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[发明专利]一种制备α-芳基腈的方法及化合物-CN202011067020.2有效
发明人： 李开笑;董涛涛;梁俞辰;陈孟源;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2020-10-04 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑芳基腈的方法，包括：芳基亚砜与α,β不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体，重排前体在碱的作用下重排得到重排中间体，随后加入无机碱，室温反应得到α‑芳基腈。本发明同时公开了上述制备方法得到的产物。与现有方法相比，本方法通过芳基亚砜与α,β不饱和腈在温和条件下合成α‑芳基腈，其优势在于：1)本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单，官能团兼容性好；2)本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；3)本反应机理新颖，为苯环邻位官能团化开辟新的合成途径。
一种制备芳基腈方法化合物

[发明专利]一种制备α-芳基羰基化合物的方法及产品-CN202010062704.7有效
发明人： 李开笑;詹亚玲;李东阳;罗凡;田俊松;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D263/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R1取代二醋酸碘苯化合物经过路易斯酸活化，然后与R2取代噁唑啉化合物在碱存在下反应得到所述α‑芳基羰基化合物；所述R1选自H、一个或多个烷基、一个或多个卤代烷基、烷氧羰基、卤素或者上述原子组合形成的多取代；R2选自H、烷基、取代烷基，其中取代基选自环烷基、卤素、烷氧基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、氰基、芳氧基、羰基。该方法反应条件温和，产物易分离、操作简单。
一种制备羰基化合物方法产品

[发明专利]一种制备多取代的脂环族化合物的方法-CN201910763893.8有效
发明人： 李开笑;詹娅玲;张其峰;李东阳;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基高价碘化合物经活化试剂活化后，与α‑锡或硅取代的腈类化合物在‑70℃～‑100℃下进行重排反应，得到亲电的脱芳构化中间体，该中间体与亲核试剂反应，得到所述的多取代的脂环族化合物。本发明方法具有反应条件温和、反应速度快、选择性好、收率高、产物易分离、操作简单等优点。
一种制备取代脂环族化合物方法

[发明专利]一种制备手性α-芳基羰基化合物的方法及产品-CN202010062713.6有效
发明人： 李开笑;张其峰;李东阳;罗凡;田俊松;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备手性α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R2取代二醋酸碘苯化合物经过路易斯酸活化，然后与R3立体取代噁唑啉化合物在碱存在下反应得到所述手性α‑芳基羰基化合物；所述R1选自H、一个或多个烷基、一个或多个卤代烷基、烷氧羰基、卤素或者上述原子组合形成的多取代；R2选自H、烷基、取代烷基，其中取代基选自环烷基、卤素、烷氧基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、氰基、芳氧基、羰基；R3选自烷基、取代烷基、芳基。该方法反应条件温和、立体选择性好、产物易分离、操作简单。
一种制备手性羰基化合物方法产品

[发明专利]一种α-芳基腈化合物的制备方法-CN201810136406.0有效
发明人： 李开笑;彭勃;赵伟钊;严超;姚永娜;康婷;李昕妍 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑芳基腈化合物的制备方法，包括：在酸酐类化合物存在下，结构式(Ⅰ)所示的芳基亚砜与结构式(Ⅱ)所示的α‑锡取代的腈类化合物在溶剂中进行反应，合成结构式(Ⅲ)所示的α‑芳基腈化合物。该方法通过芳基亚砜与α‑锡取代的腈类化合物在温和条件下合成α‑芳基腈化合物。该方法反应条件温和、选择性好，收率高、产物易分离、操作简单。
一种芳基腈化合物制备方法

[发明专利]一种色胺及其衍生物的合成方法-CN201810136678.0有效
发明人： 李开笑;包王镇;严超;李泽阳;林丽慧;杨希 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种色胺及其衍生物的合成方法，包括如下步骤：(1)在酸酐类化合物存在下，结构式(Ⅰ)所示的芳基亚砜与结构式(Ⅱ)所示的α‑锡取代的腈类化合物进行重排反应，合成结构式(Ⅲ)所示的中间体A；(2)在镁粉和碱的作用下，中间体A经碱性水解得结构式(IV)所示的中间体B；(3)在中间体B的四氢呋喃溶液中，依次加入三乙基硅烷、三甲基氯硅烷和氯化钯进行反应，得结构式(V)所示的中间体C；(4)在氢化铝锂的作用下，中间体C发生还原反应，得到结构式(VI)所示的色胺或其衍生物。本发明方法具有反应条件温和，选择性好，收率高，产物易分离，操作简单等优点。
色胺合成三甲基氯硅烷四氢呋喃溶液酸酐类化合物合成结构式三乙基硅烷腈类化合物反应条件芳基亚砜还原反应碱性水解氢化铝锂重排反应氯化钯易分离镁粉收率

[发明专利]一种制备二芳基硫醚的方法-CN201710124847.4有效
发明人： 李开笑;罗凡;尚利;张磊;何佳妮;田俊松;胡立峰;刘晶;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二芳基硫醚的方法，具体为：以二芳基亚砜为反应原料，在亲电试剂和碱的作用下，在溶剂中反应得到二芳基硫醚。该方法以二芳基亚砜作为底物温和条件下还原制备二芳基硫醚，反应条件温和、选择性好，收率高、产物易分离、操作简单。
一种制备二芳基硫醚方法

[发明专利]一种使用硅烷为保护试剂合成叔丁基亚磺酰胺的工艺方法-CN200910312850.4有效
发明人：郎丰睿;李晓;房佳妮;李开笑 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物的合成。一种使用硅烷为保护试剂合成叔丁基亚磺酰胺的工艺方法，a)N-叔丁基二甲基硅-氨基锂的合成；b)(S或R)-N-叔丁基二甲基硅-叔丁基亚磺酰胺的合成；c)(S或R)-叔丁基亚磺酰胺的合成：将b)步的(S或R)-N-叔丁基二甲基硅-叔丁基亚磺酰胺加入到稀酸水溶液中，室温下搅拌5～8小时，分离纯化后得到叔丁基亚磺酰胺。本发明使用硅烷为保护试剂合成叔丁基亚磺酰胺的工艺方法与同类工艺方法相比具有显著的特点：本发明反应条件温和，避免超低温-78℃条件，易于操作，且工艺稳定性好，对环境友好，制得的产品收率高，纯度优良，易于实现工业化生产放大。
一种使用硅烷保护试剂合成丁基亚磺酰胺工艺方法

[发明专利]一种单分散含膦配体中空微胶囊的制备方法-CN200810010037.7无效
发明人：包明;刘莹;包德才;李开笑 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子材料制备技术领域，涉及到一种单分散含膦配体中空微胶囊的制备方法。其特征在于：疏水性含膦配体结构的单体、引发剂与疏水性交联剂及有机溶剂为分散相(O)，以含SDS的PVA水溶液为连续相(W)，将分散相(O)利用外加压力，通过亲水SPG(Shirasu porous glass)膜分散到连续相(W)中，得到稳定的粒径单分散的O/W型乳状液；引发聚合后，再经离心分离和溶剂蒸发，获得微胶囊。本发明通过SPG膜乳化方法与溶剂蒸发法制备含膦配体中空微胶囊，该方法制备的微胶囊不仅粒径可控、单分散性好、壳层厚度可调，而且一步法向微胶囊内引入膦配体。本发明所制得微胶囊的这种结构特点，将提高负载催化剂的稳定性及催化效果的重现性。
一种分散含膦配体中空微胶囊制备方法

[发明专利]一种内部含膦配体的交联微胶囊高分子材料的制备方法-CN200710158633.5无效
发明人：包明;刘莹;李开笑;杨帆 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： B01J13/18 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子材料制备技术领域，涉及到一种内部含膦配体的交联微胶囊高分子材料的制备方法。其特征在于：疏水性含膦配体结构的单体与疏水性交联剂及有机溶剂为分散相(O)，一定浓度的表面活性剂水溶液为分散介质(W)，分散相借助于机械搅拌，较均匀地分散到分散介质中，制得粒径较均匀的稳定的O/W型乳状液；采用原位聚合方式，自由基引发乳状液液滴聚合，再经离心分离与减压抽滤等简单操作，将微胶囊高分子材料从悬浮液中分离。本发明仅通过自由基原位聚合方式一步法得到具有明显核壳界面、内部含膦配体的交联微胶囊高分子材料，避免采用繁琐的分步或改性等手段向微胶囊内引入膦配体，无需采用复杂的实验方案去除微胶囊内的核体结构。
一种内部含膦配体交联微胶囊高分子材料制备方法

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