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[发明专利]6、11二环红霉素衍生物-CN03813623.6无效
发明人：柯日新;王国强;林·特玛·普汉;牛德强;邱遥龄;恩哈·胡·沃;杰伊·裘德桑·法默;侯英 -专利权人：英安塔制药有限公司
申请日： 2003-05-13 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明揭示呈现抗菌性质的化学式(I)的化合物，或其药学可接受的盐、酯或前体药物。本发明进一步涉及包括在需要抗生素治疗时对受试者给药的上述化合物的药学组合物。本发明还涉及通过包括本发明的化合物的药学组合物的给药治疗受试者细菌感染的方法。本发明进一步包括用来制作本发明的化合物的工艺。
11 红霉素衍生物

[发明专利]9－脱氧－9a－氮杂－9a－甲基－9a－高红霉素A的同构假多晶型物-CN03806326.3无效
发明人： M·杜米克;M·温克维克;M·欧斯科;E·麦斯特罗维克;A·丹尼尔弗斯科;A·杜姆泊维克;Z·尼兹维克;G·拉扎勒维斯科;D·辛希;D·菲利克;K·拉扎里克;D－K·布喀 -专利权人：普利瓦研究院有限公司
申请日： 2003-03-18 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：具有式I的9－脱氧－9a－氮杂－9a－甲基－9a－高红霉素A的基本上纯的同构假多晶型物，其中S是与水至少部分混溶的有机溶剂，x是1，1.25，1.5或2，y是0，0.5，或1，该假多晶型物特征在于单斜晶空间群P2₁，并且平均晶胞参数包括：晶轴长度a＝15.5－17.0，b＝15.5－17.0和c＝17.5－19.5，并且晶轴之间的角，α＝γ＝90度，β＝106－112度。另外，本申请涉及式I的基本上纯的同构假多晶型物的制备方法，涉及含有式I的基本上纯的同构假多晶型物的药物组合物，并且涉及通过施用含有式I的基本上纯的同构假多晶型物的药物组合物治疗细菌和原生动物感染以及与炎症相关的疾病的方法。
脱氧氮杂甲基红霉素同构多晶

[发明专利]12－去羟基阿奇红霉素的制备工艺-CN03103958.8有效
发明人：姜建国;张西如;杨梁;胡孟魁 -专利权人：姜建国
申请日： 2003-02-13 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种12－去羟基阿奇红霉素的制备工艺，将红霉素C在甲基化酶的催化下生成红霉素B；然后和盐酸羟胺于甲醇中回流15～25小对，制备出红霉素B肟；再在丙酮中进行贝克曼(Beckmann)重排，制成红霉素B亚胺醚；于乙醇中用催化剂还原氢化制得氮杂红霉素B；再在有机溶剂中进行甲基化处理制得12－去羟基阿奇红霉素原料。本药物属广谱抗菌药，对大多数革兰氏阴性细菌以及细胞内病原菌、支原体和衣原体等有较好的抗菌活性，对革兰氏阳性细菌也有一定的抗菌活性。该药的开发利用，不仅对人类治疗疾病，保持健康起到良好的作用。
12 羟基红霉素制备工艺

[发明专利]喜树碱配糖体的制备方法-CN02144852.3无效
发明人：祖元刚;李庆勇;付玉杰;张宝友;杨逢建 -专利权人：东北林业大学;祖元刚
申请日： 2002-11-14 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：喜树碱配糖体的制备方法，本发明的主要特点是采用具有解毒功能的天然单体糖类化合物对喜树碱进行结构修饰，合成喜树碱配糖体，提高喜树碱在癌症治疗中的生物利用度并且降低其毒性。喜树碱配糖体的制备过程包括以下几步：a：乙酰卤糖的C₁卤元素反应活性高，被10－羟基喜树碱的酚羟基取代，生成乙酰化喜树碱配糖体。b：采用硅胶柱层析方法分离纯化乙酰化喜树碱配糖体。c：乙酰化喜树碱配糖体脱去乙酰基，生成喜树碱配糖体。d：采用制备高效液相层析和溶剂结晶法得到纯喜树碱配糖体。
喜树碱配糖体制备方法

[发明专利]新颖的咔唑衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物-CN00128541.6无效
发明人： M·普汝德厚姆;P·莫瑞奥;F·安尼森;C·马弥恩;G·阿塔斯;A·皮埃尔;B·普费福尔;P·若纳德 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2000-11-17 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：式(I)化合物：∴其中：R₁和R₂可以是相同或不同的，代表式U-V基团，其中的U代表单键或任选是被取代的和/或不饱和的亚烷基链，V是如说明书所定义的，G代表氧原子或NR₃基团，其中的R₃是如说明书所定义的，X代表氢原子、羟基、烷氧基、巯基或烷硫基，Y代表氢原子，或者X+Y代表羰基，X₁代表氢原子、羟基、烷氧基、巯基或烷硫基，Y₁代表氢原子，或者X₁+Y₁代表羰基，R₄、R₅和R₆是如说明书所定义的，它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。
新颖衍生物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]5－O－德糖胺基－6－O－甲基红诺霉素A的新型衍生物及其制法-CN96197514.8无效
发明人： A·邦尼特;B·沙普特;J·拉古阿尔达特 -专利权人：赫斯特·马里恩·鲁索公司
申请日： 1996-10-08 - 公布日： 2001-06-20 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，式中Ｒ代表含多至１８个碳原子的羧酸残基。式（Ⅰ）产物可用于制备抗生素。$＃!
胺基甲基霉素新型衍生物及其制法

[发明专利]大环内酯生产的改进-CN99805920.X无效
发明人： I·博希;V·桑德拉斯;J·迪雅戈 -专利权人：生物化学股份有限公司
申请日： 1999-05-06 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：在非卤化溶剂中,在甲醛和还原剂存在下通过9－去氧－9a－氮杂－9a－高红霉素类化合物环结构上9位的氮原子的甲基化生产阿齐霉素类化合物的方法;阿齐霉素为不含卤化有机溶剂的稳定无水形式;或者为除水之外的非卤化溶剂的溶剂化物形式。
内酯生产改进

[发明专利]6,11－桥连红霉素衍生物-CN98810785.6无效
发明人： Y·S·奥尔;G·格里斯格拉伯;L·李;D·T·楚 -专利权人：艾博特公司
申请日： 1998-10-29 - 公布日： 2000-12-27 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本申请涉及具有抗菌活性的结构式为(Ⅰ)或(Ⅱ)的新型6,11－桥连红霉素及其可药用盐和酯;含有治疗有效量的本发明化合物及与其结合的可药用载体的药物组合物;通过给哺乳动物施用含有治疗有效量的本发明化合物的药物组合物来治疗细菌感染的方法;以及它们的制备方法。
11 红霉素衍生物

[发明专利]三环红霉素衍生物-CN97181288.8无效
发明人： Y·S·柯;L·T·范;D·T·徐;K·P·斯皮纳;R·哈拉斯;R·L·埃利奥特;M·图法诺 -专利权人：艾博特公司
申请日： 1997-04-07 - 公布日： 2000-02-09 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了具体抗菌活性的式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的化合物或其可药用的盐和酯,其中A、B、D和E、R1、R2和Z如说明书定义,还公开了含有所述化合物的药物组合物、用该组合物治疗细菌感染和制备化合物的方法。
红霉素衍生物

[发明专利]吡喃葡糖苷苯并噻吩类化合物及其制备方法和作为药物的用途-CN95106322.7无效
发明人：Ｊ·Ａ·多奇;Ｃ·Ａ·弗罗力克;Ｔ·Ｄ·林德斯特龙;Ｃ·Ｗ·卢加;Ｇ·Ｓ·施塔滕 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1995-05-18 - 公布日： 1998-07-08 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了下式化合物或其可药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法和制备方法。
葡糖噻吩化合物及其制备方法作为药物用途

[发明专利]肿瘤坏死因子－γ-CN94195211.8无效
发明人：余国良;倪健;克雷格·A·罗森 -专利权人：人体基因组科学有限公司
申请日： 1994-11-07 - 公布日： 1998-02-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：公开了一种人TNF－γ多肽和编码所述多肽的DNA(RNA)和通过重组技术生产所述多肽的方法。还公开了利用所述多肽抑制例如肿瘤或癌症的细胞生长,加快伤口愈口,提供对感染的抗性,诱导炎性,和刺激某些细胞类型的生长以治疗疾病,例如再狭窄的方法。还公开了在TNF－γ核酸序列中检测突变或TNF－γ多肽的过量表达的诊断方法,同时公开的还有抗所述多肽的拮抗剂,以及他们在治疗恶病质,败血休克,脑疟疾,炎症,关节炎和移植排斥中的用途。
肿瘤坏死因子

[发明专利]单核细胞趋化蛋白-4-CN94195131.6无效
发明人： H·D·李;S·M·鲁宾;G·G·萨顿三世 -专利权人：人类基因组科学公司
申请日： 1994-05-16 - 公布日： 1997-06-18 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及编码多肽MCP-4的多核苷酸、这类多肽、其抗体和拮抗剂/抑制剂，以及所述多肽和拮抗剂/抑制剂在治疗下列疾病上的用途肿瘤、伤口、寄生虫感染、血生成调节、炎症、风湿性关节炎、肺炎、过敏、动脉粥样坏死和传染病(如肺结核)。
单核细胞蛋白

[发明专利]血细胞生成成熟因子-CN94195046.8无效
发明人：厄文·科克尼斯;马克·D·亚当斯;亨里克·奥尔森;克雷格·罗森 -专利权人：人体基因组科学有限公司
申请日： 1994-05-10 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种人成熟因子多肽和编码这种血细胞生成成熟因子多肽的DNA(RNA)，还提供了通过重组技术生产这种多肽的方法，以及抗这种多肽的抗体。这种多肽可以与合适的药物学载体或稀释剂结合，以提供对由人血细胞生成成熟因子多肽的表达不足引起的各种疾病的诊断、治疗和/或预防效果。
血细胞生成成熟因子

[发明专利]单纯性疱疹病毒-2UL26基因，衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制剂-CN94193881.6在审
发明人： A·G·迪莱拉;C·M·迪布克 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1994-08-19 - 公布日： 1996-10-16 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：公开了基本上纯的HSV-2UL26基因产物和其片段，包括成熟的HSV-2蛋白酶和其活性片段。公开了在实质上纯的HSV-2UL26.5基因产物和其片段，包括成熟的HSV-2衣壳蛋白和功能片段。公开了包括HSV-2UL26基因的全部或一部分和/或HSV-2UL26.5基因的分离到的核酸分子。公开了表达载体和包含这些核酸分子的宿主细胞。公开了鉴定抑制HSV-2蛋白酶活性的化合物的方法和鉴定抑制HSV-2病毒粒子装配的化合物的方法。公开了合成的HSV-2底物。公开了选择性地与HSV-2蛋白酶加工过的底物相结合但不与未加工的底物结合的抗体，或与未加过工的底物结合但不与加过工的底物结合的抗体。公开了区别HSV-1DNA或蛋白与HSV-2DNA或蛋白的方法和试剂盒以及在这些方法和试剂盒中有用的试剂。
单纯性疱疹病毒 ul26 基因蛋白免疫测定蛋白酶抑制剂

[发明专利]从植物中提取柚苷的方法-CN91108364.2无效
发明人：吴厚玖 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 1991-12-05 - 公布日： 1996-10-02 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及柚苷的热水提取方法。本发明采用盐类或发酵处理提取浓缩液，大大降低了提取浓缩液的粘度和糖分，使柚苷结晶析出加快而且收率高。提取剩下残渣可用于提取果胶，从而充分利用了原料，降低了生产成本。采用本发明提取的柚苷，可用于食品、饮料、药品、染料、或用于制作高甜度甜味剂即二氢查尔酮或鼠李糖。
植物提取方法