本发明提供了一种来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽及其应用，该来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽的核苷酸序列SEQ ID NO.1所示。该修饰肽可采用多肽固相合成技术进行制备，具有制备技术成熟、收率高、纯度好，稳定性强等特点与优势。同时，其抗菌谱广泛，具有良好的抗细菌(包括革兰氏阳性球菌性和革兰氏阴性杆菌)及抗真菌(念珠菌属真菌)活性。MTT实验及溶血活性研究表明其亦具有较低的细胞毒性，具有较好的应用前景和开发价值。
本申请公开了一种TOP2A多肽配体，所述TOP2A多肽配体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请还公开一种TOP2A蛋白降解剂，所述降解剂自N端到C端依次包括E3泛素连接酶配体、PEG连接子、上述的TOP2A多肽配体和穿膜肽。本申请还公开上述的降解剂在制备预防和/或治疗TOP2A介导疾病的药物中的应用。本申请还公开上述的降解剂在制备具有下述任一种功能的产品中的应用：1)降解TOP2A蛋白；2)抑制癌细胞增殖和克隆形成；3)抑制肿瘤生长。本申请还公开一种药物组合物，所述药物组合物包括上述的降解剂和药学上可接受的载体。
具有选自由SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:20组成的组的氨基酸序列的肽，以及包含所述肽的药物组合物。用于治疗或预防由感染哺乳动物呼吸系统上皮细胞的病毒引起的感染的药物组合物，其包含具有标识为SEQ ID NO:1的氨基酸序列的肽。本发明包括具有标识为SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:20的氨基酸序列的肽在制备用于治疗或预防由感染哺乳动物呼吸系统上皮细胞的病毒引起的感染的药物中的用途。还公开了标识为SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:20的氨基酸序列的至少一种肽与抗病毒药物的组合。
本发明提供了肽或其药用盐，其长度为14至50并且包含相对于SEQ ID NO：1具有至少85％序列同一性的序列，其中“m”、“n”、“p”和“q”表示整数并且选自0和1；C末端对应于‑C(O)R4；以及N末端对应于‑NHR5；该肽任选地包含式(I)的接头双自由基“L”，该接头双自由基“L”将肽序列SEQ ID NO：1中位于位置“i”的氨基酸的α碳原子与位于位置“i+4”或“i+7”的氨基酸的α碳原子连接。本发明还提供了包含本发明的肽的融合蛋白和药物组合物以及它们的治疗用途，特别是治疗由VEGF水平增加或降低引起的疾病的用途。
本发明公开了一种腌制凡纳滨对虾抗菌肽EC‑V10及其用途。腌制凡纳滨对虾抗菌肽EC‑V10的氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示，其具有抗菌的用途。其抑菌机制是通过改变细菌细胞膜表面的通透性，使得细胞内容物质流出，细胞凋亡。可在预防或抑制由于副溶血性弧菌、大肠杆菌等致病性微生物污染的低盐腌渍水产品和凡纳滨对虾养殖虾病中应用。为后续进一步研究腌制凡纳滨对虾抗菌肽作为低盐腌渍水产品中的防腐剂和水产动物养殖饲料开发奠定了基础。
本发明提供一种耐蛋白酶水解的高稳定抗菌肽HW及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示；本发明通过合理的将脯氨酸P放置在精氨酸R旁边以保护精氨酸R免受蛋白酶的识别，引入不受蛋白酶识别的组氨酸H为高稳定抗菌肽额外提供正电荷，防止精氨酸R被过多水解导致抗菌肽的正电性不足而失活，制出一条高稳定抗菌肽HW。本发明的高稳定抗菌肽HW在胰蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶存在下对大肠杆菌具有高效抑菌活性，同时对人血红细胞没有毒性，使其具备成为饲用抗生素替代物的潜力。
