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[发明专利]一种苄索氯铵的制备方法-CN201811561560.9在审
发明人：刘遗松;梁毅;钟庆瑜;赖神风 -专利权人：江西省隆南药化有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了一种苄索氯铵的制备方法。包括以下步骤：(1)以对特辛基苯酚和二氯乙烷为原料，在催化加热条件下反应，经分离洗涤，得到对特辛基苯氧基乙基氯；(2)将对特辛基苯氧基乙基氯与二甲基乙醇胺混和，在催化加热条件下反应，经分离洗涤、减压蒸馏，得到对特辛基苯氧乙基二甲胺基乙基醚；(3)将对特辛基苯氧乙基二甲胺基乙基醚与氯化苄混和，在搅拌加热条件下反应，经结晶干燥，得到苄索氯铵；该方法用二氯乙烷代替二氯二乙基醚，三步合成反应都是在常压下进行的
辛基苯苄索氯铵二甲胺基二氯乙烷分离洗涤加热条件氧基乙氧乙基乙基醚混和基氯制备催化传统制备工艺对特辛基苯酚二甲基乙醇胺化学合成领域氨解反应二乙基醚反应条件高温高压合成反应减压蒸馏搅拌加热结晶干燥生产过程生产环节氯化苄有效地常压

[发明专利]一种低温光氯化法制备2,6-二氯苄叉二氯的方法-CN201910140314.4有效
发明人：刘定华;张怡君;李和;李松跃;刘晓勤;孙林兵 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温光氯化法制备2,6‑二氯苄叉二氯的方法，该方法使用自循环式反应器，在低温情况下，选用特定波长的光来引发氯化反应，同时反应过程中采用程序降温调节法可使原料完全反应并且产生较少的杂质。本发明的低温光氯化法制备2,6‑二氯苄叉二氯的方法，其是以2,6‑二氯甲苯为原料，原料投入自循环式光氯化反应器中，开启光源和冷却系统，前期反应温度控制在70‑80℃，缓慢通入氯气；当2,6‑二氯一氯苄质量含量在50‑80％时，开始降温到30‑50℃，继续反应，当2,6‑二氯苄叉二氯含量在95％以上时结束反应。
一种低温氯化法制二氯苄叉二氯方法

[发明专利]用于生产卤素-N;N-二甲基苄胺的方法-CN201480012228.0有效
发明人：拉尔斯·彼得斯;安德烈亚斯·舒尔茨蒂林;沃尔夫冈·施蒂纳 -专利权人：朗盛德国有限责任公司
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于通过在不存在硫下还原胺化来生产卤素‑N,N‑二甲基苄胺，其中卤素＝氯或溴，优选地氯‑N,N‑二甲基苄胺，优选地邻‑氯‑N,N‑二甲基苄胺(o‑Cl‑DMBA)的方法。
用于生产卤素甲基方法

[发明专利]醋酸钯催化合成5-乙酰基-3-氯亚氨基二苄的方法-CN201910587632.5在审
发明人：胡曼曼;马明超;王理想;胡晓;胡江;孙永先;胡润东;胡丹红;胡伟;张伟;王庆华;杜防震 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸钯催化合成5‑乙酰基‑3‑氯亚氨基二苄的方法，其特征是以亚氨基二苄为原料,经酰化，生成5‑乙酰基亚氨基二苄，又在醋酸钯催化下，与N‑氯代丁二酰亚胺反应，生成5‑乙酰基‑3‑氯亚氨基二苄，合成工艺路线简捷
亚氨基二苄乙酰基醋酸钯催化合成氯代丁二酰亚胺合成工艺路线工艺条件总收率酰化催化

[发明专利]制备高纯度3-氯-4-甲氧基苄胺的方法-CN201410718493.2在审
发明人：李伟;陈琳;高河勇;钟齐昌 -专利权人：重庆安格龙翔医药科技有限公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备3-氯-4-甲氧基苄胺的方法，具体为：以3-氯-4-甲氧基苄醇为起始原料，在四氢呋喃中和三氯氧磷的作用下氯代制得3-氯-4-甲氧基苄氯，再与乌洛托品在乙醇中制得季铵盐，接着将季铵盐在盐酸的作用下水解，用氢氧化钾调成碱性，蒸馏得目标化合物3-氯-4-甲氧基苄胺。
制备纯度甲氧基苄胺方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐作为制备抗抑郁药物的应用：1～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用

[发明专利]一种邻氯氯苄的连续化生产工艺-CN202211277783.9在审
发明人：孙利方;汤林辉;张卫军;丰劲松;臧路俊 -专利权人：江苏聚由新材料科技有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氯氯苄的连续化生产工艺，属于有机合成技术领域，具体为将邻氯甲苯、三氯苄置于混料釜中充分混合，泵入预热釜中进行预热，加热至80~100℃后加入引发剂，混合物料泵入氯化反应釜中，升温至120~140℃，通入氯气，待反应液中二氯苄的含量为0.15~0.3%时，停止通氯，空气鼓泡，反应液泵入精馏装置中，分离获得邻氯甲苯。本发明在反应原料中加入了少量三氯苄，能够提高邻氯甲苯的转化率及邻氯氯苄的产率，副产物的生成量低，通过严格控制邻氯甲苯的水含量，抑制三氯苄的水解，进一步限制邻氯甲苯转化使副产物的生成，工艺简单，工业化程度高
一种邻氯氯苄连续化生工艺

[发明专利]一种N－氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法-CN200610154459.2有效
发明人：苏为科;李坚军;翁意意 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2006-11-01 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法，以亚胺基二苄与氯甲酸三氯甲酯为原料，在有机胺催化剂作用下于20～150℃在有机溶剂中反应2～20小时，冷却结晶后得所述的N－氯甲酰基亚胺基二苄，投料物质的量比为亚胺基二苄∶氯甲酸三氯甲酯∶有机胺催化剂为1.0∶0.5～3.0∶0.001～2.0，有机溶剂用量为亚胺基二苄质量的0.5～20倍。氯甲酸三氯甲酯作为一种低毒高效的有机合成试剂，计量准确，反应性能好，工艺路线先进，条件合理，操作简单安全，产生的氯化氢可以通过降膜吸收，得到高纯度的盐酸，同时反应的产率和纯度都比较高，是一条具有广泛工业化前景的合成路线
一种氯甲酰基亚胺基化学合成方法

[发明专利]一种手性2-氨甲基四氢呋喃的制备方法-CN202010850882.6有效
发明人：李舸;刘婷;李海林;苏宏文;张建现;彭自祥;张明明 -专利权人：上海科利生物医药有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性2‑氨甲基四氢呋喃的制备方法，包括以下步骤：(1)手性环氧氯丙烷与2‑氯乙基溴化镁反应，生成手性1,5‑二氯‑2‑戊醇；(2)手性1,5‑二氯‑2‑戊醇在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成手性5‑氯‑1,2‑环氧戊烷；(3)手性5‑氯‑1,2‑环氧戊烷与二苄胺反应，生成手性1‑二苄氨基‑5‑氯‑2‑戊醇；(4)手性1‑二苄氨基‑5‑氯‑2‑戊醇在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成手性2‑苄胺基甲基四氢呋喃；(5)手性2‑苄胺基甲基四氢呋喃在钯催化剂作用下，加氢反应，生成产物手性2‑氨甲基四氢呋喃。
一种手性甲基呋喃制备方法

[发明专利]一种N-苄氧羰基-3-氨基-丙氨酸叔丁酯的制备方法-CN201910015050.X在审
发明人：徐红岩;李仲才 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑3‑氨基‑丙氨酸叔丁酯的制备方法，主要解决原工艺中的总收率低，成本高的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，天冬酰胺悬浮于水和丙酮的混合液中，用碳酸钠溶液调节pH值为碱性，降温，加入氯甲酸苄酯，然后升温反应，反应好之后，用盐酸酸化，析出固体，过滤得到中间体N‑苄氧羰基天冬酰胺；第二步，N‑苄氧羰基天冬酰胺悬浮于二氯甲烷中，通入异丁烯，加浓硫酸，密封反应两天，处理，得到N‑苄氧羰基天冬酰胺叔丁酯；第三步，N‑苄氧羰基天冬酰胺叔丁酯溶于水和N,N‑二甲基甲酰胺中，加入二乙酸碘苯
苄氧羰基天冬酰胺叔丁酯制备氨基丙氨酸悬浮二甲基甲酰胺二乙酸碘苯氯甲酸苄酯碳酸钠溶液二氯甲烷密封反应升温反应盐酸酸化析出混合液异丁烯总收率丙酮加浓硫酸过滤

[发明专利]2－（4－溴甲基苯基）丙酸的合成-CN200610039935.6无效
发明人：胡晓;王玉成;王友志;王理想;王进;孙强;刘璇;刘超 -专利权人：徐州瑞赛科技实业有限公司
申请日： 2006-04-25 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明是关于2－(4－溴甲基苯基)丙酸的合成：以氯化苄或溴化苄为起始原料，与乙酸钠发生酯化反应，生成乙酸苄酯；乙酸苄酯与2－氯丙酰氯发生酰化反应，生成2－氯－1－(4－乙酸苄酯基)－1－丙酮；2－氯－1－(4－乙酸苄酯基)－1－丙酮与辛戊二醇经缩合反应，又经分子重排反应，生成2－(4－乙酸苄酯基苯基)丙酸；最后，2－(4－乙酸苄酯基苯基)丙酸经水解和溴代反应，生成2－(4－溴甲基苯基)丙酸。
甲基苯基丙酸合成

[发明专利]一种制备对甲氧基苯乙腈的方法-CN200910201165.4无效
发明人：杨兵;赛达力木·伊吾热衣木江;顾秀娟;叶玲玲;赵敏;吴范宏;肖时俊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及对甲氧基苯乙腈的制备方法，其包括步骤：首先采用对甲氧基苯甲醛为原料，在还原剂的作用下，生成对甲氧基苯甲醇；反应得到的产物经干燥后，用二氯亚砜进行氯化，得到苄氯；将得到的苄氯于碱性条件下，在相转移催化剂作用下
一种制备甲氧基苯乙腈方法

[发明专利]磺苄西林钠及注射用磺苄西林钠-CN201110114343.7有效
发明人：陆夕明;刘志;隋巍峰;陆文娟 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D499/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种磺苄西林钠及注射用磺苄西林钠的合成方法，具体路线为6-APA与BSA成有机盐溶于二氯甲烷，磺苯乙酸三乙胺盐与特戊酰氯制成混合酸酐，两者在二氯甲烷中进行无水缩合，再成钠盐冻干制得成品。
西林注射用磺苄

[发明专利]一种以2,6-二氯苄氯为原料间接电合成制备2,6-二氯苯甲腈的方法-CN202211369532.3在审
发明人：褚有群;柳鑫雨;张晓萍;陈植;唐浩;周伟涛;陈赵扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2,6‑二氯苄氯为原料间接电合成制备2,6‑二氯苯甲腈的方法，所述方法以2,6‑二氯苄氯为原料，碳酸铵为稳定氮源，硝酸钾为支持电解质，利用碘化钾、碘化钠或四丁基碘化铵为媒质进行氧化转换，得到2,6‑二氯苯甲腈。本发明反应底物成本低，来源更加广泛，简化了工艺合成路线，将从2,6‑二氯苄氯水解生成2,6‑二氯苯甲醛再生成2,6‑二氯苯甲腈的过程简化为由2,6‑二氯苄氯直接电合成2,6‑二氯苯甲腈，在降低反应成本的同时也能够保证较高的产率
一种二氯苄氯原料间接合成制备氯苯方法

[发明专利]一种苄叉二氯酸解法制备酰氯过程中真空系统的改进方法-CN201911297325.X有效
发明人：陈俊明;朱建军;王金建;周新基;李文建;葛大伟;周云霞;陆铮铮;张锦山 -专利权人：南通市天时化工有限公司;江苏九九久科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄叉二氯酸解法制备酰氯过程中真空系统的方法，采用生产中用到的原料苄叉二氯替代传统的水作为真空循环介质，将酰氯减压精馏过程中带出的不凝性物料吸收至真空循环液箱，循环液通过换热器降温，移走循环介质喷射过程中产生的热量苄叉二氯吸收液定期转料，返回酰氯合成釜中用作制备酰氯的物料，同时向真空循环液箱中补充新鲜苄叉二氯。该方法改进了真空系统，避免了酰氯遇水发生产生气体的反应，确保了真空系统的稳定运行，不产生有机废水，且回收了真空尾气中的物料，降低了酰氯生产的原料消耗。
一种苄叉二氯酸解法制备过程真空系统改进方法