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[发明专利]一种含有多组分的柚皮素口腔黏膜剂及其制备方法-CN201910165425.0有效
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;韩云凤 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有多组分的柚皮素口腔黏膜剂及其制备方法。它包括载药层，所述的载药层按质量份数计，含有柚皮素1‑50份，冰片0‑5份，甘草次酸占0‑3份和成膜剂50‑95份。本发明制备的含有多组分的柚皮素口腔黏膜剂属于无定型态，在溶出上解决的柚皮素难溶于水的缺陷，根据需要可得到不同溶出速率的膜剂。维生素的添加增强对口腔溃疡的治疗作用。此双层膜剂上层为载药层，在口腔中贴于口腔内壁或患处，可持续向患处溶出并作用。工艺上解决了两种不相容的溶液体系同时一步电纺成膜，得到多组分膜剂。疗效上通过聚合物的选择使一种成分在5分钟内快速溶出释放缓解症状，另一种成分则相对缓慢释放达到持续治疗的效果。
一种含有组分柚皮素口腔黏膜及其制备方法

[发明专利]一种含有槲皮素的口腔黏膜剂及其制备方法-CN201910164942.6有效
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;韩云凤 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有槲皮素的口腔黏膜剂及其制备方法。含有槲皮素的口腔黏膜剂，包括载药层，所述的载药层按质量份数计，含有槲皮素1‑50份，冰片0‑5份，甘草次酸占0‑3份和聚乙烯吡咯烷酮50‑95份。本发明通过优化配方，采用静电纺丝技术制备无定型固体分散体膜剂，解决槲皮素，冰片与甘草次酸水溶性差的问题。通过成膜剂与槲皮素形成加和物延缓药物的溶出释放。同时，为防止药物溶于唾液带来过多损失，在载有槲皮素的药物膜的基础上，增加一层保护膜为背膜，且保护膜的增加并不会对溶出有较大影响。
一种含有槲皮素口腔黏膜及其制备方法

[发明专利]一种唑菌胺酯新晶型及其制备方法-CN201611188563.3在审
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种唑菌胺酯晶型，其制备方法如下将不同于本发明唑菌胺酯新晶型的其他唑菌胺酯晶型在常温固体状态下溶于有机溶剂中；在‑80℃‑0℃下结晶，结晶时间为8‑36小时；过滤得到固体，在室温下干燥，即得唑菌胺酯新晶型。本发明公开的唑菌胺酯晶型与现有专利文献里的唑菌胺酯晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的唑菌胺酯的晶型形态。
一种唑菌胺酯新晶型及其制备方法

[发明专利]一种甘草次酸新晶型及其制备方法-CN201611187182.3在审
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;王霆 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘草次酸新晶型，其制备方法如下将甘草次酸晶型A在环境温度27±5℃，相对湿度45％‑60％条件下溶于乙醇或含有乙醇的混合溶剂中，以降温速度20℃/分钟从室温降至2℃，静置3‑5天，并经35℃环境温度减压过滤即得甘草次酸新晶型。本发明公开的甘草次酸晶型物质与现有专利文献里的甘草次酸晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的晶型形态。
一种甘草次酸新晶型及其制备方法

[发明专利]一种无定型甘草次酸及其制备方法-CN201610988899.1在审
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;王霆 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种无定型甘草次酸，采用挥发法或抗溶剂法制备，先使用有机溶剂在0℃‑60℃温度下把甘草次酸全部溶解，将溶解的甘草次酸均匀涂布于光滑玻璃表面，在环境温度15℃‑60℃，相对湿度50％‑60％条件下，由氮气吹干溶剂即制得无定型甘草次酸。本发明公开的无定型甘草次酸与现有专利文献里的无定型甘草次酸的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的无定型形态。
一种定型甘草及其制备方法

[发明专利]一种甘草次酸晶型物质及其制备方法-CN201610970426.9在审
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;王霆 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘草次酸晶型物质，采用挥发结晶(抗溶剂结晶)结合加热(真空干燥)脱溶剂法制备，先使用有机溶剂在0℃‑60℃温度下把甘草次酸全部溶解，并经过环境温度15℃‑60℃、相对湿度50％‑60％、常压或减压条件下去除有机溶剂后获得白色固体，再以升温速率1℃/min‑20℃/min将所得白色固体加热至60℃‑100℃，并且保持30min‑120min制备得到甘草次酸晶型。本发明公开的甘草次酸晶型物质与现有专利文献里的甘草次酸晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的晶型形态。
一种甘草次酸晶型物质及其制备方法