[发明专利]一种提高注射液澄明度的方法在审
| 申请号： | 201510303661.6 | 申请日： | 2015-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN106265923A | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 陈仁华;吴利民;陈剑美 | 申请（专利权）人： | 浙江泰康药业集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/57 | 分类号： | A61K36/57;A61K36/19;A61K9/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 324300 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提高注射液澄明度的方法，该方法是在注射液灭菌后，将注射液振摇，防止注射液中的成份聚合，从而提高注射液澄明度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 注射液 澄明 方法 | ||
【主权项】：
一种提高注射液澄明度的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：在注射液灭菌后，将注射液振摇，防止注射液中的成份聚合析出，从而提高注射液澄明度。
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- 本发明公开了一种提高红茴香药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，主要由红茴香的提取液溶于注射用水，加入咖啡酸和/或咖啡酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述咖啡酸和/或咖啡酸钠的用量为1g～5g/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，红茴香降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高红茴香注射液的澄明度，特别是解决了红茴香注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。
- 红茴香注射液超滤工艺-201610500695.9
- 陈仁华;陈剑美 - 浙江泰康药业集团有限公司
- 2016-06-30 - 2016-11-16 - A61K36/57
- 本发明公开了一种红茴香注射液制备方法。本方法是在原来红茴香注射液制备工艺增加超滤工艺而来，通过超滤工艺，去除红茴香注射液中的大分子杂质，降低红茴香注射液的毒副作用。
- 专利分类
