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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种合成阿奇霉素的方法-CN201210564543.7无效
发明人：郝智慧;孙亚磊;林扬 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物合成领域，具体涉及一种合成阿奇霉素的方法，包括以下步骤：以红霉素A(E)肟为起始原料，采用“一锅煮”的方法合成去甲基阿奇霉素，然后甲基化得到阿奇霉素一水化合物，最后重结晶得到阿奇霉素二水化合物。本方法原料易得、操作简单、收率高、生产成本低，有利于工业化生产。
一种合成霉素方法

[发明专利]一种吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物-CN201410116005.0有效
发明人：郭建锋;张国龙;王孟华;吕金良;符义刚;田峦鸢;李莉娥;李仕群;郑炜 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物。该方法包括如下步骤：(1)3-乙酰基吗啡与酰基保护的葡萄糖醛酸酯在路易斯酸催化下在有机溶剂1中进行反应，得式(IV)所示的中间体；(2)将式(IV)所示的中间体在C1-C4烷醇和水的混合物溶剂中，使用氢氧化锂进行水解，氢溴酸进行中和，用C1-C4烷醇进行洗涤，干燥，即得；式(III)和(IV)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、收率高且易于工业化的优点。
一种吗啡葡萄糖醛酸合成方法及其中间体化合物

[发明专利]一种高纯度泰拉霉素的合成方法-CN201210546994.8无效
发明人：姚德勇;郝智慧;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度泰拉霉素的合成方法，其步骤包括以去甲基阿齐霉素为原料经过取代、氧化、加成、还原、缩合等反应得到目标化合物。本发明方法采用更低价的原料，改变了传统上采用低温反应的工艺，具有工艺路线短，反应易控制，收率较高等优点，适合大工业化生产。
一种纯度霉素合成方法

[发明专利]一种加米霉素中间体的制备方法-CN201210477062.2有效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明关于一种加米霉素中间体的制备方法，该方法以9-脱氧-6-脱氧-6,9-亚胺醚-（8a-杂氮-8a）-红霉素A为原料，在有机溶剂中溶解，用酸调pH至3~6，用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂进行还原反应；然后加入有机糖酸，进行水解反应，得到9-去氧-8a-氮杂-8a-同型红霉素A，由于有机糖酸含有羟基有利于加米霉素硼酸酯中间体水解，酸降解产物减少，并且能有效降低9-脱氧-6-脱氧-6,9-亚胺醚-（8a-杂氮-8a）-红霉素A水解，提高目标产物收率，显著降低了加米霉素中间体9-去氧-8a-氮杂-8a-同型红霉素A的制备成本，便于工业化生产。
一种霉素中间体制备方法

[发明专利]二氢高红霉素的制备方法-CN201410013090.8有效
发明人：李文辉;盛健勇;赵满琼;童映红 -专利权人：浙江耐司康药业有限公司
申请日： 2014-01-11 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种二氢高红霉素的制备方法，包括，采用一锅煮的方法：将红霉素A9-肟、水及重排试剂进行贝克曼重排，反应结束，用碱液调pH3.0～7.0，加入还原剂进行还原，通过酸水解，结晶得到二氢高红霉素。本发明以水为溶剂把贝克曼重排及还原反应实现一锅煮，大大缩短了从红霉素A9-肟或红霉素A9-肟硫氰酸盐到二氢高红霉素的生产时间，减少了工序，同时减少了三废的排放，收率比原工艺提高1-3%，进一步降低了阿奇霉素的生产成本。不需要提取中间体红霉素A6,9亚胺醚，反应条件温和；以水为反应溶剂，三废少，绿色环保。
二氢高红霉素制备方法

[发明专利]一种泰拉菌素的合成方法-CN201310742392.4有效
发明人：王永东;祝诗发;黄志鹏;操基元;程稳 -专利权人：广州自远生物科技有限公司;广州远图生物科技有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成化学领域，具体涉及一种泰拉菌素的合成方法。本发明所述泰拉菌素的合成方法中没有使用Cbz-Cl保护，不需要使用Pd/C-H2体系脱除保护，操作更加安全；而且反应不需要在超低温进行，更加节约能源，而且反应过程产生的二甲硫醚可以回收重复利用，成本更低，反应仅需3步，比已知文献更加简单。
一种菌素合成方法

[发明专利]动物抗菌素泰拉霉素的制备方法-CN201310522525.7有效
发明人：杨运旭;杨超 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成、药物化学技术领域，尤其涉及一种动物抗菌素泰拉霉素的制备方法。本发明包括以阿奇霉素A和乙酸酐为原料经过保护、氧化得到氧化物环酮。使用此中间体，创新性的使环酮和硝基甲烷加成，加成物经还原得到亚甲基胺，再经和丙醛直接缩合，还原获得高纯度的目标化合物。本发明采用廉价易得的原料，具有反应简单、反应过程易控制，产品纯度高，易处理，收率高，成本低等优点，适合大规模工业化生产。
动物抗菌素霉素制备方法

[发明专利]一种加米霉素的制备方法-CN201310367791.7有效
发明人：王建;王勇;董泽新;程雪娇;余贵菊;焦晓军;王猛;焦伟丽 -专利权人：安徽中升药业有限公司
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种加米霉素的制备方法，包括以下步骤：（1）由红霉素A合成9(E)-9-去氧-9-羟基亚氨基红霉素A；（2）由9(E)-9-去氧-9-羟基亚氨基红霉素A合成9(Z)-9-去氧-9-羟基亚氨基红霉素A；(3)由9(Z)-9-去氧-9-羟基亚氨基红霉素A合成9-去氧-12-脱氧-9，12-环氧-8a，9-二脱氢-8a-氮杂-8a高红霉素A；（4）由9-去氧-12-脱氧-9，12-环氧-8a，9-二脱氢-8a-氮杂-8a高红霉素A合成9-去氧-8a-氮杂-8a高红霉素A；（5）由9-去氧-8a-氮杂-8a高红霉素A合成加米霉素；所述制备方法成本低廉、反应过程温和、易于放大生产。
一种霉素制备方法

[发明专利]一种注射用酒石酸加米霉素、其制剂及制备方法-CN201310494649.9有效
发明人：王海挺;梁秀婷;孔梅;吴连勇;王甜 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用酒石酸加米霉素素、其制剂及制备方法。该酒石酸加米霉素是自加米霉素与酒石酸在C1-C4低级醇中的反应物沉淀中分离的可溶性加米霉素酒石酸盐；其中加米霉素与酒石酸的摩尔比为1:1.6～2.0。将所述酒石酸加米霉素于140℃、3h进行灭菌，按每瓶1.5g无菌分装，制成粉针剂。本发明还提供注射用酒石酸加米霉素素的制备方法。本发明的注射用酒石酸加米霉素具有很好的水溶性，临床使用时在无菌生理盐水中溶解，溶液的粘度小、易抽吸、易注射，临床使用简单方便而且对动物的刺激性小。
一种注射酒石酸霉素制剂制备方法

[发明专利]一种合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法-CN201310190033.2有效
发明人：吕金良;尤启东;汪淼;符义刚;李莉娥;李杰;徐华斌;张建勋;钱斌 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法，该方法可以葡萄糖和吗啡为起始原料，立体选择性的合成关键中间体带保护基的吗啡-6-β-D-葡萄糖(VI)，继而脱掉保护基并选择性的氧化葡萄糖的伯羟基，得到目标产物吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷(I)，这里，式(VI)中取代基的定义详见说明书。本发明合成方法原料经济易得，合成过程具有很高的立体选择性，目标产物产率高，且合成成本低，具有较高的工业价值。
一种合成吗啡葡萄糖醛酸方法

[发明专利]一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法-CN201210090482.5有效
发明人：俞飚;孙建松;牛一鸣;李荣耀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法，包括以下步骤：(a)对原人参三醇的羟基进行保护，从而裸露20位羟基并裸露3位、6位和12位中至少一个羟基，得到部分羟基被保护的原人参三醇受体；(b)步骤(a)得到的部分羟基被保护的原人参三醇受体与全保护的糖基给体发生糖苷化反应，得到连接有全保护的糖基、且羟基被保护的原人参三醇类人参皂苷；(c)对步骤(b)得到的连接有全保护的糖基、且羟基被保护的原人参三醇类人参皂苷进行脱保护，从而得到原人参三醇类人参皂苷。本发明的化学合成方法新颖、可靠、高效、收率及立体选择性高。
一种人参三醇类皂苷制备方法

[发明专利]红霉素6,9亚胺醚提纯方法-CN201210074533.5有效
发明人：王俊臣;陈彦龙;张卫民;王媛;焦国华;孟利沙;藏文生;任清华;王振兵 -专利权人：河南天方药业股份有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素6,9亚胺醚的提纯方法，其包括：将红霉素6,9亚胺醚粗品先溶解于与水不互溶的弱极性有机溶剂中，加水调为碱性，加入与水互溶的强极性有机溶剂，静置分层，在弱极性有机溶剂中再加入水和与水互溶的强极性有机溶剂，调为酸性，静置分去弱极性有机层，水层调pH＝9～12，过滤，烘干制备出高纯度红霉素6,9亚胺醚。经本发明工艺由制备的红霉素6,9亚胺醚的HPLC纯度可达98％以上。
红霉素亚胺提纯方法

[发明专利]红霉素6,9亚胺醚的制备方法-CN201210074532.0有效
发明人：王俊臣;陈彦龙;张卫民;王媛;焦国华;孟利沙;藏文生;任清华;王振兵 -专利权人：河南天方药业股份有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶剂，充分混合后加入碱液调pH＝9～12，静止分层，弃去水层；3)向有机层中加入甲磺酰氯或者甲苯磺酰氯进行贝克曼重排反应生成红霉素6，9亚胺醚。本发明省却提取红霉素肟盐和红霉素肟操作，简化操作，提高红霉素转化率，节省生产设备和能源；经本发明工艺由硫氰酸红霉素合成红霉素6，9亚胺醚的重量收率可达72％以上，HPLC纯度92％以上。
红霉素亚胺制备方法

[发明专利]4"-O-（1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基）阿奇霉素衍生物-CN201310241948.1有效
发明人：马淑涛;丛超;闫蜜;郭珍珍;王常德 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了4"-O-（1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基）阿奇霉素衍生物，具有通式I、II或III的结构：，其中，R1代表氢、乙酰基或苯甲酰基；R2代表苄基、取代苄基或烷基；R3代表苄基、取代苄基、β-苯乙基、取代β-苯乙基或吡啶-4-甲基。本发明的4"-O-（1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基）阿奇霉素衍生物，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌耐药菌抗菌作用明显，尤其对各种肺炎链球菌耐药菌活性表现良好，可以用于制备治疗细菌感染的药物。
烷基三氮唑甲基氨基甲酰基霉素衍生物

[发明专利]阿奇霉素或阿奇霉素的中间体脱去克拉定糖化合物的制备工艺-CN201310125166.1无效
发明人：覃鹏;吴忠;张俊山;葛瑜 -专利权人：宜昌东阳光药业股份有限公司
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：一种阿奇霉素或阿奇霉素中间体脱去克拉定糖化合物的制备工艺，其特征在于：将阿奇霉素或阿奇霉素中间体溶解于低级醇、低级醚、卤代烃、低级酮、或低级酯中，加入适量的水后，在-5～40℃，滴加无机酸，或者有机酸，或者无机酸和有机酸的混合酸进行水解反应，反应液pH值控制在：0＜pH≤6.0，反应时间0.5～8小时；反应结束，加入氢氧化钠，将pH值调至：7≤pH≤10，浓缩去溶剂，水相中析出固体，离心抽滤，滤饼在低级醇与水或者低级酮与水的混合体系下进行精制结晶。通过本发明制备工艺，可以得到阿奇霉素以及阿奇霉素的中间体脱去克拉定糖的化合物，本工艺流程简单、收率高。
霉素中间体脱去克拉糖化制备工艺

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