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[发明专利]用于治疗干燥综合征的肽-CN201880005934.0有效
发明人： E·莫泽斯 -专利权人：耶达研究及发展有限公司
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明提供了通过基于抗DNA单克隆抗体的CDR1序列的合成肽，在人类对象中治疗干燥综合征(SS)和SS相关症状的组合物和方法。
用于治疗干燥综合征

[发明专利]用于治疗和预防非酒精性脂肪肝病和纤维化的肽-CN201880077992.4有效
发明人：文森特·马里昂 -专利权人：斯特拉斯堡大学;法国国家卫生及研究医学协会
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或预防非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝脂肪变性(脂肪肝)、肝脏炎症、肝硬化、肝细胞癌或纤维化，尤其是肝纤维化的肽。
用于治疗预防酒精性脂肪肝病纤维化

[发明专利]治疗性SALL4肽-CN201780040891.5有效
发明人：刘美慧;D·G·特恩;柴立;谢青山;A·波尔森 -专利权人：新加坡国立大学;布里格海姆妇女医院公司;新加坡科技研究局
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明在某些实施方式中提供了分离的肽和包含分离的肽的药物组合物，所述分离的肽与视网膜母细胞瘤结合蛋白4(RBBp4)结合，使得该结合阻断了SALL4‑RBBp4相互作用。还提供了抑制SALL4与RBBp4的结合的方法和治疗患有由SALL4失调介导的病症的受试者的方法。
治疗 sall4

[发明专利]用于化妆品和医药的肽和组合物-CN201980011181.9有效
发明人： A·格鲁-卡普斯坦尼;P·西尔维亚;P·卡鲁亚;J·C·埃斯古德罗;J·A·波拉斯;I·德维萨吉纳;G·费尔南德斯巴勒斯特 -专利权人：利波特鲁有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明涉及能够干扰复合物Munc18‑突触融合蛋白1形成的肽家族，因此可用于预防和/或治疗神经元胞吐作用和/或肌肉收缩性障碍；并预防、减少和/或消除皮肤老化和/或表情纹迹。
用于化妆品医药组合

[发明专利]二胺连接的受体特异性环状肽-CN202180024924.3在审
发明人：杨炜;约翰·H·多德;阿克塞尔·梅茨格 -专利权人：帕拉丁科技公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：披露了具有式(I)的受体特异性环状肽，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、x、R1、R2、Rs和R4如说明书中所定义；包含具有上述式的肽的组合物和配制品；以及利用具有式(I)的促黑素受体特异性环状肽预防、改善或治疗促黑素受体介导的疾病、适应证、病症和综合征的方法。
连接受体特异性环状

[发明专利]用于调节代谢型谷氨酸受体5的合成肽-CN202180027881.4在审
发明人： A·马雷舍夫;I·多罗宁;G·巴布金;A·库丘莫夫 -专利权人：拉托科公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：描述了一种包含合成神经调节肽的药物组合物。本发明公开了如权利要求书中所限定的神经调节肽以及将此类分子用于治疗应用的方法。已发现包含在所述组合物中的所述神经调节肽能有效治疗情绪障碍和运动障碍，包括伴随情绪和精神障碍的运动障碍。
用于调节代谢谷氨酸受体合成

[发明专利]用于使用α4β7整合素拮抗剂治疗炎性肠病的方法-CN202180012070.7在审
发明人： S·K·古普塔;N·B·莫迪;X·程;D·Y·刘;L·C·麦斯艾奇斯 -专利权人：普罗塔格尼斯特治疗股份有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明涉及治疗炎性肠病的方法，所述方法包含使用与α4β7整合素结合的工程化肽(例如，包括二硫键或硫醚分子内键的肽单体和二聚体)。一方面，本公开提供了一种治疗有需要的受试者的炎性肠病(IBD)的方法，所述方法包括向所述受试者施用α4β7整合素拮抗剂，其中所述拮抗剂以约100mg到约500mg的剂量每天一次或两次向患者口服施用，其中所述拮抗剂是包括两种肽的肽二聚体化合物或其药学上可接受的盐。
用于使用整合拮抗剂治疗炎性肠病方法

[发明专利]靶向癌症治疗的EGFR-SGLT1相互作用-CN201480025990.2有效
发明人：张伟华 -专利权人：休斯敦系统大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：化合物可使表皮生长因子受体(EGFR)与钠/葡萄糖共转运蛋白1(SGLT 1)之间的结合相互作用不稳定。在一实施方案中，所述化合物为来源于EGFR的相互作用结构域的肽。在另一实施方案中，将所述肽施用于患者以治疗癌症。
靶向癌症治疗 egfr sglt1 相互作用

[发明专利]非酒精性脂肪性肝病的治疗-CN202080089089.7在审
发明人： N·哈尔迪;A·阿代尔菲奥;C·洛佩兹 -专利权人：努里塔斯有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：申请人发现多肽SEQUENCE ID NO：1(WKDEAGKPLVK)介导与NASH相关的关键生物标志物活性的变化(表1)，并且该多肽能够在肝细胞穿透试验中穿透HepG2肝细胞(图1)。此外，申请人证明用pep_260(SEQ ID 1)处理44天显著减轻了肥胖型糖尿病KKAy小鼠的大泡性脂肪变性(图2)。在第一方面，本发明涉及包括SEQUENCE ID NO：1的多肽，或SEQUENCE ID NO：1的功能性(或治疗有效)变体或功能性片段(称为“多肽活性剂”或“本发明多肽”)，用于治疗或预防哺乳动物的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，特别是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)方法的用途。
酒精性脂肪性肝病治疗

[发明专利]阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶及其制备方法-CN202011230613.6有效
发明人：蒋皓;饶金安;张兴华 -专利权人：黄石瀚海新材料科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明涉及提供一种阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶及其制备方法，阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶，包括氧化透明质酸和阳离子抗菌肽；阳离子抗菌肽的氨基酸序列为KK(EF)nKK，其中n为3～8的整数；氨基酸序列中，谷氨酸侧链的羧基修饰成酰肼。本发明提供的阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶表现出广谱和优异的抗菌性能，可用于各种伤口敷料的制备，具有良好的应用前景；另外，由于采用固相多肽合成法制备阳离子抗菌肽，合成方式较为简单，结合氧化透明质酸制备阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶的过程也较为简单，方便了阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶在伤口敷料中的推广应用。
阳离子抗菌透明复合凝胶及其制备方法

[发明专利]Rapafucin衍生物化合物及其使用方法-CN202080083927.X在审
发明人：洪涌诚;布雷特·R·厄尔曼;约瑟夫·E·森普尔;山本佳奈;普内特·库马尔;麦格什·萨达戈潘;詹尼弗·C·施密特;刘钧 -专利权人：约翰霍普金斯大学;雷帕弗辛研究与发展公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本公开内容提供了由天然产物FK506和雷帕霉素的免疫亲和素配体家族产生的大环化合物。包含FK506和雷帕霉素结合结构域的大环的Rapafucin文库的产生应该具有作为开发用于治疗疾病的药物的新的先导化合物的巨大潜力。
rapafucin 衍生物化合物及其使用方法

[发明专利]抑制血管生成和血管功能的寡肽-CN202080080809.3在审
发明人：雅各布·特列贝尔;托马斯·贝尔特史;M·D·C·克拉普吉麦内兹;J·P·洛布莱斯阿尔瓦雷兹;M·M·扎莫拉科罗娜;G·马尔蒂内兹德拉艾斯卡勒拉洛伦佐 -专利权人：墨西哥国立自治大学;雅各布·特列贝尔;托马斯·贝尔特史
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明提供了抑制血管生成和血管功能的寡肽，该寡核苷酸长度为3～7个氨基酸，包含下列序列或由下列序列组成：X2‑X3‑X4，其中X2是碱性或酰胺氨基酸，X3是小氨基酸，且X4是在中性pH下带电荷的碱性氨基酸；或序列X1‑X2‑X3‑X4，其中X1是极性不带电荷的氨基酸，X2、X3和X4与X2‑X3‑X4中的X2、X3和X4相同；或序列X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7，其中X1、X2、X3和X4与X1‑X2‑X3‑X4中的X1、X2、X3和X4相同，X5是小氨基酸，X6是疏水性氨基酸，且X7是疏水性氨基酸。
抑制血管生成功能寡肽

[发明专利]P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂和周围神经病-CN201680042180.7有效
发明人： L·孙;A·维维斯 -专利权人：贝思以色列女会吏医学中心公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本文描述了使用P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂或其组合以延迟与糖尿病相关的并发症发作，逆转与糖尿病相关的并发症或降低获得与糖尿病相关的并发症的风险的方法。本文还提供了用于在糖尿病受试者中使用P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂或其组合加速创伤愈合的方法。
物质肥大细胞颗粒抑制剂周围神经病

[发明专利]用于治疗人类免疫缺陷病毒的组合物及方法-CN202080053607.X在审
发明人： A·博尔查德特;T·P·布拉迪;陈志勇;Q-Q·T·杜;江万龙;L·W·塔里 -专利权人：奇达拉治疗公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：用于治疗病毒感染的组合物及方法包括含有连接于Fc单体、Fc结构域及Fc结合肽、白蛋白或白蛋白结合肽的病毒gp120受体(例如，替米沙韦、BMS‑818251、DMJ‑II‑121、BNM‑IV‑147或其类似物)的抑制剂的缀合物。具体地说，缀合物可用于治疗病毒感染(例如，HIV感染)。
用于治疗人类免疫缺陷病毒组合方法

[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒的组合物及方法-CN202080057157.1在审
发明人： A·博尔查特;T·P·布拉迪;陈志勇;Q-Q·T·杜;T·J·郝塞纳;A·农科维奇;L·W·塔里 -专利权人：奇达拉治疗公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：用于治疗病毒感染的组合物及方法包括含有连接于Fc单体、Fc结构域、Fc结合肽、白蛋白或白蛋白结合肽的病毒RSV F蛋白的抑制剂(例如，普沙托韦、MDT 637、JNJ 179或其类似物)的缀合物。具体地说，缀合物可用于治疗病毒感染(例如，RSV感染)。
用于治疗呼吸道病毒组合方法

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