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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基于机器学习的遗传代谢病检出率提升方法-CN201910144840.8有效
发明人：辛然;吕少磊;刘攀 -专利权人：杭州贝安云科技有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机器学习的遗传代谢病检出率提升方法，包括以下步骤：S1、利用遗传代谢病的大样本数据，构建遗传代谢病风险评估模型；S2、从遗传代谢病风险评估模型中预测每种疾病的分数，并将分数映射为风险值；S3、利用新加入的筛查和确诊数据，遗传代谢病风险评估模型通过迭代提升筛查的检出率。本发明建立标准的遗传代谢病信息数据库，可以统一各单位的数据信息，将各个地区的信息整理在一起可以充分发挥并挖掘数据的价值。本发明提高了疾病检测的准确度，有效的降低了各遗传代谢病筛查的召回率，提升检出率，有效利用医疗资源。对32种遗传代谢病进行风险评估，辅助医生诊断，提高了医生的诊断效率。
一种基于机器学习遗传谢病检出提升方法

[发明专利]一种非衍生化多种新生儿遗传代谢病的筛查试剂盒-CN202011205019.1在审
发明人：祝长城;许海峰 -专利权人：苏州新波生物技术有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种非衍生化多种新生儿遗传代谢病的筛查试剂盒，通过检测57种分析物，对包括氨基酸代谢病、脂肪酸氧化代谢病、有机酸代谢病、嘌呤代谢病和过氧化物酶体病等新生儿遗传代谢病进行筛查。本发明提供的非衍生化多种新生儿遗传代谢病的筛查试剂盒除了能测量和评估采集到滤纸片上的新生儿干血斑样品中的氨基酸、琥珀酰丙酮、游离肉碱、酰基肉碱外，还能够检测腺苷和溶血卵磷脂的浓度，从而有助于筛查嘌呤代谢病和过氧化物酶体病
一种衍生多种新生儿遗传谢病试剂盒

[发明专利]用于治疗代谢病症的组合物和方法-CN202210429627.3在审
发明人：沈文彦;D.林德浩特;R.霍尔丹卡;H.梅特恩 -专利权人： NGM生物制药有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：提供了用于治疗代谢病症的组合物和方法。本文描述一种包含GDF15多肽的复合物。提供治疗患有诸如葡萄糖代谢病症的代谢病症和/或体重病症的个体的方法及与此相关的组合物。
用于治疗代谢病症组合方法

[发明专利]一种基于大数据遗传代谢病筛查效率提升的智能分析方法-CN202111287286.2在审
发明人：黄新文;刘攀;屠超超;胡真真;张玉;吕少磊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明提供一种基于大数据智能分析的遗传代谢病筛查效率提升方法，通过大数据的智能分析，进行遗传代谢病风险评估，提高遗传代谢病筛查结果的准确度，实现遗传代谢病筛查分析的规范化和标准化，将多种影响因素降低到最小程度，有效降低了各遗传代谢病筛查的召回率，提升检出率，对降低出生缺陷，降低筛查假阳性率，提高检测结果准确率，提高出生人口素质具有重大意义。本发明克服目前临床上通过遗传代谢病专业人员基于个人经验进行结果解读，但由于缺乏标准化和规范化，不同人员对同一检测结果的解读差异较大，存在较高假阳性率及假阴性率等问题，有效利用医疗资源。
一种基于数据遗传谢病效率提升智能分析方法

[发明专利]一种基于代谢病的事理知识图谱的构建方法及系统-CN202210702752.7在审
发明人：于清;谌业林;吾守尔·斯拉木;程煜晴;周煜辉 -专利权人：新疆大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G06F16/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于代谢病的事理知识图谱获取方法及系统，首先获取代谢病相关数据，识别出代谢病相关数据文本中的触发词及其对应的事件类型，然后针对每个事件触发词及事件类型构建对应的问题，将问题与上下文拼接后输入模型以抽取事件其他组成部分，获得完整事件表述，然后判断各完整事件之间的关系，最后根据所抽取的信息构建代谢病事理知识图谱。本申请上述方法充分利用临床信息构建知识图谱，构建更加完善的代谢病知识图谱，可以帮助科研工作者或医疗从业人员快捷方便的查询相关的知识，辅助临床医生做科学决策，另一方面也可以为代谢病相关的各种智能服务提供数据支撑
一种基于谢病事理知识图谱构建方法系统

[发明专利]治疗戈谢病的方法-CN202211533196.1在审
发明人： J·李;M·J·彼德施米特;V·卡纳马鲁;J·陈;S·J·M·盖默斯;D·鲁丁 -专利权人：建新公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/4025 文献下载
摘要：本发明涉及治疗戈谢病的方法，具体涉及用于治疗具有肾损伤或肝损伤的患者中的戈谢病的方法。
治疗谢病方法

[发明专利]中医治疗戈谢病的组合药物-CN201510554873.1在审
发明人：秦冬妹;李先强 -专利权人：秦冬妹
申请日： 2015-09-04 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及中医治疗戈谢病的组合药物，医药技术领域，在于解决戈谢病不但有遗传性，有染色体变异性，治疗艰难度大的问题，通过分析戈谢病属于先天性肝肾衰虚、热积蕴毒、气血瘀滞，采取以活血化瘀、清肝化毒、补肾填虚之中药组合服用治疗为施治方案中医治疗戈谢病的组合药物开创了以中药治疗戈谢病的正解理论方案，并且获得明显的疗效。
中医治疗谢病组合药物

[发明专利]一种适用于新生儿的遗传代谢病智能筛查系统-CN202211549128.4有效
发明人：龙健灵;梁丽敏;文妍;邢涛 -专利权人：广州盛安医学检验有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种适用于新生儿的遗传代谢病智能筛查系统，包括数据库、匹配分析模块、筛查模块和输入输出模块，所述数据库用于保存新生儿的检测数据以及该新生儿成长后的遗传代谢病患病情况，所述匹配分析模块用于建立新生儿的各项检测数据与各类遗传代谢病的匹配模型，所述筛查模块基于所述匹配模型和具体检测数据筛查出患病概率较大的遗传代谢病种类，所述输入输出模块用于输入具体检测数据以及输出筛查评估表；本系统能够基于对新生儿能够检测的数据进行大数据分析，得到检测项与患病项之间的隐性关系，再基于隐性关系提供用于参考的遗传代谢病筛查数据。
一种适用于新生儿遗传谢病智能系统

[发明专利]一种基于隐空间重投影的遗传代谢病筛查方法-CN202011136152.6在审
发明人：尹建伟;林博;舒强;李莹;邓水光;蒋萍萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G16H50/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于隐空间重投影的遗传代谢病筛查方法，该方法利用三种深度神经网络分别对多中心数据进行本地特征提取、全局特征重映射、总体风险评估，最终得到遗传代谢病自动判读结果，从而减小多中心筛查数据的差异性本发明能够对任意数量的遗传代谢病筛查中心进行特征提取和统一映射，最终自动生成遗传代谢病判读结果，无需人工参与判读；采用本发明的方法可将初筛假阳性率降低至0.5％左右。
一种基于空间投影遗传谢病方法

[发明专利]作为代谢病症的治疗剂的皮连蛋白-CN201680019294.X有效
发明人：洪万进;陈世雄;韩卫平 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2016-02-11 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本公开描述了一种治疗受试者的代谢病的方法，其中所述方法包括向受试者施用皮连蛋白，其中所述皮连蛋白是重组皮连蛋白，并且所述代谢病选自由以下组成的组：体重增加、饮食诱导的体重增加、肥胖症、病态肥胖症、代谢综合征本文还公开了确定受试者对代谢病和肥胖症的易感性或对代谢病和肥胖症进行预后的方法，所述方法包括测量从受试者获得的样品中的循环皮连蛋白的水平；和比较获得的所述循环皮连蛋白的水平与之前在对照中测定的皮连蛋白的水平；和基于所述循环皮连蛋白水平和对照中所述皮连蛋白的水平之间的差异确定所述受试者对代谢病和肥胖症的易感性。
作为代谢病症治疗蛋白

[发明专利]用于治疗代谢病症的组合物和方法-CN201580049362.2有效
发明人：沈文彦;D·林德浩特;R·霍尔丹卡;H·梅特恩 -专利权人： NGM生物制药有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：提供治疗患有诸如葡萄糖代谢病症的代谢病症和/或体重病症的个体的方法及与此相关的组合物。
用于治疗代谢病症组合方法

[发明专利]大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物-CN202011298933.5在审
发明人：郭姣 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物。本发明提供了大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用，经实验证实，大蓟苷具有降低糖脂代谢紊乱小鼠血糖，调节血脂、减轻体重和缩小腹围的作用，同时还能促进小鼠肠道L细胞分泌降糖激素GLP‑1，起到增加胰岛素的敏感性的作用，能够有效治疗糖脂代谢病。本发明还提供了含有大蓟苷的药物组合物，包括大蓟苷和白术内酯I，药物组合物与大蓟苷相比，降低血糖、调节血脂、对肠道L细胞分泌降糖激素GLP‑1的促进作用更加显著，在治疗糖脂代谢病方面具有良好的应用前景。
大蓟制备治疗糖脂谢病药物中的应用及其组合

[发明专利]一种检测罕见遗传病戈谢病相关风险基因的试剂盒-CN201310297184.8在审
发明人：任峻;张华忠 -专利权人：浙江爱易生物医学科技有限公司
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测罕见遗传病戈谢病相关风险基因的试剂盒。该试剂盒包括同时检测GBA基因上rs131678号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、用于荧光定量PCR检测的常规组件等。本发明的试剂盒通过检测与戈谢病密切相关的GBA的单核苷酸多态性位点基因型来评估个体罹患戈谢病的风险性。
一种检测罕见遗传病谢病相关风险基因试剂盒

[实用新型]一种用于遗传代谢病相关基因检测的试剂盒-CN201620127360.2有效
发明人：许争峰;蒋涛;马定远;孙云 -专利权人：南京市妇幼保健院
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于遗传代谢病相关基因检测的试剂盒，包括：盒体，盒体内的中间位置设置有口腔拭子放置槽，在所述口腔拭子放置槽一侧设置有扩增试剂管放置孔，在所述口腔拭子放置槽另一侧设置有三排扩增引物组试剂管放置孔本实用新型的有益效果是，可以将多组检测试剂集中分类放置，方便使用，对氨基酸代谢病相关基因、有机酸代谢病相关基因、糖原代谢病相关基因和脂肪酸代谢病进行了针对性分类，在同一次检测中不同类型的检测可以自由组合
一种用于遗传谢病相关基因检测试剂盒

[发明专利]用抑制素亚基βE(INHBE)抑制剂治疗代谢病症和心血管疾病的方法-CN202180084054.9在审
发明人： L·A·洛塔;P·阿克巴里;O·索西纳;M·A·R·费雷拉;A·巴拉斯 -专利权人：雷杰纳荣制药公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本公开提供了治疗患有代谢病症和/或心血管疾病的受试者的方法、鉴定发展代谢病症和/或心血管疾病的风险增加的受试者的方法，以及检测人抑制素亚基βE变体核酸分子和变体多肽的方法。
抑制素亚基 inhbe 抑制剂治疗代谢病症心血管疾病方法

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