[发明专利]一种制备α-芳基羰基化合物的方法及产品有效
| 申请号： | 202010062704.7 | 申请日： | 2020-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN113135869B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 李开笑;詹亚玲;李东阳;罗凡;田俊松;彭勃 | 申请（专利权）人： | 浙江师范大学 |
| 主分类号： | C07D263/04 | 分类号： | C07D263/04;C07D263/06;C07D401/06;C07C57/58 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 321004 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种制备α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R |
||
| 搜索关键词： | 一种 制备 羰基 化合物 方法 产品 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江师范大学，未经浙江师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010062704.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种手性α-氨基醇类化合物及其制备方法和应用-202310668303.X
- 龚和贵;黄国琪;陈运荣;吴宇 - 上海大学
- 2023-06-07 - 2023-10-20 - C07D263/04
- 本发明涉及一种手性α‑氨基醇类化合物及其制备方法和应用，利用Boc‑L‑丝氨酸甲酯作为手性源，利用2,2‑二甲氧基丙烷关环保护氨基和羟基，通过简单易得的一级格氏试剂与Boc‑L‑丝氨酸甲酯发生亲核反应生成羟基，然后醇羟基可以在伯吉斯试剂的参与下消除成双键，最后钯碳氢气还原双键得到α‑氨基醇前体，氨醇前体在酸性条件下脱保护后即可得到N‑α‑C经仲烷基链修饰的α‑氨基醇。该方法与传统方法相比，具有着耗时更短，总产率更高等优点。最后，证明了该方法得到的手性α‑氨基醇不仅能够用于配体的合成而且还有着较好的手性保持，该方法有望被广泛用于不对称合成领域中含氮手性配体的合成。
- 一种用作聚氨酯潜固化剂的多官能度噁唑烷及其制备方法和应用-202310554100.8
- 周建;刘高旗;李瑞枝 - 苏州湘园新材料股份有限公司
- 2023-05-17 - 2023-08-25 - C07D263/04
- 一种用作聚氨酯潜固化剂的多官能度噁唑烷及其制备方法和应用，先以异丁醛和二乙醇胺为原料合成2‑异丙基‑3‑羟乙基‑1,3‑噁唑烷，其再与对苯二甲酸二烷基酯进行酯交换反应制备出含有两个噁唑烷环的多官能度噁唑烷。该制备方法所涉合成工艺简单易控制、噁唑烷产率高。将该多官能度噁唑烷作为潜固化剂加入到聚氨酯预聚物中，固化效率高，与预聚物的相容性好，在抑制体系发泡的同时还可改善聚氨酯材料的力学性能。
- 一种(4S)-3-[2-[[芴甲氧羰基]氨基]乙酰基]-2,2-二甲基-4-恶唑烷羧酸的合成方法-202310627579.3
- 徐红岩;于程伟;夏伟冬 - 上海吉奉生物科技有限公司
- 2023-05-31 - 2023-08-22 - C07D263/04
- 本发明涉及一种(4S)‑3‑[2‑[[芴甲氧羰基]氨基]乙酰基]‑2,2‑二甲基‑4‑恶唑烷羧酸的工业化生产合成方法。主要解决其工业化放大合成方法缺乏的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：Fmoc‑L‑甘氨酸和丝氨酸甲酯盐酸盐在二氯甲烷溶液中，在HATU催化下反应生成化合物1；化合物1和2,2‑二甲氧基丙烷在四氢呋喃溶液中，在4‑甲基苯磺酸吡啶盐催化下经加热反应，生成化合物2；化合物2在含有氯化钙和氢氧化钠的四氢呋喃与水的混合溶液中水解，生成目标化合物3。(4S)‑3‑[2‑[[芴甲氧羰基]氨基]乙酰基]‑2,2‑二甲基‑4‑恶唑烷羧酸作为一种氨基酸衍生物主要用作医药中间体、多肽的合成等。
- 液态光引发化合物及其应用-201910136549.6
- 张玮骏;曲清蕃;吴皇旻 - 奇钛科技股份有限公司
- 2019-02-25 - 2023-02-17 - C07D263/04
- 本发明提供一种液态光引发化合物及其应用，其中该化合物具下式I的结构：[式I]
- 一种用作潜固化剂的新型噁唑烷的制备方法及其应用-202211051872.1
- 周建;李瑞枝;刘高旗 - 苏州湘园新材料股份有限公司
- 2022-08-31 - 2023-01-10 - C07D263/04
- 一种用作潜固化剂的新型噁唑烷的制备方法及其应用，噁唑烷命名为2‑甲基‑2‑乙基‑3‑羟乙基‑1,3‑噁唑烷。本发明中的噁唑烷在氧氮杂环上引入了甲基和乙基等取代基，进一步改善了噁唑烷在实际应用中反应活性过大的缺点，便于产品储存和施工作业。同时，噁唑烷分子中有一个羟烷基，在与聚氨酯预聚体混合后可发生接枝反应，从而使其分散更均匀。另外，该产品用做单组分聚氨酯体系的潜固化剂及单组分或双组分聚氨酯体系的除水剂，在配方中的使用量小，经济成本低。
- 一种含恶唑烷可辐射固化的氨酯（甲基）丙烯酸酯及其制备方法-202110133133.6
- 李光照 - 广东石油化工学院
- 2021-02-01 - 2022-12-27 - C07D263/04
- 本发明公开了一种含恶唑烷可辐射固化的氨酯(甲基)丙烯酸酯及其制备方法，含恶唑烷可辐射固化的氨酯(甲基)丙烯酸酯的结构式为：
- 一种双噁唑烷潜固化剂及其制备方法-202211052512.3
- 周建;刘高旗;李瑞枝 - 苏州湘园新材料股份有限公司
- 2022-08-31 - 2022-11-18 - C07D263/04
- 一种双噁唑烷潜固化剂及其制备方法，其由符合通式（II）的3‑羟乙基‑1,3‑噁唑烷和二元酯酯交换反应所得到，其特点是分子结构中含有两个噁唑烷环，且噁唑烷取代基上的活泼羟基被隐藏，密封条件下储存稳定性好；开封使用时遇湿气生成更多的活泼基团，进而与异氰酸酯基发生扩链交联反应，形成三维网状结构。该类双噁唑烷潜固化剂应用于单组分聚氨酯材料中，不仅可以从源头上避免体系在固化过程中产生气泡，还可大幅提高聚氨酯制品的使用性能。
- 一种紫杉醇侧链及其类似物的合成方法-201910207736.9
- 王甜甜;丁海林;姜雪峰;俞斐 - 上海茂晟康慧科技有限公司
- 2019-03-19 - 2022-08-02 - C07D263/04
- 本发明公开了一种如式(f)所示的紫杉醇侧链((4S，5R)‑3‑苯甲酰基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑苯基‑5‑恶唑啉羧酸)及其类似物的合成方法，以肉桂醛为原料，经环氧化、甲酯化、氨解、酯解、缩合、构型翻转和缩合及水解等一系列反应合成得到紫杉醇侧链((4S，5R)‑3‑苯甲酰基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑苯基‑5‑恶唑啉羧酸)及其类似物。本发明同时在后处理操作方面进行了优化，具有反应时间短，产率高，手性选择好，适合工业化生产等优点。
- 一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV-1的药物-202110149136.9
- 王玉成;朱梅;王菊仙;周慧宇;张国宁;王明华;单淇;杜潇楠;胡尚玖 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2021-02-03 - 2022-07-12 - C07D263/04
- 本发明提供了一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV‑1的药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的含氮杂环氨基衍生物能够干扰HIV‑1蛋白酶水解Gap和Gap‑Pol前体多聚蛋白的过程，具有高HIV‑1蛋白酶抑制活性；同时，本发明提供的含氮杂环氨基衍生物对野生型HIV‑1耐药毒株和DRV高耐药毒株均具有显著的抑制活性，且具有低细胞毒性，作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。
- 一种多官能度噁唑烷潜固化剂及其合成方法-202210344937.5
- 彭永利;舒亦婷 - 武汉工程大学
- 2022-03-31 - 2022-06-28 - C07D263/04
- 本发明公开了一种多官能度噁唑烷潜固化剂，首先以二乙醇胺和丙酮为主要原料制备噁唑烷，然后与对苯二甲酸二甲酯进行酯化反应而成。本发明通过引入酯基和苯环等基团构建多官能度噁唑烷，所得固化剂结构简单，环碳原子易开环，水解速率较大，与水接触时易反应；与聚氨酯预聚体相容性好，并可表现出优异的消泡效果；且涉及的制备方法较简单、反应条件较温和、成本较低，环境友好，适合推广应用。
- 一种噁唑烷潜固化剂及其制备方法与制备聚氨酯材料的方法-202210361130.2
- 徐野;舒亦婷;彭永利 - 广州今朝环保材料有限公司
- 2022-04-07 - 2022-06-17 - C07D263/04
- 本发明属于高分子材料技术领域，本发明提供了一种噁唑烷潜固化剂及其制备方法与制备聚氨酯材料的方法。该制备方法包括以下步骤：S1、将二乙醇胺、丁酮和有机溶剂混合后进行反应，反应结束后经减压蒸馏得到2‑甲基‑2‑乙基‑N‑羟乙基‑1,3噁唑烷；S2、在保护气体下，将对苯二甲酸二甲酯、2‑甲基‑2‑乙基‑N‑羟乙基‑1,3噁唑烷和催化剂混合后进行反应，得到混合溶液；S3、混合溶液经减压蒸馏蒸出甲醇，将混合溶液顺次和酸催化剂、助剂进行反应，经过滤即得噁唑烷潜固化剂。该方法产率高，反应过程易控制，且所制备的噁唑烷潜固化剂可应用于制备聚氨酯材料，从而提升聚氨酯材料的力学性能和耐热性能。
- 一种制备α-芳基羰基化合物的方法及产品-202010062704.7
- 李开笑;詹亚玲;李东阳;罗凡;田俊松;彭勃 - 浙江师范大学
- 2020-01-20 - 2022-06-10 - C07D263/04
- 本发明公开了一种制备α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R
- 一种多取代1，3恶唑烷化合物的制备方法-201911177099.1
- 张元;杨枭荣;朱茵;李瀛 - 兰州大学
- 2019-11-26 - 2021-06-11 - C07D263/04
- 多取代1，3恶唑烷化合物具有广泛的药物活性，同时也属于有机制备范畴内的一类重要中间体，可以用于合成多种具有生物活性的天然产物和生物活性分子，具有很高的有机合成应用价值。本发明提供了一种极为简洁的可见光催化的1，3恶唑烷化合物的制备方法，具体过程为：以甘氨酸衍生物和环氧化合物为原料，以廉价的催化剂氢碘酸、氢溴酸或N‑溴代丁二酰亚胺为催化剂，在室温及可见光照射下反应10‑20h，分离纯化后得到一系列多取代1，3恶唑烷化合物。与现有技术相比，该制备方法具有步骤简洁、原料和催化剂廉价易得、无金属、无额外光催化剂、反应条件温和、反应操作简单等优点，更适合于中试放大与大规模制备多取代1，3恶唑烷化合物。
- 一种二元噁唑烷的合成方法及其制品-202011167862.5
- 李斌仁;许超平;陈林生;鲁晓东;熊东路;肖增钧;徐涛;龙绪俭 - 深圳飞扬兴业科技有限公司
- 2020-10-27 - 2021-02-09 - C07D263/04
- 本发明涉及有机化学合成技术领域，更具体地，本发明涉及一种二元噁唑烷的合成方法及其制品，本发明第一方面提供一种二元噁唑烷的合成方法，包括以下步骤：将A、B与带水剂接触反应即得；所述A为醇胺；所述B为羰基化合物。可加快SPU固化速率，使得固化SPU材料形成适宜的交联网状结构，不仅从源头避免SPU体系固化过程中产生气泡，延长了表干时间，意外的是固化材料的力学性能、热稳定性也得到了大幅改善。
- 一种紫杉醇侧链的合成方法-202010651044.6
- 杨青春;滕院;赵晓怡;赵泽熙;胡倩;马秋丽 - 云南汉德生物技术有限公司
- 2020-07-08 - 2020-10-13 - C07D263/04
- 本发明公开了一种紫杉醇侧链的合成方法，该方法以(2R,3S)‑3‑苯基异丝氨酸盐酸盐为原料，在甲醇、氯化亚砜的参与下发生酯化反应得到（2R,3S）‑苯基异丝氨酸甲酯，再通过苯甲酰化反应制得（2R，3S）‑N‑苯甲酰基‑苯基异丝氨酸甲酯，接着通过环化保护反应制得（4S，5R）‑5‑甲氧基羰基‑2‑（4‑甲氧基苯基）‑4‑苯基‑3‑苯甲酰基‑1,3‑恶唑烷，最后通过水解得到紫杉醇侧链粗品，紫杉醇侧链粗品通过重结晶进一步纯化后得到紫杉醇侧链成品；本发明方法简单易操作、生产周期短，成本低，纯化效率高，适于工业化应用和市场推广。
- *唑烷基化合物和包含该化合物的选择性雄激素受体激动剂-201580031493.8
- 崔盛弼;崔薛珉;孙炳和;金泫贞;金珠美;张炳准;成智贤;李芝蕙;金恩辰;姜庆求;金舜会 - 东亚ST株式会社
- 2015-04-07 - 2019-05-17 - C07D263/04
- 本发明涉及一种新型选择性雄激素受体激动剂、其制备方法以及包括药物有效量的该雄激素受体激动剂的药物组合物。本发明的选择性雄激素受体激动剂作用于雄激素受体以增强雄激素受体的活性，从而可有利地用作其中雄激素受体增强的活性可以引起症状改善或对治疗有响应的疾病或病症的治疗和预防剂，即雄性或雌性的各种激素相关疾病、肌消耗症、骨质疏松症等的治疗和预防剂。
- 手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法-201510901485.6
- 张勇健;杨雷;阿玛尔 - 上海交通大学
- 2015-12-08 - 2018-07-03 - C07D263/04
- 本发明提供了一种手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和亚胺反应制得手性乙烯基恶唑烷类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基恶唑烷类化合物具有潜在的生理活性，并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法，催化活性高，反应条件温和，反应原料方便易得，对映选择性高。
- 去除油田污水中硫化氢、二氧化碳的络合剂及其制备方法-201510523655.1
- 顾强;郭雪;陈晓东;张玉敏;孟繁雨 - 吉林大学
- 2015-08-25 - 2015-12-02 - C07D263/04
- 本发明涉及一种去除油田污水中硫化氢、二氧化碳的络合剂及其制备方法，该络合剂的化学结构式为：
本发明通过乙醇胺和醛或酮类反应，得到五元环状结构的噁唑烷类产物，弥补了原料乙醇胺的缺陷，并能有效吸附络合水中的硫化氢和二氧化碳。用化学方法合成了在水中能够络合硫化氢和二氧化碳的噁唑烷化合物；合成带有-O-C-N-基团的环状化合物，它在水中能够与开环结构的希夫碱存在平衡，希夫碱能够有效快速吸收络合硫化氢和二氧化碳，因此，将其应用于络合硫化氢和二氧化碳的石油化工领域。制备方法简单，原料价格低廉。有效减少硫化氢、二氧化碳在石油污水集输管道系统中的腐蚀，延长了石油污水集输金属管线的使用寿命。
- 新型噁唑烷、制备方法、应用、及单组分聚氨酯防水涂料-201510455213.8
- 李海章;李红英;段鹏飞;韩海军 - 北京东方雨虹防水技术股份有限公司
- 2015-07-29 - 2015-11-18 - C07D263/04
- 本发明公开了一种新型噁唑烷、制备方法、应用、及单组分聚氨酯防水涂料，该新型噁唑烷的名称为4-甲基-3-(2-苯甲醇基)-1,3噁唑烷，将该新型噁唑烷应用于单组分聚氨酯防水涂料的潜固化剂，在防水涂料的生产过程中将新型噁唑烷加入到制备防水涂料的原料中后，该新型噁唑烷有一个裸露的羟基会与原料形成的聚氨酯预聚体反应，使新型噁唑烷接枝在聚氨酯预聚体上成为一体，作为潜固化剂的新型噁唑烷在防水涂料中分散更均匀。防水涂料长期存储后，接枝后的新型噁唑烷不会从中析出，提高了防水涂料的稳定性，提高潜固化效果，避免现有技术中单组份聚氨酯防水涂料中的潜固化剂析出或者聚集现象。防水涂料启用后，提高了防水涂料的成膜质量。
- 一种不含卤素离子和钠离子的季铵盐离子液体的制备方法-201410673288.9
- 徐力群;周华群;刘汉水 - 绍兴佳华高分子材料股份有限公司
- 2015-08-02 - 2015-07-29 - C07D263/04
- 本发明提供一种不含卤素离子和钠离子的季铵盐离子液体的制备方法，包括以下步骤：1)将叔胺溶解于非极性有机溶剂中与硫酸二烷基酯进行反应，得到硫酸单烷基酯季铵盐离子液体，静置分层后将下层液体用非极性有机溶剂洗涤3～5次，于真空条件下进行薄膜蒸发，去除残留的有机溶剂，得到半成品；2)将步骤1)得到的半成品和盐溶解于去离子水中进行盐交换反应，得到季铵盐离子液体，静置分层后将下层的油状液体用去离子水洗涤3～5次，薄膜蒸发纯化，去除残留水分，得到不含卤素离子和钠离子的季铵盐离子液体成品。本发明制备出的季铵盐离子液体纯度可达99.9％以上，并且其中不含有卤素离子和金属钠离子，可满足锂电池电解液和超级电容电解质的要求。
- 一种恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体、其制备方法及其应用-201410609837.6
- 李光照;陈娇;李万忠;崔轲 - 江苏开磷瑞阳化工股份有限公司
- 2014-11-03 - 2015-02-11 - C07D263/04
- 本发明公开了一种恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体、其制备方法及其应用，克服了现有技术中的光固化单体无法同时保障涂膜的附着力和硬度、耐抗性等应用性能的缺陷。恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体，其结构式为：
其中，R1和R2均为氢或者任选的C1-C4的烷基，R3为任选的C1-C8的烷基，R4为氢或者甲基。本发明恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体为具有低粘度低体积收缩的单官能度光固化单体，为应用于塑料的特殊单官能度光固化单体，具有低粘度10-40mPa.s、高分子量低迁移、低体积收缩率以及可调的柔性和挠性，所制备的涂料层硬度高，耐化学性和附着力优异，对塑料有优良的附着力和良好的粘接性能。
- 杀虫二芳基杂环衍生物-201280032033.3
- M.哈塔扎瓦;T.穆拉塔;P.布吕希纳;D.亚马扎基;E.希莫约;T.伊基哈拉;K.希布亚;T.伊希卡瓦 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2012-04-24 - 2014-06-11 - C07D263/04
- 本发明提供可用作杀虫化合物的杀虫烯丙基芳基杂环衍生物。本文提供了由式(I)表示的杀虫烯丙基芳基杂环衍生物和包含所述烯丙基芳基杂环衍生物作为有效组分的杀虫剂和用于控制动物寄生物的试剂。
- 唑烷类离子液体及其制备方法和应用-201210486641.3
- 周明杰;刘大喜;袁新生;王要兵 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
- 2012-11-26 - 2014-06-04 - C07D263/04
- 本发明涉及一种唑烷类离子液体，其化学结构式如下：
其中，R为碳原子数为2～6的烷基，Y-为(CF3SO2)2N-或(FSO2)2N-，该唑烷类离子液体在室温或接近室温的条件下完全由离子组成，电导率高、熔点低、电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好且不含有卤素杂质无毒，从而可以应用在制造高比容量的超级电容器或锂离子电池领域。此外，本发明还涉及该唑烷类离子液体的制备方法及其应用。
- 唑烷类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用-201210428469.6
- 周明杰;刘大喜;王要兵;钟辉 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
- 2012-10-31 - 2014-05-14 - C07D263/04
- 本发明涉及一种唑烷类离子液体，该唑烷类离子液体具有如下结构式：
其中，R为CH3O(CH2)n，n为2、3或4；Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。上述唑烷类离子液体较传统的烷基唑烷类离子液体的熔点更低；而且甲氧基烷基的引入使得上述唑烷类离子液体具有功能化的醚键，能增加上述唑烷类离子液体对相应物质的溶解能力；同时上述唑烷类离子液体还具有离子液体共有的优点。本发明还提供了一种唑烷类离子液体的制备方法，该制备方法工艺简单、反应易于控制、产物收率较高、适于工业化生产。此外，唑烷类离子液体具有优良的电化学性能，能用于制备锂离子电池的电解液。
- 唑烷类离子液体及其制备方法和应用-201110253190.4
- 周明杰;刘大喜;王要兵 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
- 2011-08-30 - 2013-03-06 - C07D263/04
- 一种唑烷类离子液体，具有如下结构式：
其中，Y-为BF4-、PF6-、(FSO2)2N-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。该唑烷类离子液体的稳定性较好，本发明还提供一种上述唑烷类离子液体的制备方法，并指出其在电解液的应用。
- 一种多烯紫杉醇手性侧链及其中间体的制备方法-201110222007.4
- 汪艺宁;顾大公;李志强 - 苏州工业园区南华生物科技有限公司
- 2011-08-04 - 2013-02-06 - C07D263/04
- 本发明公开了一种多烯紫杉醇手性侧链及其中间体的制备方法，包括：（1）将溶于正丙醇中的氨基甲酸叔丁酯与氢氧化钠水溶液反应后，加入叔丁基次氯酸，再加入氢化奎宁-1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚、肉桂酸异丙酯和二水合锇酸钾，得到中间体(2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸异丙酯。（2）将中间体与2-甲氧基丙烯、对甲苯磺酸吡啶盐、甲苯反应，得到保护的中间体。（3）将保护的中间体与一水合氢氧化锂、甲醇、水共同反应，调节溶液pH值后经萃取、洗涤、干燥得到产品多烯紫杉醇五元环噁唑烷酸侧链。该方法合成步骤少、合成中采用水作为主要溶剂，中间产物可从反应溶液中直接沉降析出，经过简单的洗涤、过滤便可提纯，合成效率高，成本低。
- 新颖的1,3-噁唑烷化合物及其作为肾素抑制剂的用途-201080060983.8
- 周晓雄;M·A·德米特里;孙飘扬 - 诺瓦德克斯制药股份有限公司
- 2010-10-29 - 2012-12-12 - C07D263/04
- 本发明涉及一些新颖的式(I)的1,3-噁唑烷化合物、制备这些化合物的方法以及它们用作肾素抑制剂或者肾素抑制剂的前体药物的用途。
- (2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉及其制备方法-201110074278.X
- 张忠;郝健;万文;蒋海珍 - 上海大学
- 2011-03-28 - 2011-06-15 - C07D263/04
- 本发明涉及一种(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉及其制备方法。该化合物的结构式为：
本发明的(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉应用于羟醛缩合反应中，可高立体选择性地合成了a、b－二羟基酮化合物。本发明方法原料易得，操作简单，产率中等。具有比较好的应用前景。
- *唑烷衍生物作为NMDA拮抗剂-200980109313.8
- 叶玉如;朱华结 - 生物科技研究有限公司
- 2009-01-16 - 2011-05-18 - C07D263/04
- 本发明提供了治疗活性唑烷衍生物以及NMDA拮抗剂组合物，所述物质可抑制NMDA受体过度活化从而预防和治疗中枢神经系统障碍。一方面，本发明提供了在哺乳动物和人中治疗和/或预防神经变性疾病以及神经病理障碍的方法，在诸如中风等应激条件下提供神经保护的方法，以及增强大脑认知功能的方法。例如，所述化合物可在存在中毒量NMDA时抑制NMDA受体活性从而防止谷氨酸诱导的神经毒性。此外，所述化合物在低剂量NMDA存在时可增强钙流。
- 一种多烯紫杉醇手性侧链中间体的制备方法-201010556926.0
- 方瑛;张李锋;蔡建萍 - 上海博速医药科技有限公司
- 2010-11-24 - 2011-04-13 - C07D263/04
- 本发明涉及一种多烯紫杉醇手性侧链中间体的制备方法，包括：(1)将叔丁氧羰基胺与苯甲醛混合溶解于四氢呋喃中，加入4A分子筛，减压除去溶剂，得到中间体I；(2)将中间体I溶解于二氯甲烷，滴加甲氧基乙酸苄酯的二氯甲烷溶液，保温，除去溶剂，残留物溶解于石油醚与乙酸乙酯的混合溶液，冷冻析晶得中间体II；(3)将中间体II悬浮于水中，常温滴加三氟乙酸水溶液，室温搅拌，加入碳酸钾，萃取，干燥，除去乙酸乙酯得中间体III；(4)将中间体III与2-甲氧基丙烯溶解于DMF中，加入催化剂，倒入碳酸钾中，萃取，干燥，减压浓缩，重结晶。本发明降低了合成的难度，简化步骤，成本低，适合于工业化生产，得到的产物纯度达99％以上。
- 专利分类
