[发明专利]脱氧胞苷激酶抑制剂的结晶形式及其用途在审

专利信息
申请号: 202180089065.6 申请日: 2021-11-01
公开(公告)号: CN116723845A 公开(公告)日: 2023-09-08
发明(设计)人: 大卫·利青格;肯尼思·A·舒尔茨 申请(专利权)人: 特雷西拉公司
主分类号: A61K31/5377 分类号: A61K31/5377
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 徐爱文;张奎燕
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 本文描述了作为脱氧胞苷激酶(dCK)抑制剂的化合物的结晶形式、制备此类结晶形式的方法、包含此类结晶形式的药物组合物和药物,以及使用此类结晶形式治疗将受益于对脱氧胞苷激酶(dCK)活性的调节的病状、疾病或病症的方法。
搜索关键词: 脱氧 激酶 抑制剂 结晶 形式 及其 用途
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于特雷西拉公司,未经特雷西拉公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202180089065.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种AZD8055在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-202210475162.5
  • 吴建国;陈绪林;刘敏丽;张其威;谭秋萍 - 广东龙帆生物科技有限公司
  • 2022-04-29 - 2023-10-27 - A61K31/5377
  • 本发明属于生物医学技术领域,公开了一种AZD8055在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途,用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒,包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括AZD8055和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物AZD8055在制备治疗腺病毒感染药物中的应用,为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。AZD8055在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制,可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物,具有广泛的应用前景。
  • 一种治疗非小细胞肺癌的药物-202311016574.3
  • 刘莹;杨文强;王陈晨;徐慧;钱越;赵潞东 - 锦州医科大学
  • 2023-08-11 - 2023-10-20 - A61K31/5377
  • 本发明提供了一种治疗非小细胞肺癌的药物,属于医药领域,所述药物的原料组分包括吉非替尼和穿心莲内酯,其中,吉非替尼的浓度为12~20μM,穿心莲内酯的浓度为200~250μM,药物的剂型为口服液体制剂或口服片剂。实验结果显示,本发明提供的药物对PC9/G细胞凋亡相关蛋白和基因的表达有显著的抑制作用,相较于单独使用吉非替尼或穿心莲内酯具有更好的抑制效果,二者之间存在一定的协同作用关系。
  • VS6766联合LY3009120的应用及药物组合物-202310808712.5
  • 尹欢欢 - 四川大学华西医院
  • 2023-07-04 - 2023-10-20 - A61K31/5377
  • 本发明提供了VS6766联合LXH254的应用及药物组合物,涉及生物医药技术领域。与单独使用RAF/MEK双靶点抑制剂VS6766或RAF二聚体抑制剂LXH254相比,联合使用RAF/MEK双靶点抑制剂VS6766与RAF二聚体抑制剂LXH254对抑制KRAS突变型肠癌细胞增殖发挥了协同增效的作用,可持久有效的抑制MAPK通路的pMEK、pERK活性,因此将RAF/MEK双靶点抑制剂VS6766联合RAF二聚体抑制剂LXH254既可以采用联合用药的方式,又可以制成药物组合物或制剂,用于治疗肠癌,特别是KRAS突变型肠癌,具有良好的应用前景。
  • 用于治疗癌症的组合疗法-202280013623.5
  • 何南海;邱庆崇;路杨;杨东晖 - 杭州阿诺生物医药科技有限公司
  • 2022-07-06 - 2023-10-13 - A61K31/5377
  • 本申请提供了一种在有此需要的对象中治疗肿瘤/癌症和/或产生针对肿瘤/癌症的记忆免疫应答的方法,包括向所述对象施用有效量的PI3K抑制剂、溶瘤病毒以及PD‑1抑制剂,其中,所述PI3K抑制剂、溶瘤病毒和PD‑1抑制剂可以同时、分开或者顺序施用。本申请还提供一种包含PI3K抑制剂、溶瘤病毒和PD‑1抑制剂、以及可药用载体的药物组合物,以及一种包含所述药物组合物和使用说明的药盒。
  • 一种阿瑞匹坦药物组合物及其制备方法-202210462519.6
  • 陈勇;齐宜广;邹平 - 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
  • 2022-04-28 - 2023-09-29 - A61K31/5377
  • 本发明属于医药制剂技术领域,具体公开了一种阿瑞匹坦药物组合物及其制备方法。阿瑞匹坦药物组合物包括阿瑞匹坦和吸收促进剂,吸收促进剂选自癸酸钠、月桂氮卓酮、辛酸钠、癸基甜菜碱、N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基]辛酸钠中的至少一种。本发明通过添加特定的吸收促进剂,可在研磨时显著提高阿瑞匹坦的研磨效率,减小终点研磨粒径,从而加速阿瑞匹坦的溶出,并明显提高制剂的膜透过性,提高其生物利用度。同时,采用纳米晶技术制备阿瑞匹坦药物组合物,通过在研磨液中加入特定的吸收促进剂,相比常规的湿法研磨,具有更高的研磨效率,可将阿瑞匹坦研磨至更小的粒径、使阿瑞匹坦快速溶出,从而显著提高其生物利用度。
  • RI-1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用-202310487172.5
  • 冼惠芳;黄婉明;张玉霞 - 广州市妇女儿童医疗中心
  • 2023-05-04 - 2023-08-15 - A61K31/5377
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及RI‑1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用。本发明首次公开了RI‑1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用,RI‑1可以显著抑制LPS刺激下炎症因子IL‑1β的表达,从而抑制下游炎症信号激活,并且通过抑制结肠组织中的IL‑1β和γH2AX蛋白水平、增强小鼠肠道中的MUC2表达水平、恢复结肠隐窝、延长结肠长度,从而达到防治结肠炎、炎症性肠病等胃肠道疾病的目的。
  • 苯基哌嗪喹唑啉类化合物用于制备P-gp抑制剂药物中的应用-202310687409.4
  • 李沙;蒋杰;黎惠柔;梁支燕;祁健斌;王书胜 - 暨南大学
  • 2023-06-12 - 2023-08-11 - A61K31/5377
  • 本发明涉及苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物用于制备P‑gp抑制剂药物或用于制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用,其中,所述苯基哌嗪喹唑啉类化合物具有式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构,其中,R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的多至10个碳原子的烃基碳链,取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。苯基哌嗪喹唑啉类化合物可抑制P‑gp高表达的耐药细胞中抗肿瘤药物的排出,增加细胞中抗肿瘤药物的浓度,具有良好的逆转肿瘤多药耐药效果、毒性小、对肝药酶活性无显著性影响等优势。
  • PLK4抑制剂Centrinone在制备治疗包虫病药物中的应用-202310540713.6
  • 李曹龙;夏元铮;吴玲娜;王海 - 中国药科大学
  • 2023-05-15 - 2023-08-08 - A61K31/5377
  • 本发明公开了一种PLK4抑制剂Centrinone在制备治疗包虫病药物中的应用。所述的PLK4抑制剂Centrinone可作为活性成分,单独用药或者联合用药,为制备治疗包虫病药物提供了新选择。本发明所述PLK4抑制剂Centrinone消除细粒棘球囊泡的增殖性细胞并阻止囊泡的生长和发育。本发明PLK4抑制剂Centrinone联合塞利尼索、吉西他滨和5‑氟尿嘧啶,或者联合塞利尼索和MALAT1‑N‑12,对细粒棘球蚴囊泡生长均具有显著的抑制效果,能够用于制备治疗包虫病药物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top