“陈君赐”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果79个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]测定核酸的碱基修饰-CN202310683121.X在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;彭文磊;谢安仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文描述了利用碱基修饰的测定来分析核酸分子和获取核酸分子分析数据的系统和方法。碱基修饰可以包含甲基化。用于测定碱基修饰的方法可以包含使用来源于测序的特征。这些特征可以包含来自测序碱基的光信号的脉冲宽度、碱基的脉冲间持续时间以及碱基的组成。可以对机器学习模型进行训练以使用这些特征来检测所述碱基修饰。单倍型之间的相对修饰或甲基化水平可以指示病症。修饰或甲基化状态还可以用于检测嵌合分子。
测定核酸碱基修饰

[发明专利]测定核酸的碱基修饰-CN202310684365.X在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;彭文磊;谢安仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文描述了利用碱基修饰的测定来分析核酸分子和获取核酸分子分析数据的系统和方法。碱基修饰可以包含甲基化。用于测定碱基修饰的方法可以包含使用来源于测序的特征。这些特征可以包含来自测序碱基的光信号的脉冲宽度、碱基的脉冲间持续时间以及碱基的组成。可以对机器学习模型进行训练以使用这些特征来检测所述碱基修饰。单倍型之间的相对修饰或甲基化水平可以指示病症。修饰或甲基化状态还可以用于检测嵌合分子。
测定核酸碱基修饰

[发明专利]使用核酸大小范围进行非侵入性产前检查和癌症检测-CN201880083024.4有效
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇 -专利权人：香港中文大学;格里尔有限责任公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：分子大小区带分析用于确定染色体区域是否表现出拷贝数畸变或表观遗传学变异。可以分析多个分子大小范围，而不是专注于特定分子大小。通过使用多个分子大小范围而不是特定大小，此方法可以分析更多序列读数，并且甚至在临床相关性DNA可能占生物样品中低相对浓度的生物样品时，所述方法也能够确定染色体区域是否表现出拷贝数畸变。使用多个范围可以允许使用来自基因组区域的所有序列读数，而不是所述基因组区域中选定的读数子集。在类似或更高的特异性下，分析的准确性可以随着更高的灵敏度而增加。分析可以包含更少的测序读段来实现相同的准确性，从而产生更有效的过程。
使用核酸大小范围进行侵入产前检查癌症检测

[发明专利]测定核酸的碱基修饰-CN202310692445.X在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;彭文磊;谢安仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文描述了利用碱基修饰的测定来分析核酸分子和获取核酸分子分析数据的系统和方法。碱基修饰可以包含甲基化。用于测定碱基修饰的方法可以包含使用来源于测序的特征。这些特征可以包含来自测序碱基的光信号的脉冲宽度、碱基的脉冲间持续时间以及碱基的组成。可以对机器学习模型进行训练以使用这些特征来检测所述碱基修饰。单倍型之间的相对修饰或甲基化水平可以指示病症。修饰或甲基化状态还可以用于检测嵌合分子。
测定核酸碱基修饰

[发明专利]测定核酸的碱基修饰-CN202310692441.1在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;彭文磊;谢安仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文描述了利用碱基修饰的测定来分析核酸分子和获取核酸分子分析数据的系统和方法。碱基修饰可以包含甲基化。用于测定碱基修饰的方法可以包含使用来源于测序的特征。这些特征可以包含来自测序碱基的光信号的脉冲宽度、碱基的脉冲间持续时间以及碱基的组成。可以对机器学习模型进行训练以使用这些特征来检测所述碱基修饰。单倍型之间的相对修饰或甲基化水平可以指示病症。修饰或甲基化状态还可以用于检测嵌合分子。
测定核酸碱基修饰

[发明专利]使用尿液和其他DNA的特征的方法-CN202180082554.9在审
发明人：卢煜明;陈君赐;江培勇;郑淑恒;周泽;解婷婷;王广亚;丁晨 -专利权人：香港中文大学;格里尔有限责任公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：无细胞的DNA片段的末端可用于生物样品的分析。在一些实施方案中，可以分析来自尿液样品的DNA。无细胞的DNA片段通常包括锯齿状末端，其中双链DNA的一条链的一端延伸超过另一条链的另一端。这些锯齿状末端的长度和数量可用于确定个体状况的水平。某些区域中的片段末端的密度也可以用于对状况的水平进行分类。另外，DNA片段可以表现出周期性模式，其中DNA片段的量对应于突出部分的长度。可以分析周期性以确定生物样品的特征。也可以利用避免剪切双链DNA的突出3’端的技术分析锯齿状末端。
使用尿液其他 dna 特征方法

[发明专利]测定核酸的碱基修饰-CN202080004977.4有效
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;彭文磊;谢安仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文描述了利用碱基修饰的测定来分析核酸分子和获取核酸分子分析数据的系统和方法。碱基修饰可以包含甲基化。用于测定碱基修饰的方法可以包含使用来源于测序的特征。这些特征可以包含来自测序碱基的光信号的脉冲宽度、碱基的脉冲间持续时间以及碱基的组成。可以对机器学习模型进行训练以使用这些特征来检测所述碱基修饰。单倍型之间的相对修饰或甲基化水平可以指示病症。修饰或甲基化状态还可以用于检测嵌合分子。
测定核酸碱基修饰

[发明专利]游离核酸的核酸酶相关末端特征分析-CN202180062583.9在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;陈颖欣;林伟棋;韩小澄;彭文磊;丁晨 -专利权人：香港中文大学;格里尔有限责任公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：各种实施方案涉及使用在组织中影响无细胞DNA末端特征/基序和在DNA链之间突出端的大小的核酸酶表达。实施方案能够鉴定相对于正常细胞在异常细胞中被差异调节的核酸酶。实施方案能够确定核酸酶优先将DNA切割成具有以下特征的DNA分子：(i)特定的序列末端特征；或(ii)在第一链和第二链之间指定长度的突出端。能够基于DNA分子的量来确定生物样品的参数，所述DNA分子包括与特定序列末端特征对应的末端序列和/或与指定长度的突出端相关的所测量性质。所述参数能够用于确定组织类型的特征、临床相关DNA分子的浓度分数或生物样品中组织类型的异常水平。
游离核酸核酸酶相关末端特征分析

[发明专利]使用孕妇体内的长游离片段进行的分子分析-CN202310049803.5在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;余烁妍;张尔庭;彭文磊 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本文所描述的方法和系统涉及使用长游离DNA片段分析来自怀孕个体的生物样本。常常使用甲基化CpG位点和单核苷酸多型性(SNP)的状态分析生物样本的DNA片段。CpG位点和SNP通常与最近的CpG位点或SNP间隔数百个或数千个碱基对。在大部分游离DNA片段上找到两个或更多个连续CpG位点或SNP是不大可能或不可能的。长于600bp的游离DNA片段可包含多个CpG位点和/或SNP。与单独短游离DNA片段相比，在长游离DNA片段上存在多个CpG位点和/或SNP可允许进行分析。长游离DNA片段可用于识别起源组织和/或用于提供关于怀孕女性体内胎儿的信息。
使用孕妇体内游离片段进行分子分析

[发明专利]DNA混合物中组织的单倍型的甲基化模式分析-CN202210931079.4在审
发明人：卢煜明;陈君赐;赵慧君;江培勇;孙坤 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：提供了用于确定不同组织对生物样品的贡献的系统、设备和方法，所述生物样品包括来自多个组织类型的无细胞DNA分子的混合物，例如如在血浆或血清和其它体液中发生。实施方案能够分析DNA混合物的针对特定单倍型的甲基化模式(例如，特定基因座处的甲基化水平)，并且能够确定多个组织类型对DNA混合物的分数贡献，例如胎儿组织类型或可能具有肿瘤的特定器官的组织类型的分数贡献。针对单倍型确定的此类分数贡献可以以多种方式使用。
dna 混合物组织单倍型甲基化模式分析

[发明专利]使用血液中的无细胞DNA检测血液病症-CN202210823171.9在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;孙坤 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2017-05-30 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供使用血液样本中的无细胞DNA，例如使用血浆或血清来检测血液病症的技术。举例来说，分析可以靶向对特定血液细胞谱系(例如，成红细胞)具有特异性的一个或多个差异甲基化区域。可以从所述分析中量化甲基化水平，以确定所述血液样本的无细胞混合物中甲基化或未甲基化DNA片段的量。可以将所述甲基化水平与例如对应于所述特定血液细胞谱系的正常范围的一个或多个截止值进行比较，作为确定血液病症的水平的部分。
使用血液中的细胞 dna 检测病症

[发明专利]母体血浆的无创性产前分子染色体核型分析-CN202210656510.9在审
发明人：赵慧君;卢煜明;陈君赐;江培勇;余烁妍 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本文公开了用于检测胎儿的基因组中的微扩增或微缺失的方法、系统和设备，以及母体血浆的无创性产前分子染色体核型分析。在一些实施方案中，所述方法包括接收生物样品中的多个DNA片段中的每一个的序列标签；确定所述序列标签的基因组位置；确定多个基因组区域中的每一个中的DNA密度是否异常高或者异常低；将具有异常高的密度的一组连续的基因组区域鉴定为微扩增；以及将具有异常低的密度的一组连续的基因组区域鉴定为微缺失。所述生物样品可以是以无创方式从怀有所述胎儿的女性受试者获得的血液样品。
母体血浆无创性产前分子染色体核型分析

[发明专利]使用孕妇体内的长游离片段进行的分子分析-CN202180013180.5在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;余烁妍;张尔庭;彭文磊 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本文所描述的方法和系统涉及使用长游离DNA片段分析来自怀孕个体的生物样本。常常使用甲基化CpG位点和单核苷酸多型性(SNP)的状态分析生物样本的DNA片段。CpG位点和SNP通常与最近的CpG位点或SNP间隔数百个或数千个碱基对。在大部分游离DNA片段上找到两个或更多个连续CpG位点或SNP是不大可能或不可能的。长于600bp的游离DNA片段可包含多个CpG位点和/或SNP。与单独短游离DNA片段相比，在长游离DNA片段上存在多个CpG位点和/或SNP可允许进行分析。长游离DNA片段可用于识别起源组织和/或用于提供关于怀孕女性体内胎儿的信息。
使用孕妇体内游离片段进行分子分析

[发明专利]通过母亲血浆DNA的浅深度测序准确定量胎儿DNA分数-CN202210652851.9在审
发明人：卢煜明;江培勇;陈君赐;赵慧君 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明的实施例提供用于在不使用父亲或胎儿基因型的情况下推断母亲血浆中的胎儿DNA分数的方法、系统和装置。母亲基因型信息可以从仅有母亲DNA的样品获得，或者可以根据对兼有母亲和胎儿DNA分子的生物样品的浅深度测序而假定。因为测序可处于浅深度，所以即使存在非母亲等位基因，基因座可以仅有很少的读取，并且可以无法显示非母亲等位基因。然而，表征经测序的非母亲等位基因的归一化参数可用于提供对胎儿DNA分数的精确估计，即使非母亲等位基因的量是错误的。本文所述的方法可不需要对特定区域进行高深度测序或富集。因此，这些方法可以纳入到广泛使用的无创产前检测和其它诊断中。
通过母亲血浆 dna 深度准确定量胎儿分数

[发明专利]游离DNA的片段化模式的分析-CN202210543544.7在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：描述影响游离DNA(例如血浆DNA)的片段化模式的因素和游离DNA片段化模式分析的应用，包括在分子诊断学中的应用。各种应用可以使用片段化模式的特性来确定特定组织类型的比例贡献，以确定特定组织类型(例如母体样品中的胎儿组织或来自癌症患者的样品中的肿瘤组织)的基因型，和/或识别特定组织类型的优选的结束位置，其然后可以用于确定特定组织类型的比例贡献。
游离 dna 片段模式分析

1
2
3
4
5
6
下一页»
尾页
共 79 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top