“王亚农”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果31个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途-CN202310814685.2在审
发明人：孔韧;朴莲花;常珊;周洁;王亚农;高阳;李启辉;方进;吴金涛;袁乔易 -专利权人：普美瑞（苏州）生物科技有限公司;苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞株的细胞增殖活性的降低。#imgabs0#
嘌呤衍生物作为 nsd2 nsd3 抑制剂用途

[发明专利]一种嘌呤类衍生物及其用途-CN202310814683.3在审
发明人：孔韧;朴莲花;常珊;周洁;王亚农;高阳;李启辉;方进;吴金涛;袁乔易 -专利权人：普美瑞（苏州）生物科技有限公司;苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘌呤类衍生物及其用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞株的细胞增殖活性的降低，可以作为NSD2和NSD3抑制剂。#imgabs0#
一种嘌呤衍生物及其用途

[发明专利]一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法-CN202310517151.3在审
发明人：方进;程震学;张鲁岩;王亚农 -专利权人：山东龙辰药业有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明涉及一种6,8‑二氯辛酸乙酯的制备方法，属于药物合成技术领域。制备方法为（1）将式Ⅱ化合物与二氯亚砜反应得到式Ⅲ化合物；（2）式Ⅲ化合物在三氯化铝存在下，通入乙烯气体，反应完毕后，滴加化学计量的水，使三氯化铝以六水合三氯化铝的形式析出，离心分离后得含式Ⅳ化合物的溶液；（3）使式Ⅳ化合物在碱存在下与还原剂反应，得到式Ⅴ化合物；（4）使式Ⅴ化合物和二氯亚砜在催化剂存在下，加热反应，得到6,8‑二氯辛酸乙酯。本发明在制备式Ⅳ化合物时，通过加入化学计量的水淬灭反应，使三氯化铝反应成六水合三氯化铝直接从反应中析出，只需要简单的过滤或离心即可进行下一步反应，大大减少了废水排放量。
一种辛酸制备方法

[发明专利]一种软海绵素类似物的中间体的制备方法-CN202310349689.8在审
发明人：李元春;李恒;王飞;毛丽华;张鲁岩;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司;合肥美诺医药有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种软海绵素类似物的中间体的制备方法。该方法包括以下步骤：1)将含有羧酸结构的式VI化合物和R(+)‑α‑甲基苄胺在有机溶剂中进行反应，纯化后得到盐形式的式VII化合物2)将式VII化合物与叔丁基二甲基氯硅烷进行反应，再酸化后得到式VIII化合物；3)将式VIII化合物与N,O‑二甲基羟基胺盐酸盐进行反应，得到所述软海绵素类似物的中间体。本发明的制备方法可以高收率地得到手性纯度高的目标产物。
一种海绵类似物中间体制备方法

[发明专利]一种CRF1受体拮抗剂的苯并咪唑衍生物中间体的制备方法-CN202310349688.3在审
发明人：李恒;洪先芳;王晨;陈柏龄;高阳;张鲁岩;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司;合肥美诺医药有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种CRF1受体拮抗剂的苯并咪唑衍生物中间体的制备方法。其包括以下步骤：1)将式I化合物与甲胺进行反应，得到2‑溴‑N‑甲基‑6‑硝基苯胺，其中，式I中，基团A选自甲磺酰基、对甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基；2)将2‑溴‑N‑甲基‑6‑硝基苯胺在还原剂的存在下进行还原反应，得到6‑溴‑N1‑甲基苯‑1,2‑二胺，还原剂选自连二亚硫酸钠和/或氯化亚锡；3)将6‑溴‑N1‑甲基苯‑1,2‑二胺与N,N’‑二羰基咪唑在有机溶剂中进行反应，得到目标产物该制备方法在保证目标产物高收率的前提下，明显降低成本，且反应条件和反应过程温和，易于产业化。
一种 crf1 受体拮抗剂苯并咪唑衍生物中间体制备方法

[发明专利]一种4-羟基吡啶-2-甲酸甲酯的制备方法-CN202211721828.7在审
发明人：杨孝彬;陈柏龄;李恒;张鲁岩;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司;合肥美诺医药有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑羟基吡啶‑2‑甲酸甲酯的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)在催化剂和任选的配体的存在下，将式3所示的化合物在有机溶剂中与有机胺发生反应，生成式4所示的化合物2)将式4所示的化合物在溶剂中与酸进行反应，分离纯化后得到所述4‑羟基吡啶‑2‑甲酸甲酯所述催化剂为醋酸钯或二氯化钯；所述有机胺选自三乙醇胺、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和N,N‑二异丙基乙胺中的一种或多种的组合。本发明的制备方法成本低，目标产物选择性高，收率高。
一种羟基吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种有机多肽酶活性促进剂及其制备方法-CN202211476131.8在审
发明人： 王亚农;李荣;王险峰;杨晓峰;泉维洁;曹孟飞 -专利权人：济南亚康力诺生物工程有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本申请涉及肥料领域，具体公开了一种有机多肽酶活性促进剂及其制备方法；一种有机多肽酶活性促进剂，包含以下重量份的原料制成：动物脑、动物胰脏、大豆、大豆壳、花生、负载多孔填料、助粘剂；负载多孔填料是由多开孔填料经疏水改性后依次负载碳酸钙微粉和三丁酸甘油酯制得；其制备方法为：称取动物胰脏切碎后与部分助粘剂混合，然后添加负载多孔填料混合均匀，经处理制得初混料；称取动物脑、大豆、花生切碎后，混合均匀，制得混合料；将初混料与大豆壳混合均匀，然后添加混合料和剩余的助粘剂，混合均匀，经造粒，制得成品；有机多肽酶活性促进剂施用后使作物生长前期不易受到干旱影响，生长后期不易受洪涝的影响，从而获得较高产量。
一种有机多肽活性促进剂及其制备方法

[发明专利]一种4,5-二卤代-1-(二氟甲基)-1H-咪唑的制备方法-CN202211134747.7有效
发明人：周继宁;陈柏龄;周竹青;高阳;周洁;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司;合肥美诺医药有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D233/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,5‑二卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑的制备方法。其包括将2,4,5‑三卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑与脱卤试剂在有机溶剂中，惰性气体氛围下发生高区域选择性交换生成中间态，再使中间态在水存在下反应生成4,5‑二卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑，脱卤试剂选自格氏试剂或有机锂试剂，格氏试剂为R‑Mg‑Br，有机锂试剂为R‑Li，其中R为C1‑6烷基或苯基，脱卤试剂与2,4,5‑三卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑的摩尔比为1～1.5：1。该制备方法可以高选择性高收率地得到目标化合物，且不会产生目标化合物的同分异构体，后续分离简单，利于工业化生产。
一种二卤代甲基咪唑制备方法

[发明专利]一种4-卤代-1-(二氟甲基)-1H-咪唑的制备方法-CN202211134735.4有效
发明人：周继宁;周竹青;高阳;陈柏龄;周洁;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司;合肥美诺医药有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D233/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑的制备方法。该方法包括将2,4,5‑三卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑与脱卤试剂在有机溶剂中，惰性气体氛围下发生高区域选择性交换生成中间态，再加入水反应得到4‑卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑，所述脱卤试剂选自格氏试剂或有机锂试剂，所述格氏试剂为R‑Mg‑Br，所述有机锂试剂为R‑Li，其中R为C1‑6烷基或苯基，所述脱卤试剂与2,4,5‑三卤代‑1‑(二氟甲基)‑1H‑咪唑的摩尔比为2～4：1。本发明的制备方法可以高选择性高收率地得到目标化合物，且不会产生目标化合物的同分异构体，后续分离简单，利于工业化生产。
一种甲基咪唑制备方法

[发明专利]一种钆布醇衍生物的制备方法-CN202210347900.8在审
发明人：方进;周竹青;茆廷玉;张明辉;周洁;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆布醇衍生物的制备方法。所述制备方法包括：将式VI所示的化合物在酸性条件下进行缩酮水解反应，再在碱性条件下水解，酸化后制得式X所示的钆布醇衍生物。所述制备方法还包括以轮环滕宁为起始原料，通过氨基保护、烷基化反应、与钆布醇环氧侧链4,4‑二甲基‑3,5,8‑三氧杂双环[5,1,0]辛烷反应、脱去氨基保护、再烷基化反应得到式VI化合物的步骤。本发明的制备方法可以得到高纯度的式X钆布醇衍生物，弥补了现有技术关于该化合物制备方法的空白，式X化合物可用作钆布醇杂质研究对照品，对于钆布醇的质量研究及保障临床用药安全意义重大。
一种钆布醇衍生物制备方法

[发明专利]一种四氮杂环十二烷衍生物的制备方法-CN202210348432.6在审
发明人：方进;张明辉;茆廷玉;周洁;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氮杂环十二烷衍生物的制备方法。所述制备方法包括：将式VI所示的化合物在酸性条件下进行缩酮水解反应，再在碱性条件下水解，酸化后制得式X所示的四氮杂环十二烷衍生物。所述制备方法还包括以轮环滕宁为起始原料，通过氨基保护、烷基化反应、与钆布醇环氧侧链4,4‑二甲基‑3,5,8‑三氧杂双环[5,1,0]辛烷反应、脱去氨基保护、再烷基化反应得到式VI化合物的步骤。本发明的制备方法可以得到高纯度的式X化合物，弥补了现有技术关于该化合物制备方法的空白，式X化合物可用作钆布醇杂质研究对照品，对于钆布醇的质量研究及保障临床用药安全意义重大。
一种四氮杂环十二衍生物制备方法

[发明专利]含噻唑类化合物及其中间体与应用-CN202210304770.X在审
发明人：方进;周继宁;周洁;蒋涛;周明月;徐凯;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶尤其是ITK抑制剂，因此适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。
噻唑化合物及其中间体应用

[发明专利]一种新型含噻唑类化合物、中间体及其应用-CN202210290561.4在审
发明人：周继宁;周竹青;蒋涛;成晓峰;沈敏;方进;周洁;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶特别是ITK抑制剂，适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。
一种新型噻唑化合物中间体及其应用

[发明专利]一种3-卤代-5,6,7,8-四氢异喹啉的制备方法-CN202210202444.8在审
发明人： 王亚农;高阳;周洁;周竹青;周继宁;包卫国 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉的制备方法，包括以下步骤：（1）使3‑氨基‑异喹啉在溶剂和催化剂的存在下，加氢还原生成3‑氨基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉；（2）使3‑氨基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉与重氮试剂进行重氮反应，然后与卤代试剂进行卤代反应生成3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，其中，所述3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，其中，所述卤代试剂选自氯代试剂、溴代试剂、碘代试剂、氟代试剂。本发明采用3‑氨基‑异喹啉为起始原料，加氢还原得到的3‑氨基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，并以此物质作为中间体，重氮化后可与不同的卤代试剂进行卤代反应制备得到不同的3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，以满足不同3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉的产品需求。
一种四氢异喹啉制备方法

[发明专利]新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用-CN201911270689.9有效
发明人： 王亚农;高阳;周洁;方进;蒋涛;周明月;茆廷玉;成晓峰 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora介导的疾病，例如癌症。
新型含喹唑啉类化合物及其中间体应用

1
2
3
下一页»
尾页
共 31 条