专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]含有PPAR调节剂的药物组合物-CN200680030501.8有效
  • 西刚秀;下里隆一;明松隆志;土井洋美 - 第一三共株式会社
  • 2006-06-23 - 2008-08-13 - A61K31/40
  • 本发明的课题在于提供作为自身免疫疾病等免疫作用相关疾病的预防或治疗药优异的药物组合物。本发明是药物组合物,该药物组合物含有选自PPAR调节剂的一种或两种以上、和选自具有上述通式(I)的氨基醇衍生物及其药理上可接受的盐的一种或两种以上。[式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子等,R3表示C1~C6的烷基或羟甲基,R4表示氢原子、C1~C6烷基等,R5表示被1~3个选自氢原子、卤素原子、氰基、C1~C6烷基等的基团取代的苯基,X表示亚乙烯基(CH=CH基)、氧原子等,Y表示单键、氧原子等,Z表示单键、C1~C8亚烷基等,n表示2或3的整数]。
  • 含有ppar调节剂药物组合
  • [发明专利]左旋糖葡萄糖脂A类似物-CN200580007429.2无效
  • 汐崎正生;下里隆一 - 三共株式会社
  • 2005-01-07 - 2007-03-14 - C07H15/04
  • 本发明涉及具有优异的巨噬细胞活性抑制作用、通式所示的化合物或其可药用盐。其中,Q为氧原子、C1-C3亚烷基、基团-O-Alk-或基团-O-Alk-O-(Alk表示C1-C3亚烷基),R1表示可取代的C1-C20烷酰基、可取代的C3-C20烯酰基或可取代的C3-C20炔酰基,R2、R3和R4相同或不同,表示氢原子、可取代的C1-C20烷基、可取代的C2-C20烯基、可取代的C2-C20炔基、可取代的C1-C20烷酰基、可取代的C3-C20烯酰基或可取代的C3-C20炔酰基,R5表示氢原子、卤素原子、羟基、可取代的C1-C6烷氧基、可取代的C2-C6烯氧基或可取代的C2-C6炔氧基,W表示氧原子或基团-NH-。
  • 左旋糖葡萄糖脂类似物
  • [发明专利]氨基醇衍生物-CN200610002504.2无效
  • 西刚秀;竹元利泰;下里隆一;奈良太 - 三共株式会社
  • 2001-07-10 - 2006-07-12 - C07D333/20
  • 本发明涉及具有优良免疫抑制活性的右述式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物;式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基;R3表示氢原子、羟基的保护基;R4表示低级烷基;n表示1-6的整数;X表示亚乙基;Y表示C1-C10亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基;R5表示芳基;R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团;条件是当R5为氢原子时,Y不表示单键或直链C1-C10亚烷基。
  • 氨基衍生物
  • [发明专利]氨基醇衍生物-CN200510059091.7无效
  • 西刚秀;竹元利泰;下里隆一;奈良太 - 三共株式会社
  • 2001-07-10 - 2005-10-12 - C12P13/00
  • 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的下述通式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物;式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基;R3表示氢原子、羟基的保护基;R4表示低级烷基;n表示1-6的整数;X表示亚乙基;Y表示C1-C10亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基;R5表示芳基;R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团;条件是当R5为氢原子时,Y不表示单键和直链C1-C10亚烷基。
  • 氨基衍生物
  • [发明专利]预防或治疗肝病的组合物-CN02806548.4无效
  • 下里隆一;岛田叶子;木村富美夫 - 三共株式会社
  • 2002-01-17 - 2004-09-01 - C07D401/04
  • 本发明的目的在于提供一种预防或治疗肝病的组合物。一种预防或治疗肝病的组合物,该组合物含有下述通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或者其它衍生物作为有效成分,式中A表示吡咯环;R1表示任选取代的芳基或杂芳基;R2表示任选取代的杂芳基;R3表示具有通式-X-R4的基团,其中X表示单键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基,R4表示被取代的环烷基、被取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基或-NRaRb,式中Ra和Rb表示氢原子或烷基、链烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;条件是R1和R3所连接的吡咯环上的原子分别与R2所连接的吡咯环上的原子相邻。
  • 预防治疗肝病组合
  • [发明专利]氨基醇衍生物-CN01815340.2无效
  • 西刚秀;竹元利泰;下里隆一;奈良太 - 三共株式会社
  • 2001-07-10 - 2004-05-05 - C07D333/20
  • 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的通式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物;式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基;R3表示氢原子、羟基的保护基;R4表示低级烷基;n表示1-6的整数;X表示亚乙基;Y表示C1-C10亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基;R5表示芳基;R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团;条件是当R5为氢原子时,Y不表示单键和直链C1-C10亚烷基。
  • 氨基衍生物

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