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[发明专利]使用阿伐替尼治疗嗜酸性粒细胞紊乱-CN202080081643.7在审
发明人： B·玛尔 -专利权人：缆图药品公司
申请日： 2020-10-05 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗嗜酸性粒细胞紊乱粒，包括嗜酸性粒细胞增多综合征的用途。
使用阿伐替尼治疗酸性粒细胞紊乱

[发明专利]瑞波西汀治疗神经系统障碍的用途-CN202080083484.4在审
发明人：赫里奥特·塔布提奥 -专利权人：艾克萨姆治疗公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：本文描述了治疗猝倒型发作性睡病的方法，所述方法包括向有需要的人施用瑞波西汀(包括恶泼西汀)。瑞波西汀(包括恶泼西汀)也可用于制造用于治疗猝倒型发作性睡病的药物。本文还公开了试剂盒，所述试剂盒包含含有瑞波西汀(包括恶泼西汀)的药物组合物，以及所述药物组合物治疗人的猝倒型发作性睡病的使用说明。
瑞波西汀治疗神经系统障碍用途

[发明专利]一种小分子化合物组合在制备预防和治疗视网膜损伤性疾病药物中的应用-CN202110934251.7有效
发明人：欧阳宏;王力 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种小分子化合物组合在制备预防和治疗视网膜损伤性疾病药物中的应用。小分子化合物组合有效拮抗视网膜色素上皮细胞所受到的氧化应激引起的细胞死亡及功能异常，它能够有效保护视网膜色素上皮细胞进而保护整个视网膜层细胞的结构完整和功能正常，可用于预防和潜在治疗由氧化应激引起的视网膜损伤，尤其利好于预防和/或治疗年龄相关性黄斑病变等视网膜损伤性疾病。另外，本发明通过实验验证了小分子化合物组合无明显的药理毒性，并且能够有效控制视网膜损伤性疾病的发生、发展，为开发此小分子化合物组合未知的生物活性及将来的临床治疗作用提供新的理论支持。
一种分子化合物组合制备预防治疗视网膜损伤性疾病药物中的应用

[发明专利]二甲双胍类似物在制备脑缺血再灌注损伤预防和治疗药物中的应用-CN202011582444.2在审
发明人：汪俊松;刘志超 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲双胍类似物在制备脑缺血再灌注损伤预防和治疗药物中的应用。所述的二甲双胍类似物为2‑氨基‑4‑二甲基氨基‑6‑苯基‑3,6‑二氢‑1,3,5‑三嗪，其结构式为本发明的二甲双胍类似物对短暂性缺血急性脑卒中的治疗，与二甲双胍相比，具有更好的抗卒中疗效，不仅大大降低模型的死亡率、梗死面积，减少水肿的面积，而且显著降低了缺血缺氧对脑神经细胞和星形胶质细胞造成的损伤，并且对于缺血再灌注所造成的氧化损伤有更加显著的改善，有望作为脑缺血再灌注损伤预防和治疗药物应用于临床。
二甲双胍类似物制备缺血灌注损伤预防治疗药物中的应用

[发明专利]一种Apitolisib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-CN202210475157.4在审
发明人：吴建国;陈绪林;刘敏丽;张其威;谭秋萍 -专利权人：广东龙帆生物科技有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Apitolisib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Apitolisib和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物Apitolisib在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Apitolisib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。
一种 apitolisib 制备用于病毒感染药物中的用途

[发明专利]用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物及方法-CN201780057969.4有效
发明人： M·P·克雷曼;吉川公平 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明提供用于预防和治疗NAFLD的药物组合物和用于预防和治疗NAFLD的方法，所述药物组合物包含：作为活性成分的式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物或其药学上允许的盐；和药学上允许的载体，所述方法包括将治疗有效量的上述式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物等施予至需要其的患者。
用于治疗酒精性脂肪性肝病药物组合方法

[发明专利]一种多靶点蛋白激酶抑制剂的用途-CN202080077604.X在审
发明人：彭悦颖;詹国宁;李晓晶;郝春颜;赵学敏;胡炜 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供一种多靶点蛋白激酶抑制剂化合物A或其药学上可接受的盐在制备治疗白血病的药物中的用途，并提供了化合物A治疗急性髓系白血病，尤其是FLT3突变的急性髓系白血病的方法。化合物A在临床研究中对FLT3‑ITD突变和/或TKD突变的急性髓系白血病，以及DEK‑CAN阳性与FLT3‑ITD突变同时存在的急性髓系白血病均体现出一定的疗效。II型FLT3抑制剂(例如索拉非尼)治疗失败的复发和/或难治性急性髓系白血病患者经化合物A治疗仍能临床获益。
一种多靶点蛋白激酶抑制剂用途

[发明专利]一种FGFR抑制剂的用途-CN202080076195.1在审
发明人：王彩霞;王玲玲;张阳;李桂霞;祁欢欢;赵晶;李筱 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：一种FGFR抑制剂的用途。更具体地，一种用于治疗FGFR相关肿瘤的FGFR抑制剂或其药学上可接受的盐，包含其的药物组合物，使用含有其的药物治疗FGFR相关肿瘤的方法以及其在制备治疗FGFR相关肿瘤的药物中的用途。体外、体内试验结果显示，化合物A具有抑制FGFR异常表达相关的消化或泌尿系统肿瘤的活性，可用于开发治疗消化或泌尿系统肿瘤疾病的药物，具有重要的临床应用价值。
一种 fgfr 抑制剂用途

[发明专利]一种靶向猪链球菌丝氨酸、苏氨酸蛋白激酶抑制剂及应用-CN202110475933.6有效
发明人：周锐;李昊天;李婷婷;胡巧;黄琦;黎璐 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标筛选技术领域，具体涉及一种靶向猪链球菌丝氨酸、苏氨酸蛋白激酶抑制剂及应用。基于猪链球菌stk突变体在CDM培养基中生长缺陷的表型和化学发光技术，根据小分子处理时，猪链球菌SC19在CDM培养基中生长状况初筛出可能的STK抑制剂，进一步通过自磷酸化酶活反应筛选出靶向STK的猪链球菌抑制剂。利用本发明的对药库的筛选鉴定出2种化合物即抑制剂APY29和AT9283，对猪链球菌丝苏氨酸蛋白激酶STK以及猪链球菌均具有抑制作用。
一种靶向链球菌丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂应用

[发明专利]用于癌症患者分级和癌症治疗的化合物、组合物和方法-CN202111611757.0在审
发明人： A.M.温格纳;K.艾斯;P.利瑙;U.萨克;M.兰格;H.格罗伊利希;M.迈耶森;L.德瓦尔;M.谢诺内;A.伯金;T.A.刘易斯;吴晓筠 -专利权人：拜耳医药股份公司;布罗德研究所股份有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
申请日： 2017-02-03 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：本发明的特征在于提供改善的化合物，尤其是以下化合物，使用与药物敏感性相关联的生物标记(例如，PDE3A，SLFN12和/或CREB3L1)鉴别患有癌症的患者，随后用本发明药剂(例如，本文讨论的化合物1‑6)治疗经分级的患者群的方法。
用于癌症患者分级治疗化合物组合方法

[发明专利]作为KLK5/7双重抑制剂的苯并噁嗪酮化合物-CN202080069819.7在审
发明人： A·贝茨;R·赞博尼 -专利权人：分子皮肤治疗公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K31/536 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物和包含所属化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物用于治疗与一种或多种KLK蛋白酶的蛋白水解活性相关的皮肤病的化合物和包含所述化合物的药物组合物，其中所述化合物具有式(I)所示的结构，其中R具有说明书中所述的定义。
作为 klk5 双重抑制剂噁嗪酮化合物

[发明专利]用于预防或治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的组合物-CN202080073146.2在审
发明人：崔泳一;河妮娜;徐东贤 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防或治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物，其包含由由化学式I表示的化合物、其旋光异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分，本发明涉及通过使用所述化合物或所述组合物预防或治疗慢性阻塞性肺病的方法，以及涉及所述化合物或所述组合物在制备用于治疗慢性阻塞性肺病的药物中的用途。
用于预防治疗慢性阻塞肺病 copd 组合

[发明专利]治疗性缀合物-CN202080074001.4在审
发明人： N·S·达万;J·A·布莱尔;R·B·伯尼 -专利权人：托特斯医药公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K31/537 文献下载
摘要：本公开总体上涉及与生物靶标共价结合的治疗性缀合物。本文还提供了将组合物施用于有需要的受试者的方法。
治疗性缀合物

[发明专利]一种包含左氧氟沙星和西咪替丁的复方制剂及制备方法-CN202210275041.6在审
发明人：崔天佑 -专利权人：崔天佑
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本申请提供了一种含左氧氟沙星和西咪替丁的复方制剂及制备方法。其活性成分包括左氧氟沙星和西咪替丁，比例为0.1～0.5：0.05～0.4。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、注射剂等剂型。本申请中，左氧氟沙星通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，减少细菌DNA的复制，导致细菌凋亡而达到抗菌作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓联用药物的代谢，提高其血药浓度而提高联用药物的疗效。将以上两种药物制备成复方制剂，治疗敏感菌引起的感染，抗菌作用增强，副作用降低，且用药安全，服用方便，具有良好的应用效果。
一种包含氧氟沙星西咪替丁复方制剂制备方法

[发明专利]治疗、预防由病毒感染引起的相关疾病的药物及其用途-CN202210205921.6在审
发明人：王震;阿吉艾克拜尔.艾萨;张卓兵;李宁;赵波;谢元超 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及治疗、预防由病毒感染引起的相关疾病的药物及其用途。具体而言，本发明提供下式I所示的核苷类似物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，本发明还提供含有式I所示结构的核苷类似物或其药学上可接受的盐的药物组合物或药盒。本发明的核苷类似物在健康受试者中表现出令人满意的安全性和耐受性；多次给药后能达到有效的抗病毒浓度。
治疗预防病毒感染引起相关疾病药物及其用途