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[发明专利]一种术后止吐药物盐酸托烷司琼组合物-CN201510586041.8在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种术后止吐药物盐酸托烷司琼组合物，属于医药技术领域。该组合物由盐酸托烷司琼和精氨酸组成；所述的盐酸托烷司琼为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的盐酸托烷司琼的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，惊喜地发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好
一种术后药物盐酸托烷司琼组合

[发明专利]一种治疗恶心和呕吐的药物盐酸托烷司琼组合物-CN201510574477.5在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗恶心和呕吐的药物盐酸托烷司琼组合物，属于医药技术领域。所述的组合物由盐酸托烷司琼、无水碳酸钠组成；所述的盐酸托烷司琼为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的盐酸托烷司琼的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，惊喜地发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好
一种治疗恶心呕吐药物盐酸托烷司琼组合

[发明专利](R)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型I的制备方法-CN201710551260.1无效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明提供一种(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺晶型的制备方法，该方法以甲醇或丁酮为溶剂，将(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺溶解制成过饱和溶液，然后在‑12℃~‑21℃的低温环境中结晶，过滤，干燥，得到(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺晶型；该晶型在衍射角度2θ为16.66±0.2°、17.54±0.2°、21±0.2°、22.16±0.2°、30.96±0.2°有衍射峰。本发明制备的(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺晶型颗粒流动性良好，适合应用于生产药物制剂及储藏运输；在模拟上市包装条件下放置6个月后，各项检测指标均无明显变化，均在规定范围内，具有良好的稳定性
羟基吡咯烷乙酰胺晶型制备方法

[发明专利]pH法制备左旋奥拉西坦晶型II的方法-CN201610063944.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种左旋奥拉西坦晶型II的制备方法，以S-4-氯-3-羟基丁酸酯和叠氮化钠为起始原料制备得到的高纯度(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺，再用醋酸/氨水通过pH法制备得到(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型II，光学纯度在99.9%以上，大大的提高了(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型II的产品质量。
ph 法制备左旋奥拉西坦晶型 ii 方法

[发明专利]一种烷氧羰基类氨基保护基保护的氨基酸的制备方法-CN201010125338.1无效
发明人：约阿夫卢森堡;费尔南多阿尔贝里科;朱勇 -专利权人：苏州昊帆生物科技有限公司
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种烷氧羰基类氨基保护基保护的氨基酸的制备方法，该方法使保护基引入剂与氨基酸在溶剂中发生反应以获得所述的保护的氨基酸，所述保护基引入剂为烷基-2-吡啶乙腈肟碳酸酯，其中所述烷基为选自苄基、叔丁基本发明采用的烷基-2-吡啶乙腈肟碳酸酯为一类新型保护基引入剂，其主要特性是容易制备，稳定性高，有良好的晶型且活性高，通过传统的反应方法就可以高收率获得无杂质的烷氧羰基类氨基保护基保护的氨基酸。
一种羰基氨基保护氨基酸制备方法

[发明专利]一种具有治疗皮肤损伤作用的药物组合物及其制备工艺和应用-CN201710267675.6在审
发明人：张永红 -专利权人：张永红
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：该药物组合物包括十八碳二烯酸、胆甾醇、十六烷酸、十八烷酸、二十碳三烯酸乙酯、十八烷酸乙酯、花生四烯酸甲酯、二十碳三烯酸甲酯。
一种具有治疗皮肤损伤作用药物组合及其制备工艺应用

[发明专利]一种6-氨基青霉烷酸的制备方法-CN201210481273.3有效
发明人：闫峰;段志钢;萧泛舟;谷中芝;赵伟;郭文仿;尹科科;杨立婷;刘海莲;陈浩 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12P37/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氨基青霉烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、青霉素发酵液经过超滤膜分离和纳滤膜浓缩得浓缩滤液；b、将浓缩滤液置于反应罐中，加入固定化青霉素酰化酶4MU/m3浓缩滤液，进行转化反应，得6-氨基青霉烷酸转化液；c、所述转化液经活性炭脱色和过滤后得6-氨基青霉烷酸滤液；d、向c步工序所述的滤液中加入晶种，养晶，结晶、过滤、洗涤、干燥。
一种氨基青霉制备方法

[发明专利]一种制备6α-烷基鹅去氧胆酸的方法-CN201510258575.8在审
发明人：李晶;裴东 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司;重庆凯林制药有限公司
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3α,7α-二羟基-6α-烷基-5β-胆烷酸Ⅰ的新方法。该方法无需加压反应，中间体无需分离纯化，可一锅法获得所需产物，反应条件温和，收率高，适合工业化生产。
一种制备烷基鹅去氧胆酸方法

[发明专利]一种牛磺熊去氧胆酸合成方法-CN201610162244.9在审
发明人：康健;陈新颖 -专利权人：广州市盈宇医药科技有限公司
申请日： 2016-03-20 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开一种牛磺熊去氧胆酸合成方法，是以家禽胆汁为原料，首先经溶解除杂、脱脂、除蛋白、酸化、过离子交换树脂等工艺步骤，获得高纯度牛磺鹅去氧胆酸；然后通过牛磺鹅去氧胆酸的7‑羟基选择性氧化，获得3α‑羟基‑7‑酮基‑胆烷酰‑N‑牛磺酸；再通过3α‑羟基‑7‑酮基‑胆烷酰‑N‑牛磺酸的7‑酮基选择性还原，获得3α,7β‑二羟基胆烷酰‑N‑牛磺酸，最后通过重结晶提纯，获得高纯度的牛磺熊去氧胆酸。本发明采用廉价的原料，通过两步反应得到高附加值的牛磺熊去氧胆酸，化学合成路线短，产率高、目标产物纯度高，工艺简单可控，杂质少，减少酸和碱的排放，绿色环保，有利于实现产业化，在制药领域具有很好的应用前景。
种牛磺熊去氧胆酸合成方法

[发明专利]一种噁唑烷酮类化合物的晶型及其制备方法和应用-CN201610992073.2在审
发明人：孙伟;张俊梅;叶素斌;储结根;赵能选;祝方猛 -专利权人：浙江普洛得邦制药有限公司;浙江巨泰药业有限公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物晶型及其制备方法和应用，属于医药领域。该晶型溶解性好，稳定性好，通过该方法制备的噁唑烷酮类化合物晶型VI具有重复性高，操作性强的特点，可用于制备药物组合物，在制备治疗血栓栓塞性疾病中具有重要的应用价值。
噁唑烷酮类化合物晶型制备方法和应用制备治疗血栓栓塞性疾病溶解性好医药领域制备药物晶型VI 可用制备应用

[发明专利]一种治疗恶心和呕吐的药物盐酸托烷司琼组合物胶囊-CN201510619275.8在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗恶心和呕吐的药物盐酸托烷司琼组合物胶囊，属于医药技术领域。所述的组合物胶囊由盐酸托烷司琼、微晶纤维素、磷酸钙、葡甲胺、聚维酮K30、95%乙醇、硅酸制成。所述的盐酸托烷司琼为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸托烷司琼，经试验发现，该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的胶囊剂，溶出度高，稳定性好，非常适于临床应用。
一种治疗恶心呕吐药物盐酸托烷司琼组合胶囊

[发明专利]一种LED绝缘缩合型固晶胶及其制备方法-CN202111396874.X有效
发明人：陈江聪;曹锋;郭世铭 -专利权人：吉安市木林森新材料科技有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C09J183/06 文献下载
摘要：本发明涉及H01L技术领域，更具体地，本发明涉及一种LED绝缘缩合型固晶胶及其制备方法。LED绝缘缩合型固晶胶，按重量份计，制备原料包括90‑100份烷氧基硅树脂、0.1‑0.5份固化剂、0.6‑0.8份增粘剂、0‑3份抗沉淀剂。本申请中LED绝缘缩合型固晶胶由于烷氧基的存在，固晶推力高于加成型甲基硅胶，同时反应机理为烷氧基的水解和缩合反应，不含Si‑H键，在固晶胶烘烤过程中不会有小分子物质吸附在芯片电极上，无麻点异常，可以保证焊线顺利进行，此外，该LED绝缘缩合型固晶胶具有良好的老化光维率，特别适用于面积为60‑120mil2的芯片。
一种 led 绝缘缩合型固晶胶及其制备方法

[发明专利]普伐他汀钠药物共晶及其制备方法和用途-CN201510628045.8有效
发明人：张娜;武香香;吕扬;何兰;杨化新 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07C69/33 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种普伐他汀钠药物共晶及其制备方法和用途。所述普伐他汀钠的药物共晶包括共晶形成物与活性组分普伐他汀钠，其中，所述共晶形成物为氨基酸、脲类、金刚烷衍生物或其它小分子化合物。结果发现形成共晶前后，药品的吸湿性能发生了显著的变化，如赖氨酸和尿素的共晶引湿性增加，金刚烷胺盐酸盐形成的共晶在70％湿度以下基本不引湿。
共晶普伐他汀钠药物共晶形成物制备金刚烷胺盐酸盐金刚烷衍生物小分子化合物吸湿性能有机药物赖氨酸引湿性氨基酸脲类尿素发现

[发明专利]海鞘中提取微晶纤维素及制备溶致性胆甾型液晶的方法-CN201010217969.6有效
发明人：朴光哲;张丽红;宋广杰;李健荣;木村恒久 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： D21B1/02 文献下载
摘要：一种海鞘中提取微晶纤维素及制备溶致性胆甾型液晶的方法。包括将海鞘用蒸馏水浸泡洗净只留刮掉薄皮的被囊；用强碱浸泡6h-24h除去蛋白质和脂类；在40℃-90℃条件下将被囊在缓冲溶液中反应1h-5h且重复2-8次；将所得纤维素置于表面皿上干燥；粉碎至微米或毫米级；倒入盛有适量浓酸的烧杯中水解搅拌反应30min-6h，再加入大量的蒸馏水终止反应；通过反复离心和透析除去悬浮液中的酸，最后使得透析袋外溶液呈中性或微酸性，然后蒸发浓缩得溶致性胆甾型液晶等步骤。
海鞘提取纤维素制备溶致性胆甾型液晶方法

[发明专利]马来酸桂哌齐特的制备方法-CN200910118902.4有效
发明人：付德才;李志伟;路翠罗;刘畅;康钰;王颖 -专利权人：王颖
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸桂哌齐特的制备方法，制备过程包括：由3，4，5-三甲氧基肉桂酸与氯化剂、氯代磷酸二乙酯、苯磺酰氯反应制备相应的3，4，5-三甲氧基肉桂酸的酰基活性物，与1-[(1-吡咯烷羰基)甲基]哌嗪双盐酸盐反应制备1-[(1-吡咯烷羰基)甲基]-4-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪，经分离后与马来酸成盐制备马来酸桂哌齐特，也可以直接在乙醇或丙酮溶液中，与马来酸成盐，经结晶后，制备熔点高、晶型稳定的马来酸桂哌齐特，1-[(1-吡咯烷羰基)甲基]哌嗪双盐酸盐可由氯乙酰吡咯啶与1∶1的哌嗪和哌嗪的双盐酸盐混合物在低级醇类中反应，再通入氯化氢制得，该过程具有操作简单，收率高的优点。
马来酸桂哌齐特制备方法