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[发明专利]一种胆盐水解酶突变体及其应用-CN201310557568.9有效
发明人：陈坚;张娟;董自星;周晓玲;堵国成;李华钟 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆盐水解酶突变体及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过对胆盐水解酶氨基酸序列比对分析和3-D结构的同源模拟及叠加分析，确定胆盐水解酶底物特异性氨基酸突变位点，利用定点突变技术将底物特异性氨基酸突变为非极性氨基酸，将突变体导入宿主菌，获得突变菌株。突变体所产胆盐水解酶均为活性酶，且与野生型相比，突变体对甘氨结合胆盐的水解能力都有下降的趋势，而对牛磺结合胆盐的水解能力则有增加的趋势。这为提高BSH对牛磺结合胆盐的水解能力和揭示其对底物的结合机制奠定了基础。
一种盐水突变体及其应用

[发明专利]非诺贝特酸胆碱盐晶型及其制备方法-CN201510071729.2在审
发明人：牛冰;刘杰;李世文 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07C69/708 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种非诺贝特酸胆碱盐的新晶型及其制备方法。所述非诺贝特酸胆碱盐晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征峰7.161、5.555、4.772、4.692、4.609、4.438、4.201、3.696、3.576、3.411、2.984、2.783所述非诺贝特酸胆碱盐晶型的制备方法为：将非诺贝特酸胆碱盐粗品或其晶型溶于异丙醇、水混合溶剂中，再进行析晶得到所述晶型。该非诺贝特酸胆碱盐晶型稳定性好，其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化制药生产。
非诺贝特酸胆碱盐晶型及其制备方法

[发明专利]马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法-CN200810093966.9有效
发明人：车冯升 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法，包括马来酸桂哌齐特B晶型、A晶型以及这些晶型的制备方法。马来酸桂哌齐特B晶型：使用Cu－Ka辐射，以2θ角度表示的X－射线粉末衍射在9.0±0.2、16.1±0.2、19.8±0.2、21.7±0.2有特征峰；马来酸桂哌齐特A晶型：使用Cu－Ka辐射，以2θ
马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法

[发明专利]马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法-CN200910162811.0无效
发明人：车冯升 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法，包括马来酸桂哌齐特B晶型、A晶型以及这些晶型的制备方法。马来酸桂哌齐特B晶型：使用Cu-Ka辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在9.0±0.2、16.1±0.2、19.8±0.2、21.7±0.2有特征峰；马来酸桂哌齐特A晶型：使用Cu-Ka辐射，以2θ
马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法

[发明专利]一种头孢克洛颗粒制剂-CN201811156191.5在审
发明人：贺昶明 -专利权人：四川行之智汇知识产权运营有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明包括头孢克洛和乳化剂，还包括3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠和卵磷脂；其中，头孢克洛1重量份，十二烷基硫酸钠2‑5重量份，卵磷脂10‑15重量份，3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸3‑5重量份。
头孢克洛重量份十二烷基硫酸钠卵磷脂颗粒制剂乳化剂胆烷羟基细菌性腹膜炎肠道细菌抗菌活性抗菌效果微乳化治疗微生物

[发明专利]用于处于加工状态的工件的防护的保护膜及其应用-CN201810659707.1在审
发明人：周亮吉;范珩 -专利权人：上海海优威新材料股份有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C09J7/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于处于加工状态的工件的防护的保护膜，所述的保护膜粘附于所述的工件的表面，所述的保护膜依次包括：基材层，包括聚氯乙烯层和聚丙烯酸酯层；粘合剂层，所述的基材层中的聚丙烯酸酯层邻近所述的粘合剂层设置，所述的粘合剂包括乙烯基硅氧烷和丙烯酸酯；以及离型层，包括与所述的粘合剂层邻近设置的离型面；所述的保护膜在成膜后经过电子束辐照处理使得所述的粘合剂层中的乙烯基硅氧烷和丙烯酸酯发生交联反应。本发明的耐高温保护膜可用于半导体晶圆的研磨、玻璃屏幕或有机玻璃屏幕制品的切削、钢板的切割加工等高精度工件的制程保护。
粘合剂层保护膜聚丙烯酸酯层乙烯基硅氧烷丙烯酸酯基材层电子束辐照处理耐高温保护膜有机玻璃屏幕半导体晶圆聚氯乙烯层粘合剂玻璃屏幕加工状态交联反应邻近设置切割加工研磨离型层离型面切削成膜等高可用粘附制程钢板邻近防护

[发明专利]一种具有圆偏振发光性质的手性发光液晶聚合物及其制备方法-CN202010029108.9在审
发明人：袁勇杰;张海良;陈友德;卢鹏 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2020-01-12 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C09K19/38 文献下载
摘要：本发明首先利用4‑羟基苯甲醛或4‑羟基联苯甲醛和溴醇反应生成苯或联苯甲醛衍生物，4‑羟基苯乙腈或4‑羟基联苯乙腈和二卤代烷生成的苯或联苯乙腈的衍生物，两者通过Knoevenagel反应生成氰基二苯乙烯衍生物，所得衍生物再与胆甾醇甲酰氯反应生成含胆甾醇手性结构的氰基二苯乙烯衍生物，该衍生物与(甲基)丙烯酸反应生成可聚合的单体。单体可经自由基聚合得到以聚(甲基)丙烯酸为主链的聚合物，也可与聚硅氧烷通过硅氢加成反应得到以聚硅氧烷为主链的聚合物。
一种具有偏振发光性质手性液晶聚合物及其制备方法

[发明专利]一种米诺膦酸新晶型及其制备方法和用途-CN201110456128.5有效
发明人：赵世明;罗振福 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供一种米诺膦酸新晶型及其制备方法和用途，所述新晶型使用Cu-Ka辐射，以度2θ角表示的X射线粉末衍射光谱如图1所示，所述新晶型的热重分析图如图2所示，所述新晶型的结晶脱水温度为147～162℃；所述米诺膦酸一水合物新晶型的制备方法，该方法包括以下步骤：将米诺膦酸原料溶于溶剂中，加热制备含有米诺膦酸的溶液，所述溶剂为稀盐酸、稀冰乙酸或稀硫酸；在搅拌下缓慢降温至20～40℃，静置8～36小时，析出晶体；过滤，收集晶体并干燥，所述用途为米诺膦酸一水合物晶型在制备用于治疗骨质疏松症的药物组合物的用途。本发明的米诺膦酸一水合物新晶型的晶型稳定，是制备米诺膦酸药物组合物的优势晶型。
一种米诺膦酸新晶型及其制备方法用途

[发明专利]一种防治家蝇用杀虫剂-CN201610086485.X在审
发明人：梁立明 -专利权人：烟台米罗卡化工科技有限公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：它由以下原料吡咯烷-3-甲醇、3-(甲基氨基)-2-丁烯酸乙酯、N-正丁基吡咯烷酮、2-乙基-2-金刚烷醇、胆甾烯基癸酸酯等制备而成。
一种防治家蝇杀虫剂

[发明专利]一种制备稳定晶型硝磺草酮的方法-CN201210120526.4有效
发明人：程春生;李子亮;李涛;李涛 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司;沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备稳定晶型硝磺草酮的方法：以氯代烷作为形成热力学稳定晶型硝磺草酮(晶型I)的变性剂，从而由硝磺草酮的水溶液中选择性获得稳定晶型硝磺草酮。当热力学稳定性的晶型I完全形成以后，减压蒸馏除去溶液中的氯代烷。本发明同时提供了消除蒸馏泡沫的方法。本发明提供的方法不但确保产品稳定晶型的生成、保证了产品质量，而且提高了蒸馏的安全性。同时，由于结晶过程中不需要事先添加大量晶种、且得到的产品容易过滤，从而使设备利用率大大提高，进而提高了生产能力并降低能耗。
一种制备稳定晶型硝磺草酮方法

[发明专利]绿原酸晶III型表征及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110128516.0有效
发明人：杜冠华;吕扬;王夙博;徐维盛 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的绿原酸的一种新晶III型物质状态；绿原酸晶III型样品的制备方法；以绿原酸晶III型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及绿原酸晶III型防治疾病和保健中的应用
绿原酸晶 iii 表征制备方法药品保健品应用

[发明专利]绿原酸晶II型表征及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110128518.X有效
发明人：吕扬;杜冠华;徐维盛;王夙博 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的绿原酸的一种晶II型物质状态；绿原酸晶II型样品的制备方法；以绿原酸晶II型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及绿原酸晶II型防治疾病和保健中的应用。
绿原酸晶 ii 表征制备方法药品保健品应用

[发明专利]甘草次酸晶A型物质及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110127190.X无效
发明人：吕扬;杜冠华;郭永辉;田硕 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的甘草次酸的一种新晶A型物质状态；甘草次酸晶A型样品的制备方法；以甘草次酸晶A型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及甘草次酸晶A型防治疾病和保健中的应用。
甘草次酸晶物质制备方法药品保健品应用

[发明专利]一种温度响应型光反射涂层的制备方法及该光反射涂层-CN201810310280.4有效
发明人：周国富;劳伦斯·德·哈恩;张佩;赵威 -专利权人：深圳市国华光电科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C09D179/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种温度响应型光反射涂层的制备方法，所述方法通过丙烯酸酯液晶和胺之间的聚合反应来生成主链胆甾相液晶聚合物，将主链胆甾相液晶聚合物涂覆在基质上形成光反射涂层，其中，丙烯酸酯中包括手性的丙烯酸酯，手性的丙烯酸酯液晶的含量及生成的主链胆甾相液晶聚合物的聚合度决定所述反射涂层的反射波长。所述方法还可以包括使主链胆甾相液晶聚合物进行交联反应以获得聚合物网络，从而形成固体涂层。本发明还提供了一种温度响应型光反射涂层。本发明的主链胆甾相液晶聚合物的制备仅需要简单的热驱动聚合反应，尤其是热驱动聚合反应而无需任何催化剂。
胆甾相液晶聚合物光反射涂层主链温度响应型聚合反应制备丙烯酸酯液晶丙烯酸酯热驱动手性聚合物网络反射波长反射涂层固体涂层交联反应聚合度基质涂覆催化剂

[发明专利]二硫醇烯镍配合物的晶型-CN201880060563.6在审
发明人： H·赖歇尔特;H·赖歇特;O·泽格;K·多尔曼;R·费舍尔;C·多尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明涉及双(二苯基咪唑烷三硫酮‑κS4,κS5)‑,(SP‑4‑1)‑镍(II)的新晶型，包含双(二苯基咪唑烷三硫酮‑κS4,κS5)‑,(SP‑4‑1)‑镍(II)的新晶型的用于安全印刷和安全文件的印刷墨水制剂
硫醇配合

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