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[发明专利]用作非核苷反转录酶抑制剂治疗人免疫缺陷病毒的二芳基－嘌呤、二芳基－氮杂嘌呤和二芳基－脱氮嘌呤化合物-CN200680024307.9有效
发明人： J·L·吉拉代;Y·科;S·肖;H·W·金 -专利权人：阿迪亚生命科学公司
申请日： 2006-05-05 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及一些2－苯氨基－6－芳氨基－嘌呤、6－芳氧基－嘌呤、6－芳硫基－嘌呤、2－苯氨基－6－芳氨基－氮杂嘌呤、6－芳氧基－氮杂嘌呤、6－芳硫基－氮杂嘌呤、2－苯氨基－6－芳氨基－脱氮嘌呤、6－芳氧基－脱氮嘌呤和6－芳硫基－脱氮嘌呤化合物。
用作核苷转录抑制剂治疗免疫缺陷病毒二芳基嘌呤化合物

[发明专利]芳基氮杂环丁烷类化合物的制备方法-CN201810451086.8在审
发明人：陆红健;王爽 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明涉及芳基氮杂环丁烷类化合物的制备方法，以商业化的3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料，它和邻碘甲苯以碘化亚铜催化通过Ullmann偶联来获得3‑羟基‑N‑芳基氮杂环丁烷，然后经过一步Swern氧化得到3‑羰基‑N‑芳基氮杂环丁烷，再经历一步Wittig反应从而得到最终产物3‑亚甲基‑N‑芳基氮杂环丁烷类化合物。本发明原材料价廉易得；单元操作简单，设备要求低，适合快速构建新型氮杂环丁烷类化合物。
芳基氮杂环丁烷类化合物羟基制备氮杂环丁烷类氮杂环丁烷单元操作碘化亚铜快速构建设备要求最终产物亚甲基盐酸盐甲苯偶联羰基催化

[发明专利]铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成-CN200610082481.0有效
发明人： S·L·布克瓦德;A·克拉帕斯;J·C·安蒂拉;G·E·乔布;M·沃尔特;F·Y·邝;G·诺尔德曼;E·J·亨尼斯 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。
催化原子形成

[发明专利]铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成-CN02812587.8有效
发明人： S·L·布克瓦德;A·克拉帕斯;J·C·安蒂拉;G·E·乔布;M·沃尔特;F·Y·邝;G·诺尔德曼;E·J·亨尼斯 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C209/06 文献下载
摘要：本发明涉及铜－催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。
催化原子形成

[发明专利]一种二氮杂芴的化合物及用于有机电致发光器件的材料和有机电致发光器件-CN202211488827.2在审
发明人：黄扬兵 -专利权人：东莞伏安光电科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种二氮杂芴的化合物，以二氮杂芴为基础结构，在基础结构上引入芳基或杂芳基，其具有如下通式Ⅰ：其中，X1～X8分别独立的表示为N原子或C原子，且氮原子的数量为2；所述芳基或杂芳基为取代或未被取代的芳基或杂芳基；该化合物的折射率大于或等于1.85。本申请所述的二氮杂芴的化合物具有较高的折射率、热稳定性和成膜性能，可以作为光取出层材料，合用于蒸镀方式制作OLED器件。
一种二氮杂芴化合物用于有机电致发光器件材料

[发明专利]杂芳基取代的吡咯衍生物,它们的制备及它们的治疗用途-CN00131303.7无效
发明人：木村富美夫;青木一真;中尾彰;牛山茂;下里隆一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性,其中A是吡咯环;R1是任选取代的芳基或杂芳基;R2是任选取代的、含氮杂芳基;R3表示式－X－R4基团,其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基,R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或－NRaRb,其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
杂芳基取代吡咯衍生物它们制备治疗用途

[发明专利]氮杂环卡宾-硫脲双功能团催化剂及其制备方法和应用-CN202110966464.8有效
发明人：陈杰安;李恩 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请公开一种氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂，该氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点硫脲基团，可以形成多种双功能硫脲氮杂环卡宾催化剂，该氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂在催化不对称硒杂迈克尔反应具有很好的催化活性，因此在有机不对称催化领域具有很好的应用
氮杂环卡宾硫脲功能催化剂及其制备方法应用

[发明专利]噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用-CN93108034.7无效
发明人： D·宾德;J·温博戈 -专利权人：化学药物研究协会
申请日： 1993-07-02 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：X代表单键、1-12C原子的直链或支链碳链，该链可含有一或多个双键或三键和/或一或多个杂原子，Y代表一个单键，R代表氢，单环或多环的、必要时部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氮杂、杂芳基氮杂、芳基硫代或杂芳基硫代基，它们可以被低级烷基、一卤或多卤化低级烷基、全氟化低级烷基、烷氧基或卤素取代，条件是，如果X和Y代表单键，则R不代表氢。
噻吩衍生物它们制备方法应用

[发明专利]取代乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物和使用其的有机场致发光器件-CN200680003701.4有效
发明人：藤村整;福永谦二;本间贵志;町田利一;高桥毅 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2006-01-31 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明提供通式(1)所示的取代乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物、其制造方法以及在有机化合物薄层的至少一层中包含取代乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物的有机场致发光器件，其中，式中，L表示含氮杂环卡宾配体；X表示烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基；而且，X的碳原子上的一个或多个氢原子可被卤原子、烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基和芳羰基取代；并且，X的碳原子上的多个氢原子被烷基、链烯基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基和芳羰基取代时，相邻的基团之间可结合形成环。
取代乙炔基金含氮杂环卡宾络合物使用机场发光器件

[发明专利]联二芳基并氮杂卓-5-酮类化合物的合成方法-CN201510269304.2在审
发明人：李红梅;徐晨;祖恩普;王志强;付维军 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D223/18 文献下载
摘要：本发明涉及联二芳基并氮杂卓-5-酮类化合物的合成方法，取邻卤芳基甲醇和芳基甲腈（或芳基甲醇和邻卤芳基甲腈）、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中，在N₂气保护下加热，通过氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成联二芳基并氮杂卓-5-酮类化合物，为合成具有药物活性的取代联二芳基并氮杂卓-5-酮类衍生物提供了一个经济实用的制备方法。
联二芳基氮杂卓酮类化合物合成方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐及其制备方法-CN200810143848.4无效
发明人：胡艾希;曹高;董敏宇;叶姣;谢艳丽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐，其具有如右化学结构式，5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐制备是将1-芳基-2-溴烷酮溶于溶剂中，升温至50℃～60℃，加二乙醇胺，搅拌反应得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷。用乙醚溶解5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷，缓慢通入干燥的氯化氢气体，析出白色固体，过滤、干燥得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷盐酸及其制备方法

[发明专利]1－芳基－1,3－丙二醇的新型环磷酸二酯及其在药物前体制备中的应用-CN200380102408.X无效
发明人： K·拉贾·雷迪;威廉·克雷格;孙自力;塞尔日·H·布瓦耶;巴海马朗·G·乌加尔卡尔 -专利权人：美达贝斯制药有限公司
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了化学式(I)的化合物、其制备和合成中间体、及其在药物前体及其盐的合成中的应用；其中：V和L彼此互为反式；V选自由碳环型芳基、取代的碳环型芳基、杂芳基、和取代的杂芳基组成的组；以及L为离去基团，选自由卤素、烷基磺酸酯、被1－2个取代基可选取代的芳氧基、含氮杂芳基、以及N－羟基－含氮杂芳基组成的组。
芳基丙二醇新型磷酸二酯及其药物体制中的应用

[发明专利]氮杂环卡宾-方酰胺双功能催化剂及其制备方法-CN202110966577.8有效
发明人：陈杰安;李恩;廖晓云 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请涉及活性催化剂技术领域，提供了一种氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂，该氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点方酰胺基团，可以形成多种双功能方酰胺氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用。
氮杂环卡宾方酰胺双功能催化剂及其制备方法

[发明专利]头孢烯化合物、其制备和用途-CN201680072172.7有效
发明人： S·N·迈蒂;D·Q·阮;A·V·N·雷迪;J·伊普;C·M·哈;R·林格;R·单;M·R·玛达拉 -专利权人：奈加-RGM制药有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D419/06 文献下载
摘要：头孢烯化合物、其药学上可接受的盐及其使用方法，其中所述化合物具有双环含氮芳杂环作为3位的季铵甲基，和以下中的一个或两个：连接到芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)的末端脒残基(取代的或未取代的)，所述芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)还通过间隔基团连接到3‑侧链上的含季氮的双环的游离N原子；或连接到芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)的末端胍残基，所述芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)还通过间隔基团连接到3‑侧链上的含季氮的双环的游离N原子。
头孢化合物制备用途

[发明专利]酰氯和磺酰氯类衍生物及其用途-CN200710060530.5有效
发明人：刘默;刘登科;刘颖;徐为人;张士俊;张存彦;王玉丽;刘巍;成碟;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的酰氯和磺酰氯类异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐：式中R₁＝芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，芳基并杂环基(含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基)；被卤素、羟基、羧基、氨基、硝基、腈基、C₁－C_{/SUB>烷氧基、C₁－C₆二烷基氨基、C₃－C₆环烷基、C₃－C₆杂环基、芳基、取代芳基等基团单或多取代的芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，芳基并杂环基(含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基)。}
磺酰氯类衍生物及其用途

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