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[发明专利]三（二甲胺基）环戊二烯基锆的制备方法-CN201710492778.2在审
发明人：张晓斌;刘志军;范广鹏;许从应;林俊元;顾大公;邱良德;常华 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及三(二甲胺基)环戊二烯基锆的制备方法，1)制备二甲胺基锂，在反应器中加入正丁基锂的正己烷的溶液，搅拌开启及惰性气氛保护下，然后通入二甲胺气体制备二甲胺基锂；2)制备四(二甲胺基)锆，在搅拌开启及惰性气氛保护下向二甲胺基锂的溶液中加入四氯化锆；3)通过二聚环戊二烯制备环戊二烯单体，在反应器中加入二聚环戊二烯，温度高于160℃条件下蒸馏出环戊二烯单体；4)将环戊二烯单体滴加到四(二甲胺基)锆中，反应生成三(二甲胺基)环戊二烯基锆；5)对三(二甲胺基)环戊二烯基锆蒸馏。“一锅法”合成三(二甲胺基)环戊二烯基锆，反应原料简单易得，反应操作简单；无需先合成环戊二烯基钠，也无需中间体的分离。
二甲胺基环戊二烯基锆制备方法

[发明专利]N,N-二甲胺基烯丙基磷酸酯及其合成方法-CN202310895581.9在审
发明人：唐源;龙绪俭;陈林生;徐浩;陈任翔;薄恒;苏恩;曾珊 -专利权人：深圳市宝安区新材料研究院
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/44 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成的技术领域，具体涉及一种N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯及其合成方法。一种N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯的合成方法，包括以下步骤：烯丙基磷酸二酯与二甲胺进行胺酯交换反应，得N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯。本申请烯丙基磷酸二酯通过胺酯交换反应引入二甲胺合成N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯，合成路线简单，可一步法合成。与现有的含磷阻燃剂活性单体相比，N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯具有磷氮协同作用的结构，是一种新化合物，且N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯阻燃效果和耐热性能好，N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯加入材料中，可以降低材料的粘度
二甲胺基丙基磷酸酯及其合成方法

[发明专利]基于香豆素对NO₂的荧光增强效应的荧光探针及其制备方法和应用-CN201610937840.X有效
发明人：陈建波;赵川德;于谦;熊鹰;睢贺良;陈捷 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑8‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑8‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑8‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2
基于香豆素 no2 荧光增强效应探针及其制备方法应用

[发明专利]基于香豆素对NO₂的荧光淬灭效应的荧光探针及其制备方法和应用-CN201610937849.0有效
发明人：陈建波;赵川德;于谦;熊鹰;睢贺良;陈捷 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑3‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2
基于香豆素 no2 荧光效应探针及其制备方法应用

[发明专利]一种反式-4-二甲胺基巴豆酸盐酸盐的制备方法-CN201410387105.7有效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：一种反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐的制备方法，以N，N‑二甲胺基乙醛亚硫酸氢盐为底物，与膦酰基乙酸三乙酯发生HWE反应得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐。通过优选反应条件，使得能够通过HWE反应得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐。
一种反式二甲胺基巴豆盐酸制备方法

[发明专利]1(二甲胺基)乙基,3羟基咪唑啉酮盐酸盐及其制备方法-CN201010146350.0无效
发明人：聂世保 -专利权人：聂世保
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明涉及1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮盐酸盐及其制备方法，有效解决电镀废水处理达不到国家环保标准的问题，本发明提供1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮盐酸盐，方法是：二甲胺基乙胺和氯甲酸对硝基苯酚酯混合后加碳酸钠溶液反应，将上层的油层和苄基羟胺混合后，加碳酸钠溶液，反应，调pH值，静置，蒸溜得：二甲胺基乙基苄基羟尿，再与二氯乙烷和碳酸钠溶液投入钢釜中反应，加氢氧化钠溶液得：1(二甲胺基)乙基，3羟苄基咪唑啉酮，再投入加氢釜内，脱除苄基，置入石油醚中析出：1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮，再溶入水中，加盐酸调pH，蒸除水份，得：1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮盐酸盐，本发明主要用于电镀废水的处理。
二甲胺基乙基羟基咪唑盐酸及其制备方法

[发明专利]含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法-CN200710057717.X无效
发明人：马军安;王琏;岳超凯;张光武;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法，以4－二甲胺基吡啶为原料，以碳酸钾和四丁基氢氧化铵为催化剂，在溶剂二氯甲烷中，加入液溴，得到3－溴－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，加入叔丁基锂，得到3－锂－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，于－78℃下，加入二氧化碳，得到4－二甲胺基吡啶－3－羧酸锂，经盐酸酸化后得到3－羧酸基－4－二甲胺基吡啶，与氯化亚砜在回流温度下作用得到4－二甲胺基吡啶－3－甲酰氯；于0－40℃，在二氯甲烷中，在碱催化下，与轴手性的联萘胺作用，得到目标含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂。催化苯甲酰氯与消旋的α－甲基苄醇的不对称反应，高收率85－92％得到手性酸酯，对映选择性ee值达68－92％。
含联萘轴手性功能二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]三(二甲胺基)硼烷的制备方法-CN200810230132.8有效
发明人：唐义军;李晓 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：三(二甲胺基)硼烷的制备方法，直接使用含量90％以上的目标产品——三(二甲胺基)硼为溶剂，将原料三氯化硼和二甲胺溶液按比例通入该溶剂中，搅拌条件下反应，制备三(二甲胺基)硼烷。当妥善选择反应条件时，三(二甲胺基)硼烷的收率是非常高的，副产物可以在过滤过程中顺利除去，得到较纯的三(二甲胺基)硼烷。副产物可作为原料回收利用或经过合适处理作为产品出售，环境友好。反应结束后，过量的二甲胺可以回收利用。
二甲胺基制备方法

[发明专利]一种五（二甲胺基）钽的精制方法-CN201911061946.8有效
发明人：陈刚;黄磊;徐琴琪;毛索源;李军;张晓东;徐聪;陈立峰 -专利权人：浙江博瑞电子科技有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体关于一种五（二甲胺基）钽的精制方法；所述的减压升华方法在一种卧式升华精制塔中进行，该精制塔包括有加热单元，吸附单元和收集单元；本发明的一种五（二甲胺基）钽的精制方法现有技术相比，本发明通过磁感应精准控温加热方式为五（二甲胺基）钽的升华提供热量，同时增加了吸附单元，在该单元中加入一种金属有机骨架陶瓷，能进一步的吸附五（二甲胺基）钽蒸汽中的杂质，进一步提升产品的含量。本发明具备精准控温，能作为大量制备高纯度的五（二甲胺基）钽产品的制备工艺，非常具备应用前景。
一种二甲胺基精制方法

[发明专利]一种2,3-二氟-5-氯吡啶的制备方法-CN202210771606.X在审
发明人：陈维德;廖流阳;梁有能 -专利权人：杭州凯氟科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于合成方法学领域，具体公开了一种2,3‑二氟‑5‑氯吡啶的制备方法，2,3,5‑三氯吡啶在N‑双(二甲胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的多甲基催化剂的催化作用下，与高活性无水氟化钾发生卤素交换反应，生成2,3‑二氟‑5‑氯吡啶。所述2,3,5‑三氯吡啶与N‑双(二甲胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的重量比为：1：(0.05～0.1)。采用DMI作为溶剂。使用了N‑双(二甲胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐这种多甲基相转移催化剂，提高了收率，缩短了反应时间，提高了效率，适合工业化大生产。
一种吡啶制备方法

[发明专利]含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法-CN200710057718.4无效
发明人：马军安;张光武;岳超凯;王琏;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法。本发明制备方法，包括步骤如下：将原料4－二甲胺基吡啶－3－甲酸酰氯，在碱催化下，于0－40℃下，在二氯甲烷中，与N－(α－苯乙基)的手性胺作用，得到目标含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂；4－二甲胺基吡啶－3－甲酰氯与中心手性的胺及碱的摩尔比是1∶1.0～1.5∶2。本发明所述的中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂，在用于催化苯甲酸酐或异丙酸酐与消旋的α－甲基苄醇的不对称反应，可高收率80－91％得到手性酸酯，对映选择性ee值达58－90％。
中心手性功能二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]尼扎替丁的制备方法-CN02138125.9无效
发明人：卞路声 -专利权人：卞路声
申请日： 2002-08-19 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：具有如下工艺流程a、2－(二甲胺基甲基)4－羟甲基噻唑的制备，b、2，2－(二甲胺基甲基)4－(2－氨乙基硫甲基)噻唑的制备，c、尼扎替丁成品的制取。在1，3－二氯丙酮与游离的二甲胺基硫代乙酰胺混合滴入反应溶液，2－(二甲胺基甲基)4－羟甲基噻唑，通过氯仿或甲苯及其它溶剂提取后，通过蒸除溶剂后或用浓盐酸提取，不经减压蒸馏，直接投入下步与半胱胺盐酸盐进行反应；在尼扎替丁结晶后，母液中再回收尼扎替丁，既简便质量又好，用KBH4加无水AlCl3还原2－(二甲胺基甲基)4－羧酸乙酯噻唑。
尼扎替丁制备方法

[发明专利]三二甲胺基膦的制备方法-CN202211479488.1在审
发明人：饶志华;侯云集;冯婷婷;蔡万煜 -专利权人：陕西瑞科新材料股份有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07F9/06 文献下载
摘要：本发明公开了三二甲胺基膦的制备方法，按以下步骤制备：将盐酸二甲胺与三氯化磷加入无水乙醚中，搅拌，得到悬浊液，降温后滴加无水三乙胺，滴加完毕后升温，保持搅拌反应至不再有固体析出，进行固液分离，分离三乙胺盐酸盐后，滤液常压蒸馏，得到三二甲胺基膦粗产品后，升温蒸馏得到无色透明液态三二甲胺基膦。本发明提供的三二甲胺基膦的制备方法避免了过量二甲胺气体的使用，对人体危害小，普通化工车间设备即可规模化生产，生产环境友好。
二甲胺基制备方法

[发明专利]一种2-(1-二甲胺基-2-氰基乙基)吡咯衍生物及其合成方法-CN201811490008.5有效
发明人：余正坤;吴凯凯 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1‑二甲胺基‑2‑氰基乙基)吡咯衍生物及其合成方法。该方法以廉价易得、具有结构多样性的吡咯衍生物为原料与3‑二甲胺基丙烯腈在酸存在下进行Friedel‑Crafts反应，合成2‑(1‑二甲胺基‑2‑氰基乙基)吡咯衍生物。
一种二甲胺基乙基吡咯衍生物及其合成方法

[发明专利]N-双(二苯胺基)亚甲基-N-双(二甲胺基)亚甲基-氯化亚铵盐的制备方法及用途-CN202011040210.5在审
发明人：殷亚林;孟新国;渠兵舰;盛蕊 -专利权人：济宁康盛彩虹生物科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C251/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑双(二苯胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的制备方法及用途。本发明涉及化合物的制备方法及用途领域，特别涉及一种N‑烷基共轭离子型季铵盐的制备方法，尤其是一种N‑双(二苯胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的制备方法及用途，所述N‑双(二苯胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的化学分子式为C30H32ClN5。通过本发明所提供的方法制取的N‑双(二苯胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐催化剂，可以用于卤交换法合成含氟芳烃化合物，以二苯胺、双(三氯甲基)碳酸酯、四甲基胍为原料制取N‑双(二苯胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐催化剂，避免了使用剧毒品光气孤危险，并有效的解决了光气在反应过程中难以准确定量的问题。
苯胺甲基二甲胺基氯化铵盐制备方法用途

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