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[发明专利]一种由离子液体催化合成N-芳基噁唑烷-2-酮类化合物的方法-CN201610073451.7有效
发明人：高国华;陈必华;叶朗 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种由离子液体催化合成N‑芳基噁唑烷‑2‑酮类化合物或手性N‑芳基噁唑烷‑2‑酮类化合物的方法。本发明制备方法的过程是将催化量的离子液体加入到芳氨基甲酸乙酯和环氧化合物或手性环氧化合物的混合物中，反应得到所述的N‑芳基噁唑烷‑2‑酮类化合物或手性N‑芳基噁唑烷‑2‑酮类化合物。本发明的方法使用无毒的原料和催化剂，具有反应条件温和、操作简单安全、不需要添加任何有机溶剂、环境友好等特点，且制备得到的N‑芳基噁唑烷‑2‑酮类化合物或手性N‑芳基噁唑烷‑2‑酮类化合物在药物领域有着广泛的应用
一种离子液体催化合成芳基噁唑烷酮类化合物方法

[发明专利]一种芳基酮类化合物的合成方法-CN201410598315.0有效
发明人：陈久喜;程天行;戚林军;王庆宗;高文霞;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C49/784 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基酮类化合物的合成方法，所述方法包括在反应溶剂中，于钯催化剂、配体和促进剂存在下，使腈类化合物与芳基硼酸发生反应而合成得到了芳基酮类化合物。所述方法反应简单、操作简便、收率高，是一种芳基酮类化合物的全新合成方法，为该类化合物的合成提供了新的合成路线，具有良好的科研价值和工业化潜力。
一种酮类化合物合成方法

[发明专利]一种联芳基茚类化合物的制备方法-CN201310006339.8有效
发明人：曹育才;沈安;李永清;周慧;王凡 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C13/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种联芳基茚类化合物的制备方法，取代的茚酮类化合物为原料，在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下，脱水转化为相应的茚酮亚胺类化合物；茚酮亚胺类化合物在过渡金属催化的条件下，转化成联芳基茚酮类化合物；然后通过还原剂还原转化为联芳基茚醇化合物；将联芳基茚醇化合物脱水转化为联芳基茚类化合物。与现有技术相比，本发明的方法通过采用合适的催化剂来实现联芳基茚化合物中芳基-芳基键的构建，同时选用了经济可行的联芳基茚化合物的合成路线，操作简单，条件温和，适合批量化生产。
一种联芳基茚类化合物制备方法

[发明专利]一种制备N-芳基吡唑类化合物的工艺-CN202211269887.5在审
发明人：李登科;段玉莲 -专利权人：曲靖师范学院
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及N‑芳基吡唑类化合物合成技术领域，具体涉及一种制备N‑芳基吡唑类化合物的工艺。本发明的工艺为：在乙酸乙酯中，以N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物为原料，与碘、叔丁基过氧化氢在空气、室温或45℃条件下，反应制得N‑芳基吡唑类化合物。本发明通过碘促氧化法使N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物发生脱氢芳构化，制备得到N‑芳基吡唑类化合物，反应条件温和、操作步骤和后处理过程简单、产率高。
一种制备吡唑化合物工艺

[发明专利]一种α-硝基-α-芳基酮类化合物的合成方法-CN201810876488.2在审
发明人：张辅民;安洋 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开一种α‑硝基‑α‑芳基酮类化合物的合成方法，该方法包括在碱的作用下，α‑硝基酮类化合物与二芳基碘鎓盐反应，得到所述的α‑硝基‑α‑芳基酮类化合物；其中，所述α‑硝基酮类化合物的结构式如下：或所述二芳基碘鎓盐的结构式如下DDA0001753400110000013.GIF" wi="379" he="231"/>或所述α‑硝基‑α‑芳基酮类化合物的结构式如下，R₁为烷基或芳基，Ar为芳基，X^‑为阴离子。本发明在无过渡金属催化条件下，可经济、高效地实现α‑硝基‑α‑芳基环酮类化合物的合成，反应操作简单、安全。
芳基酮类化合物硝基芳基二芳基碘鎓盐烷基类化合物合成硝基酮过渡金属催化酮类化合物反应操作芳基环阴离子安全

[发明专利]6‑羟基‑7‑芳甲酰基喹啉酮类化合物的制备及其应用-CN201510645390.2有效
发明人：胡春;黄二芳;邢丽妍;宋爱华;刘晓平;黄健;王金辉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及6‑羟基‑7‑芳甲酰基喹啉酮类化合物及其应用。6‑羟基‑7‑芳甲酰基喹啉酮类化合物包括6‑羟基‑7‑芳甲酰基喹啉酮类化合物该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐,其结构通式如下6‑羟基‑7‑芳甲酰基喹啉酮类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂
羟基芳甲酰基喹啉酮类化合物制备及其应用

[发明专利]7‑羟基‑6‑芳甲酰基喹啉酮类化合物的制备及其应用-CN201510639747.6有效
发明人：胡春;黄二芳;邢丽妍;宋爱华;刘晓平;黄健;王金辉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及7‑羟基‑6‑芳甲酰基喹啉酮类化合物及其应用。7‑羟基‑6‑芳甲酰基喹啉酮类化合物包括7‑羟基‑6‑芳甲酰基喹啉酮类化合物该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐,其结构通式如下7‑羟基‑6‑芳甲酰基喹啉酮类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂
羟基芳甲酰基喹啉酮类化合物制备及其应用

[发明专利]一种由邻烯基芳基异腈通过串联环加成反应合成吲哚并[3,2-b]咔唑类化合物的方法-CN201810632211.5有效
发明人：张大伟;张雪明;马正宁 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种由邻烯基芳基异腈通过串联环加成反应合成吲哚并[3,2‑b]咔唑类化合物的方法，属于化学有机合成技术领域，具体是将亚烷基吲哚酮类化合物与邻烯基芳基异腈类化合物按照摩尔比为1:1～1:3混合，分别加入催化剂及溶剂，在100℃～150℃下反应27～48h，TLC监测直至亚烷基吲哚酮类化合物消失，然后将反应液倒入饱和氯化钠水溶液中，加入稀盐酸除去剩余的邻烯基芳基异腈类化合物，直至TLC监测邻烯基芳基异腈类化合物消失，然后用二氯甲烷萃取、合并有机相、减压蒸馏，得到粗产品，粗产品经硅胶柱层析分离，得到终产物，该方法所得产物吲哚并[3,2‑b]咔唑类化合物具有多样性，可通过不同的原料邻烯基芳基异腈类化合物或亚烷基吲哚酮类化合物的变化进行调控
一种邻烯基芳基异腈通过串联加成反应合成吲哚咔唑类化合物方法

[发明专利]一种多取代萘并氮杂环类化合物的合成方法-CN202010931477.7有效
发明人：何艳;范学森;郑智;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D221/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代萘并氮杂环类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻炔基取代芳基醛类化合物或邻炔基取代芳基酮类化合物和饱和环胺类化合物溶于溶剂中，再向反应体系中加入催化剂或者催化剂和氧化剂，在空气或氧气气氛下于60‑120℃反应制得目标产物多取代萘并氮杂环类化合物本发明通过邻炔基取代芳基醛类化合物或邻炔基取代芳基酮类化合物与简便易得饱和环胺类化合物之间的一锅多步串联反应合成目标产物多取代萘并氮杂环类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适用于工业化生产
一种取代氮杂环类化合物合成方法

[发明专利]一种基于亚砜和醛肟制备β-烯胺酮的方法和β-烯胺酮-CN202310864781.8在审
发明人：董军 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明将芳(烷)甲酰基杂芳基亚砜、醛肟和有机溶剂混合进行环加成‑分子内消除反应，得到β‑烯胺酮。本发明以简单易得的芳(烷)甲酰基杂芳基亚砜为原料，通过芳(烷)甲酰基杂芳基亚砜与醛肟之间的环加成以及分子内消除多步反应串联制备β‑烯胺酮类化合物，操作简单，合成路线短，能够用于合成结构多样性的β‑烯胺酮类化合物，底物适用范围广，对合成β‑烯胺酮类化合物具有普适性；而且本发明提供的方法能够高选择性地得到β‑烯胺酮类化合物。本发明提供的方法有利于实现β‑烯胺酮类化合物的规模化制备。
一种基于亚砜制备烯胺酮方法

[发明专利]一种芳基酮类化合物的制备方法-CN202210069536.3在审
发明人：刘宇;汪世阳;刘春晖;陈腾云;邱廷田;郭家铭;武原琪;高继强 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C45/26 文献下载
摘要：本发明提供一种芳基酮类化合物的制备方法，属于化合物合成技术领域。该方法包括是在银催化剂和水的作用下，将式1结构的芳基内炔在溶剂中于60℃～120℃反应12～48小时，反应结束后产物分离提纯，得到式I结构的单一芳基酮类化合物。本发明的原料易得，实验操作简单，制备得到的单一芳基酮类化合物产率良好并且可以进行克级规模的实验。
一种酮类化合物制备方法

[发明专利]一种2-芳基苯乙酮类化合物的合成方法-CN202111194878.X在审
发明人：毛建友;张震;谷元云 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基苯乙酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域。采用韦伯酰胺类、苯甲酸甲酯类化合物和甲苯类化合物反应合成2‑芳基苯乙酮类化合物。
一种芳基苯乙酮类化合物合成方法

[发明专利]银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法-CN201911342472.4有效
发明人：刘振华;陈慧敏;刘建全;高雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明公开了银与碱协同催化合成非对映2‑咪唑啉酮类化合物的方法，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，加热反应合成2‑咪唑啉酮类化合物；化合物1的化学结构式为DDA0002331779600000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />化合物" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />2‑咪唑啉酮类化合物的化学结构式为：协同催化合成咪唑酮类化合物方法

[发明专利]2-甲基-3-甲基亚砜基-芳基-1-烷酮类化合物的制备方法-CN201910190691.9有效
发明人：刘卫兵;陈翠;谭华 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了2‑甲基‑3‑甲基亚砜基‑芳基‑1‑烷酮类化合物的制备方法。所述制备方法是过硫酸盐及加热至100℃以上的条件下，使得含有α‑氢的苯甲酮类化合物与二甲基亚砜进行交叉偶联反应。该方法通过非金属参与的DMSO直接导向的CDC氧化偶联方法，引入了‑CSOCH3基团，为DMSO应用于化学合成中拓宽了思路，并且所述2‑甲基‑3‑甲基亚砜基‑芳基‑1‑烷酮类化合物是一类应用前景非常广泛的化合物，该类化合物不仅可以应用于有机合成和来构建结构复杂的具有生物活性的化合物或含有亚砜和羰基类化合物的天然产物的合成，而且已有报道显示该类化合物潜在良好的生物活性，如：抗肿瘤，抗HIV等，因此，本方法也为合成2‑甲基‑3‑甲基亚砜基‑芳基‑1‑烷酮类化合物提供新途径。
甲基亚砜芳基酮类化合物制备方法

[发明专利]一种制备α-芳基取代氨基酸衍生物的方法-CN201710144338.8在审
发明人：孙蓓;林泽欣 -专利权人：西安格瑞德化工新材料有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑芳基取代氨基酸衍生物的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将噁唑烷酮类化合物溶于溶剂中，加入碱，加入芳基化试剂，‑78℃反应2小时，室温反应12小时，得到芳基取代的噁唑烷酮类化合物；(2)将得到的芳基取代的噁唑烷酮类化合物经三氟乙酸水解即可以得到α‑芳基取代的氨基酸衍生物。本发明以噁唑烷酮类化合物为反应试剂，通过芳基化反应以及水解反应合成α‑芳基取代氨基酸衍生物。本发明具有选择性及得率高、反应条件温和、反应及后处理纯化过程简单的特点。
芳基噁唑烷酮类化合物氨基酸衍生物制备三氟乙酸水解芳基化试剂后处理反应试剂反应条件室温反应水解反应芳基化得率溶剂合成

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