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[发明专利]一种气相催化异构化合成六氟丁二烯的方法-CN201911065517.8有效
发明人：周彪;柯巍;孙绪坤 -专利权人：中国矿业大学（北京）
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及“一种由气相催化异构化合成六氟丁二烯的方法”，属于有机化学合成领域。一种由六氟环丁烯气相催化异构化合成六氟丁二烯的方法，其特征在于：六氟环丁烯在异构化催化剂的作用下加热生成六氟‑1,3‑丁二烯。本发明催化剂稳定性好、使用寿命长；产物分离提纯简单；易于工业化生产。
一种催化化合成六氟丁二烯方法

[发明专利]一种泊沙康唑主环中间体的制备方法-CN202210404095.8有效
发明人：孙文;王毅;仝海云;李君 -专利权人：张家口市格瑞高新技术有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑主环中间体的制备方法，该方法通过依次制备2‑（2,4‑二氟苯）丙烷‑2‑醇、1‑（1‑丙烯‑2‑基）‑2,4‑二氟苯和1‑溴‑2‑（2,4‑二氟苯）‑异丙醇，最终制备出目标产物1‑[1‑（溴甲基）乙烯]‑2,4‑二氟‑苯和异构体1‑[(1E)‑1‑溴丙基‑1‑烯‑2‑基]‑2,4‑二氟苯，再将异构体1‑[(1E)‑1‑溴丙基‑1‑烯‑2‑基]‑2,4‑二氟苯转化为目标产物。本发明提供的制备方法，选用较为经济的溶剂和催化剂，且将异构体再转化为目标产物，可提高目标产物收率、降低生产成本。本发明可用于制备泊沙康唑主环中间体，制备的泊沙康唑主环中间体进一步应用于生产泊沙康唑。
一种泊沙康唑主环中制备方法

[发明专利]一种高效制备六氟-2-丁炔的方法-CN202310780069.X在审
发明人：李国伟;李绍波;张长金;郭君;郗少杰;乔洋川;崔起帆 -专利权人：中船（邯郸）派瑞特种气体股份有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效制备六氟‑2‑丁炔的方法，首先将六氟丁二烯汽化，得到六氟丁二烯气体，其次将负载型催化剂在氮气中活化，然后六氟丁二烯气体使用装有负载型催化剂的固定床反应器进行气相催化重排；最后将重排反应后的气体通过冷凝器除去未反应的六氟丁二烯，得到六氟‑2‑丁炔。本发明反应只需一步，无副产物生成，催化反应收率在80％以上，全流程六氟丁二烯转化率＞90％；反应结束后，未反应原料可以直接回用，提高原料利用率；本发明无需使用溶剂，也不需要进行溶剂及副产物分离等操作，可以避免分离过程带来的能源及物质浪费。
一种高效制备丁炔方法

[发明专利]一种D2结构六氟丙烯二聚体的制备方法-CN202111303457.6有效
发明人：张军良;周强;岳亚伟;段仲刚;刘明生;林久明 -专利权人：浙江巨化汉正新材料有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：该发明涉及化学工艺技术领域，具体关于一种D2结构六氟丙烯二聚体的制备方法；该发明提供一种D2结构六氟丙烯二聚体的制备方法，该方法通过5‑溴‑6‑巯基吡啶，乙烯基三氟硼酸酯进行巯基‑烯反应，制备得到的助剂加入到金属氟化物中，可以稳定金属的价态，提高催化活性，实现活性组分在含氟催化剂中的高度分散。
一种 d2 结构丙烯二聚体制备方法

[发明专利]用于将1233zd(Z)和244fa的混合物催化转化为1233zd(E)的方法-CN202310800034.8在审
发明人：克里斯蒂安.郑工;丹尼尔.C.默克尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本申请涉及用于将1233zd(Z)和244fa的混合物催化转化为1233zd(E)的方法。本发明提供了一种用于通过在催化剂的存在下使包含HCFO‑1233zd(Z)和HCFC‑244fa的混合物在气相中反应以同时使HCFO‑1233zd(Z)异构化以形成HCFO‑1233zd(E)并使HCFC‑244fa脱氢卤化以形成HCFO‑1233zd(E)，从而转化包含HCFO‑1233zd(Z)和HCFC‑244fa的组合物以形成HCFO‑1233zd(E)的方法。该催化剂可以是基于铬的催化剂，诸如三氟化铬、氟氧化铬或氧化铬。
用于 1233 zd 244 fa 混合物催化转化方法

[发明专利]一种顺式HFO-1234ze生产工艺及生产系统-CN202010321000.7有效
发明人：权恒道;张迪;张建君;刘瑶瑶;刘冬鹏;秦胜;欧阳洪生 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;陕西中蓝化工科技新材料有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺式HFO‑1234ze生产工艺及生产系统。生产工艺包括以下步骤：(1)在催化剂作用下，反式HFO‑1234ze气相异构化得到含有顺式HFO‑1234ze的反应产物，反应产物中副产物氟化氢的含量低于50ppm；(2)将反应产物通过吸附剂吸附除去副产物氟化氢；(3)将顺式HFO‑1234ze从未反应的反式HFO‑1234ze中分离获得产品。生产系统包括依次连接的反应器、吸附器、干燥器、脱轻组分塔、脱原料塔、粗分塔以及产品塔。本发明原料利用率达到100％，可以获得纯度99.9％以上顺式HFO‑1234ze产品。
一种顺式 hfo 1234 ze 生产工艺生产系统

[发明专利]一种改性分子筛催化2,5-二氯甲苯制备2,4-二氯甲苯的方法-CN202310537501.2在审
发明人：刘定华;马江涛;赵宇培 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性分子筛催化2,5‑二氯甲苯制备2,4‑二氯甲苯的方法，该方法出于绿色化工角度，将相关分子筛进行改性，从而催化2,5‑二氯甲苯制备2,4‑二氯甲苯，具备绿色环保、高选择性、稳定性好、廉价易得及易回收等优点，可形成绿色、可持续的工业化过程。本发明的方法包括以下步骤：将改性分子筛装于固定床反应器恒温区域并处于惰性气氛下，2,5‑二氯甲苯与稀释剂的混合物通过恒流泵输送至固定床反应器的预热器，在预热器的高温作用下，原料混合物迅速汽化，其蒸汽经由流动的惰性载气持续带入处于恒温区域的催化剂床层进行异构化反应，经循环水冷凝后，收集得到产物；其中所述的改性分子筛为改性HZSM‑5分子筛。
一种改性分子筛催化甲苯制备方法

[发明专利]一种反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的生产方法-CN202310645150.7有效
发明人：朱辉;杨宾;韩兴业;孙海彬;商现丽 -专利权人：山东澳帆新材料有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法，包括如下步骤：以顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为原料，在固定床反应器中，在复合催化剂的作用下反应生成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法生产成本低，顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率高，反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的收率高。并且在本发明的生产方法中所提供的复合催化剂的使用寿命较长，可以连续使用240h以上，有利于工业上连续生产。
一种反式丙烯生产方法

[发明专利]一种利用微通道反应制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法-CN202310476339.8在审
发明人：黄杰军;邓生财;丁克鸿;王根林;林欣怡;史晓波;蒋旭;秦娜娣;马庆炎 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明提供一种利用微通道反应制备1,1,2,3‑四氯丙烯的方法，所述方法包括如下步骤：(1)二氯丙烯原料在微通道反应器中经第一氯化反应，得到含四氯丙烷的第一物料；(2)所述第一物料经第一提纯，得到四氯丙烷，所述四氯丙烷经第一脱氯化氢反应，得到含三氯丙烯的第二物料；(3)所述第二物料在微通道反应器中经第二氯化反应，得到含五氯丙烷的第三物料；(4)所述第三物料经第二脱氯化氢反应，得到含四氯丙烯的第四物料；(5)所述第四物料在微通道反应器中经光催化异构反应，得到1,1,2,3‑四氯丙烯。本发明提供的方法能够缩短反应时间，显著提高反应收率，具有良好的经济效益和工业应用潜力。
一种利用通道反应制备丙烯方法

[发明专利]一种α,β-二芳基烯烃化合物由Z式转化为E式的方法-CN202210290008.0有效
发明人：李东君;王磊;孙戈亮;李忠鹏;仪登京 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种α,β‑二芳基烯烃化合物由Z式转化为E式的方法，其特征在于，所述方法为：惰性气体保护中，在钯膦配合物催化剂的作用下，α,β‑二芳基烯烃化合物Z式转化为α,β‑二芳基烯烃化合物E式；所述钯膦配合物催化剂包括钯催化剂和膦配体，所述钯催化剂为Pd(OAc)2、PdCl2、Pd(PPh3)4中的至少一种，所述膦配体为CXA·HBr、PPh3、Xphos中的至少一种。所述α,β‑二芳基烯烃化合物由Z式转化为E式的方法，采用的催化剂体系简单易得，催化剂用量仅万分之五当量，同时反应底物使用范围广，转化率高，产品纯度99％以上，产品收率90％以上，适合大规模工业生产。
一种二芳基烯烃化合物转化方法

[发明专利]一种1，1，1-三氯乙烷的制备方法-CN202310000457.1在审
发明人：蔺海政;王亚新;桂振友;董菁 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明提供一种1，1，1‑三氯乙烷的制备方法，所述方法是在溶剂和催化剂存在下，由1，1，2‑三氯乙烷进行异构化反应制得。所述溶剂选自DMF、DMC、乙醇等中的一种或多种；所述催化剂选自巯基功能化的Cr/SH‑SBA‑15催化剂。与传统的合成方法相比原料易得，步骤简单，设备成本更低，收率可达99.5%以上。
一种三氯乙烷制备方法

[发明专利]一种1,2,3-三氯苯异构化合成1,3,5-三氯苯的方法-CN202310001196.5在审
发明人：汤林辉;耿启明;管如月;夏旭蕾 -专利权人：江苏聚由新材料科技有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,3‑三氯苯异构化合成1,3,5‑三氯苯的方法，属于有机合成技术领域。具体以1,2,3‑三氯苯为原料，FeCl3为催化剂，H2O为辅助剂，在一定温度下催化反应得1,3,5‑三氯苯反应液，经精馏分离获得1,3,5‑三氯苯。通过1,2,3‑三氯苯异构化来合成1,3,5‑三氯苯，1,3,5‑三氯苯的转率率高、操作简单、安全性高，且生产过程中不会产生太大的污染，纯度高、成本低，提高了多氯苯氯化反应的附加值。
一种氯苯化合方法

[发明专利]一种顺反异构体互相转化的工业化生产方法-CN202210136421.1有效
发明人：史雪芳;马勇;盛俊;田宇;孙诚;沈杰;宋佳;杨震宇 -专利权人：江苏瑞恒新材料科技有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明提供了一种顺反异构体互相转化的工业化生产方法，通过溴代烷烃或者溴代烯烃作为催化剂，可以在无光照的情况下催化顺反异构体互相转化，能够自由选择目标产物，且反应器的设计不受限制；催化剂的选择范围广，价格低廉，回收后的催化剂依然保持催化活性；反应结束后，粗馏使转化停止，精馏粗产物得到目标产物，未反应的原料可以继续套用，进一步的转化为目标产物，多次重复后，理论上可以将目标产物的顺反异构体完全转化为目标产物；本发明技术方案的技术具有普适性，对于顺反异构体之间的转化具有很好的效果，在经济性合适的情况下，可以使顺反异构体之间按照生产者的目的向任意方向转化，非常适用于工业化生产，技术简单，适宜推广。
一种顺反异构互相转化工业化生产方法

[发明专利]一种含氟烯烃异构化的方法-CN201910104202.3有效
发明人：张迪;刘瑶瑶;卢朋;李伟;郭智恺 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟烯烃异构化的方法，在催化剂存在下，通式(I)所示的化合物的至少一部分转化为由通式(II)所示的化合物，催化剂组成见说明书。本发明提供的方法，具有目标产物选择性高、催化剂稳定性高、寿命长的优点。
一种烯烃异构化方法

[发明专利]一种对二氯苯转位异构间二氯苯的工艺-CN202211360054.X在审
发明人：沈正阳;陈宏;许万吉;沈鹏;刘浩;周慧琴;曹立新 -专利权人：江苏淮江科技有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明属于有机物制备技术领域，具体涉及一种对二氯苯转位异构间二氯苯的工艺。将对二氯苯经计量后加入异构釜，并按对二氯苯混合物料量5～8％的比例加入催化剂三氯化铝；加入完成后启动异构釜搅拌，将釜温升至160℃，关闭蒸汽阀门釜，保压。平保时间4～6小时，取样分析合格后，降温至80℃后出料到接收罐。物料经水洗中和沉降分离后泵入物料中转罐，中转罐物料经泵打入薄膜蒸发器，蒸发分离冷凝至接收罐送去精馏。采用合适的固体酸催化剂与常规催化剂的混合,混合后的催化剂稳定性高,且能够大大提高二氯苯的转化率,同时也大大降低了对设备的腐蚀性，本申请的工艺节能、安全、环保，可以大规模化工业生产。
一种氯苯转位异构间二工艺

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