本发明公开了一种用于防治CVB3病毒引起的心肌炎药物及其应用，属于生物医药技术领域，本发明发现一种hsa‑miR‑199a‑5p模拟物可用于防治CVB3病毒引起的心肌炎药物，本hsa‑miR‑199a‑5p模拟物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其反义链核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过研究发现：hsa‑miR‑199a‑5p模拟物能有效地抑制CVB3中病毒RNA复制和蛋白质生物合成与表达，并降低了由病毒感染所引起的细胞死亡；因此，hsa‑miR‑199a‑5p在调节和控制CVB3复制和蛋白表达上发挥重要作用；以hsa‑miR‑199a‑5p模拟物和/或其反义链来制备抗CVB3病毒药物、预防和/或治疗病毒性心肌炎药物、抑制CVB3病毒蛋白表达药物、抑制CVB3病毒复制药物或降低CVB3病毒对细胞致死的药物，以及制备CVB3病毒检测产品和病毒性心肌炎诊断产品，均具有重要意义和临床应用潜能。
本发明提供了一种治疗癫痫的药物复合物，它是由四面体框架核酸和星型胶质细胞靶向肽AS1复合而成；所述星型胶质细胞靶向肽AS1的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明能够降低星型胶质细胞内的腺苷激酶，增加腺苷含量，减少海马区自发性的癫痫样放电；并通过减少苔藓样纤维的增生和异常的突触连接，减轻癫痫的发作。经实验证明：本发明在降低癫痫发作方面效果显著，具有良好的临床应用前景。
本申请涉及外泌体制备的技术领域，具体公开了一种用于预防和治疗脑血栓后遗症的药物组分及其制备方法和应用。所述药物组分包括Exo‑miR‑17‑92和Exo‑miR‑30d‑5p；是以能够同时过表达基因miR‑17‑92和基因miR‑30d‑5p的间充质干细胞分泌得到；所述基因miR‑17‑92的序列如SEQ ID NO:1所示，所述基因miR‑30d‑5p的序列如SEQ ID NO:2所示。本申请的药物组分包括Exo‑miR‑17‑92和Exo‑miR‑30d‑5p，通过二者表达产物的协同作用发挥显著优异的脑血栓后遗症的治疗效果。
