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[发明专利]制备太阳电池的方法和太阳电池-CN202310564122.2在审
发明人：赵晖;张丽平 -专利权人：通威太阳能（成都）有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明公开了制备太阳电池的方法和太阳电池，所述方法包括：提供单晶硅片；在单晶硅片相对的两侧分别形成第一非晶钝化层、第二非晶钝化层；在第一非晶钝化层远离所述单晶硅片的一侧形成N型掺杂层；在第二非晶钝化层远离单晶硅片的一侧形成P型纳米晶种子层，形成P型纳米晶种子层的反应气体包括硅烷、氢气、掺杂剂，掺杂剂包括乙硼烷、三甲基硼烷、二氧化碳的至少一种；在P型纳米晶种子层远离第二非晶钝化层的一侧形成P型纳米晶掺杂层。由此，由该方法所制备的P型纳米晶种子层可以诱导P型纳米晶掺杂层晶化，大幅度提升了电池的填充因子，有效的提高了电池的转换效率。
制备太阳电池方法

[发明专利]对乙酰氨基酚新晶型、其制备方法及复方氨酚烷胺制剂-CN201410530702.0有效
发明人：邢福涛 -专利权人：吉林省吴太感康药业有限公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种对乙酰氨基酚新晶型，其X-射线粉末衍射图谱以衍射角2θ角表示在12.182°、15.610°、18.219°、20.421°、23.579°、24.501°、26.644°和36.949本发明还提供了一种对乙酰氨基酚新晶型的制备方法。本发明还提供了一种复方氨酚烷胺制剂。本发明提供的对乙酰氨基酚新晶型具有良好的稳定性、生物利用度、溶解度、溶解速率、化学稳定性和热力学稳定性等性能，其30min的溶出度高达90％以上。另外，本发明提供的对乙酰氨基酚新晶型用于制备复方氨酚烷胺制剂时，复方氨酚烷胺制剂，如复方氨酚烷胺片的溶出度也能够达到97％以上。
乙酰氨基酚新晶型制备方法复方氨酚烷胺制剂

[发明专利]一种含表面改性云母钛珠光颜料的珠光型粉末涂料涂层的制备方法-CN201810616558.0在审
发明人：汪国亮 -专利权人：汪国亮
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C09D5/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种含表面改性云母钛珠光颜料的珠光型粉末涂料涂层的制备方法，其特征在于，将云母钛珠光颜料洗涤干燥后，投入到无水乙醇中超声分散，恒温水浴搅拌后，滴加聚二甲基硅氧烷、表面活性剂的醇溶液，继续恒温搅拌反应，真空抽滤，改性产物干燥、过筛得表面活性剂改性的云母钛珠光颜料粉末；向六钛酸钾晶须中加入无水乙醇，再加入KH570预水解液，搅拌偶联反应，抽滤、洗涤后干燥得改性六钛酸钾晶须；将改性云母钛珠光颜料粉末添加到粉末涂料母料中，再投入改性六钛酸钾晶须，通过物理干混法充分混匀得珠光型粉末涂料；将珠光型粉末涂料通过高压静电粉末喷涂枪喷涂到铝薄片表面上，然后烘烤固化成型，冷却得到珠光效应的漆膜涂层。
云母钛珠光颜料珠光型粉末涂料改性六钛酸钾晶须粉末涂料涂层表面改性无水乙醇制备高压静电粉末喷涂表面活性剂改性聚二甲基硅氧烷六钛酸钾晶须表面活性剂超声分散改性产物恒温搅拌恒温水浴烘烤固化偶联反应漆膜涂层洗涤干燥预水解液真空抽滤珠光效应醇溶液过筛得铝薄片抽滤滴加改性干混混匀母料喷涂洗涤成型冷却

[发明专利]一种具有治疗皮肤损伤作用的药物组合物及其制备方法和应用-CN201710267677.5在审
发明人：张永红 -专利权人：张永红
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K33/22 文献下载
摘要：该药物组合物按重量份数计包括十八碳二烯酸、胆甾醇、十六烷酸、十八烷酸、二十碳三烯酸乙酯、十八烷酸乙酯、花生四烯酸甲酯、二十碳三烯酸甲酯、四硼酸钠、柠檬酸钙、N‑甲基酪胺份。其制备方法包括将动物胆汁和棕榈油与醋混合发酵，得到第一发酵液；将烟草、花生、胡麻籽与白酒混合发酵，得到第二发酵液；再将第一发酵液、第二发酵液、四硼酸钠、柠檬酸钙、以及N‑甲基酪胺混合。
一种具有治疗皮肤损伤作用药物组合及其制备方法应用

[发明专利]盐酸托烷司琼晶II型物质及制备方法和其组合物与用途-CN201410053127.X在审
发明人：吕扬;杜冠华;胡帆;赵睿;杨世颖 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-02-17 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D451/12 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸托烷司琼化合物（化学名：8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3α-辛烷-1H-吲哚-3-羧酸酯盐酸盐，英文名：Tropisetron hydrochloride）的晶II型、其制法和其组合物与用途具体而言，本发明公开了在固体状态下盐酸托烷司琼存在晶II型固体物质状态形式；晶II型固体物质样品的制备方法；利用盐酸托烷司琼晶II型物质作为药物活性成分在制备神经系统中5-HT3受体的选择性拮抗剂，防治各种由化疗引起的恶心
盐酸托烷司琼晶 ii 物质制备方法组合用途

[发明专利]一种2-吲哚啉亚胺螺吡咯烷酮化合物及其晶型、制备方法和应用-CN202310918109.2在审
发明人：张翔;刘万聪;张斌;李俊龙;陈林;王亚鹏;赵慧慧;田远航;马恩典;唐美玲;李青竹;黄茂林 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(A)所示结构的2‑吲哚啉亚胺螺吡咯烷酮化合物及其晶型、制备方法和应用。本发明提供了式(A)化合物的晶型I，该晶型为三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为#imgabs0#α＝100.605(2)°，#imgabs1#β＝106.706(2)°，#imgabs2##imgabs3#γ＝92.754(2)°，#imgabs4#本发明还提供了该晶型A的制备方法，成功制备得到了一种2‑吲哚啉亚胺螺吡咯烷酮化合物及其晶型，并且本发明化合物或其晶型具有一定的抗菌活性，稳定性良好，为后期产品运输
一种吲哚亚胺吡咯烷酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法-CN200810006786.2无效
发明人：车冯升 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法，包括马来酸桂哌齐特A晶型、B晶型、含有B晶型的多晶型以及这些晶型的制备方法。
马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法

[发明专利]固－液相变材料常压下热膨胀率和作功量数字测量装置-CN200710171868.8无效
发明人：马捷;夏冬莺 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： G01N25/16 文献下载
摘要：本发明包括内胆、外胆、放气塞、压力传感器、水位计、水阀、采样控制单元、热电偶和自动电加热器。内胆横置于外胆内，乳胶薄膜通过压环和O型胶圈置于内胆一端，内胆内充满待测工质，外胆内充满水，随着外胆内水温升高，乳胶薄膜因工质膨胀而膨出，水位计内水位上升。本发明装置适用于正十五烷、正十六烷、正十七烷、三水醋酸钠、德国Rubitherm公司生产的蓄热石蜡RT 54以及性质相近的材料。
相变材料压下膨胀率作功量数字测量装置

[发明专利]基于近晶-胆甾相转变改善胆甾相液晶平面取向的方法-CN201110391557.9有效
发明人：杨槐;王菲菲;曹晖;李克轩;宋平;吴晓娟 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G02F1/1337 文献下载
摘要：本发明提供了基于近晶-胆甾相转变改善胆甾相液晶平面取向的方法，涉及光学薄膜材料的技术领域，如光增量膜及红外屏蔽薄膜等胆甾相液晶显示材料的平面取向方法。将近晶相液晶、向列相液晶、胆甾相液晶、手性添加剂等按照一定比例混合，配制具有近晶相-胆甾相相转变的液晶复合体系，搅拌均匀后灌入液晶盒或者两片塑料薄膜之间，对样品薄膜在近晶相-胆甾相相转变温度进行热处理，主要有两种方式，一种是从近晶相缓慢升温至胆甾相，另外一种是在近晶相-胆甾相相转变温度附近保温较长时间。其优点在于这两种热处理方法均可得改善不同螺距的胆甾相液晶薄膜的平面取向，提高液晶薄膜的透过率，有效改善胆甾相液晶器件的光学特性。
基于胆甾相转变改善液晶平面取向方法

[发明专利]一种基于尿中本胆烷醇酮检测新型睾酮兴奋剂的方法-CN201510447119.8有效
发明人：王静竹 -专利权人：王静竹
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于尿中本胆烷醇酮检测新型睾酮兴奋剂的方法，包括取尿样，在恒温水浴中酶解，本胆烷醇酮葡萄糖醛酸甙经酶解后生成本胆烷醇酮，提取本胆烷醇酮，测定其碳元素同位素比，得δ1值，将提取到的本胆烷醇酮经化学方法处理后
一种基于胆烷醇酮检测新型睾酮兴奋剂方法

[发明专利]一种高效的2-金刚烷酮的制备方法-CN202210869169.5在审
发明人：方金印;潘昭喜 -专利权人：济南鼎皓医药科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效的2‑金刚烷酮的制备方法，该方法以金刚烷为原料，经浓硫酸/对甲苯磺酸混酸氧化、醇水混合物析晶、亚硫酸氢钠提纯、酸解萃取等步骤得到2‑金刚烷酮；该方法避免了水蒸气蒸馏，降低了能耗，提高了效率
一种高效金刚制备方法

[发明专利]一种吡唑并杂芳基类衍生物的晶型及制备方法-CN201910440084.3有效
发明人：杨式波;尤凌峰;冯君;贺峰 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的晶型及制备方法。具体地，本发明涉及6‑丁氧基‑1‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺的A晶型、B晶型、C晶型、D晶型、E晶型、F晶型、G晶型、H晶型及其制备方法。本发明式(I)化合物的晶型具备良好的晶型稳定性，可更好地用于临床治疗，
一种吡唑杂芳基类衍生物制备方法

[发明专利]一种TLR7激动剂的晶型A、其制备方法和医药用途-CN201610082029.8在审
发明人：丁照中;孙飞;胡迎虎;周义龙;王峥;赵锐;杨玲 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种TLR7激动剂2‑丁氧基‑7‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑5H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺(式I)的晶型A、其制备方法及其医药用途。具体而言，本发明涉及2‑丁氧基‑7‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑5H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺的晶型A、该晶型A的制备方法、包含该晶型A的结晶组合物、包含该晶型A或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途本发明的晶型A具有纯度高、结晶度高、稳定性好、易于制备的优点，可供制备用于预防或治疗Toll样受体7(TLR7)相关疾病的药物。
一种 tlr7 激动剂制备方法医药用途

[发明专利]含有双膦酸盐衍生物和高剂量胆钙化醇的药物组合物-CN201310090687.8无效
发明人：金真善;李槿赫;崔柄善;金载臣;朴辰夏;吴美真;金银美 -专利权人：韩林制药株式会社
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防或治疗骨质疏松症药物组合物，其包括基于双膦酸盐的化合物如利塞膦酸或其盐或者伊班膦酸或其盐等，以及高剂量胆钙化醇，该药物组合物每月施用一次。本发明还涉及用于预防或治疗骨质疏松症的每月施用一次的药物组合物，包括：(a)通过在微晶纤维素上吸附溶液而获得的含胆钙化醇的颗粒，所述溶液通过将(i)24,000-50,000IU的胆钙化醇，(ii)一种或多种选自生育酚乙酸酯、丁基羟基甲苯和丁基羟基茴香醚的第一稳定剂，及(iii)粘合剂溶解于乙醇或乙醇水溶液中而获得；(b)作为第二稳定剂的甘露醇；以及(c)利塞膦酸或其盐或者伊班膦酸或其盐。
含有双膦酸盐衍生物剂量钙化药物组合

[发明专利]一种甘草次酸新晶型及其制备方法-CN201611187182.3在审
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;王霆 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘草次酸新晶型，其制备方法如下将甘草次酸晶型A在环境温度27±5℃，相对湿度45％‑60％条件下溶于乙醇或含有乙醇的混合溶剂中，以降温速度20℃/分钟从室温降至2℃，静置3‑5天，并经35℃环境温度减压过滤即得甘草次酸新晶型。本发明公开的甘草次酸晶型物质与现有专利文献里的甘草次酸晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的晶型形态。
一种甘草次酸新晶型及其制备方法

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