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[发明专利]一种轧制力参数自学习方法及装置-CN201810187417.1有效
发明人：郭薇;张喜榜;谈霖;马闻宇;王凤琴;刘子英 -专利权人：首钢集团有限公司
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： B21B37/58 文献下载
摘要：获取待轧制带钢的属性参数；基于待轧制带钢的厚度、宽度、终轧温度，确定待轧制带钢对应的轧制模型的第一权重系数；基于第一权重系数、待轧制带钢的炉号、流号、轧制辊号、待轧制带钢的与上一块带钢的时间间隔，确定待轧制带钢的遗传类型；如果待轧制带钢的遗传类型为短遗传类型，以与短遗传类型对应的自学习策略确定与待轧制带钢对应的轧制力自学习系数；如果待轧制带钢的遗传类型为长遗传类型，以与长遗传类型对应的自学习策略确定与待轧制带钢对应的轧制力自学习系数
轧制带钢遗传类型自学习轧制力策略确定权重系数实时工况属性参数自适应终轧

[发明专利]遗传性贫血检测用的核酸组合物、检测试剂盒及使用方法-CN201810502158.7有效
发明人：吴海涛;沈政;聂慧蓉;施念;吴灵 -专利权人：北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种遗传性贫血检测用的核酸组合物、检测试剂盒及其使用方法。该遗传性贫血检测用的核酸组合物及检测试剂盒可用于同时检测包括4种缺失型α地中海贫血基因、3种非缺失型α地中海贫血基因、19种突变型β地中海贫血基因以及镰刀形贫血基因等遗传学贫血以及具体的基因突变类型。相比现有同类技术，该遗传性贫血检测试剂盒增加了几种遗传性贫血的突变检测类型，如αTHAI缺失的地中海贫血、镰刀形贫血以及71/72(+T)突变和‑28M(A‑C)突变这两种较为少见的β‑地中海贫血类型。增加的这几种遗传性贫血类型的检测，可以为临床上遗传性贫血的检测提供直观的参考和提示，因而可以大大减少临床上遗传性贫血漏检的风险，降低重型贫血患儿的出生率。
遗传性贫血检测核酸组合试剂盒使用方法

[发明专利]通过对存活事件进行联合建模来确定潜在的癌症治疗靶标-CN201980035553.1在审
发明人：孙兆楠;Z·沙恩;张平;王飞;胡建英 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：在一个实施例中，计算机实现包括由可操作地耦合至处理器的设备采用多任务学习模型以基于分别存活于不同类型的癌症的患者组的癌症存活数据和患者遗传数据来确定分别与不同类型的癌症相关联的活性遗传因子。该计算机实现的方法进一步包括，由该设备确定在不同类型的癌症中的两种或更多种类型的癌症之间共享的这些活性遗传因子的共同活性遗传因子。
通过存活事件进行联合建模确定潜在癌症治疗靶标

[发明专利]一种基于多亲本的遗传图谱标记开发方法与装置及计算机可读存储介质-CN202310006009.2在审
发明人：马玉昆;张晓伟;陈晨;孙琼琳;李伟华;李峰峰;王帅 -专利权人：北京果壳生物科技有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多亲本的遗传图谱标记开发方法与装置及计算机可读存储介质。所述方法用于对具有未知亲本的遗传群体进行遗传群体作图。所述方法包括：获取遗传群体的基因型文件中所述遗传群体的推测母本与崔策父本的样本基因型集合；分别统计所述推测母本与推测父本样本集合的基因型信息；按照所述推测母本与推测父本的基因型组合，将变异位点进行分类；依据所述遗传群体的群体类型选择相应类型的标记，在joinmap软件中进行连锁分析，去除重复的位点得到所述遗传群体的遗传图谱标记。本发明中所提供的方法可以对多亲本测序的遗传群体进行遗传群体作图，弥补了目前遗传图谱仅能按照单个母本与父本进行标记开发的缺陷，适用性更广。
一种基于亲本遗传图谱标记开发方法装置计算机可读存储介质

[发明专利]鉴定控制分化的基因的方法-CN03806072.8无效
发明人： J·A·汤姆森 -专利权人：威斯康星校友研究基金会
申请日： 2003-03-14 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：描述了负责基于表达克隆的细胞分化的遗传因子的鉴定方法。为确定那一种遗传因子导致细胞从起始细胞类型分化成靶细胞类型，获得了一种cDNA文库，将其包装在表达载体中并转化入起始细胞类型的细胞。表达载体还优选包括一种标记基因系统，所述系统在靶细胞类型的组织类型中可操作的组织特异性启动子的控制下。然后培养转化的细胞直到细胞分化开始，然后筛选或选择培养物以鉴定分化成靶细胞类型的细胞。通过检测分化细胞中的cDNA插入物可鉴定负责分化过程的遗传因子。
鉴定控制分化基因方法

[发明专利]基于遗传算法的资源信息推荐方法、装置、终端及介质-CN201910533742.3在审
发明人：燕如 -专利权人：深圳壹账通智能科技有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： G06F16/9535 文献下载
摘要：本发明属于人工智能技术领域，公开了一种基于遗传算法的资源信息推荐方法、装置、终端及介质，本发明通过获取待推荐用户的数据信息，再根据所述数据信息，确定所述待推荐用户适用的资源类型，根据所述资源类型，确定与所述资源类型对应的各资源名称、以及与所述资源类型对应的适应度函数，再根据确定的适应度函数，更新预设的遗传算法模型，再将所述各资源名称作为所述遗传算法模型的输入参数并运行所述遗传算法模型，得到待推荐资源名称，最后将所述待推荐资源名称对应的资源信息发送至待推荐用户
资源类型遗传算法模型适应度函数数据信息遗传算法资源信息终端人工智能技术资源信息发送快速确定输入参数预设更新

[发明专利]一种遗传图谱的标记校正方法及装置-CN201711296893.9有效
发明人：刘致浩 -专利权人：江汉大学
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传图谱的标记校正方法及装置，其中的方法包括：根据对待校正的遗传图谱进行排序后获得的基因型分布结果和所述待校正的遗传图谱的标记类型，对亲本的四条同源染色体进行拆分，获得拆分结果，其中，所述待校正的遗传图谱为CP群体，所述CP群体包含至少两种标记类型；根据所述拆分结果，对子代的标记来源进行判断，获得判断结果；根据所述判断结果，判断所述子代位点的标记是否有误；如果有误，则对所述子代位点的标记进行校正。本发明解决了现有技术无法对包含多种类型标记的遗传图谱进行校正的技术问题。
一种遗传图谱标记校正方法装置

[发明专利]一种遗传群体图谱构建方法、系统、存储介质及电子设备-CN202011104688.X有效
发明人：邓秀新;王楠;宋谢天;叶俊丽;谢宗周;曹榛;张斯淇 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G06F16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传群体图谱构建方法、系统、存储介质及电子设备，涉及遗传学领域。该方法包括：一种遗传群体图谱构建方法，包括：步骤1、获取矫正后的变异类型数据文件；步骤2、对所述变异类型数据文件中的子代变异类型数据进行处理得到重组交换位点；步骤3、根据所述重组交换位点确定n个bin区间；步骤4、确定每个bin区间的子代基因类型；步骤5、将每个bin区间的子代基因类型输入至joinmap4.0中得到图谱。
一种遗传群体图谱构建方法系统存储介质电子设备

[发明专利]分子水平上的系谱重建的装置和方法-CN201410371632.9有效
发明人：闫军;张彦丽;吴俊;张莹莹;吴成琼 -专利权人：北京诺禾致源科技股份有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤对系谱内所有样品两两进行染色体比对，得到所有样品中两两相比所得的相同染色体区段信息；根据所有样品中两两相比所得的相同染色体区段信息，对全基因组进行遗传区块划分，得到多个不同类型的遗传区块；根据每个遗传区块的类型的不同，对系谱内的所有样品进行遗传区块组划分，得到多组遗传区块样品组；根据系谱中各样品间已知的遗传关系，对每组遗传区块样品组中的每个样品的遗传区块的遗传起源进行推断，得到系谱内所有样品的遗传区块的遗传起源
分子水平系谱重建装置方法

[发明专利]遗传分离群体的遗传图谱构建方法及装置-CN201810689069.8有效
发明人：郑洪坤;许语辉;谭云涛;刘敏 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：本发明实施例公开一种遗传分离群体的遗传图谱构建方法及装置，能提高遗传分离群体的遗传图谱构建的准确性以及遗传信息的利用率。方法包括：S1、通过对遗传分离群体的全基因组进行标记开发和分型，得到所述遗传分离群体的分子标记和所述分子标记所属的分型类型，并对所述分子标记进行连锁群划分；S2、对于每一个连锁群，根据分子标记之间的重组率和所述分型类型对该连锁群内的分子标记重新分型，对重新分型得到的结果中的分型错误和缺失进行纠错，基于纠错的结果对该连锁群内的分子标记进行排序，基于排序结果构建所述遗传分离群体的遗传图谱。
遗传分离群体图谱构建方法装置

[发明专利]一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法和系统-CN201810877290.6有效
发明人：马旭;曹宗富;喻浴飞;陈翠霞;蔡瑞琨;李乾;高华方 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法及系统，能够基于患者的基因原始序列数据自动分析出遗传变异的结果，并给出专业的遗传变异分析报告，提高了遗传变异的诊疗效率。该方法包括：获取基因序列数据，并对基因序列数据进行属性标记；分别将每组基因序列数据与人类参考基因组进行序列比对，得到对应数量的比对数据；基于遗传变异的长度信息识别其变异类型，以及基于遗传变异的位置信息和碱基改变信息预测其变异功能；针对每个遗传变异的变异类型识别结果，对遗传变异所在的基因和人群发生频率进行注释，并在家系检测模式时判断其家系遗传模式。
遗传变异变异类型基因序列单基因解读遗传变异分析组基因序列比对数据变异功能长度信息发生频率改变信息检测模式属性标记序列比对遗传模式原始序列自动分析基因智能基因组家系碱基诊疗参考人群预测

[发明专利]基因表达效率的确定方法、装置、设备及介质-CN202310659118.4在审
发明人：吴琪;杜佳伟;菅晓东;康波 -专利权人：国家超级计算天津中心
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本公开实施例涉及一种基因表达效率的确定方法、装置、设备及介质，涉及人工智能技术领域，其中该方法包括：截取预设遗传物质，得到包含启动子的待测遗传物质片段；将待测遗传物质片段输入预先训练的表达效率检测模型中，得到预设遗传物质对应的表达效率结果。本公开实施例，确定包括启动子的遗传物质片段，并基于该遗传物质片段，确定整体的遗传物质的表达效率结果，在无需确定启动子在遗传物质中的具体位置以及具体类型的情况下，实现了表达效率结果的确定，降低了表达效率结果确定过程的复杂度，并且适用于不能确定启动子位置和/或类型的场景，该方法的适用场景较为广泛。
基因表达效率确定方法装置设备介质

[发明专利]确定多胎妊娠的胎儿基因组-CN201480012432.2有效
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：提供了在有多个胎儿的妊娠期内确定母系和父系单倍型的遗传的技术。可在母体为杂合子并且父系遗传性等位基因已知(例如，父体为纯合子)的基因座处确定母系遗传。可使用两种类型的基因座，其中一种类型具有在第一母系单倍型上出现的父系等位基因，而另一种类型具有在第二母系单倍型上出现的父系等位基因。可由父体为杂合子而母体为纯合子的基因座确定父系遗传。量的比较(例如，使用每个等位基因的百分比浓度和阈值)可用于确定单倍型的遗传情况。单倍型可与目标病状相关联。
确定妊娠胎儿基因组

[发明专利]系谱中染色体区段的来源推断的装置和方法-CN201410370365.3有效
发明人：闫军;张彦丽;侯凌燕;吴俊 -专利权人：北京诺禾致源科技股份有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤对系谱内所有样品两两进行染色体比对得到两两之间的相同染色体区段信息；根据两两之间的相同染色体区段信息将全基因组划分成多个不同类型的遗传区段；根据遗传区段类型的不同将所有样品分成多组遗传区段样品组；根据系谱中每三个样品之间已知的局部遗传关系对各样品各遗传区段的起源进行回溯分析，得到每个样品的各遗传区段所有可能的遗传路径，并将每条遗传路径中最后一个样品记为终点样品；根据终点样品及系谱内的样品排列顺序推断位置最靠前的样品为每个样品的遗传区段的祖先样品
系谱染色体区段来源推断装置方法

[发明专利]用于选择产品的方法和设备-CN201280045403.7无效
发明人：克里斯托弗·图马祖;卡尔文·西姆 -专利权人：基因奥尼克斯有限公司
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括：从一组预定义的产品种类中识别产品种类，每个产品种类与一组产品相关联；基于所述被选择的产品种类，从一组可用的模块类型中选择遗传测试模块类型，每种模块类型被配置为对多核苷酸样品进行基因型特征分析测试；从所述个体收集多核苷酸样品；使用所选择的遗传测试模块类型的遗传测试模块对所述多核苷酸样品进行基因型特征分析测试；并且使用所述测试的结果从所识别的产品种类中选择产品。
用于选择产品方法设备

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