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[发明专利]抗过敏组合物及其制备方法和应用-CN202210382819.3在审
发明人：邓志攀;孟卫华;沈政;苏云龙 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗过敏组合物及其制备方法和应用。该抗过敏组合物包含如下质量百分比的组分：刺梨果提取物5.0％‑20.0％；紫苏叶提取物5.0％‑15.0％；甜菜碱3.0％‑10.0％；以及水55.0％‑97.0％；在所述刺梨果提取物中，多酚类物质的质量含量为3％‑10％，多糖类物质的质量含量为18％‑25％；在所述紫苏叶提取物中，紫苏醇和紫苏醛的质量含量之和为10％‑45％。该抗过敏组合物渗透性好、保湿作用强、温和不刺激、抗氧化效果好，经济性好。将该抗过敏组合物用于制备化妆品，能够赋予化妆品优异的渗透性、保湿作用和抗氧化效果，具有广阔的应用前景。
过敏组合及其制备方法应用

[发明专利]胎盘来源的细胞因子凝胶复合物及其制备方法和应用-CN202310875148.9在审
发明人：陈俊莉;沈政;黄春艳;黄兰;王新志 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了胎盘来源的细胞因子凝胶复合物及其制备方法和应用，涉及生物工程技术领域；基于胎盘来源的细胞因子的制备方法，取胎盘组织并清洗干净，剪碎至糜状，加入消化酶进行消化反应，取人淋巴细胞分离液加入细胞悬浮液中，离心，然后吸取位于离心产物中间的白膜层，重悬后进行离心，取沉淀物重悬并进行细胞计数，获得具有细胞活性的单个核细胞，然后在冰浴条件下进行细胞超声破碎裂解，得到细胞裂解液，将所述细胞裂解液过滤后离心，收集上清液，重悬得到细胞因子混悬液。本发明的制备方法，对胎盘组织进行消化后，通过人淋巴细胞分离液分离出大量的单个核细胞，再通过超声破碎进行细胞裂解，从而得到大量的高活性细胞因子。
胎盘来源细胞因子凝胶复合物及其制备方法应用

[发明专利]抗氧化组合物及其制备方法和应用-CN202210345967.8在审
发明人：孟卫华;邓志攀;苏云龙;沈政 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗氧化组合物及其制备方法和应用。该抗氧化组合物包含溶剂、红莓苔子籽油和羟乙基脲。该抗氧化组合物渗透性好、保湿作用强、抗氧化效果好，经济性好。将该抗氧化组合物用于制备化妆品，能够赋予化妆品优异的渗透性、保湿作用和抗氧化效果，具有广阔的应用前景。
氧化组合及其制备方法应用

[发明专利]造血干细胞中CD34阳性细胞的计数方法-CN202310878765.4在审
发明人：黄兰;沈政;陈俊莉;陈镇城;王新志 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种造血干细胞中CD34阳性细胞的计数方法，其特征在于，包括以下步骤：提取造血干细胞，加入红细胞裂解液进行裂解，离心洗涤，重悬得到细胞悬液；将所述细胞悬液置于流式管中，加入CD34抗体和CD45抗体混合均匀后，加入荧光核酸染料，离心洗涤，然后通过流式细胞仪进行CD34阳性细胞计数。本发明的一种造血干细胞中CD34阳性细胞的计数方法，将提取的造血干细胞进行红细胞裂解去除，然后核酸染色，制备成细胞悬液，可减少红细胞等杂质的干扰，提高流式细胞术计数的准确度，且操作简单，易于操作，重复操作的一致性强。进一步地，提出的CD34阳性细胞计数设门方法的普适性强，有效筛选出CD34阳性细胞进行计数。
造血干细胞 cd34 阳性细胞计数方法

[发明专利]功能性肝实质细胞及其制备方法-CN202110082099.4有效
发明人：邓宏魁;王启明;孙达;时艳 -专利权人：北京大学;北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性肝实质细胞及其制备方法。本发明将潜能拓展的多能干细胞，即EPS细胞，进行定向分化，从而制备功能性肝实质细胞(或称为肝细胞)。并且，在EPS进行定向分化之前，首先将EPS细胞在iPSCs/ESCs培养基中进行预处理。本发明的制备方法可将人EPS细胞更高效地分化为功能性肝实质细胞，并且由EPS分化获得的功能性肝实质细胞EPS‑Heps在全基因转录水平上更类似于新鲜分离的原代肝细胞。
功能实质细胞及其制备方法

[发明专利]一种制备富血小板血浆的离心管及其离心方法-CN202310045076.5有效
发明人：黄礼杰;陈松林;韦嘉华;侯怀信;尤臻 -专利权人：冠昊生物科技股份有限公司;北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： B01D17/038 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备富血小板血浆的离心管及其离心方法，离心管包括管体；活塞，所述活塞设置在所述管体内并与所述管体的内壁抵接，所述活塞将所述管体分为第一腔体和第二腔体；管道，所述管道位于所述第一腔体内，所述管道与所述活塞可滑动连接并可伸入所述第二腔体内，所述第一腔体和所述第二腔体可通过所述管道连通，所述管道的一端伸到所述管体外，所述管道内设有保护塞；及驱动机构，所述驱动机构与所述活塞连接，所述驱动机构用于驱使所述活塞在所述管体内来回往复运动；所述驱动机构与所述管道连接，所述驱动机构用于驱使所述第一腔体和所述第二腔体可通过所述管道连通。
一种制备血小板血浆离心管及其离心方法

[发明专利]用于化学诱导的谱系重编程的方法-CN201780090055.8有效
发明人：邓宏魁;李翔;刘德芳;麻砚涛;杜小敏 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司;北京宏冠再生医学科技有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：提供了谱系重编程(CiLR)的化学诱导剂，其包含：糖原合酶激酶抑制剂、TGFβ受体抑制剂、环AMP激动剂或组蛋白乙酰化剂。本发明还提供了一种诱导第一类型的部分或完全分化的细胞成为具有第二和不同谱系特征的细胞的谱系重编程的方法。所述方法包括：将细胞与CiLR接触足够长的时间，以将细胞重编程为经修饰的XEN样细胞，随后将经修饰的XEN样细胞编程为具有第二和不同谱系特征的细胞。
用于化学诱导谱系编程方法

[发明专利]一种富血小板血浆的制备装置及其制备方法-CN202211398805.7在审
发明人：吴海涛;陈松林;黄礼杰;胡康;侯怀信;尤臻 -专利权人：冠昊生物科技股份有限公司;北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： B01D17/038 文献下载
摘要：本发明涉及一种富血小板血浆的制备装置及其制备方法，制备装置包括第一管体，所述第一管体设有注液孔，所述注液孔内设有保护塞；第二管体，所述第二管体与所述第一管体可伸缩连接，所述第二管体伸入所述第一管体内并与所述第一管体连通；当所述第二管体从所述第一管体内伸出移动时，所述第一管体内的液体流入所述第二管体内；推液机构，所述推液机构设置在所述第二管体远离所述第一管体的一端，所述推液机构用于将所述第二管路内的液体推入所述第一管体内。与现有技术相比，制备装置内的富血小板血浆只有在取出时才会与外界接触，以降低富血小板血浆被污染的风险。
一种血小板血浆制备装置及其方法

[实用新型]一种富血小板血浆的制备装置-CN202222987746.9有效
发明人：陈松林;胡康;韦嘉华;黄礼杰;侯怀信;尤臻 -专利权人：冠昊生物科技股份有限公司;北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01D17/038 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种富血小板血浆的制备装置，制备装置包括第一管体，所述第一管体设有注液孔，所述注液孔内设有保护塞；第二管体，所述第二管体与所述第一管体可伸缩连接，所述第二管体伸入所述第一管体内并与所述第一管体连通；当所述第二管体从所述第一管体内伸出移动时，所述第一管体内的液体流入所述第二管体内；推液机构，所述推液机构设置在所述第二管体远离所述第一管体的一端，所述推液机构用于将所述第二管路内的液体推入所述第一管体内。与现有技术相比，制备装置内的富血小板血浆只有在取出时才会与外界接触，以降低富血小板血浆被污染的风险。
一种血小板血浆制备装置

[发明专利]施旺细胞的制备方法及应用-CN202110580788.8有效
发明人：何敏仪;吴海涛;沈政;谢丽君;何海娜 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司;广州优得清生物科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种施旺细胞的制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：获取干细胞；提高所述干细胞中缝隙连接蛋白43的表达量；诱导培养缝隙连接蛋白43的表达量提高后的所述干细胞分化为施旺细胞。本发明的制备方法将蛋白表达调控和细胞诱导结合起来，通过提高干细胞中缝隙连接蛋白43的表达量来改变干细胞的细胞学特性，以提高施旺细胞的制备效率及细胞性能，降低了诱导成本，缩短了诱导时间，可得到功能更稳定的施旺细胞，增强施旺细胞对神经损伤的再生修复作用。
细胞制备方法应用

[发明专利]一种靶向CD19和CD20双抗原的嵌合性抗原受体T细胞治疗肿瘤的方法-CN201810618266.0有效
发明人：邓宏魁;高君双;周士新 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司;北京大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向CD19和CD20双抗原的嵌合性抗原受体T细胞治疗肿瘤的方法。本发明提供了本发明提供的嵌合性抗原受体，包括细胞外识别域和细胞内信号转导结构域，其中细胞外识别域依次包括信号肽、双抗原识别区、铰链区和跨膜区；所述双抗原识别区包括CD20单链抗体(scfv)和CD19单链抗体，其中，所述CD19单链抗体靠近所述跨膜区。本发明的优点是DCAR‑013‑T细胞可以识别CD19和CD20任意一个抗原，杀伤肿瘤细胞；在B细胞来源的血液肿瘤和淋巴瘤患者中CD19和CD20均为阴性的肿瘤细胞极少，针对CD19和CD20的双靶点CAR显示了良好的体外杀伤和临床治疗效果，体现了这种双靶点设计的优越性。
一种靶向 cd19 cd20 抗原嵌合受体细胞治疗肿瘤方法

[发明专利]外泌体制剂及其制备方法和应用-CN202110286975.5有效
发明人：吴海涛;沈政;尤臻;程顺巧;侯怀信;黄春艳;刘廷翔;何敏仪 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司;冠昊生物科技股份有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种外泌体制剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：培养基因组中外源转入人成纤维细胞生长因子2基因的诱导多能干细胞，并收集细胞培养液；从所述细胞培养液中提取得到外泌体溶液；在所述外泌体溶液中加入3‑羟基丁酸的可溶性盐，得到所述外泌体制剂。本发明制备得到的外泌体制剂可以显著提高皮肤的抗衰能力，在去皱、美白、淡斑、增加弹性等方面都具有很好的效果，而且成分比较天然，不易过敏和引起免疫反应，成分也容易被人体吸收和降解，临床应用非常安全有效。
体制及其制备方法应用

[发明专利]一种保湿修护冻干乳及其制备方法-CN202210672250.4在审
发明人：孟卫华;邓志攀;苏云龙;沈政;王新志 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： A61K8/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种保湿修护冻干乳及其制备方法，包括按重量份计的有效成分：润肤剂0.1‑10份；乳化剂0.1‑4份；赋形剂1‑8份；润肤剂包括异十六烷和番茄籽油；制备方法包括，水相混合步骤：将水相的有效成分混合，加热至80‑85℃并混匀，得到水相混合料；油相混合步骤：将油相的有效成分混合，加热至80‑85℃并混匀，得到油相混合料；冻干步骤：将油相混合料加入水相混合料中，均质然后在温度≤‑40℃条件下真空冷冻干燥处理，得到保湿修护冻干乳；保湿修护冻干乳以番茄籽油和异十六烷按照比例复配，能完全互溶，制得的油相粘度低，易于乳化，制备的乳化体稳定性好。
一种保湿修护冻干乳及其制备方法

[发明专利]一种眼部组合物及其制备方法-CN202010675958.6有效
发明人：邓锟健;邓志攀;孟卫华;苏云龙;沈政;曾伟锋 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K8/98 文献下载
摘要：本发明公开了一种眼部组合物及其制备方法，眼部组合物包括按重量份计的有效成分：七叶树提取物1‑8份；沙漠沙地马鞭草叶提取物1‑10份；蜂蜜提取物3‑7份；3‑o‑乙基抗坏血酸4‑20份；眼部组合物的制备方法：将七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3‑o‑乙基抗坏血酸加热混合，即得；该组合物以七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3‑o‑乙基抗坏血酸(VC乙基醚)以特定的配比进行组合，可以将淡化黑眼圈、去眼水肿、抗眼周皮肤衰老及抚平眼周皱纹等的效果最大化。
一种眼部组合及其制备方法

[发明专利]一种透明水剂防晒喷雾及其制备方法-CN201910732128.X有效
发明人：孟卫华;邓志攀;苏云龙;沈政 -专利权人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明水剂防晒喷雾及其制备方法。所述的透明水剂防晒喷雾包括以下质量百分比计的组分：曲克芦丁0.1～5％、氧化铈10～40％、滨海剌芹0.01～0.05％、增稠剂0.01～2.5％、保湿剂1～15％、皮肤调理剂1～10％、pH调节剂0.01～0.8％、防腐剂0.3～1％，余量为水。本发明的透明水剂防晒喷雾具有良好的紫外线吸收能力，能够有效抵御紫外线引起的对物体/人体的劣化或伤害，防晒效果明显。并且体系性质稳定，能形成透明均一的水剂溶液体系，经耐热、耐寒试验，溶液体系无明显性状差异，稳定性佳。
一种透明水剂防晒喷雾及其制备方法

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