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[发明专利]一种阿瑞匹坦药物组合物及其制备方法-CN202210462519.6有效
发明人：陈勇;齐宜广;邹平 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体公开了一种阿瑞匹坦药物组合物及其制备方法。阿瑞匹坦药物组合物包括阿瑞匹坦和吸收促进剂，吸收促进剂选自癸酸钠、月桂氮卓酮、辛酸钠、癸基甜菜碱、N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基]辛酸钠中的至少一种。本发明通过添加特定的吸收促进剂，可在研磨时显著提高阿瑞匹坦的研磨效率，减小终点研磨粒径，从而加速阿瑞匹坦的溶出，并明显提高制剂的膜透过性，提高其生物利用度。同时，采用纳米晶技术制备阿瑞匹坦药物组合物，通过在研磨液中加入特定的吸收促进剂，相比常规的湿法研磨，具有更高的研磨效率，可将阿瑞匹坦研磨至更小的粒径、使阿瑞匹坦快速溶出，从而显著提高其生物利用度。
一种阿瑞匹坦药物组合及其制备方法

[发明专利]儿童癌症治疗用药物组合物-CN202280011762.4在审
发明人：佐藤丈太郎;江本千惠;中村己贵子 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：ALK异常广泛见于各种的儿童恶性实体瘤，针对ALK异常的ALK抑制剂被认为是儿童癌症领域的治疗开发中的重要靶标。根据本发明，可提供一种药物组合物，其用于治疗不足2岁的儿童癌症，其为包含阿来替尼或其盐的新型的用法剂量，用于治疗具有ALK异常的儿童癌症。
儿童癌症治疗用药组合

[发明专利]含有三嗪衍生物的医药组合物-CN202280007447.4在审
发明人：立花裕树;上原彰太;宇纳佑斗;中原健二;垰田善之;笠松幸司;山津维子;安藤茂;深尾圭太;登治谦;黑田隆之;鸟羽晋辅;上村健太朗;丸山优树;佐佐木道仁;泽洋文 -专利权人：盐野义制药株式会社;国立大学法人北海道大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明提供含有显示出冠状病毒增殖抑制活性的化合物的医药组合物。医药组合物，其含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐。(式中，Y为N；R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团；R2为取代或未取代的6元芳香族碳环式基团；R3为取代或未取代的芳香族杂环式基团；‑X‑为‑NH‑；m为0或1；R5a为氢原子；R5b为氢原子；n为1；R4a为氢原子；R4b为氢原子)#imgabs0#
含有衍生物医药组合

[发明专利]一种包含核苷类似物的药物组合物及其制备方法和应用-CN202210481755.2有效
发明人：杨汝磊;吴凤英;顾川江;谢元超;于京金;石松安;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含核苷类似物的药物组合物及其制备方法和应用，药物组合物包括式I化合物或其药学上可接受的盐及辅料；#imgabs0#其中，所述辅料包括填充剂、崩解剂及润滑剂。本发明包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐的药物组合物，具有高的溶出度，可以口服给药治疗新冠病毒。
一种包含核苷类似物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]AHR抑制剂和其用途-CN202180080581.2在审
发明人： A·C·卡斯特罗;X·M·张;J·塞格;K·J·麦戈文 -专利权人：医肯纳肿瘤学公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明提供AHR抑制剂和其使用方法。
ahr 抑制剂用途

[发明专利]黑皮质素-4受体激动剂的用途-CN202280010488.9在审
发明人：朴熙东;余秀真;安慧沅 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及化学式1的化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于预防或治疗罕见遗传性肥胖症，特别是与黑皮质素‑4受体(MC4R)途径受损相关的罕见遗传性肥胖症。
皮质受体激动剂用途

[发明专利]一种药物组合物及其应用-CN202210393975.X有效
发明人：杨汝磊;吴凤英;顾川江;谢元超;于京金;石松安;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物及其应用，包括式I化合物或其药学上可接受的盐和辅料；#imgabs0#其中，R1选自取代或未取代的C1‑6烷基、C1‑6烯基、C1‑6炔基、C3‑8环烷基或C3‑7杂环基；辅料包括填充剂、崩解剂及润滑剂。本发明包含4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪衍生物的药物组合物作为抗新冠病毒药物可以口服给药，并且具有高的溶出度、良好的稳定性、优化的质量变化。
一种药物组合及其应用

[发明专利]一种手性噁嗪类化合物的制备方法-CN202280009656.2在审
发明人：蔡哲;孙飞;丁照中;马志强;吴文强 -专利权人：福建广生中霖生物科技有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/5365 文献下载
摘要：一种手性噁嗪化合物的制备方法，具体涉及式(I)化合物及其中间体的制备方法。#imgabs0#
一种手性噁嗪类化合物制备方法

[发明专利]用于制备双杂芳基化合物及其晶型的方法-CN202180067829.1在审
发明人： F·霍夫曼·埃默里;M·康奈斯;C·劳茨;K·M·尼德曼;U·J·奥塞尔;D·E·卡雷拉 -专利权人：基因泰克公司;豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/537 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备双杂芳基化合物的方法，所述双杂芳基化合物包括双杂芳基化合物3‑(二氟甲氧基)‑5‑[2‑(3,3‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑6‑[(1S,4S)‑2‑氧杂‑5‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑5‑基]嘧啶‑4‑基]吡啶‑2‑胺。除其他优点外，所述方法还提供以下优点：使用相对无毒和成本低廉的溶剂；减少成本高昂的贵金属催化剂的使用；降低某些步骤中的反应温度；使用相对无毒的氧化剂；使用成本低廉的过渡金属催化剂；降低某些反应物的摩尔比，从而提高方法效率，同时减少成本和废弃物；显著提高某些步骤中的反应物浓度；消除对多个色谱纯化步骤的需要；消除对某些使用有机溶剂的萃取步骤的需要；以及提供更高的产率和经改善的纯度。
用于制备芳基化及其方法

[发明专利]作为甲状腺激素受体β (TR-β)激动剂的双环哒嗪酮-CN202180075065.0在审
发明人： D·C·麦克戈万;P·J-M·B·拉博伊松;K·万迪克;J·德瓦尔;L·贝格尔曼 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本文公开了式I的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐；包括此类化合物的药物组合物；以及通过向受试者施用一种或多种上述化合物或使受试者接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
作为甲状腺激素受体 tr 激动剂双环哒嗪酮

[发明专利]脱氧胞苷激酶抑制剂的结晶形式及其用途-CN202180089065.6在审
发明人：大卫·利青格;肯尼思·A·舒尔茨 -专利权人：特雷西拉公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文描述了作为脱氧胞苷激酶(dCK)抑制剂的化合物的结晶形式、制备此类结晶形式的方法、包含此类结晶形式的药物组合物和药物，以及使用此类结晶形式治疗将受益于对脱氧胞苷激酶(dCK)活性的调节的病状、疾病或病症的方法。
脱氧激酶抑制剂结晶形式及其用途

[发明专利]拉莫三嗪在治疗甲状腺功能异常疾病的药物中的用途-CN202210397144.X有效
发明人：李佳琦;孙学礼 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明提供了拉莫三嗪在治疗甲状腺功能异常疾病的药物中的新用途。拉莫三嗪可从治疗甲状腺功能异常，促使甲状腺功能指标恢复正常范围；一方面，拉莫三嗪安全性好，即使长期服用，也不会像抗甲亢药物引起不良反应或造成甲状腺破坏、导致终身甲减。更重要的是，拉莫三嗪可治愈甲功异常，让患者痊愈并停药，无需像常规甲减治疗一样终生使用替代甲状腺素。即使是对于患有基础性疾病(例如糖尿病)且同时出现甲状腺功能异常疾病的患者而言，拉莫三嗪对甲状腺功能异常的调节与改善作用，并不会受到治疗基础性疾病的药物的显著影响，患者可以同时服药，也可达到治愈甲功异常并最终停药的效果。
拉莫三嗪治疗甲状腺功能异常疾病药物中的用途

[发明专利]用于预防或治疗与RON突变相关的胰腺癌的药物组合物及其使用方法-CN202180059877.6在审
发明人：柳贤;郑俊义;高永玉;金多恩;金民和;高恩姬 -专利权人：伟迈可生物有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防或治疗与RON突变相关的胰腺癌的药物组合物以及使用其的方法。根据本发明的用于预防或治疗癌症的药物组合物可以应用于存在RON突变的胰腺癌患者。特别是，本发明可有效地用作治疗胰腺癌患者的精准药物，该患者对常规抗癌治疗中使用的西妥昔单抗具有耐药性，并且具有RON△155、RON△160或RON△165突变。
用于预防治疗 ron 突变相关胰腺癌药物组合及其使用方法

[发明专利]PD-1轴结合拮抗剂和LRRK2抑制剂的组合疗法-CN202180071638.2在审
发明人： D·科尔蒂;S·加塞尔;G·久尔维齐;C·穆尔贾;T·施密特;M·L·塞拉诺赛拉诺;P·乌马纳 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及采用PD‑1轴结合拮抗剂和LRRK2抑制剂的组合疗法，以及这些组合疗法用于治疗癌症的用途。
pd 结合拮抗剂 lrrk2 抑制剂组合疗法

[发明专利]CDK抑制剂的共晶体-CN202180085401.X在审
发明人： U·布哈特;R·博卡里奥;S·E·巴迪杰;K·德文纳森 -专利权人：奥瑞珍肿瘤有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物富马酸盐和其结晶形式以及它们的制备方法。本发明还涉及适用于药物用途的制剂，用于治疗由CDK7介导的各种疾病或病症，特别是癌症或其它增生性疾病。
cdk 抑制剂晶体