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[发明专利]羟吲哚及其使用方法-CN202180089292.9在审
发明人： D·C·麦克戈万;P·J-M·B·拉博伊松;K·万迪克;J·德瓦尔;L·贝格尔曼 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本文公开式I'的化合物：#imgabs0#或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐；包括此类化合物的药物组合物；以及通过向受试者施用一种或多种上述化合物或使受试者接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
吲哚及其使用方法

[发明专利]作为甲状腺激素受体β (TR-β)激动剂的双环哒嗪酮-CN202180075065.0在审
发明人： D·C·麦克戈万;P·J-M·B·拉博伊松;K·万迪克;J·德瓦尔;L·贝格尔曼 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本文公开了式I的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐；包括此类化合物的药物组合物；以及通过向受试者施用一种或多种上述化合物或使受试者接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
作为甲状腺激素受体 tr 激动剂双环哒嗪酮

[发明专利]作为甲状腺激素受体调节剂的2-吡啶酮-CN202180080838.4在审
发明人： D·C·麦克戈万;P·J-M·B·拉博伊松;K·万迪克;J·德瓦尔;L·贝格尔曼 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本文公开式I”的化合物：或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过向受试者施用一种或多种上述化合物或使受试者接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
作为甲状腺激素受体调节剂吡啶

[发明专利]经修饰的短干扰核酸(siNA)分子和其用途-CN202180032666.3在审
发明人： L·贝格尔曼;V·K·拉杰万希;M·霍斯巴赫;R·K·潘迪;洪劲;L·爱特普;S·M·蒙特罗;N·T·S·德科斯塔 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本文公开包含经修饰的核苷酸的短干扰核酸(siNA)分子和其用途。所述siNA分子可以是双股siNA分子且包含选自2'‑O‑甲基核苷酸和2'‑氟核苷酸的经修饰的核苷酸。本文进一步公开包含以下的siNA分子：(a)磷酸化阻断子、偶联部分，或5'‑稳定化端帽；和(b)短干扰核酸(siNA)。
修饰干扰核酸 sina 分子用途

[发明专利]经修饰的间隙子寡核苷酸及其使用方法-CN202080039766.4在审
发明人： L·贝格尔曼;R·K·潘迪;V·K·拉杰万什;D·B·史密斯;洪劲 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本公开包含反义寡核苷酸，包含间隙子反义寡核苷酸；以及制备和使用方法，例如针对HBV。
修饰间隙寡核苷酸及其使用方法

[发明专利]抗病毒核苷及其衍生物-CN202080012024.2在审
发明人： L·贝格尔曼;王广义;N·达亚特金 -专利权人：詹森生物制药有限公司
申请日： 2020-01-30 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本文公开了核苷化合物及其衍生物、含有它们的药物组合物以及它们的合成方法。这些化合物可用于治疗正粘病毒感染，诸如流感感染。
抗病毒核苷及其衍生物

[发明专利]介导RNA干扰的化学修饰短干扰核酸分子-CN200680038776.6无效
发明人： D·莫里西;J·麦斯维根;L·贝格尔曼 -专利权人：瑟纳治疗公司
申请日： 2006-08-17 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于研究、诊断和治疗对基因表达和/或活性的调节有反应的性状、疾病和状况的化合物、组合物和方法。本发明还涉及与对基因的表达和/或活性的调节有反应的性状、疾病和状况有关的化合物、组合物和方法，其中该基因参与了介导这类性状、疾病和状况的维持和发展的基因表达途径或其它细胞过程。具体地，本发明涉及双链核酸分子，包括小核酸分子，如短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、小分子RNA(miRNA)和短发夹RNA(shRNA)分子，它们能介导针对基因表达的RNA干扰(RNAi)，包括这类小核酸分子的混合物以及这类小核酸分子的脂质纳米颗粒(LNP)制剂。本发明还涉及小核酸分子，例如siNA、siRNA以及其它可通过干扰内源RNA或与内源RNA结合的蛋白(如RISC)的调节功能而抑制这类内源RNA分子(如内源小分子RNA(miRNA)，(如miRNA抑制剂)或内源短干扰RNA(siRNA)，(如siRNA抑制剂))功能或者抑制RISC功能(如RISC抑制剂)，以调节基因表达，包括这类小核酸分子的混合物以及这类小核酸分子的脂质纳米颗粒(LNP)制剂。这类小核酸分子可例如用于提供防止、抑制或减弱与个体或生物体中基因表达或活性有关的各种疾病、性状和状况的组合物。
介导 rna 干扰化学修饰核酸分子

[发明专利]用于调节应激－活化蛋白激酶系统的吡啶酮衍生物-CN200680025160.5无效
发明人： L·M·布拉特;S·D·塞维尔特;L·贝格尔曼;R·拉达克里什南 -专利权人：英特芒尼公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：公开了用活性化合物调节应激活化蛋白激酶(SAPK)系统的方法，其中该活性化合物在抑制至少一种p38 MAPK时显示低的效力；而且其中在SAPK－调节浓度为该化合物抑制至少一种p38 MAPK时的低抑制百分浓度的条件下进行接触。还公开了吡非尼酮衍生物。这些衍生物可以调节应激活化蛋白激酶(SAPK)系统。
用于调节应激活化蛋白激酶系统吡啶衍生物

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