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[发明专利]作为杀虫剂的双环胺-CN97194560.8无效
发明人： R·萨尔蒙;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-05-09 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：[1]代表式（Ａ）基团，其中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各自代表或ＣＲ基团或氮原子，条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不超过２个代表氮原子，而其中每个Ｒ代表独立选自氢及卤原子及氰基、氨基、肼基、酰氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基链烯基、链炔基、羧酰基、烷氧基羰基、芳基及杂环基团，所述基团含有达６个碳原子，其中R＃+[2]代表基团ＸＲ＃+[3]其中Ｘ代表氧或NR＃+[4]，其中R＃+[3]和R＃+[4]独立选自氢或选自烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳链烯基、链炔基、杂环烷基、烷氧基羰基、及羧酰基基团，所述基团含有１—１５个碳原子，所述基团可任选由一或多个选自卤素、氰基、羧基、羧酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烃基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基及烷基基团取代。
作为杀虫剂双环胺

[发明专利]有机半导体材料-CN201280036486.3无效
发明人：尾坂格;泷宫和男 -专利权人：国立大学法人广岛大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： H01L51/30 文献下载
摘要：式1中，R1为氢、烷基、烷基羰基、烷氧基或烷氧基羰基，m为1以上的整数，Ar为可具有取代基的单环或缩合多环的杂芳环，多个杂芳环相连时，可以是相同的杂芳环相连，也可以是不同的杂芳环相连。
有机半导体材料

[发明专利]选择性凝血酶抑制剂-CN96193343.7无效
发明人：吴英秀;金尚洙;黄相烈;尹美京;黄胜律;洪晟源;李龙熙;郑里那;李鸠;申由承 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 1996-10-28 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明涉及具有下述通式(I)的新的凝血酶抑制剂，其口服给药也有效其中R1代表用芳基或芳氧基取代的乙酰基，或代表用芳基或含氮杂环基取代或未取代的磺酰基；X代表下式的基团R2和R3分别代表氢；用羧基或烷氧羰基取代或未取代的环烷基；芳基烷氧基；羟基；或用羧基、烷氧羰基或羟基取代或未取代的低级烷基，或者R2和R3和与其相连的氮原子一起可形成用羧基或烷氧羰基取代的哌啶基；R4代表氢、低级烷基或低级烷氧基；R5代表链烷磺酰基；烷氧羰基；烷基羰基；甲酰基；低级烷基；用烷氧基或卤代烷基取代或未取代的芳基；或者羟基取代的低级烷基；和R6和R7分别代表氢、低级烷基或氨基；还涉及其制备方法，涉及包含作为活性成分的式(I)化合物的凝血酶抑制药物组合物
选择性凝血酶抑制剂

[发明专利]一种二芳环酰胺化合物及其应用-CN202110294243.0在审
发明人：李晓常;殷正凯;黄辉;上野和则 -专利权人：江西冠能光电材料有限公司;冠能光电材料（深圳）有限责任公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种二芳环酰胺化合物及其应用，主要是能采用传统的重结晶，过柱分离，获得高纯固体,此类固体可以高产率转化为对应的二芳胺，尤其是更简便地获得高纯液体二芳环仲胺，而后高纯仲胺提供规模化生产出高纯有机半导体，应用在imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中：R1、R2为H,D,F，碳原子数小于12的烷基、烷氧基、氟烷基、硅烷基、环烷基、环烷氧基，‑CN,‑NO2，或是苯基；虚线为连接二苯环的氧原子、硫原子、硅原子、氮原子、碳原子、一化学键、或什么都不是；Z为保护基团，包括苄氧羰基、叔丁氧羰基、笏甲氧羰基、烯丙氧羰基、三甲基硅乙氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、三苯甲基、2,4‑二甲氧基苄基、对甲氧基苄基、苄基。
一种二芳环酰胺化合物及其应用

[发明专利]用作HIV蛋白酶抑制剂的新化合物-CN01819289.0无效
发明人： J·A·马丁;S·雷德肖;S·斯沃洛;G·J·索马斯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-11-12 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂环基羰基、芳基烷基羰基、杂环基烷基羰基、烷氧基羰基、芳基烷氧基炭基、杂环基烷氧基羰基、芳基、杂环基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂环基磺酰基或式(A)的基团：其中x是o或s，并且R⁷和R⁸彼此独立地是H、烷基、芳基、杂环基、芳基烷基、杂环基烷基，或者R⁷和R⁸与它们所连接的氮原子一起形成任选地含有另外的杂原子的饱和环，或者是基团(B)：其中当n=1时，Y表示N，R⁹是H或烷基且R¹⁰是H、烷基、芳基烷基、杂环基烷基、芳基、杂环基，或者R⁹和R4和R⁵与它们所连接的碳和硫原子一起形成杂环，并且R⁶是烷基、芳基烷基、杂环基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、氟烷基、R⁶是叔丁基、R¹³是H且R¹⁵是苯基，则R²不是苄氧基羰基并且不是2－喹啉羰基。
用作 hiv 蛋白酶抑制剂化合物

[发明专利]一种制备α-芳基羰基化合物的方法及产品-CN202010062704.7有效
发明人：李开笑;詹亚玲;李东阳;罗凡;田俊松;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D263/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R1取代二醋酸碘苯化合物经过路易斯酸活化，然后与R2取代噁唑啉化合物在碱存在下反应得到所述α‑芳基羰基化合物；所述R1选自H、一个或多个烷基、一个或多个卤代烷基、烷氧羰基、卤素或者上述原子组合形成的多取代；R2选自H、烷基、取代烷基，其中取代基选自环烷基、卤素、烷氧基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、氰基、芳氧基、羰基。
一种制备羰基化合物方法产品

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶-CN97195075.X无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-05-15 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：其各自任选被取代，R4代表氢，氰基或卤素，R5代表氰基或硫代氨基甲酰基，和R6代表下面的基团之一其中Q1和Q2各自代表氧或硫，R7在每种情况下代表氢或任选被取代的烷基，R8代表氢，羟基，氨基或者代表烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，烷基磺酰基氨基，链烯基，链烯基氧基，炔烃基，环烷基，环烷基氧基，环烷基氨基，环烷基羰基氨基，环烷基磺酰基氨基，芳基，芳基氧基，芳基氨基，芳基羰基氨基，芳基磺酰基氨基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷基氨基，其中各基团任选被取代，和R9和R10各自代表烷基，并且涉及其制备方法，以及涉及其作为除草剂的用途。
取代苯基嘧啶

[发明专利]提高聚丙烯熔体强度的方法-CN99803165.8无效
发明人： G·皮特埃尔斯;M·S·奥谢;G·莫阿德 -专利权人：聚合物澳大利亚有限公司
申请日： 1999-01-19 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C08K5/14 文献下载
摘要：一种改性聚丙烯(共)聚合物的方法，该方法包括在引发剂的存在下熔融混合聚丙烯(共)聚合物，所述的引发剂选自用如下通式1表示的化合物，式中R选自任意取代的C1-C18酰基、任意取代的C1-C18烷基、用通式2表示的芳酰基、和通式3表示的化合物，式中U、V、X、Y、Z、U′、V′、X′、Y′和Z′各自选自氢、卤素、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、芳氧基、酰基、酰氧基、芳基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、三烷基甲硅烷基
提高聚丙烯强度方法

[发明专利]作为5－羟色胺转运蛋白的N－芳基－(高哌嗪基)－环己胺-CN00818247.7无效
发明人： A·M·吉尔伯特;R·E·穆肖 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2000-05-19 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗中枢神经系统病症包括抑郁症和焦虑症的新化合物和方法及组合物，具有式(I)的化合物，其中Ar为芳基、芳基烷基或杂芳基；R1和R2独立地选自氢、可被取代的1－12碳原子的烷基或可被取代的3－10个碳原子的环烷基；R3为H、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、卤素、烷氧基、卤代烷基、OH、硝基、氨基、CN、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基、氨基羰基和烷基氨基羰基；或其药学上可接受的盐。
作为羟色胺转运蛋白芳基高哌嗪基环己胺

[发明专利]用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苯乙烯基苯并咪唑衍生物-CN96195860.X无效
发明人： S-Y·蔡;H·M·艾罗达;T·S·苏尔科斯基 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07D235/12 文献下载
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)或(Ⅱ)化合物或它们的可药用盐其中R代表苯基或取代苯基;或者R代表呋喃基,吡啶基或喹啉基;R1和R2代表氢,卤素,烷基,烷氧基,硝基,羧基,烷氧羰基或芳氧基羰基;R3代表氢,烷基,芳基或芳烷基
用作平滑肌细胞增殖抑制剂苯乙烯苯并咪唑衍生物

[发明专利]杀真菌的三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及含有这些化合物的组合物-CN02815894.6无效
发明人： B·穆勒;H·索特;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;R·施蒂尔勒;J·托尔莫;艾布拉斯科;A·吉普瑟;J·莱茵海默;I·罗斯;P·舍费尔;F·席韦克;M·雷克;G·洛伦兹;S·斯特瑞斯曼;E·安莫曼;T·格罗特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-07-03 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R¹为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R¹可以根据说明书被取代；R²为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。
真菌嘧啶制备方法及其防治有害中的用途以及含有这些化合物组合

[发明专利]用于治疗多巴胺系统紊乱疾病的苯氧哌嗪衍生物-CN96194666.0无效
发明人： T·古德;D·哈特曼;C·瑞莫 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1996-06-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的化合物的应用，其中R#+[1]和R#+[3]分别独立地表示氢，芳基，氨基甲酰基，低级烷基羰基，低级烷基，卤素，低级烷基羰氨基，低级链烯基羰基，氨基，芳氨基，芳氧基，硝基，芳乙酰基，低级链烷酰基低级烷基，烷基磺酰氨基，脲基或呋喃-2-羰氨基，和R#+[2]表示氢，低级烷基，三氟甲基，卤素，低级烷氧基，低级烷羰基或低级烷基羰氨基；或R#+[1]和R#+[2]共同表示-OCH#-[2]O-，-O(CH#-[2])#-[2]O-或-O(CH#-[2])#-[3]-；R#+[4]表示氢，卤素，羟基，低级烷基，低级烷氧基或硝基；R#+[5]表示氢，卤素或低级烷氧基；R#+[6]表示氢，低级烷基，卤素，羟基，氨基，低级烷氧基，三氟甲基，硝基或低级烷基羰氨基和R#+[7]表示氢，低级烷基羰基。
用于治疗多巴胺系统紊乱疾病苯氧哌嗪衍生物

[发明专利]吲哚衍生物、制备它们的方法、含有它们的药用组合物和它们的医疗应用-CN00811515.X无效
发明人： J·M·本特利;J·R·A·罗菲;J·E·P·达维森;H·L·曼塞尔;R·J·哈姆利恩;I·A·克利菲;D·R·亚当斯;N·J·蒙克 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物,其中R1和R2独立选自氢和烷基;R3是烷基;R4、R6和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;R5选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;A是5－或6－元部分不饱和或芳族杂环,或5－或6－元部分不饱和碳环,其中如果A是6－元部分不饱和碳环,则R4－R7中至少一个不是氢,和其药学上可接受的盐、加合化合物和前体药物,及其治疗用途,尤其作为5HT受体、特别是
吲哚衍生物制备它们方法含有药用组合医疗应用

[发明专利]咪唑并吡啶衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物-CN200380102714.3无效
发明人： S·罗;J－C·朗瑟洛;M·科普;D－H·凯尼亚尔;B·普法伊费尔;P·勒纳德;J－G·比佐－埃斯皮亚 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2003-11-04 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：在式(I)中，R¹代表氢原子、卤素原子、烷基、多卤代烷基、氰基、硝基、羟基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基；R²代表氢原子、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或R²⁰－C(X)－基团，其中R²⁰代表烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选取代的芳基或杂芳基；X代表氧原子、硫原子或NR
咪唑吡啶衍生物它们制备方法以及含有药物组合

[发明专利]新肽化合物和其制备方法及含有它们的药物组合物-CN99103987.4无效
发明人： B·卡拉斯;G·格拉希;A·查瓦尼尤;C·萨拉斯特德门希里;P·里纳德;B·普费夫;D·马尼彻兹 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1999-03-15 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：Glu－Gly－Gln－Ala－X9－Lys－X10－X11－X12－Ala－X13－X14－Val－Lys－Gly－X15－Gly－Z2其中Z1,末端氨基取代基,代表被选择性取代的氢原子或烷基或酰基,或芳羰基、杂烷羰基、芳烷羰基、杂芳羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基或烷氧羰基,Z2,末端羰基取代基,代表羟基、烷氧基或选择性取代的氨基。
化合物制备方法含有它们药物组合