[发明专利]一种芳基β-氨基酮化合物及其制备方法有效
申请号: | 201910352383.1 | 申请日: | 2019-04-29 |
公开(公告)号: | CN110003110B | 公开(公告)日: | 2022-09-06 |
发明(设计)人: | 冯超;葛亮 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12;C07D405/06;C07D231/16;C07D249/08;C07D249/04;C07D249/18 |
代理公司: | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人: | 邢文月 |
地址: | 211816 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种芳基β-氨基酮化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:在大气氛围下,将芳基环丙烷、氨源、干燥剂、光催化剂依次加入到溶剂中,得到混合物,其中,芳基环丙烷、氨源及光催化剂的摩尔比为1:2:0.2%;
S2:在氧气氛围下,将步骤S1中得到的混合物在光照条件下进行反应,待反应结束后,从反应产物中收集出芳基β-氨基酮化合物即可;
所述芳基β-氨基酮化合物的化学结构式为:
上式中,R1为苯基、甲氧基、甲基、氢、环丙烷基、叔丁基、卤素、萘中的至少一种;
R2为甲基、乙基、氢、环丙基、螺环丙基、螺环丁基、螺环戊基、螺环己基、苯基、萘中的任意一种;
NR’2为吡唑、卤代吡唑、甲基吡唑、TBS取代吡唑、1,2,4-三氮唑、1,2,3-三氮唑、苯并三氮唑中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的一种芳基β-氨基酮化合物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述芳基环丙烷为1-(2,2-二甲基环丙基)4-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)4-溴苯、1-(2,2-二甲基环丙基)4-甲基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)4-叔丁基苯、2,2-二甲基环丙基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)3-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)2-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)4-苯基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)4-环丙基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)3-氟4-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)3-氯4-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)3-溴4-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)3-甲基4-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)-3,4-二甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)3-甲酸甲酯4-甲氧基苯、1-(2,2-二甲基环丙基)-3,4-二甲基苯、2-(2,2-二甲基环丙基)萘基苯、2-(2,2-二甲基环丙基)-7-甲氧基萘基苯、5-(2,2-二甲基环丙基)苯并呋喃、5-(2,2-二甲基环丙基)1a,6b-二氢-1氢-环丙[b]苯并呋喃、1-环丙基4-甲氧基苯、1-(2,2-二乙基环丙基)4-甲氧基苯、1-(2,2-二环丙烷基环丙基)4-甲氧基苯、1-(4-甲氧基苯基)螺[2.2]环丙烷、1-(4-甲氧基苯基)螺[2.2]环丁烷、1-(4-甲氧基苯基)螺[2.2]环戊烷、1-(4-甲氧基苯基)螺[2.2]环己烷、1-(1-甲基环丙基)4-甲氧基苯、1-(1-甲基环丙基)3-溴4-甲氧基苯、4-(2-(4-甲氧基苯基)环丙基)乙酸丁酯、4-(2-(4-甲氧基苯基)环丙基)二甲基氨基甲酸丁酯、4-(2-(4-甲氧基苯基)环丙基)叔丁基二甲基硅基丁醇、1-(2-(3-溴丙烷基)环丙基)4-甲氧基苯、1-(2-苄基环丙基)4-甲氧基苯、1-(2-苯乙基环丙基)4-甲氧基苯、(2-(4-甲氧基苯基)环丙基)乙酸甲酯、(2-(4-叔丁基苯基)环丙基)乙酸甲酯、1-(2-叔丁氧羰基氨基环丙基)4-甲氧基苯、2-苯基环丙基苯、1-(2-苯基环丙基)4-甲氧基苯、1-(2-4-三氟甲基苯基环丙基)4-甲氧基苯、1-(2-(2-萘基)环丙基)4-甲氧基苯、1,1a,6,6a-四氢环丙基[a]茚、6a-乙基-1,1a,6,6a-四氢环丙基[a]茚、1a,2,3,7b-四氢-1氢-环丙基[a]萘、7-(4-甲氧基苯基)桥环[4.1.0]庚烷、1-(4-甲氧基苯基)-1a,2,7,7a-四氢-1氢-环丙基[b]萘、6-(4-甲氧基苯基)桥环[3.1.0]己烷-3-甲酸苄酯、1-(2-癸基环丙基)4-甲氧基苯、伊索克酸的偕二甲基环丙烷衍生物中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种芳基β-氨基酮化合物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述氨源为吡唑、卤代吡唑、甲基吡唑、TBS取代吡唑、1,2,4-三氮唑、1,2,3-三氮唑、苯并三氮唑中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种芳基β-氨基酮化合物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述光催化剂为[Ir(dF(CF3)ppy)2(4,4’-bpy)](PF6)。
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