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[发明专利]3,7,12-三（三甲胺基）-胆烷酸脑磷脂酰胺制备方法-CN201810314689.3有效
发明人：麻金海;孔淑玲;张波涛 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-03-31 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明首先以胆酸为原料，用对甲苯磺酰氯将其3，7，12位羟基取代，制备出3，7，12‑三(对甲苯磺酰基)‑胆烷酸，然后用三甲胺的氨基取代对甲苯磺酰基，生成3，7，12‑三(三甲胺基)‑胆烷酸。再将3，7，12‑三(三甲胺基)‑胆烷酸的24位羧基酰氯化，然后与脑磷脂的氨基进行酰胺化反应，生成3，7，12‑三(三甲胺基)‑胆烷酸脑磷脂酰胺。
12 胺基胆烷酸脑磷脂制备方法

[发明专利]一种止吐药物盐酸托烷司琼组合物片剂-CN201510584436.4在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种止吐药物盐酸托烷司琼组合物片剂，属于医药技术领域。所述的组合物片剂由盐酸托烷司琼、微晶纤维素、枸橼酸、白糊精、聚维酮K30、95%乙醇、山嵛酸甘油酯制成。所述的盐酸托烷司琼为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸托烷司琼，经试验发现，该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的片剂，溶出度高，稳定性好，非常适于临床应用。
一种药物盐酸托烷司琼组合片剂

[发明专利]奥贝胆酸杂质的制备方法-CN201610064314.7在审
发明人：陈国华;舒伟;蔡澍;程伟 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明主要研究3α，7β-二羟基-6-乙基-5β-胆烷-24-酸(V)；3α，7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醇(VI)；3，7-二羰基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酸(VII)。
胆酸杂质制备方法

[发明专利]制备含有17α-羟基-20-氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法-CN91105033.7无效
发明人： A·托罗;G·安布斯;I·帕兰吉;N·梅基;G·霍瓦西;F·斯德肯伊;E·伊尔科;A·杰基尔;I·莫拉维斯克;K·康克佐 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1991-06-19 - 公布日： 1996-02-07 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及由有23，24-二降-17(20)-去氢-胆甾烷-22-酸结构的甾族化合物制备通式(I)的17α-羟基-20-氧代孕甾烷衍生物的新方法，其中R1是羟基或氧代基；虚线任意地代表一个或多个另外的价键按照本发明的方法，有23，24-二降胆甾烷-22-酸结构，在17(20)位含双键的甾族化合物衍生物转化成17α，20-环氧-23，24-二降胆甾烷酸，后者转化成活性酸衍生物，然后其与含有叠氮离子的盐反应生成17α，20-环氧-23，24-二降胆甾烷酰基叠氮衍生物，并且得到的叠氮衍生物在含水介质中与无机或有机酸反应。
制备含有 17 羟基 20 氧代孕甾烷侧链甾族化合物新方法

[发明专利]用于预防或治疗FXR-介导疾病的胆烷酸化合物-CN201811381545.6在审
发明人：王义汉;任兴业 -专利权人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及了一种用于预防或治疗FXR‑介导疾病的胆烷酸化合物。具体地，该发明公开了式(I)所示的胆烷酸化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、前药、互变异构体和立体异构体、对映异构体、水合物或溶剂合物的药物组合物。
酸化合物式( I )胆烷介导疾病治疗水合物脂肪肝法尼醇X受体激动剂对映异构体互变异构体立体异构体药物组合物溶剂合物可接受晶型前药制备预防疾病

[发明专利]用于预防或治疗FXR-介导疾病的胆烷酸化合物-CN201610409536.8有效
发明人：王义汉;任兴业 -专利权人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及了一种用于预防或治疗FXR‑介导疾病的胆烷酸化合物。具体地，该发明公开了式（I）所示的胆烷酸化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、前药、互变异构体和立体异构体、对映异构体、水合物或溶剂合物的药物组合物。
用于预防治疗 fxr 疾病酸化

[发明专利]一种奥贝胆酸1型的制备方法-CN201610046207.1有效
发明人：赵磊;林辉;汤新坡;谢少斐;李纬 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥贝胆酸1型的制备方法，制备过程如下：首先将3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸或3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸酯、碱和溶剂的混合物升温至75~105值至3‑5，分液，有机相减压蒸干得无色至浅黄色油状残余物；然后将所得残余物加入水和碱，升温溶解，得溶液；最后将所得溶液，缓慢滴加稀盐酸溶液调节pH值至3‑4，降温，搅拌结晶，过滤，真空干燥得奥贝胆酸1型。
一种胆酸制备方法

[发明专利]一种噁唑烷酮类抗菌药物游离酸的晶型Ⅲ及其制备方法和应用-CN201910544648.8在审
发明人：陈景才;吴杰军 -专利权人：碧豫药业有限责任公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑烷酮类抗菌药物游离酸的晶型Ⅲ及其制备方法和应用，可有效解决晶型Ⅲ的制备，改变结晶度，进一步增加在水溶液中的稳定性和药用价值的问题，方法是，将噁唑烷酮类抗菌药物游离酸前体分子溶解在1,4‑二氧杂环乙烷中成溶液，然后在0‑5℃将该溶液加到盐酸溶液中，加热到55℃，室温搅拌10小时，再冷却到0‑5℃，用NaOH调PH值，继续搅拌，过滤，滤饼用甲醇洗涤，过滤，干燥，得到的噁唑烷酮类抗菌药物游离酸无固定型固体加入到溶剂中溶解，室温下搅拌，过滤，滤饼真空干燥，得到晶型Ⅲ；本发明方法制备的晶型Ⅲ具有很好的水溶性，在水溶液中有非常好的稳定性，适合制备药物制剂或药物组合物，进而制备成抗菌药物，开拓了抗菌药物的新途径。
抗菌药物游离酸制备过滤制备方法和应用滤饼溶解二氧杂环乙烷制备药物制剂药物组合物甲醇洗涤前体分子室温搅拌盐酸溶液有效解决固定型结晶度新途径再冷却溶剂加热

[发明专利]一种β-鼠胆酸的制备方法-CN202111338319.1有效
发明人：秦和平;张和平;刘涛;祝国祥;秦帅帅;林志锋;凌芬娜 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑鼠胆酸的制备方法，该方法以猪胆酸(3α，6α，7α三羟基‑5β‑胆烷酸)为起始原料制备β‑鼠胆酸(3α，6β，7β‑三羟基‑5β‑胆烷酸)。
一种鼠胆制备方法

[发明专利]一种用于旋转分配阀的无屑耐摩擦隔膜-CN202011084557.X有效
发明人：崔玉峰 -专利权人：上海北昂医药科技股份有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明提供的用于旋转分配阀的无屑耐摩擦隔膜，包括：树脂基质50～75份，八乙烯基笼型倍半硅氧烷改性的碳纤维10～25份，由乙烯基官能化的六方氮化硼纳米片改性的钛酸钾晶须15～25份；八乙烯基笼型倍半硅氧烷改性的碳纤维为表面共价连接有八乙烯基笼型倍半硅氧烷的碳纤维，由乙烯基官能化的六方氮化硼纳米片改性的钛酸钾晶须为表面共价连接有经乙烯基官能化的六方氮化硼纳米片的钛酸钾晶须。在复合材料中添加八乙烯基笼型倍半硅氧烷改性的碳纤维，和由乙烯基官能化的六方氮化硼纳米片改性的钛酸钾晶须，赋予复合材料更好的强度和耐摩擦效果，在试样的摩擦过程中不容易产生碎屑，六方氮化硼纳米片改性剂的引入能增强复合材料的散热性能
一种用于旋转分配阀无屑耐摩擦隔膜

[发明专利]胆酸类肝病治疗药物-CN201610596990.9有效
发明人：宋火良;宋纪良;缪昌宏;熊金武 -专利权人：宋火良;宋纪良;缪昌宏;熊金武
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种胆甾烷类化合物，由3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯为原料进行合成，此制备方法简便易行、收率高，质量好，便于工业化生产。本发明的胆甾烷类化合物用于制备治疗或预防非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化的组合物。
胆甾烷类化合物制备原发性胆汁性肝硬化非酒精性脂肪肝肝病治疗药物酸甲酯胆酸收率羟基合成治疗预防

[发明专利]一种(E)-6-亚乙基-3α-羟基-7-酮基-5β-胆甾烷-24-酸的检测方法-CN202111583878.9在审
发明人：丘露凤;张和平;梁待亮;单宇哲 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑6‑亚乙基‑3α‑羟基‑7‑酮基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的检测方法，采用乙腈：甲醇：水＝30～37：40～50：20～25的混合液流动相稀释鹅去氧胆酸供试品溶液和6‑亚乙基‑3α‑羟基‑7‑酮基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸供试品溶液进行液相色谱分析，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，磷酸调节pH为2.2；流速：1.0ml/min；柱温：35℃；检测器：RID。本发明能有效快速实现两者的分离，从而监控6‑亚乙基‑3α‑羟基‑7‑酮基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的合成纯度。
一种乙基羟基酮基胆甾烷 24 检测方法

[发明专利]2-(2,5-二氧代吡咯烷-1基)乙基甲基富马酸酯的晶型A及其制备方法和应用-CN201980003662.5有效
发明人：任国宾;弋东旭;季伟杰;黄嘉骏 -专利权人：深圳仁泰医药科技有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C69/60 文献下载
摘要：本发明提供了2‑(2,5‑二氧代吡咯烷‑1基)乙基甲基富马酸酯的晶型A，该晶型具有良好的光照稳定性、高温稳定性和高湿稳定性。
二氧吡咯烷乙基甲基富马酸酯及其制备方法应用

[发明专利]一种用于旋转分配阀的隔膜-CN202011084653.4有效
发明人：陈红慧 -专利权人：上海北昂医药科技股份有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C09D183/04 文献下载
摘要：本发明提供一种用于旋转分配阀的隔膜，包括：多孔不锈钢膜片和耐摩擦涂层复合材料，所述耐摩擦涂层复合材料包覆所述不锈钢膜片表面；所述耐摩擦涂层复合材料包括：树脂基质65～80份，碳纤维10～20份，甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷改性的钛酸钾晶须5～10份，纳米二氧化硅填料5～10份；其中，所述甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷与钛酸钾晶须通过共价键连接。通过在复合材料中添加了碳纤维和甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷改性的钛酸钾晶须，赋予复合材料更好的强度和耐摩擦效果，同时在试样的摩擦过程中不容易产生碎屑。
一种用于旋转分配阀隔膜

[发明专利]甾醇酚酸酯在制备防治乳腺癌药物中的应用-CN201310375357.3有效
发明人：陆柏益;杨佳佳;胡银洲;熊丽娜;周菲;毛淑琴;蒋易蓉;谌灿曦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及甾醇酚酸酯在制备抗乳腺癌的保健食品或药物中的应用。具体而言，本发明公开了甾醇酚酸酯在制备防治乳腺癌药物中的应用，甾醇酚酸酯为24-亚甲基环木菠萝烯醇阿魏酸酯、环木菠萝烯醇阿魏酸酯、β-谷甾醇阿魏酸酯、豆甾醇阿魏酸酯、菜油甾醇阿魏酸酯、菜油甾烷醇阿魏酸酯、菜籽甾醇阿魏酸酯、24-甲基胆烷醇阿魏酸酯、24-次甲基胆烷醇阿魏酸酯、二氢谷甾醇阿魏酸酯中的至少一种。
甾醇酚酸酯制备防治乳腺癌药物中的应用