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[发明专利]口服冠状病毒感染症疫苗-CN202280011244.2在审
发明人：白川利朗;上野骏平;北川孝一;近藤昭彦;龟冈正典;片山高岭 -专利权人：国立大学法人神户大学;国立大学法人京都大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种针对冠状病毒感染症的、能口服给药的疫苗。能够通过被设计为将构成冠状病毒的蛋白质的部分或全部呈递于双歧杆菌表层的转化双歧杆菌，提供针对冠状病毒感染症能口服给药的疫苗。利用被设计为将构成冠状病毒的蛋白质的部分或全部呈递于双歧杆菌表层的转化双歧杆菌，能够通过口服给药来诱导体液免疫以及细胞免疫，即使在病毒感染后也能够抑制肺炎等重症化。
口服冠状病毒感染疫苗

[发明专利]用于特异性转换靶向DNA序列的核酸碱基的单子叶植物的基因组序列的转换方法、及其使用的分子复合体-CN201680079887.5有效
发明人：西田敬二;岛古善平;近藤昭彦 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供修饰单子叶植物细胞所具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括以下步骤，使(由核酸碱基转变酶和与所选择的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的)复合体与该双链DNA接触，在该靶向位点中不切割该双链DNA的至少一个链，将该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转换为其它1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，其中，该双链DNA与该复合体的接触通过向该单子叶植物细胞导入的编码该复合体的核酸来进行。进一步，也提供用于在该方法中使用的复合体，其由核酸碱基转变酶和与单子叶植物细胞具有的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块结合而成。
用于特异性转换靶向 dna 序列核酸碱基单子叶植物基因组方法及其使用分子

[发明专利]用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体-CN201680065297.7有效
发明人：向山正治;市毛荣太;西田敬二;近藤昭彦 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明为一种修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该双链DNA与该复合体的接触，通过向该革兰氏阳性菌导入编码该复合体的核酸来进行。本发明还提供用于在该方法中使用的复合体，该复合体由与革兰氏阳性菌具有的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块、和核酸碱基转变酶结合而成。
用于特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基革兰氏阳性基因组方法及其使用分子

[发明专利]嵌合质粒文库的构建方法-CN202080026680.8在审
发明人：柘植谦尔;石井纯;近藤昭彦 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明的课题为提供能够高效地构建长链DNA的组合文库、容易确认所得克隆的基因型的新型微生物细胞转化用DNA片段制备方法。本发明为微生物细胞转化用DNA片段的制备方法，其中，所述微生物细胞转化用DNA片段具有至少1个插入DNA单元，所述插入DNA单元包含含有在宿主微生物中有效的复制起点的DNA、和单位DNA连接而成的插入DNA，所述方法的特征在于包括下述步骤：步骤(A)，通过OGAB方法制备多种含有插入DNA单元的质粒，所述插入DNA单元是使能够以特定的连接顺序进行连接的多种单位DNA连接而成的；步骤(B)，将通过步骤(A)制备的多种质粒用适合各质粒的限制性内切酶处理，分解为单位DNA，制备多种单位DNA混合液；和步骤(C)，使用通过步骤(B)得到的多种单位DNA混合液，通过OGAB法重新组装单位DNA，制备长链DNA片段。
嵌合质粒文库构建方法

[发明专利]用于制造烟酰胺衍生物的重组微生物和方法、以及其中使用的载体-CN201980083869.8在审
发明人：庄司信一郎;石井纯;近藤昭彦;渡边秀和;狩野理延;中岛良太 -专利权人：帝人株式会社;新艺股份有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明提供有效地合成烟酰胺单核苷酸(NMN)等烟酰胺衍生物(NAm衍生物)的方法。作为烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)，使用表达具有人NAMPT的5倍以上的转换效率的NAMPT的重组微生物。
用于制造烟酰胺衍生物重组微生物方法以及其中使用载体

[发明专利]用于产生苄基异喹啉生物碱(BIA)的重组宿主细胞和苄基异喹啉生物碱(BIA)的新的制造方法-CN201980071953.8在审
发明人：吴风;莲沼诚久;荒木通启;近藤昭彦 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供能够高效地且容易地生产苄基异喹啉生物碱(BIA)、尤其是四氢罂粟林、3‑羟基乌药碱、3‑羟基‑N‑甲基乌药碱和/或网脉番荔枝碱的重组宿主细胞，并且提供使用该宿主细胞高效地且容易地制造它们的方法。本发明为表达芳香族醛合成酶(AAS)、芳香族氨基酸脱羧酶(AAAD)的野生型或突变体的、用于产生苄基异喹啉生物碱(BIA)、其中特别是四氢罂粟林(THP)、3‑羟基乌药碱、3‑羟基‑N‑甲基乌药碱和/或网脉番荔枝碱的重组宿主细胞。
用于产生苄基喹啉生物碱 bia 重组宿主细胞制造方法

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010159184.1在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010159183.7在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010158487.1在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010158495.6在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN201580023875.6有效
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
用于特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]利用细胞内在性的DNA修饰酶将靶向化的DNA的核酸碱基特异地替换的、细胞的核酸序列的替换方法、以及用于该方法的分子复合体-CN201880020115.3在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;荒添贵之;吉冈伸 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，其为改变细胞所具有的DNA的靶向部位的方法，其包括以下的工序：用诱导该细胞中内在的DNA修饰酶的因子刺激该细胞的工序，以及通过使可与选择出的DNA中的靶核苷酸序列特异性地结合的核酸序列识别模块和DNA修饰酶结合模块结合而得到的复合体与该DNA接触，从而使得该靶向部位的1个以上的核苷酸缺失或替换为其它的1个以上的核苷酸，或者将1个以上的核苷酸插入于该靶向部位的工序。
细胞靶向部位替换核酸序列核苷酸靶核苷酸序列分子复合体核苷酸缺失核酸碱基结合模块复合体靶向诱导刺激

[发明专利]提高基因组序列修饰技术中的突变导入效率的方法、及其使用的分子复合体-CN201780038364.0在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;荒添贵之;岛谷善平 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供修饰双链DNA的靶向位点的方法，所述方法包括以下步骤：通过将与该双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块与PmCDA1键合而成的复合体，导入具有该双链DNA的细胞，并将该细胞至少暂时地在低温下培养，从而使该靶向位点，即靶核苷酸序列及其附近的核苷酸发生缺失或转换为其它核苷酸、或向该部位插入核苷酸的步骤。
双链DNA 核苷酸靶核苷酸序列靶向位点修饰分子复合体基因组序列特异性结合细胞核酸序列复合体键合突变转换

[发明专利]用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN201680065298.1在审
发明人：西田敬二;小嶋聪美;近藤昭彦 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供修饰宿主细胞内的双链DNA的靶向位点的方法，其包括通过将为(a)编码包含与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列的目标链互补的序列的crRNA的DNA、和(b)编码构成Cascade的蛋白质组合和核酸碱基转变酶的DNA，且被构成该核酸碱基转变酶可与该蛋白质组合中的任一种蛋白质形成复合体的形态的DNA导入该宿主细胞，在该靶向位点中不切割该双链DNA链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤。
靶向位点核酸碱基双链DNA 宿主细胞核苷酸修饰蛋白质靶核苷酸序列分子复合体核苷酸缺失基因组序列种蛋白质靶向DNA 复合体目标链性转变切割

[发明专利]谷胱甘肽的制造方法-CN201680013630.X在审
发明人：原清敬;近藤昭彦;岩崎晃;岩本裕一 -专利权人：株式会社钟化;国立大学法人神户大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种以更高生产谷胱甘肽的方式改变了基因的酵母、及利用了该酵母的谷胱甘肽的制造法。本发明提供一种谷胱甘肽的制造方法，该方法包括通过将与亲株相比硫醇氧化酶活性增大了的酵母在培养基中进行培养，产生谷胱甘肽，然后，从得到的培养液回收谷胱甘肽。
谷胱甘肽制造方法

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