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[发明专利]一种抗人CD34抗体、抗人CD34嵌合抗体及应用-CN202210352829.2有效
发明人：屈浩;郝军凤;李子旸;李原;刘红芹;王蓓;周珊;郭蕤;李宜波;李靖宇;廖晓龙 -专利权人：天津旷博同生生物技术有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗人CD34抗体、抗人CD34嵌合抗体及应用，小鼠抗人CD34抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的小鼠抗人CD34抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID本发明所述的抗人CD34嵌合抗体对于血液病的诊断治疗、实体瘤的治疗、鉴别肿瘤良恶性及起源有着重要意义，在器官移植、造血干细胞移植等领域具有广阔的应用前景；小鼠抗人CD34抗体的轻链可变区基因和重链可变区基因及其表达载体，两者重组后表达产生的抗CD34嵌合抗体，能够特异性结合人CD34分子并能够降低鼠源性抗人CD34抗体的背景及免疫源性。
一种 cd34 抗体抗人嵌合应用

[发明专利]永生化人CD34+-CN202110590875.1在审
发明人：王建荣;方艺璇;李磊 -专利权人：苏天生命科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明公开了永生化人CD34+CD38‑造血干细胞系的制备方法及应用，该方法的步骤包括分离原代CD34+CD38‑造血干细胞，然后获得表达HPV16E6/E7的CD34+CD38‑造血干细胞，最后获得表达HPV16E6/E7的CD34+CD38‑单克隆细胞，将成功增殖的永生CD34+CD38‑单克隆细胞进行传代和冻存。较之以往建立的CD34造血干细胞系，本发明所制备的CD34+CD38‑造血干细胞系的造血干细胞特性更强，具有更好的长程造血重建潜能
永生 cd34 base sup

[发明专利]造血干细胞中CD34阳性细胞的计数方法-CN202310878765.4在审
发明人：黄兰;沈政;陈俊莉;陈镇城;王新志 -专利权人：北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种造血干细胞中CD34阳性细胞的计数方法，其特征在于，包括以下步骤：提取造血干细胞，加入红细胞裂解液进行裂解，离心洗涤，重悬得到细胞悬液；将所述细胞悬液置于流式管中，加入CD34抗体和CD45抗体混合均匀后，加入荧光核酸染料，离心洗涤，然后通过流式细胞仪进行CD34阳性细胞计数。本发明的一种造血干细胞中CD34阳性细胞的计数方法，将提取的造血干细胞进行红细胞裂解去除，然后核酸染色，制备成细胞悬液，可减少红细胞等杂质的干扰，提高流式细胞术计数的准确度，且操作简单，易于操作，重复操作的一致性强进一步地，提出的CD34阳性细胞计数设门方法的普适性强，有效筛选出CD34阳性细胞进行计数。
造血干细胞 cd34 阳性细胞计数方法

[发明专利]奥西替尼及其药学上可接受的盐在制备急性髓细胞白血病药物中的应用-CN202111326070.2在审
发明人：卢莹;李忆东;闫金松 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了抑制CD34蛋白活性或沉默CD34蛋白表达的试剂在制备治疗急性髓细胞白血病药物中的应用，奥西替尼作为共价化合物直接结合CD34蛋白的第199位半胱氨酸，敲除CD34蛋白则明显削弱奥西替尼的杀伤效果，表明奥西替尼通过结合CD34介导诱导凋亡效应，同时也表明CD34分子是AML的治疗靶点。
奥西替尼及其药学可接受制备急性细胞白血病药物中的应用

[发明专利]用于扩增CD34+-CN202211240539.5有效
发明人：辛虎虎;文学军;王铮;熊伟;赵东来;段威;刘思存 -专利权人：再造再生医学科技(杭州)有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：一种用于扩增CD34+造血干细胞的组合物、培养液和体外扩增CD34+造血干细胞的方法。组合物包括植物血凝素、SCF以及Flt‑3L；培养液包括基础培养液和前述的组合物；方法包括：将包含CD34+造血干细胞的细胞群体与前述的组合物在适于细胞扩增的条件下进行接触处理，或将包含CD34+造血干细胞的细胞群体在前述的培养液在适于细胞扩增的条件下进行培养处理。该组合物和培养液可于体外有效扩增CD34+造血干细胞，具有扩增时间短、成本低等优点；该方法将PBMC中CD34+造血干细胞进行扩增后
用于扩增 cd34 base sup

[发明专利]一种提高脂肪组织中CD34阳性血管基质成分提取率的方法-CN201610730476.X在审
发明人：潘若浪;张强;戴玲华;王金福 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高脂肪组织中CD34阳性血管基质成分(SVF)提取率的方法，所述方法为将脂肪组织用生理盐水混悬，离心去除油层后，将沉淀重复离心，取最后一次离心获得的沉淀破碎，获得破碎组织，然后向破碎组织中加入胶原酶水溶液，37℃振荡消化，消化结束后，离心，取沉淀即为CD34阳性血管基质成分。本发明所述方法能够用低浓度的胶原酶消化，从脂肪组织中获取含高比率CD34阳性干/祖细胞的SVF。CD34阳性干/祖细胞比率在SVF中占比大于24％，每毫升脂肪组织可获得大于6.0×105个CD34阳性细胞。
一种提高脂肪组织 cd34 阳性血管基质成分提取方法

[发明专利]人CD34阴性祖细胞保护血管内皮细胞层避免免疫介导的细胞毒性反应-CN201480011828.5有效
发明人：京特·艾斯纳;克里斯蒂娜·京特;拉尔夫·哈斯 -专利权人：埃普塞斯有限责任两合公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了CD34阴性祖细胞，用于保护处在血管炎症疾病风险或患有血管炎症疾病的受试者的血管内皮细胞避免免疫介导的细胞毒性反应。也提供了人CD34阴性祖细胞的制造方法，和测定CD34阴性祖细胞保护血管内皮细胞避免免疫介导的细胞毒性反应的能力的方法。
cd34 阴性细胞保护血管内皮避免免疫毒性反应

[发明专利]脐血CD34+-CN201510307495.7在审
发明人：蔡建辉;刘刚;赵士彭;蔡颖 -专利权人：河北彤苓榕生物科技有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明属于细胞免疫学领域，是关于从脐血CD34+造血干细胞诱导树突状细胞（Dendritic Cell，DC）大量生成的方法学研究，其主要步骤包括从脐血中分离单核细胞，通过免疫磁珠阳性筛选法分离出CD34+造血干细胞，使用扩增培养基（IMDM，FBS，GM‑CSF，SCF）连续扩增CD34+细胞30天，扩增过程中阶段性收获大批量CD34‑DC前体细胞，通过GM‑CSF/IL‑4培养基诱导前体细胞分化为未成熟DC。本发明所述的方法能够获得109数量级的DC，和传统外周血单个核细胞诱导的DC相比，CD34‑DC具有较强的抗原吞噬能力和诱导T淋巴细胞增殖的能力。
脐血 cd34 base sup

[发明专利]一种血红蛋白病治疗有效性预测方法-CN202080028977.8在审
发明人：方日国;于玲玲;杨卉慧 -专利权人：博雅辑因（北京）生物科技有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：涉及一种治疗个体中的血红蛋白病的方法，包括：a)评估步骤，该评估步骤包括评估经修饰的CD34阳性造血干细胞/祖细胞的第一群体分化后产生所需水平的γ‑球蛋白或胎儿血红蛋白的能力，其中第一群体的经修饰的CD34阳性HSPC来源于所述个体并经过修饰以降低BCL11A功能；并且b)治疗步骤，该治疗步骤包括向所述个体施用第二群体经修饰的CD34阳性HSPC，该经修饰的CD34阳性HSPC来源于所述个体并且经修饰降低了同时，还涉及治疗个体中的血红蛋白病的方法、选择患有血红蛋白病的个体用于以第二群体的经修饰CD34阳性HSPC进行治疗的方法和确定患有血红蛋白病的个体是否适合或不适合用来源于所述个体并经修饰降低了BCL11A功能的第二群体的经修饰CD34阳性HSPC进行治疗的方法。
一种血红蛋白治疗有效性预测方法

[发明专利]白细胞分化抗原CD34流式检测用质控品及其制备方法-CN202310128275.2在审
发明人：陈鹏;刘沐芸;梁晓;董文婵;侯凯翔;王丹 -专利权人：深圳科诺医学检验实验室
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了白细胞分化抗原CD34流式检测用质控品及其制备方法，涉及细胞流式检测质控技术领域。采用本发明的制备方法成功制备出白细胞分化抗原CD34的流式检测用质控品。本发明提供的白细胞分化抗原CD34流式检测用质控品，作为国内首个用于CD34流式计数检验的质控品，填补了国内在此领域的产品空白，该质控品在性能上与进口试剂接近，操作方法相同，不增加额外的学习成本；并且产品有效期可以稳定保持在
白细胞分化抗原 cd34 检测用质控品及其制备方法

[发明专利]与CD34分子特异性结合的多肽及其应用-CN201510507116.9有效
发明人：汪华;赵龙;张海霞;张雁 -专利权人：中山大学;广州一代医药科技有限公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供与CD34分子特异性结合的多肽及其应用，所述多肽选自17号多肽、19号多肽中的至少一种，所述17号多肽、19号多肽的氨基酸序列分别如序列表中序列1、序列2所示。本发明提供的多肽能与CD34分子特异性结合，可以用人工合成或基因工程的方法生产。与抗体比较，本发明提供的多肽具有易于制备，分子量小，不易产生免疫排斥反应等特点；且毒副作用小，与CD34+细胞的结合，对目标细胞没有明显的杀伤和抑制增殖的效果。本发明提供的多肽可用于作为CD34阳性表达细胞的标记物，也可作为免疫荧光CD34抗体的代替物等。
cd34 分子特异性结合多肽及其应用

[发明专利]细胞治疗剂用于缓解或改善血管病变的方法-CN201911159877.4有效
发明人：肖海蓉;刘冰;汤乐 -专利权人：博雅干细胞科技有限公司
申请日： 2019-11-23 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及CD34阳性细胞的细胞治疗剂用于缓解或改善血管病变的方法。一方面，涉及的细胞治疗组合物包括CD34+细胞和可药用载体，例如，其中包含：CD34+细胞、氯化钠、注射用水，其中CD34还涉及该包含CD34阳性细胞的细胞治疗剂的制备方法，以及所述细胞治疗组合物在制备用于缓解或改善血管病变的药物中的用途，其中所述血管病变为肢体动脉狭窄闭塞或糖尿病引起的外周动脉病变；优选肢体动脉狭窄闭塞或糖尿病引起的下肢动脉病变
细胞治疗用于缓解改善血管病变方法

[发明专利]一种血红蛋白病治疗有效性预测方法-CN202010357342.4在审
发明人：方日国;于玲玲;杨卉慧 -专利权人：博雅辑因（北京）生物科技有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种治疗个体中的血红蛋白病的方法，包括：a)评估步骤，该评估步骤包括评估经修饰的CD34阳性造血干细胞/祖细胞的第一群体分化后产生所需水平的γ‑球蛋白或胎儿血红蛋白的能力，其中第一群体的经修饰的CD34阳性HSPC来源于所述个体并经过修饰以降低BCL11A功能；并且b)治疗步骤，该治疗步骤包括向所述个体施用第二群体经修饰的CD34阳性HSPC，该经修饰的CD34阳性HSPC来源于所述个体并且经修饰降低了同时，本申请还涉及治疗个体中的血红蛋白病的方法、选择患有血红蛋白病的个体用于以第二群体的经修饰CD34阳性HSPC进行治疗的方法和确定患有血红蛋白病的个体是否适合或不适合用来源于所述个体并经修饰降低了BCL11A功能的第二群体的经修饰CD34阳性HSPC进行治疗的方法。
一种血红蛋白治疗有效性预测方法

[发明专利]人Ⅱ型血小板减少症iPS细胞系及其制备方法与应用-CN202010415094.4在审
发明人：陈立;谭程宁;杨武晨;李忠俊 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：.‑128GT杂合突变相关的Ⅱ型遗传性血小板减少症病人的CD34+细胞中导入转录因子，细胞重编程形成；其制备方法包括从离体的骨髓标本中分离单个核细胞，分选得到CD34+细胞，对CD34+细胞进行细胞培养；利用含Oct4、Sox2、Klf4和c‑Myc基因的病毒载体转染培养后的CD34+细胞，随后离心，进行细胞培养使得所述CD34+细胞发生重编程，筛选重编程成功细胞获得iPS细胞系。本发明将Ankerd26基因5'‑UTR区发生c.‑128GT杂合突变的Ⅱ型血小板减少症病人骨髓来源的CD34+细胞重编程为iPS细胞系，所制备iPS细胞系维持寿命长
血小板减少 ips 细胞系及其制备方法应用

[发明专利]四氢吡啶连吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用-CN201310345250.4在审
发明人：孙传文;肖笛;李静;郝志兵;薛思佳 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用，属于化学生物医药领域。CD33-TPI和CD34-TPI的结构如式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示：在缩合剂DCC的作用下，CD33和CD34单抗分子中碳端的氨基酸残基与N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚化合物（Ⅰ）中吲哚环上的仲胺基结合，得到通式为（Ⅱ）的单克隆抗体CD33结合物（CD33-TPI）和通式为（Ⅲ）的单克隆抗体CD34结合物（CD34-TPI）。结合物CD33-TPI和CD34-TPI能高效抑制白血病KG-1a细胞增殖，且结合物CD33-TPI和CD34-TPI对小鼠正常骨髓细胞的毒性较低，可用于制备治疗白血病的药物。
吡啶吲哚单克隆抗体 cd33 结合 cd34 及其制备方法应用

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