本发明公开了一个嵌合型RbcS cTP基因及其表达载体和应用。该基因由拟南芥RbcS cTP的N‑端插入到玉米RbcS cTP的N‑端和中间结构域之间形成，其cDNA序列如SEQ ID NO.2所示。玉米RbcS cTP基因，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。所述的嵌合型RbcS cTP基因能在将外源基因转入到单子叶和/或双子叶植物叶绿体中应用。
本发明公开了一种褐藻胶裂解酶及其基因和应用，褐藻胶裂解酶基因的核酸序列如SEQ ID N0:1；所述核苷酸序列编码的褐藻胶裂解酶Alg3，其氨基酸序列如SEQ ID N0:2。本发明还公开利用基因工程的技术方法，转化褐藻胶裂解酶基因的基因工程菌株为大肠杆菌，通过将所述褐藻胶裂解酶基因与载体连接，构建重组表达质粒，转化大肠杆菌来制备的褐藻胶裂解酶。所述褐藻胶裂解酶能够专一性降解海藻酸钠生产褐藻寡糖，并且可以与纤维素酶共同使用水解海带，产生水溶性寡糖产物，因此可以用于褐藻寡糖的制备，且反应条件温和，能源消耗少，无污染物产生，具有重要的工业应用价。
一种与致病力相关的灰霉病菌基因BcPda1及其应用属微生物基因工程技术领域，本发明提供的来自灰霉病菌的控制致病性的基因BcPda1，其DNA序列如SEQ ID No:1所示，由1140个核苷酸组成；提供的BcPda1基因所编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示，由379个氨基酸组成；BcPda1基因可在植物抗灰霉病基因工程领域中应用；通过对灰霉病菌控制致病性的蛋白质BcPda1进行缺失、突变或修饰，而使其致病力发生缺陷，可作为靶标在设计和筛选抗真菌药剂中应用。
一种与致病力相关的灰霉病菌基因BcUdc1及其应用属微生物基因工程技术领域，本发明提供的来自灰霉病菌的控制分生孢子萌发和致病性的基因BcUdc1，其DNA序列如SEQ ID No:1所示，由1323个核苷酸组成；提供的BcUdc1基因所编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示，由364个氨基酸组成；BcUdc1基因可在植物抗灰霉病基因工程领域中应用；通过对灰霉病菌控制分生孢子萌发和致病性的蛋白质BcUdc1进行缺失、突变或修饰，而使其致病力发生缺陷，可作为靶标在设计和筛选抗真菌药剂中应用。
本发明公开了一种甘薯绿原酸合成途径中关键酶基因IbPAL1及应用。所述关键酶基因IbPAL1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。IbPAL1基因编码的蛋白质是SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明从甘薯中分离出编码转录因子IbPAL1的完整cDNA，连接到植物表达载体上，利用农杆菌侵染法转化植物，获得转基因植株，且提高了转基因植物的绿原酸含量。此基因可以应用于植物营养品质的遗传改良。
本发明公开了一种防治鸡球虫病的胱硫醚β合成酶基因、疫苗及其制备方法，该基因为Et CBS基因，包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。同时提供一种防治鸡球虫病的疫苗的制备方法：将柔嫩艾美耳球虫保守蛋白Et CBS的成熟肽与大肠杆菌或毕赤酵母细胞的表达载体相连获重组表达载体，再将重组表达载体转入大肠杆菌或毕赤酵母细胞宿主获得重组菌株，培养该重组菌株，即得防治鸡球虫病的疫苗，具有很高的应用价值。
本发明涉及一种类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶的制备方法及其抗菌应用，其氨基酸序列为Seq ID NO.2，其能够制备抑制细菌污染或过度生长的药物，类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶作为杀菌剂来应用。该酶通过水解细菌细胞壁肽糖上糖与肽间的酰胺键或肽内氨基酸残基间的连键最终使宿主细胞裂解。裂解酶不仅特异性作用于宿主，且作用时间短，作用谱较噬菌体广。裂解酶具有高效、特异且不产生抗性等特点，目前在食品及医药行业已有成功应用的报道。
本发明公开了一种海藻酸裂解酶SHA‑4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明构建了海藻酸裂解酶SHA‑4基因的原核表达载体，该载体能够在较短时间内获得表达产物海藻酸裂解酶SHA‑4，且具有广泛的底物特异性，既能利用聚甘露糖醛酸PolyM也能利用聚古罗糖醛酸PolyG为底物，酶活达到21U/mg，是一种具有广泛应用前景的双功能酶，本发明原核表达载体和整体表达系统容易操作，便于工业化生产。
本发明公开了一种海藻酸裂解酶SHA‑5基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明构建了海藻酸裂解酶SHA‑5基因的原核表达载体，该载体能够在较短时间内获得表达产物海藻酸裂解酶SHA‑5，且具有广泛的底物特异性，既能利用聚甘露糖醛酸PolyM也能利用聚古罗糖醛酸PolyG为底物，酶活达到17U/mg，是一种具有广泛应用前景的双功能酶，本发明原核表达载体和整体表达系统容易操作，便于工业化生产。
