时或4-6℃反应8-12小时，完成对固相载体的包被过程，本发明解决了现有包被抗体浓度高，灵明度低，特异性差的问题。通过在固相载体上预先形成一层包被层，再来固定抗体。本发明方法具有方法简单，成本低，适用性强，范围广等优点。
用于免疫吸附反应过程抗体载体固定方法

[实用新型]高敏膜渗滤蛋白芯片-CN201220281405.3有效
发明人：费小战;李学斌;陈琰;万慧丹;代腾飞;杜蓉 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种高敏膜渗滤蛋白芯片，解决了现有膜渗滤免疫法每次只能检测单指标，并且只能做到定性检测，检测灵敏度低的问题。技术方案包括蛋白芯片主体、洗液瓶、检测抗体混合液瓶和底物瓶；所述蛋白芯片主体的上表面开有加样槽，加样槽的底面设有膜，膜下方为吸水滤纸层，其中，膜上设置有至少1个待检目标蛋白浓度参照点和多个待检目标蛋白的检测点。本实用新型结构简单、不仅可以进行定性检测，而且还可实现对多种指标定量检测，灵敏度高。
高敏膜渗滤蛋白芯片

[发明专利]去甲肾上腺素完全抗原的制备方法及偶联摩尔比测定方法-CN201210151454.X有效
发明人：鲁亮;费小战;周琪;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲肾上腺素（NE）完全抗原的制备方法及偶联摩尔比测定方法，解决了现有去甲肾上腺素是小分子结构，激发不了动物机体产生抗体的问题，技术方案包括将NE与载体偶联、纯化、同时制备载体mannich对照，并通过紫外分光光度计对载体、载体mannich对照、NE标准品及偶联物在200-500nm之间进行扫描，并进行图形化比对，判定偶联是否成功，并进一步通过摩尔消光系数法计算NE与载体载体的偶联摩尔比。本发明方法能生产出高品质的完全抗原，具有方法简单、生产周期短，生产成本低的优点，适用于NE的免疫学检测方法。
去甲肾上腺素完全抗原制备方法摩尔测定

[发明专利]重组人亲环素A抗体、其制备方法及ELISA试剂盒以及细胞株-CN201210151453.5有效
发明人：费小战;李学斌;杜蓉;万慧丹;陈琰;代腾飞 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组人亲环素A抗体、其制备方法及ELISA试剂盒以及细胞株，解决了现有重组人亲环素A抗体制备过程中工艺条件复杂、特异性差、蛋白免疫学活性损失大的问题。通过将得到的诱导后菌体经或不经预纯化直接免疫实验动物，再经过筛选、纯化得到重组人亲环素A的特异性多克隆抗体或特异性单克隆抗体。本发明重组人亲环素A抗体由上述方法制得，本发明ELISA试剂盒中的固相载体和检测抗体含有上述抗体。本发明具有工艺条件简单、特异性好、纯化简单、蛋白免疫学活性损失少、操作简便的优点。
重组人亲环素抗体制备方法 elisa 试剂盒以及细胞株

[发明专利]蛋白抗原多个多肽抗原表位偶联载体生产抗体的方法-CN201110324423.5无效
发明人：李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白抗原多个多肽抗原表位偶联载体生产抗体的方法，解决了现有抗体生产方法或生产成本高、提纯困难，或周期长、制备工艺复杂、效价低的问题。通过抗原表位选取与合成、多种多肽与载体的偶联、动物免疫及其检测及抗原亲和层析提取的方法获得抗体。本发明方法具有方法简单、成本低、周期短、制得的抗体效价高的优点。
蛋白抗原多肽表位偶联载体生产抗体方法

[发明专利]双抗体夹心酶联免疫分析试剂盒及其生产方法-CN201110002499.6无效
发明人：李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种双抗体夹心酶联免疫分析试剂盒及其生产方法，解决了现有双抗体夹心酶联免疫分析试剂盒制作复杂、周期长、成本高、难以避免钩状效应、检测范围小、稳定性差的问题。技术方案包括抗原拆分、动物免疫及其检测、亲和层析提取、制备检测抗体和固相载体及试剂盒组装等步骤。本发明方法制备方法简单、成本低、周期短，本发明方法生产的试剂盒检测灵敏度高、误差小、检测范围广、无标准曲线的钩状效应。
抗体夹心免疫分析试剂盒及其生产方法

[发明专利]抗体单价化多聚标记法生产的竞争免疫检测试剂盒及其使用方法和应用-CN201010163062.6无效
发明人：费小战;齐兵玉;王凯;李学斌 -专利权人： 武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体单价化多聚标记法生产的竞争免疫检测小分子的试剂盒及其使用方法和应用，解决了目前试剂盒制备工艺复杂、使用竞争法检测小分子存在人为误差、测量准确性差、灵敏度低的问题。试剂盒包括固相载体、小分子标准品、标记物复合物，所述固相载体为固定有小分子-载体藕联物的固相载体，所述标记物复合物为单价抗体-多聚标记物复合物。本发明工艺采用抗体单价化多聚标记技术，放大了原始信号，大大提高灵敏度，浓度变化对信号值的影响被放大，大大提高两点之间线性斜率，更容易检出更低浓度的被检物。
抗体单价化多聚标记生产竞争免疫检测试剂盒及其使用方法应用

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