[发明专利]一种依达拉奉注射液及其制备方法有效
| 申请号： | 201310299714.2 | 申请日： | 2013-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN103349776A | 公开（公告）日： | 2013-10-16 |
| 发明（设计）人： | 何龙其;缪也夫 | 申请（专利权）人： | 北京普瑞博思投资有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/06 | 分类号： | A61K38/06;A61K31/4152;A61K9/08;A61K47/22;A61P25/28;A61P39/06;A61K31/375 |
| 代理公司： | 北京国林贸知识产权代理有限公司 11001 | 代理人： | 李桂玲;许文娟 |
| 地址： | 100054 北京市西城区菜市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 依达拉奉 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.一种依达拉奉注射液，其特征在于：所述的依达拉奉注射液中含有维生素C和谷胱甘肽。
2.根据权利要求1所述的一种依达拉奉注射液，其特征在于：所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.1%-0.2%（W/V），维生素C的浓度为0.1%-0.5%（W/V），谷胱甘肽的浓度为1.0%-10.0%（W/V）。
3.根据权利要求1或2所述的一种依达拉奉注射液，其特征在于：
所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.15%（W/V），维生素C的浓度为0.25%（W/V），谷胱甘肽的浓度为5.0%（W/V）。
4.根据权利要求1或2所述的一种依达拉奉注射液，其特征在于：
所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.1%（W/V），维生素C的浓度为0.1%（W/V），谷胱甘肽的浓度为1.0%（W/V）。
5.根据权利要求1或2所述的一种依达拉奉注射液，其特征在于：
所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.2%（W/V），维生素C的浓度为0. 5%（W/V），谷胱甘肽的浓度为10.0%（W/V）。
6.根据权利要求1或2所述的一种依达拉奉注射液，其特征在于：
所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.15%（W/V），维生素C的浓度为0.25%（W/V），谷胱甘肽的浓度为2.0%（W/V）。
7.一种依达拉奉注射液的制备方法，其特征在于：所述的依达拉奉注射液中含有维生素C和谷胱甘肽；所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.1%-0.2%（W/V），维生素C的浓度为0.1%-0.5%（W/V），谷胱甘肽的浓度为1.0%-10.0%（W/V）；
该制备方法包括如下步骤：
A、配制：
a.取处方量的依达拉奉，加入1/2～1/3处方量的90～100℃的注射用水，将所述的依达拉奉完全溶解，得到依达拉奉溶液；
b.向所述的依达拉奉溶液中加入所述的维生素C、谷胱甘肽，搅拌均匀，加注射用水至处方量的80%，再冷却至70-80℃，得到混合溶液；
c.向所述的混合溶液中加入医用活性炭，进行过滤处理，得到滤液；
d.向所述的滤液中加注射用水至全量，再用稀盐酸或氢氧化钠试液调节PH值为4.0～4.5，再进行过滤处理，得到注射液半成品；
B、将所述的注射液半成品进行过滤处理，得到所述的依达拉奉注射液；
C、将所述的依达拉奉注射液进行后续处理，即得成品。
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